藤田慶大 (Kyota Fujita) - マイポータル

基本情報

所属: 金沢大学子どものこころの発達研究センター特任准教授
: 東京医科歯科大学難治疾患研究所神経病理学分野非常勤講師

学位: 博士

J-GLOBAL ID: 201101005381999252
researchmap会員ID: B000003101

研究キーワード

研究分野

経歴

2022年4月 - 現在

金沢大学, 子どものこころの発達研究センター, 特任准教授
2022年4月 - 現在

東京医科歯科大学, 難治疾患研究所神経病理学分野, 非常勤講師
2021年4月 - 2022年3月

東京医科歯科大学難治疾患研究所神経病理学分野, 講師
2016年4月 - 2021年3月

東京医科歯科大学難治疾患研究所, 神経病理学分野, 助教
2012年4月 - 2016年3月

東京医科歯科大学難治疾患研究所, 神経病理学分野, 特任助教
2011年4月 - 2012年3月

日本学術振興会特別研究員, PD
2008年4月 - 2011年3月

九州大学大学院薬学府, 大学院生（博士）
2006年4月 - 2008年3月

九州大学大学院薬学府, 大学院生（修士）

受賞

2019年10月

優秀研究賞, 東京医科歯科大学
2019年5月

第６０回日本神経学会学術大会一般演題最優秀口演賞（基礎部門）, 日本神経学会
2019年3月

最優秀論文賞, 東京医科歯科大学難治疾患研究所

藤田慶大
2018年3月

優秀論文賞, 東京医科歯科大学難治疾患研究所

藤田慶大
2013年3月

優秀論文賞, 東京医科歯科大学難治疾患研究所

藤田慶大
2009年4月

九州大学学生後援会学術研究賞, 九州大学後援会

藤田慶大
2009年1月

日本病態生理学会優秀奨励賞, 日本病態生理学会

藤田慶大
2008年10月

日本生理学会九州奨励賞, 日本生理学会

藤田慶大

論文

Loss of function of VCP/TER94 causes neurodegeneration.

Kohei Tsumaki, Christian J F Bertens, Minoru Nakayama, Saya Kato, Yuki Jonao, Ayu Kuribayashi, Konosuke Sato, Shota Ishiyama, Momoko Asakawa, Riko Aihara …

Disease models & mechanisms 17(12) 2024年12月1日
PQBP3 prevents senescence by suppressing PSME3-mediated proteasomal Lamin B1 degradation.

Yuki Yoshioka, Yong Huang, Xiaocen Jin, Kien Xuan Ngo, Tomohiro Kumaki, Meihua Jin, Saori Toyoda, Sumire Takayama, Maiko Inotsume, Kyota Fujita …

The EMBO journal 2024年8月5日査読有り
PQBP3/NOL7 is an intrinsically disordered protein.

Hidenori Homma, Kien Xuan Ngo, Yuki Yoshioka, Hikari Tanaka, Maiko Inotsume, Kyota Fujita, Toshio Ando, Hitoshi Okazawa

Biochemical and biophysical research communications 736 150453-150453 2024年7月31日
Dynamic molecular network analysis of iPSC-Purkinje cells differentiation delineates roles of ISG15 in SCA1 at the earliest stage.

Hidenori Homma, Yuki Yoshioka, Kyota Fujita, Shinichi Shirai, Yuka Hama, Hajime Komano, Yuko Saito, Ichiro Yabe, Hideyuki Okano, Hidenao Sasaki …

Communications biology 7(1) 413-413 2024年4月9日査読有り
Necrosis Links Neurodegeneration and Neuroinflammation in Neurodegenerative Disease.

Hidenori Homma, Hikari Tanaka, Kyota Fujita, Hitoshi Okazawa

International journal of molecular sciences 25(7) 2024年3月24日
AAV-mediated editing of PMP22 rescues Charcot-Marie-Tooth disease type 1A features in patient-derived iPS Schwann cells.

Yuki Yoshioka, Juliana Bosso Taniguchi, Hidenori Homma, Takuya Tamura, Kyota Fujita, Maiko Inotsume, Kazuhiko Tagawa, Kazuharu Misawa, Naomichi Matsumoto, Masanori Nakagawa …

Communications medicine 3(1) 170-170 2023年11月28日
Antagonistic roles of canonical and Alternative-RPA in disease-associated tandem CAG repeat instability.

Terence Gall-Duncan, Jennifer Luo, Carla-Marie Jurkovic, Laura A Fischer, Kyota Fujita, Amit L Deshmukh, Rachel J Harding, Stephanie Tran, Mustafa Mehkary, Vanessa Li …

Cell 186(22) 4898-4919 2023年10月5日
Mutant α-synuclein propagates via the lymphatic system of the brain in the monomeric state.

Kyota Fujita, Hidenori Homma, Meihua Jin, Yuki Yoshioka, Xiaocen Jin, Yuko Saito, Hikari Tanaka, Hitoshi Okazawa

Cell reports 112962-112962 2023年8月8日
PQBP5/NOL10 maintains and anchors the nucleolus under physiological and osmotic stress conditions

Xiaocen Jin, Hikari Tanaka, Meihua Jin, Kyota Fujita, Hidenori Homma, Maiko Inotsume, Huang Yong, Kenichi Umeda, Noriyuki Kodera, Toshio Ando …

Nature Communications 14(1) 2023年1月4日
脳炎症における知的障害原因遺伝子PQBP1の役割

田中ひかり, 金美花, 塩飽裕紀, 吉岡優希, 金キョウシン, 近藤和, 藤田慶大, 本間秀典, 岡澤均

Dementia Japan 36(4) 750-750 2022年10月
動的分子ネットワーク解析法に基づくAD-FTLD間の共通病態ネットワーク予測

本間秀典, Jin Meihua, Jin Xiaocen, 藤田慶大, 田中ひかり, 田川一彦, 岡澤均

Dementia Japan 36(4) 761-761 2022年10月
Autoantibodies against NCAM1 from patients with schizophrenia cause schizophrenia-related behavior and changes in synapses in mice.

Hiroki Shiwaku, Shingo Katayama, Kanoh Kondo, Yuri Nakano, Hikari Tanaka, Yuki Yoshioka, Kyota Fujita, Haruna Tamaki, Hironao Takebayashi, Omi Terasaki …

Cell reports. Medicine 3(4) 100597-100597 2022年4月19日
HMGB1 signaling phosphorylates Ku70 and impairs DNA damage repair in Alzheimer's disease pathology.

Hikari Tanaka, Kanoh Kondo, Kyota Fujita, Hidenori Homma, Kazuhiko Tagawa, Xiaocen Jin, Meihua Jin, Yuki Yoshioka, Sumire Takayama, Hitomi Masuda …

Communications biology 4(1) 1175-1175 2021年10月11日
胎児期神経幹細胞のDNA損傷が早期神経細胞ネクローシスを介してFTLD発症を運命付ける

藤田慶大, 本間秀典, 田中ひかり, Jin Meihua, Jin Xiaocen, Huang Yong, 吉岡優希, 近藤和, 塩飽裕紀, 田川一彦 …

Dementia Japan 35(4) 609-609 2021年10月
Hepta-Histidine Inhibits Tau Aggregation.

Kanoh Kondo, Teikichi Ikura, Hikari Tanaka, Kyota Fujita, Sumire Takayama, Yuki Yoshioka, Kazuhiko Tagawa, Hidenori Homma, Su Liu, Ryosuke Kawasaki …

ACS chemical neuroscience 12(16) 3015-3027 2021年8月18日
Prediction and verification of the AD-FTLD common pathomechanism based on dynamic molecular network analysis.

Meihua Jin, Xiaocen Jin, Hidenori Homma, Kyota Fujita, Hikari Tanaka, Shigeo Murayama, Hiroyasu Akatsu, Kazuhiko Tagawa, Hitoshi Okazawa

Communications biology 4(1) 961-961 2021年8月12日
DNA damage in embryonic neural stem cell determines FTLDs’ fate via early-stage neuronal necrosis

Hidenori Homma, Hikari Tanaka, Meihua Jin, Xiaocen Jin, Yong Huang, Yuki Yoshioka, Christian JF Bertens, Kohei Tsumaki, Kanoh Kondo, Hiroki Shiwaku …

Life Science Alliance 4(7) e202101022-e202101022 2021年7月筆頭著者
Role of the Drosophila YATA protein in the proper subcellular localization of COPI revealed by in vivo analysis

Maiko Saito, Minoru Nakayama, Kyota Fujita, Atsuko Uchida, Hiroyuki Yano, Satoshi Goto, Hitoshi Okazawa, Masaki Sone

Genes & Genetic Systems 95(6) 303-314 2020年12月1日
YAP-dependent necrosis occurs in early stages of Alzheimer's disease and regulates mouse model pathology.

Hikari Tanaka, Hidenori Homma, Kyota Fujita, Kanoh Kondo, Shingo Yamada, Xiaocen Jin, Masaaki Waragai, Gaku Ohtomo, Atsushi Iwata, Kazuhiko Tagawa …

Nature communications 11(1) 507-507 2020年1月24日査読有り
PQBP1, an intellectual disability causative gene, affects bone development and growth.

Shin-Sheng Yang, Takayoshi Ishida, Kyota Fujita, Yuta Nakai, Takashi Ono, Hitoshi Okazawa

Biochemical and biophysical research communications 523(4) 894-899 2020年1月17日査読有り

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MISC

脊髄小脳失調症1型

藤田慶太, 岡澤均

遺伝子治療開発研究ハンドブック第 2 版 2023年4月筆頭著者
YAP依存的ネクローシスは超早期アルツハイマー病態を制御する

田中ひかり, 田中ひかり, 本間秀典, 藤田慶大, 近藤和, JIN Xiaocen, 田川一彦, 岡澤均

Dementia Japan 34(4) 2020年
発達障害原因遺伝子PQBP1はアルツハイマー病態を制御する

田中ひかり, 田中ひかり, 近藤和, 陳西貴, 本間秀典, 田川一彦, 藤田慶大, 岡澤均

Dementia Japan 34(4) 2020年
凝集前病態の解明に基づくアルツハイマー病の新規DMT 開発

藤田慶大, 岡澤均

アルツハイマー病～発症メカニズムと新規診断法･創薬･治療開発～ 2018年8月査読有り招待有り筆頭著者
軽度甲状腺機能低下母獣マウスの産仔における行動異常とBrain-derived neurotrophic factor(BDNF)遺伝子のDNAメチル化制御

川堀健一, 橋本貢士, 袁勲梅, 辻本和峰, 榛澤望, 藤田慶大, 田川一彦, 岡澤均, 山田正信, 小川佳宏

日本臨床分子医学会学術総会プログラム・抄録集 55回 69-69 2018年4月
アルツハイマー病において神経突起変性を誘発するHMGB1-MARCKSリン酸化シグナル

藤田慶大, 本木和美, 田川一彦, 陳西貴, 本間秀典, 岡澤均

Dementia Japan 31(4) 562-562 2017年10月
chapterIII-4ポリグルタミン病

藤田慶大, 岡澤均

運動失調のみかた、考えかた –小脳と脊髄小脳変性症– 251-260 2017年9月査読有り招待有り筆頭著者
発症分子機構update 3.アミロイド凝集前の超早期病態とその抑制

藤田慶大, 岡澤均

実験医学増刊 35(12) 198-203 2017年7月査読有り招待有り筆頭著者
変性疾患の共通分子病態

藤田慶大, 岡澤均

生体の科学 67(4) 309-313 2016年8月査読有り招待有り筆頭著者
神経変性疾患の共通病態としてのDNA損傷修復異常

藤田慶大, 岡澤均

Annual Review神経2015 65-72 2015年1月査読有り招待有り筆頭著者
Omicsからみた神経変性疾患の病態機序

藤田慶大, 岡澤均

医学のあゆみ 247(5) 401-406 2013年11月査読有り招待有り筆頭著者
IMPORTANCE OF OLIGODENDROCYTES IN OXIDATIVE STRESS-RESISTANCE IN WHITE MATTER ISCHEMIC INJURY

M. Noda, K. Fujita, M. Hamner, C. Higashi, M. Yamafuji, N. Akimoto, M. Kido, Y. Tanaka, Y. Nakabeppu, B. Ransom

GLIA 61 S67-S67 2013年7月
パーキンソン病モデルマウスにおける水素水の新しい作用機序

山藤芽実, 藤田慶大, 小島佑一郎, 松本明郎, 中別府雄作, 野田百美

日本生理学雑誌 75(2) 62 2013年3月1日
Therapeutic effects of hydrogen in animal models of Parkinson's disease

Kyota Fujita, Yusaku Nakabeppu, Mami Noda

Parkinson's Disease 2011年
LOW CONCENTRATION OF HYDROGEN GAS HAS PROTECTIVE EFFECTS ON DOPAMINERGIC NEURONS IN PARKINSON'S DISEASE MODEL MICE

Kyota Fujita, Toshihiro Seike, Yukiko Yamakawa, Mizuho Ohno, Hiroo Yamaguchi, Hideyuki Yamada, Atsushi Takaki, Mizuho Kido, Yusaku Nakabeppu, Mami Noda

JOURNAL OF PHYSIOLOGICAL SCIENCES 59 511-511 2009年
Interaction of cancer cells with glial cells in microenvironment of brain metastasis

Iguchi Haruo, Seike Toshihiro, Fujita Kyota, Kido Mizuho, Tanaka Teruo, Noda Mami

CLINICAL & EXPERIMENTAL METASTASIS 24(4) 294-294 2007年

講演・口頭発表等

DNA損傷修復と神経変性疾患

第64回日本神経学会学術大会 2023年6月2日
脊髄小脳失調症１型の遺伝子治療

藤田慶大, 岡澤均

第６２回日本神経学会学術大会 2021年5月20日
Targeting Tyro3 ameliorates a model of PGRN-mutant FTLD-TDP via tau-mediated synaptic pathology

藤田慶大

第60回日本神経学会学術大会 2019年5月22日
ハンチントン病における新規ネクローシスTRIADの分子病態

藤田慶大

第41回日本神経科学大会 2018年7月28日
Developmental YAPdeltaC determines adult pathology in a mouse model of spinocerebellarataxia type 1.

藤田慶大

第59回日本神経学会学術大会 2018年5月23日
抗酸化物質としての水素分子：“水素医学”の期待と将来

藤田慶大

第20回日本病態生理学会大会病態生理学会サテライトセミナー 2010年1月
Hydrogen in Drinking Water Reduces Dopaminergic Neuronal Loss in the 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine Mouse Model of Parkinson’s Disease.

藤田慶大

Kyushu Brain Days, International Student Symposium 2009年11月
Low concentration of hydrogen gas has protective effects on dopaminergic neurons in Parkinson’s disease model mice.

藤田慶大

IUPS2009 2009年7月
MPTP誘発性パーキンソン病モデルマウスに対する水素含有水の効用

藤田慶大

第11回ブレインサイエンス研究会 2009年6月
Glial cytokine as a key player in the progression of metastasized tumors in the brain.

藤田慶大

Gordon Research Conference on Glial Biology: Functional Interaction between Glia & Neuron. 2009年3月
パーキンソン病モデルマウスにおける水素含有飲用水の効果

藤田慶大

第19回日本病態生理学会大会 2009年1月
Protective effects of hydrogen in drinking water in a mouse model of Parkinson’’s disease.

藤田慶大

Berlin Brain Days 2008年12月
水素水はパーキンソン病モデルマウスにおいてドパミン神経細胞死を抑制する

藤田慶大

第59回西日本生理学会 2008年10月
水素水はパーキンソン病モデルマウスにおいてドパミン神経細胞死を抑制する

藤田慶大

第51回日本神経化学会大会 2008年9月
肺癌脳転移モデルにおける脳内グリア細胞の相反的役割

藤田慶大

第18回日本病態生理学会大会 2007年1月
脳転移における癌細胞と脳微小環境の相互作用：アストロサイトの役割

藤田慶大

第65回日本癌学会学術総会 2006年9月
脳転移におけるがん細胞と脳微小環境の相互作用：アストロサイトの役割

藤田慶大

第8回ブレインサイエンス研究会 2006年6月

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

神経細胞発生と成熟を運命づけるMARCKSL1の機能解明

公益財団法人第一三共生命科学研究振興財団 2023年度研究助成 2024年2月 - 2026年3月

藤田慶太
新規動的分子ネットワーク解析で紐解く小脳失調症の超早期病態

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2022年4月 - 2025年3月

藤田慶大, 本間秀典
疾患脳の個性を疑似再現する生体マテリアルの創生

国立大学法人金沢大学令和５年度戦略的研究推進プログラム「秀峰プロジェクト2023」 2023年9月 - 2025年3月

藤田慶大, 横山茂, 菊池充, 塩田友果
神経変性疾患横断的に適応可能な新規中分子医薬品7-Histidine開発

日本医療研究開発機構疾患基礎研究事業部（疾患基礎研究課）領域横断的かつ萌芽的脳研究プロジェクト 2021年8月 - 2024年3月

藤田慶大, 田中ひかり, 岡澤均
脳発達に貢献するMARCKSファミリーの生理学的・病態学的機能探索

金沢大学北陸銀行若手研究者研究金 2023年4月 - 2024年2月

藤田慶大
VCP変異による前頭側頭葉変性症における発生異常と晩発性病態の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2019年4月 - 2022年3月

藤田慶大
超早期アルツハイマー病におけるリン酸化タンパク質の病態分子機構の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2019年4月 - 2021年3月

田川一彦, 藤田慶大
アルツハイマー病において早期に変化する分子の病態分子機構の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2016年4月 - 2019年3月

田川一彦, 岡澤均, 藤田慶大
脳内酸化ストレス疾患に対する水素分子の神経保護作用

日本学術振興会科学研究費助成事業特別研究員奨励費 2010年 - 2011年

藤田慶太, 藤田慶大

藤田慶大

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論文

MISC

講演・口頭発表等

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

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