Shinobu Fukumura

Profile Information

Affiliation: Sapporo Medical University
: 神経再生医療学部門

Degree: 医学博士(Mar, 2018, 札幌医科大学)

Researcher number: 30718341
J-GLOBAL ID: 201801004976908817
researchmap Member ID: B000329265

小児神経専門です。主にてんかんおよび遺伝性疾患の研究、臨床を行っています。

Research Interests

Research Areas

Life sciences / Fetal medicine/Pediatrics / てんかん

Committee Memberships

Awards

Jun, 2018

優秀English Session賞, 第60回日本小児神経学会学術集会

福村忍
Mar, 2016

第１回優秀論文賞, 日本小児神経学会北海道地方会

福村忍
Mar, 2012

第4回奨励賞, 日本小児神経学会北海道地方会

福村忍

Papers

A novel de novo TMEM63A variant in a patient with severe hypomyelination and global developmental delay.

Shinobu Fukumura, Takuya Hiraide, Akiyo Yamamoto, Kousuke Tsuchida, Kazushi Aoto, Mitsuko Nakashima, Hirotomo Saitsu

Brain & development, Sep 28, 2021
Familial periodic paralysis associated with a rare KCNJ5 variant that supposed to have incomplete penetrance.

Takuya Hiraide, Shinobu Fukumura, Akiyo Yamamoto, Mitsuko Nakashima, Hirotomo Saitsu

Brain & development, 43(3) 470-474, Mar, 2021
Resveratrol improves motor function in patients with muscular dystrophies: an open-label, single-arm, phase IIa study.

Kentaro Kawamura, Shinobu Fukumura, Koki Nikaido, Nobutada Tachi, Naoki Kozuka, Tsugumi Seino, Kingya Hatakeyama, Mitsuru Mori, Yoichi M Ito, Akiyoshi Takami, Shiro Hinotsu, Atsushi Kuno, Yukihiko Kawasaki, Yoshiyuki Horio, Hiroyuki Tsutsumi

Scientific reports, 10(1) 20585-20585, Nov 25, 2020
Functional analysis of a double-point mutation in the KCNJ2 gene identified in a family with Andersen-Tawil syndrome.

Shinobu Fukumura

J Neurol Sci, 407 116521, Jun, 2019 Peer-reviewedLead authorCorresponding author
Functional recovery after the systemic administration of mesenchymal stem cells in a rat model of neonatal hypoxia-ischemia.

Sakai T, Sasaki M, Kataoka-Sasaki Y, Oka S, Nakazaki M, Fukumura S, Kobayashi M, Tsutsumi H, Kocsis JD, Honmou O

Journal of neurosurgery. Pediatrics, 1-10, Aug, 2018 Peer-reviewed
Rapidly progressive fatal idiopathic hypertrophic pachymeningitis with brainstem involvement in a child

Kosuke Tsuchida, Shinobu Fukumura, Akiyo Yamamoto, Yukinori Akiyama, Hiroshi Hirano, Hiroyuki Tsutsumi

Child's Nervous System, 34(9) 1-4, May 5, 2018 Peer-reviewed
Intravenous infusion of mesenchymal stem cells reduces epileptogenesis in a rat model of status epilepticus

Shinobu Fukumura, Masanori Sasaki, Yuko Kataoka-Sasaki, Shinichi Oka, Masahito Nakazaki, Hiroshi Nagahama, Tomonori Morita, Takuro Sakai, Hiroyuki Tsutsumi, Jeffery D. Kocsis, Osamu Honmou

Epilepsy Research, 141 56-63, Mar 1, 2018 Peer-reviewed
Distinctive facies, macrocephaly, and developmental delay are signs of a PTEN mutation in childhood

Kohji Kato, Seiji Mizuno, Mie Inaba, Shinobu Fukumura, Naoko Kurahashi, Koichi Maruyama, Daisuke Ieda, Kei Ohashi, Ikumi Hori, Yutaka Negishi, Ayako Hattori, Shinji Saitoh

Brain and Development, 40(8) 678-684, 2018 Peer-reviewed
Clinical and mutational spectrum of Charcot–Marie–Tooth disease type 2Z caused by MORC2 variants in Japan

M. Ando, Y. Okamoto, A. Yoshimura, J. H. Yuan, Y. Hiramatsu, Y. Higuchi, A. Hashiguchi, J. Mitsui, H. Ishiura, S. Fukumura, M. Matsushima, N. Ochi, J. Tsugawa, S. Morishita, S. Tsuji, H. Takashima

European Journal of Neurology, 24(10) 1274-1282, Oct 1, 2017 Peer-reviewed
Comprehensive investigation of CASK mutations and other genetic etiologies in 41 patients with intellectual disability and microcephaly with pontine and cerebellar hypoplasia (MICPCH)

Shin Hayashi, Daniela Tiaki Uehara, Kousuke Tanimoto, Seiji Mizuno, Yasutsugu Chinen, Shinobu Fukumura, Jun-ichi Takanashi, Hitoshi Osaka, Nobuhiko Okamoto, Johji Inazawa

PLOS ONE, 12(8) e0181791, Aug, 2017 Peer-reviewed
A combination of genetic and biochemical analyses for the diagnosis of PI3K-AKT-mTOR pathway-associated megalencephaly

Yutaka Negishi, Fuyuki Miya, Ayako Hattori, Yoshikazu Johmura, Motoo Nakagawa, Naoki Ando, Ikumi Hori, Takao Togawa, Kohei Aoyama, Kei Ohashi, Shinobu Fukumura, Seiji Mizuno, Ayako Umemura, Yoko Kishimoto, Nobuhiko Okamoto, Mitsuhiro Kato, Tatsuhiko Tsunoda, Mami Yamasaki, Yonehiro Kanemura, Kenjiro Kosaki, Makoto Nakanishi, Shinji Saitoh

BMC MEDICAL GENETICS, 18(1) 4, Jan, 2017 Peer-reviewed
Short-term efficacy and safety of rufinamide for Lennox-Gastaut syndrome.

Takayama R, Fukumura S, Minagawa K, Watanabe T

No to hattatsu = Brain and development, 48(5) 322-326, Sep, 2016 Peer-reviewed
ミトコンドリア病に対するケトン食療法の経験

高山留美子, 小笠原真志, 渡邊年秀, 福村忍

脳と発達, 48(4) 297-297, Jul, 2016
Subcortical heterotopia appearing as huge midline mass in the newborn brain

Shinobu Fukumura, Toshihide Watanabe, Sachiko Kimura, Satoko Ochi, Kazuhisa Yoshifuji, Hiroyuki Tsutsumi

CHILDS NERVOUS SYSTEM, 32(2) 377-380, Feb, 2016 Peer-reviewed
A Mutation in the Tubulin-Encoding TUBB3 Gene Causes Complex Cortical Malformations and Unilateral Hypohidrosis.

Fukumura S, Kato M, Kawamura K, Tsuzuki A, Tsutsumi H

Child neurology open, 3 2329048X16665758, Jan, 2016 Peer-reviewed
難治性てんかんに対するステロイドパルス治療の経験

高山留美子, 小笠原真志, 福村忍, 高橋幸利, 渡邊年秀

てんかん研究, 33(2) 544-544, Sep, 2015
Compound heterozygous GFM2 mutations with Leigh syndrome complicated by arthrogryposis multiplex congenita

Shinobu Fukumura, Chihiro Ohba, Toshihide Watanabe, Kimio Minagawa, Masaru Shimura, Kei Murayama, Akira Ohtake, Hirotomo Saitsu, Naomichi Matsumoto, Hiroyuki Tsutsumi

JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 60(9) 509-513, Sep, 2015 Peer-reviewed
Everolimus Treatment for an Early Infantile Subependymal Giant Cell Astrocytoma With Tuberous Sclerosis Complex

Shinobu Fukumura, Toshihide Watanabe, Rumiko Takayama, Kimio Minagawa, Hiroyuki Tsutsumi

JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY, 30(9) 1192-1195, Aug, 2015 Peer-reviewed
重症筋無力症眼筋型と鑑別を要した慢性進行性外眼筋麻痺の1例

小笠原真志, 福村忍, 高山留美子, 渡辺年秀

脳と発達, 47(4) 314-314, Jul, 2015
Paroxysmal Tonic Upward Gaze Complicating Angelman Syndrome

Shinobu Fukumura, Toshihide Watanabe, Rumiko Takayama, Hiroyuki Tsutsumi

PEDIATRIC NEUROLOGY, 52(1) 125-127, Jan, 2015 Peer-reviewed

Misc.

【小児の症候群】神経・精神 Pitt-Hopkins症候群

福村忍, 舘延忠

小児科診療, 79(増刊) 118-118, Apr, 2016
Lamotrigineの適正投与量設定におけるlamotrigine血中濃度測定の重要性

皆川公夫, 渡邊年秀, 大柳玲嬉, 福村忍

脳と発達, 46(5) 345-349, Sep, 2014
症候性全般てんかんにおけるrufinamideの内服開始後の月数毎の効果

渡邊年秀, 高山留美子, 福村忍, 皆川公夫

てんかん研究, 32(2) 395-395, Sep, 2014
新生児期にけいれんが先行した乳児型低フォスファターゼ症の1例

小杉陽祐, 浅沼秀臣, 星野陽子, 野口聡子, 石川淑, 新飯田裕一, 福村忍, 道上敏美

日本小児科学会雑誌, 118(6) 923-929, Jun, 2014
ACTH治療中にEpileptic spasmsが入眠期ミオクローヌスに変容した2例

福村忍, 渡邊年秀, 皆川公夫

てんかんをめぐって, 32 67-71, Dec, 2013
レベチラセタム初回量服用直後から発作が完全消失し、1〜2週間のハネムーン期間を認めた難治性てんかんの3例

皆川公夫, 渡邊年秀, 福村忍

てんかんをめぐって, 32 72-76, Dec, 2013
Neurotropinが奏効した小児難治性慢性頭痛の2例

斎藤義朗, 福村忍, 齋藤貴志, 小牧宏文, 中川栄二, 須貝研司, 佐々木征行

脳と発達, 44(6) 477-481, Nov, 2012
脳形成異常を主とする発達期脳障害の病因・病態と治療に関する研究先天性要因による脳機能障害のNIRSによる発達機能解析

中川栄二, 眞柄慎一, 岡崎哲也, 比屋根真彦, 福村忍, 石山昭彦

脳形成異常を主とする発達期脳障害の病因・病態と治療に関する研究平成23年度総括・分担研究報告書, 43-49, 2012
亜急性硬化性全脳炎のNIRSを用いた治療評価の検討

比屋根真彦, 中川栄二, 榎園崇, 岡崎哲也, 福村忍, 眞柄慎一, 斎藤貴志, 斎藤義朗, 小牧宏文, 須貝研司, 佐々木征行

日本重症心身障害学会誌, 36(2) 343-343, Aug, 2011 Peer-reviewed
Near-infrared spectroscopy-based assessment of ictal cerebral hemodynamics of a frontal area in startle epilepsy

Akihiko Ishiyama, Eiji Nakagawa, Sayuri Sukigara, Tetsuya Okazaki, Masahiko Hiyane, Shinobu Fukumura, Hiroshi Sakuma, Yoshiaki Saito, Hirofumi Komaki, Kenji Sugai, Masayuki Sasaki, Iwao Kobayashi

Journal of the Japan Epilepsy Society, 29(3) 482-489, 2011
驚愕てんかん発作時のNIRSを用いた脳血流変化の検討

石山昭彦, 中川栄二, 相崎貢一, 鋤柄小百合, 竹下絵里, 岡崎哲也, 比屋根真彦, 福村忍, 佐久間啓, 斎藤義朗, 小牧宏文, 須貝研司, 佐々木征行

てんかん研究, 28(3) 490-491, Jan, 2011 Peer-reviewed
BCG接種後の遷延するリンパ節腫脹から診断された慢性肉芽腫症の1例

福村忍, 足立憲昭, 坂井拓朗, 池本亘, 水江伸夫

日本小児科学会雑誌, 113(10) 1564-1567, Oct, 2009
同一遺伝子異常を持ちながら臨床型が異なるALD兄弟例

福村忍, 水江伸夫, 坂井拓朗, 稲澤奈津子, 池本亘, 足立憲昭, 下澤伸行

小児科臨床, 62(3) 457-461, Mar, 2009
知的障害を伴う染色体異常に合併した慢性炎症性脱髄性多発神経炎

福村忍, 足立憲昭, 坂井拓朗, 稲澤奈津子, 池本亘, 水江伸夫

小児科臨床, 62(1) 109-113, Jan, 2009
中脳周囲非動脈瘤性くも膜下出血の女児例

福村忍, 會田久美子, 高山留美子, 安保亘

日本小児科学会雑誌, 112(5) 848-851, May, 2008
オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症の9歳女児例感染による脳症と鑑別の重要性

福村忍, 大柄貴寛, 會田久美子, 高山留美子, 安保亘

小児科臨床, 60(7) 1547-1551, Jul, 2007
軽度低体温療法、好中球エラスターゼ阻害薬により後遺症なく救命しえた溺水の1例

福村忍, 間山郁美, 會田久美子, 高山留美子, 安保亘, 齋藤兄治

小児科臨床, 60(6) 1206-1210, Jun, 2007
小腸血管腫より出血を来たしたBlue Rubber Bleb Nevus syndromeの1例

福村忍, 黒岩由紀, 木下和子, 沼崎啓, 中田修二, 堤裕幸, 遠藤高夫, 秦史壮

臨床小児医学, 54(3〜4) 45-47, Aug, 2006
【新生児疾患】在胎22週または出生体重400g未満の未熟児動脈管開存症に対して外科的閉鎖術が有効であった4例

福村忍, 池田智文, 笹島知大, 遠藤泰史, 網塚貴介, 安保亘, 高橋悟朗, 久我俊彦, 畑正樹

小児科臨床, 58(8) 1685-1690, Aug, 2005
Q熱の1女児例

大柳玲嬉, 福村忍, 布施茂登

臨床小児医学, 53(3) 77-81, Aug, 2005

Professional Memberships

Research Projects

Development of a novel treatment for intractable epilepsy using bone marrow mesenchymal stem cells and elucidation of its mechanis

Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Japan Society for the Promotion of Science, Apr, 2022 - Mar, 2025
The development of novel therapies for intractable epilepsy with bone marrow mesenchymal stem cells

Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Japan Society for the Promotion of Science, Apr, 2019 - Mar, 2022
橋渡し研究支援骨髄間葉系幹細胞移植による難治性慢性てんかんの革新的治療法の開発

札幌ライフサイエンス産業活性化事業, ノーステック財団, Aug, 2018 - Mar, 2019

福村忍
骨髄間葉系幹細胞移植を用いた難治性てんかんに対する新規治療法の開発

科学研究費助成事業基盤研究C, 日本学術振興会および文部科学省, Apr, 2016 - Mar, 2019

福村忍
スタートアップ支援骨髄間葉系幹細胞移植による難治性てんかんの革新的治療法の開発

札幌ライフサイエンス産業活性化事業, ノーステック財団, Aug, 2017 - Mar, 2018

福村忍
＜奨励＞骨髄間葉系幹細胞移植による難治性てんかん治療の開発

2015年度研究助成, 公益財団法人秋山記念生命科学振興財団, Apr, 2015 - Mar, 2016

福村忍
Ｈ26年度若手研究人材・ネットワーク育成補助金難治性てんかんに対する骨髄間葉系幹細胞移植療法の開発

若手研究人材育成事業, ノーステック財団, Aug, 2014 - Mar, 2015

福村忍

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