福村忍 (Shinobu Fukumura) - マイポータル

基本情報

所属: 札幌医科大学医学部医学科小児科学講座医学部医学科臨床医学部門講座小児科学講座助教
: 神経再生医療学部門

学位: 医学博士(2018年3月札幌医科大学)

研究者番号: 30718341
J-GLOBAL ID: 201801004976908817
researchmap会員ID: B000329265

小児神経専門です。主にてんかんおよび遺伝性疾患の研究、臨床を行っています。

研究キーワード

研究分野

ライフサイエンス / 胎児医学、小児成育学 / てんかん

委員歴

受賞

2018年6月

優秀English Session賞, 第60回日本小児神経学会学術集会

福村忍
2016年3月

第１回優秀論文賞, 日本小児神経学会北海道地方会

福村忍
2012年3月

第4回奨励賞, 日本小児神経学会北海道地方会

福村忍

論文

Therapeutic efficacy of intravenous infusion of mesenchymal stem cells in rat perinatal brain injury.

Kojiro Terada, Masanori Sasaki, Hiroshi Nagahama, Yuko Kataoka-Sasaki, Shinichi Oka, Ryo Ukai, Takahiro Yokoyama, Yusuke Iizuka, Takuro Sakai, Shinobu Fukumura …

Pediatric research 2023年7月8日
高クレアチンキナーゼ血症から偶発的に診断されたベッカー型7例を含む筋ジストロフィー9例の臨床的検討

伊藤拓郎, 福村忍, 土田晃輔, 山本晃代, 津川毅, 安藤悠開, 下村遼太郎, 飯塚裕典, 星野恵美子, 櫻井のどか …

臨床小児医学 70(1-6) 15-19 2023年3月
聴覚失認を合併した欠神てんかんの1例

山本晃代, 土田晃輔, 加藤辰輔, 福村忍, 小笠原徳子

てんかん研究 40(1) 86-87 2022年6月
過去6年間にてんかん外科治療を行った小児てんかん患者11例のまとめ

山本晃代, 土田晃輔, 福村忍, 越智さと子, 菅野彩, 江夏怜, 三國信啓

脳と発達 54(Suppl.) S216-S216 2022年5月
重度の低髄鞘化および精神運動発達遅滞を認めた新規TMEM63Aバリアントの1例

福村忍, 平出拓也, 山本晃代, 土田晃輔, 青戸一司, 中島光子, 才津浩智

脳と発達 54(Suppl.) S214-S214 2022年5月
A new case of concurrent existence of PRRT2-associated paroxysmal movement disorders with c.649dup variant and 16p11.2 microdeletion syndrome.

Kazuyuki Komatsu, Shinobu Fukumura, Kimio Minagawa, Mitsuko Nakashima, Hirotomo Saitsu

Brain & development 44(7) 474-479 2022年4月7日
繰り返す腰椎穿刺により脳脊髄液漏出をきたした脊髄性筋萎縮症I型の1例

加藤辰輔, 土田晃輔, 福村忍, 津川毅

臨床小児医学 69(1-6) 55-59 2022年3月
Two novel heterozygous variants in ATP1A3 cause movement disorders.

Shogo Furukawa, Sachiko Miyamoto, Shinobu Fukumura, Kazuo Kubota, Toshiaki Taga, Mitsuko Nakashima, Hirotomo Saitsu

Human genome variation 9(1) 7-7 2022年2月18日
An intronic GNAO1 variant leading to in-frame insertion cause movement disorder controlled by deep brain stimulation.

Sachiko Miyamoto, Mitsuko Nakashima, Shinobu Fukumura, Satoko Kumada, Hirotomo Saitsu

Neurogenetics 23(2) 129-135 2022年2月11日
A novel de novo TMEM63A variant in a patient with severe hypomyelination and global developmental delay.

Shinobu Fukumura, Takuya Hiraide, Akiyo Yamamoto, Kousuke Tsuchida, Kazushi Aoto, Mitsuko Nakashima, Hirotomo Saitsu

Brain & development 44(2) 178-183 2021年9月28日
レスベラトロールによる筋ジストロフィーの治療

福村忍, 川村健太郎, 山本晃代, 堀尾嘉幸, 久野篤史, 堤裕幸

BIO Clinica 36(9) 910-914 2021年8月
A case of paroxysmal kinesigenic dyskinesia suspected to be reflex epilepsy.

Chie Nakayama-Kamada, Rei Enatsu, Shinobu Fukumura, Tomoyoshi Kuribara, Satoko Ochi, Nobuhiro Mikuni

Nagoya journal of medical science 83(2) 361-365 2021年5月
FGF14遺伝子バリアントを認めた発作性非運動誘発性ジスキネジアの1例

土田晃輔, 福村忍, 加藤辰輔, 續晶子, 平出拓也, 中島光子, 才津浩智, 川崎幸彦

脳と発達 53(Suppl.) S235-S235 2021年5月
KCNJ5遺伝子バリアントは不完全浸透を示し家族性周期性四肢麻痺の原因になる

平出拓也, 福村忍, 山本晃代, 中島光子, 才津浩智

脳と発達 53(Suppl.) S238-S238 2021年5月
IQSEC2遺伝子の新規突然変異による発達性てんかん性脳症の男児例

田中亮介, 黒田真実, 竹口諒, 福村忍, 要匡, 高橋悟

脳と発達 53(2) 129-132 2021年3月査読有り
Familial periodic paralysis associated with a rare KCNJ5 variant that supposed to have incomplete penetrance.

Takuya Hiraide, Shinobu Fukumura, Akiyo Yamamoto, Mitsuko Nakashima, Hirotomo Saitsu

Brain & development 43(3) 470-474 2021年3月
Novel HSD17B4 Variants Cause Progressive Leukodystrophy in Childhood: Case Report and Literature Review

Akiyo Yamamoto, Shinobu Fukumura, Yumi Habata, Sachiko Miyamoto, Mitsuko Nakashima, Shigeo Takashima, Yukihiko Kawasaki, Nobuyuki Shimozawa, Hirotomo Saitsu

Child Neurology Open 8 2329048X2110486-2329048X2110486 2021年1月
Resveratrol improves motor function in patients with muscular dystrophies: an open-label, single-arm, phase IIa study.

Kentaro Kawamura, Shinobu Fukumura, Koki Nikaido, Nobutada Tachi, Naoki Kozuka, Tsugumi Seino, Kingya Hatakeyama, Mitsuru Mori, Yoichi M Ito, Akiyoshi Takami …

Scientific reports 10(1) 20585-20585 2020年11月25日
IQSEC2遺伝子の新規突然変異による発達性てんかん性脳症の男児例

田中亮介, 黒田真実, 竹口諒, 福村忍, 高橋悟

脳と発達 52(Suppl.) S223-S223 2020年8月
Functional analysis of a double-point mutation in the KCNJ2 gene identified in a family with Andersen-Tawil syndrome.

福村忍

J Neurol Sci 407 116521 2019年6月査読有り筆頭著者責任著者

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MISC

異なる表現型を呈したPLP1遺伝子バリアントの3例

土田晃輔, 福村忍, 山本晃代, 平出拓也, 渡邊一樹, 宮本祥子, 中島光子, 才津浩智, 津川毅

脳と発達 54(Suppl.) S262-S262 2022年5月
当院の結節性硬化症ボードの現状と課題

石川亜貴, 田中佑弥, 宮崎幸子, 水上都, 福村忍, 越智さと子, 鈴木秀一郎, 肥田時征, 廣川直樹, 福多史昌 …

日本遺伝カウンセリング学会誌 40(2) 100-100 2019年7月
【小児の症候群】神経・精神 Pitt-Hopkins症候群

福村忍, 舘延忠

小児科診療 79(増刊) 118-118 2016年4月
単線維筋電図によって重症筋無力症を否定した心因性眼瞼下垂の1例

川村健太郎, 福村忍, 二階堂弘輝, 舘延忠, 堤裕幸, 今井富裕

脳と発達 47(5) 373-373 2015年9月
Lamotrigineの適正投与量設定におけるlamotrigine血中濃度測定の重要性

皆川公夫, 渡邊年秀, 大柳玲嬉, 福村忍

脳と発達 46(5) 345-349 2014年9月
症候性全般てんかんにおけるrufinamideの内服開始後の月数毎の効果

渡邊年秀, 高山留美子, 福村忍, 皆川公夫

てんかん研究 32(2) 395-395 2014年9月
新生児期にけいれんが先行した乳児型低フォスファターゼ症の1例

小杉陽祐, 浅沼秀臣, 星野陽子, 野口聡子, 石川淑, 新飯田裕一, 福村忍, 道上敏美

日本小児科学会雑誌 118(6) 923-929 2014年6月
ACTH治療中にEpileptic spasmsが入眠期ミオクローヌスに変容した2例

福村忍, 渡邊年秀, 皆川公夫

てんかんをめぐって 32 67-71 2013年12月
レベチラセタム初回量服用直後から発作が完全消失し、1〜2週間のハネムーン期間を認めた難治性てんかんの3例

皆川公夫, 渡邊年秀, 福村忍

てんかんをめぐって 32 72-76 2013年12月
反復する横紋筋融解症を契機にCPT(カルニチンパルミトイルトランフェラーゼ)II欠損症と診断された1女児例

菅沼栄介, 小林真弓, 平山まりこ, 杉山延喜, 松田晋一, 石黒寛之, 新村文男, 望月博之, 福村忍, 小牧宏文

神奈川医学会雑誌 40(1) 2013年
Neurotropinが奏効した小児難治性慢性頭痛の2例

斎藤義朗, 福村忍, 齋藤貴志, 小牧宏文, 中川栄二, 須貝研司, 佐々木征行

脳と発達 44(6) 477-481 2012年11月
脳形成異常を主とする発達期脳障害の病因・病態と治療に関する研究先天性要因による脳機能障害のNIRSによる発達機能解析

中川栄二, 眞柄慎一, 岡崎哲也, 比屋根真彦, 福村忍, 石山昭彦

脳形成異常を主とする発達期脳障害の病因・病態と治療に関する研究平成23年度総括・分担研究報告書 43-49 2012年
亜急性硬化性全脳炎のNIRSを用いた治療評価の検討

比屋根真彦, 中川栄二, 榎園崇, 岡崎哲也, 福村忍, 眞柄慎一, 斎藤貴志, 斎藤義朗, 小牧宏文, 須貝研司 …

日本重症心身障害学会誌 36(2) 343-343 2011年8月査読有り
Neurotropinが奏効した小児難治性慢性頭痛の2例

斎藤義朗, 福村忍, 中川英二, 齋藤貴志, 小牧宏文, 須貝研司, 佐々木征行

脳と発達 43(Suppl.) S329-S329 2011年5月
驚愕てんかん発作の光トポグラフィーにおける前頭葉血液流量変化

石山昭彦, 中川栄二, 鋤柄小百合, 岡崎哲也, 比屋根真人, 福村忍, 佐久間啓, 斎藤義朗, 小牧宏文, 須貝研司 …

てんかん研究 29(3) 482-489 2011年
驚愕てんかん発作時のNIRSを用いた脳血流変化の検討

石山昭彦, 中川栄二, 相崎貢一, 鋤柄小百合, 竹下絵里, 岡崎哲也, 比屋根真彦, 福村忍, 佐久間啓, 斎藤義朗 …

てんかん研究 28(3) 490-491 2011年1月査読有り
Application of a Microarray-Based Whole Mitochondrial DNA Sequence Analysis for Molecular Diagnosis of Mitochondrial Diseases

Hiroyuki Ishiura, Yuji Takahashi, Shinobu Fukumura, Yoshiko Nomura, Ritsuko Hanajima, Yasuo Terao, Akihiro Yugeta, Jun Shimizu, Jun Goto, Shoji Tsuji

NEUROLOGY 74(9) A265-A265 2010年3月
両側線条体壊死を呈しND3に新規変異を認めた複合体I単独欠損症の1例

福村忍, 坂井拓朗, 池本亘, 水江伸夫, 足立憲昭, 舘延忠, 石浦浩之, 後藤順, 辻省次, 村山圭 …

脳と発達 41(6) 470-470 2009年11月
BCG接種後の遷延するリンパ節腫脹から診断された慢性肉芽腫症の1例

福村忍, 足立憲昭, 坂井拓朗, 池本亘, 水江伸夫

日本小児科学会雑誌 113(10) 1564-1567 2009年10月
同一遺伝子異常を持ちながら臨床型が異なるALD兄弟例

福村忍, 水江伸夫, 坂井拓朗, 稲澤奈津子, 池本亘, 足立憲昭, 下澤伸行

小児科臨床 62(3) 457-461 2009年3月

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所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

骨髄間葉系幹細胞を用いた難治性てんかんの新規治療法開発とメカニズム解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2022年4月 - 2025年3月

福村忍
早産児脳障害に対する骨髄間葉系幹細胞を用いた新規治療法の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2020年4月 - 2023年3月

寺田光次郎, 川崎幸彦, 佐々木祐典, 福村忍, 小林正樹, 坂井拓朗, 本望修, 飯塚裕典
骨髄間葉系幹細胞移植を用いた難治性てんかんに対する新規治療法の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2019年4月 - 2022年3月

福村忍, 佐々木祐典, 本望修, 寺田光次郎
橋渡し研究支援骨髄間葉系幹細胞移植による難治性慢性てんかんの革新的治療法の開発

ノーステック財団札幌ライフサイエンス産業活性化事業 2018年8月 - 2019年3月

福村忍
骨髄間葉系幹細胞移植を用いた難治性てんかんに対する新規治療法の開発

日本学術振興会および文部科学省科学研究費助成事業基盤研究C 2016年4月 - 2019年3月

福村忍
スタートアップ支援骨髄間葉系幹細胞移植による難治性てんかんの革新的治療法の開発

ノーステック財団札幌ライフサイエンス産業活性化事業 2017年8月 - 2018年3月

福村忍
発達脳に対する虚血および骨髄間葉系幹細胞移植の及ぼす影響の基礎的解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2014年4月 - 2017年3月

坂井拓朗, 本望修, 佐々木祐典, 中崎公仁, 福村忍, 小林正樹, 鰐渕昌彦, 浪岡愛, 浪岡隆洋
＜奨励＞骨髄間葉系幹細胞移植による難治性てんかん治療の開発

公益財団法人秋山記念生命科学振興財団 2015年度研究助成 2015年4月 - 2016年3月

福村忍
Ｈ26年度若手研究人材・ネットワーク育成補助金難治性てんかんに対する骨髄間葉系幹細胞移植療法の開発

ノーステック財団若手研究人材育成事業 2014年8月 - 2015年3月

福村忍

福村忍

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