論文

査読有り
2013年5月

Rare exonic deletions implicate the synaptic organizer Gephyrin (GPHN) in risk for autism, schizophrenia and seizures.

Human molecular genetics
  • Lionel AC
  • Vaags AK
  • Sato D
  • Gazzellone MJ
  • Mitchell EB
  • Chen HY
  • Costain G
  • Walker S
  • Egger G
  • Thiruvahindrapuram B
  • Merico D
  • Prasad A
  • Anagnostou E
  • Fombonne E
  • Zwaigenbaum L
  • Roberts W
  • Szatmari P
  • Fernandez BA
  • Georgieva L
  • Brzustowicz LM
  • Roetzer K
  • Kaschnitz W
  • Vincent JB
  • Windpassinger C
  • Marshall CR
  • Trifiletti RR
  • Kirmani S
  • Kirov G
  • Petek E
  • Hodge JC
  • Bassett AS
  • Scherer SW
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巻
22
号
開始ページ
2055
終了ページ
2066
DOI
10.1093/hmg/ddt056
出版者・発行元
10
リンク情報
DOI
https://doi.org/10.1093/hmg/ddt056
PubMed
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23393157
ID情報
  • DOI : 10.1093/hmg/ddt056
  • ISSN : 0964-6906
  • PubMed ID : 23393157
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