2019年4月
Rhnull phenotype caused by a novel RHAG mutation, c.945+1G>A, in the Japanese population.
Transfusion
- 巻
- 59
- 号
- 8
- 開始ページ
- 2519
- 終了ページ
- 2522
- 記述言語
- 英語
- 掲載種別
- 研究論文(学術雑誌)
- DOI
- 10.1111/trf.15312
- ID情報
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- DOI : 10.1111/trf.15312
- ISSN : 0041-1132
- PubMed ID : 30990901