論文

査読有り 筆頭著者 責任著者 国際誌
2019年4月

Rhnull phenotype caused by a novel RHAG mutation, c.945+1G>A, in the Japanese population.

Transfusion
  • Ushiki T
  • Tsuneyama H
  • Masuko M
  • Kozakai T
  • Kasami T
  • Tanaka T
  • Uchikawa M
  • Kitajima T
  • Kasai E
  • Komata T
  • Katagiri T
  • Kamimura M
  • Sato K
  • Fuse I
  • Ogasawara K
  • Nakata K
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59
8
開始ページ
2519
終了ページ
2522
記述言語
英語
掲載種別
研究論文(学術雑誌)
DOI
10.1111/trf.15312

リンク情報
DOI
https://doi.org/10.1111/trf.15312
PubMed
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30990901
ID情報
  • DOI : 10.1111/trf.15312
  • ISSN : 0041-1132
  • PubMed ID : 30990901

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