2017年9月15日
A novel frameshift GRN mutation results in frontotemporal lobar degeneration with a distinct clinical phenotype in two siblings: case report and literature review.
BMC neurology
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- 巻
- 17
- 号
- 1
- 開始ページ
- 182
- 終了ページ
- 182
- 記述言語
- 英語
- 掲載種別
- 研究論文（学術雑誌）
- DOI
- 10.1186/s12883-017-0959-2
- リンク情報
- ID情報
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- DOI : 10.1186/s12883-017-0959-2
- PubMed ID : 28915852
- PubMed Central 記事ID : PMC5603021