2018年
Independent occurrence of de novo HSPD1 and HIP1 variants in brothers with different neurological disorders - leukodystrophy and autism.
Human genome variation
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- 巻
- 5
- 号
- 開始ページ
- 18
- 終了ページ
- 18
- 記述言語
- 英語
- 掲載種別
- DOI
- 10.1038/s41439-018-0020-z
- リンク情報
- ID情報
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- DOI : 10.1038/s41439-018-0020-z
- PubMed ID : 30083362
- PubMed Central 記事ID : PMC6053359