論文

査読有り国際誌

2018年

Independent occurrence of de novo HSPD1 and HIP1 variants in brothers with different neurological disorders - leukodystrophy and autism.

Human genome variation

Yamamoto T
Yamamoto-Shimojima K
Ueda Y
Imai K
Takahashi Y
Imagawa E
Miyake N
Matsumoto N

巻: 5
号
開始ページ: 18
終了ページ: 18
記述言語: 英語
掲載種別
DOI: 10.1038/s41439-018-0020-z

リンク情報

DOI: https://doi.org/10.1038/s41439-018-0020-z
PubMed: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30083362
PubMed Central: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6053359

ID情報

DOI : 10.1038/s41439-018-0020-z
PubMed ID : 30083362
PubMed Central 記事ID : PMC6053359

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