FLT3-ITD変異を有する白血病は難治の疾患である。わたしたちは、FLT3-ITD変異を導入したマウス由来の細胞を用いて、FLT3阻害剤（キザルチニブおよびギルテリチニブ）に対する治療抵抗性細胞を作製し、新たな治療戦略を探求する実験をおこなった。ROCK阻害剤であるファスジルは、FLT3阻害剤との併用によって、治療抵抗性細胞の増殖をおさえることができた。