福山恵 (Megumi Fukuyama) - マイポータル

基本情報

学位: 医学博士(滋賀医科大学)

J-GLOBAL ID: 201701014959280500
researchmap会員ID: B000270281

研究分野

ライフサイエンス / 循環器内科学 /

論文

FFR-CT is extremely useful in detecting hemodynamically significant left-main coronary artery stenosis with right coronary artery hypoplasia: A case report

Soji Kohyama, Yuichi Sawayama, Kohei Asada, Yousuke Higo, Kenji Kodama, Noriaki Yagi, Megumi Fukuyama, Atsushi Hayashi, Wataru Shioyama, Hiroshi Sakai …

Journal of Cardiology Cases 28(2) 64-67 2023年8月
Calmodulinopathy in Japanese Children - Their Cardiac Phenotypes Are Severe and Show Early Onset in Fetal Life and Infancy.

Megumi Fukuyama, Minoru Horie, Koichi Kato, Hisaaki Aoki, Shuhei Fujita, Yoko Yoshida, Hisanori Sakazaki, Takako Toda, Michihiko Ueno, Gaku Izumi …

Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society 2023年6月28日
Novel Calmodulin Variant p.E46K Associated With Severe Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia Produces Robust Arrhythmogenicity in Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes.

Jingshan Gao, Takeru Makiyama, Yuta Yamamoto, Takuya Kobayashi, Hisaaki Aoki, Thomas L Maurissen, Yimin Wuriyanghai, Asami Kashiwa, Tomohiko Imamura, Takanori Aizawa …

Circulation. Arrhythmia and electrophysiology 16(3) e011387 2023年3月3日
Non-missense variants of KCNH2 show better outcomes in type 2 long QT syndrome.

Takanori Aizawa, Yuko Wada, Kanae Hasegawa, Hai Huang, Tomohiko Imamura, Jingshan Gao, Asami Kashiwa, Hirohiko Kohjitani, Megumi Fukuyama, Koichi Kato …

Europace : European pacing, arrhythmias, and cardiac electrophysiology : journal of the working groups on cardiac pacing, arrhythmias, and cardiac cellular electrophysiology of the European Society of Cardiology 25(4) 1491-1499 2023年3月2日
心筋疾患に合併した不整脈の診断と治療(The Pathogenic Variants in PKP2 are Associated with High Risk of Lethal Ventricular Arrhythmia in Japanese ARVC Patients)

園田桂子, 永瀬聡, 相庭武司, 加藤浩一, 福山恵, 菊池規子, 志賀剛, 草野研吾, 堀江稔, 大野聖子

日本循環器学会学術集会抄録集 87回 SY12-5 2023年3月
Clopidogrel Use in <i>CYP2C19</i> Loss-of-Function Carriers With High Bleeding Risk After Percutaneous Coronary Intervention

Yuichi Sawayama, Yukinori Tomita, Soji Kohyama, Yosuke Higo, Kenji Kodama, Kohei Asada, Noriaki Yagi, Megumi Fukuyama, Atsushi Hayashi, Wataru Shioyama …

Circulation Journal 87(6) 755-763 2023年2月14日
Increased CaV1.2 late current by a CACNA1C p.R412M variant causes an atypical Timothy syndrome without syndactyly.

Junichi Ozawa, Seiko Ohno, Dario Melgari, Qi Wang, Megumi Fukuyama, Futoshi Toyoda, Takeru Makiyama, Masao Yoshinaga, Hiroshi Suzuki, Akihiko Saitoh …

Scientific reports 12(1) 18984-18984 2022年11月8日
Impact of statin therapy on late target lesion revascularization after everolimus-eluting stent implantation according to pre-interventional vessel remodeling and vessel size of treated lesion.

Kohei Asada, Teruki Takeda, Yosuke Higo, Yuichi Sawayama, Noriaki Yagi, Megumi Fukuyama, Masayuki Yamaji, Hiroshi Sakai, Hiroshi Mabuchi, Takashi Yamamoto …

Heart and vessels 37(11) 1817-1828 2022年11月査読有り
Loss-of-function mutations in cardiac ryanodine receptor channel cause various types of arrhythmias including long QT syndrome.

Sayako Hirose, Takashi Murayama, Naoyuki Tetsuo, Minako Hoshiai, Hiroaki Kise, Masao Yoshinaga, Hisaaki Aoki, Megumi Fukuyama, Yimin Wuriyanghai, Yuko Wada …

Europace : European pacing, arrhythmias, and cardiac electrophysiology : journal of the working groups on cardiac pacing, arrhythmias, and cardiac cellular electrophysiology of the European Society of Cardiology 24(3) 497-510 2022年3月2日
Impact of cascade screening for catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia type 1.

Keiko Shimamoto, Seiko Ohno, Koichi Kato, Koichiro Takayama, Keiko Sonoda, Megumi Fukuyama, Takeru Makiyama, Satomi Okamura, Koko Asakura, Noriaki Imanishi …

Heart (British Cardiac Society) 108(11) 840-847 2022年2月8日
School-based routine screenings of electrocardiograms for the diagnosis of long QT syndrome.

Megumi Fukuyama, Minoru Horie, Hisaaki Aoki, Junichi Ozawa, Koichi Kato, Yuichi Sawayama, Sachiko Tanaka-Mizuno, Takeru Makiyama, Masao Yoshinaga, Yoshihisa Nakagawa …

Europace : European pacing, arrhythmias, and cardiac electrophysiology : journal of the working groups on cardiac pacing, arrhythmias, and cardiac cellular electrophysiology of the European Society of Cardiology 24(9) 1496-1503 2022年1月21日
LMNA Missense Mutation Causes Nonsense-Mediated mRNA Decay and Severe Dilated Cardiomyopathy.

Koichi Kato, Seiko Ohno, Keiko Sonoda, Megumi Fukuyama, Takeru Makiyama, Tomoya Ozawa, Minoru Horie

Circulation. Genomic and precision medicine 13(5) 435-443 2020年10月
Comparison Between Clopidogrel and Prasugrel Associated With CYP2C19 Genotypes in Patients Receiving Percutaneous Coronary Intervention in a Japanese Population.

Yuichi Sawayama, Takashi Yamamoto, Yukinori Tomita, Kohei Asada, Noriaki Yagi, Megumi Fukuyama, Akashi Miyamoto, Hiroshi Sakai, Tomoya Ozawa, Tetsuichiro Isono …

Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society 84(9) 1575-1581 2020年8月25日
An NGS-based genotyping in LQTS; minor genes are no longer minor.

Seiko Ohno, Junichi Ozawa, Megumi Fukuyama, Takeru Makiyama, Minoru Horie

Journal of human genetics 65(12) 1083-1091 2020年7月17日査読有り
High Prevalence of Late-Appearing T-Wave in Patients With Long QT Syndrome Type 8.

Megumi Fukuyama, Seiko Ohno, Junichi Ozawa, Koichi Kato, Takeru Makiyama, Yoshihisa Nakagawa, Minoru Horie

Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society 84(4) 559-568 2020年3月25日査読有り
Age-Dependent Clinical and Genetic Characteristics in Japanese Patients with Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy/Dysplasia.

Seiko Ohno, Iori Nagaoka, Megumi Fukuyama, Hiromi Kimura, Hideki Itoh, Takeru Makiyama, Akihiko Shimizu, Minoru Horie

Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society 84(11) 2123-2123 2020年
Catecholamine作動性多形性心室性頻拍に関連するRyR2変異の基礎的原因であるリアノジン受容体からのCa2+過剰放出(Excessive Ca2+ Release from Ryanodine Receptors Underlying a RyR2 Mutation Associated with Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia)

伊藤英樹, 村山尚, 呉林なごみ, 大野聖子, 藤居祐介, 加藤浩一, 福山恵, 高山幸一郎, 渡邉昌也, 安斉俊久 …

日本循環器学会学術集会抄録集 83回 OJ05-4 2019年3月
Novel intracellular transport-refractory mutations in KCNH2 identified in patients with symptomatic long QT syndrome.

Daisuke Fukumoto, Wei-Guang Ding, Yuko Wada, Yusuke Fujii, Mari Ichikawa, Koichiro Takayama, Megumi Fukuyama, Koichi Kato, Hideki Itoh, Takeru Makiyama …

Journal of cardiology 71(4) 401-408 2018年4月査読有り
L型Ca2+チャネル遺伝子変異によるQT延長症候群iPS細胞モデルにおいて、l-cis-DiltiazemはCaチャネル不活性化を改善した(l-cis-diltiazem rescues impaired calcium channel inactivation in an iPSC-model of CACNA1Cassociated long-QT syndrome)

Harita Takeshi, Makiyama Takeru, Toyoda Futoshi, Sasaki Kenichi, Nishiuchi Suguru, Hayano Mamoru, Yamamoto Yuta, Kohjitani Hirohiko, Wuriyanghai Yimin, Hirose Sayako …

The Journal of Physiological Sciences 67(Suppl.1) S179-S179 2017年3月
Phenotypic Variability of ANK2 Mutations in Patients With Inherited Primary Arrhythmia Syndromes.

Mari Ichikawa, Takeshi Aiba, Seiko Ohno, Daichi Shigemizu, Junichi Ozawa, Keiko Sonoda, Megumi Fukuyama, Hideki Itoh, Yoshihiro Miyamoto, Tatsuhiko Tsunoda …

Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society 80(12) 2435-2442 2016年11月25日査読有り

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MISC

学校心臓検診の問題点と課題・金沢宣言も踏まえて心電図による学校検診プログラムにおけるQT延長症候群の遺伝学的スクリーニングの有用性(Usefulness of Genetic Screening for Long QT Syndrome in the School-Based Electrocardiographic Screening Programs)

福山恵, 大野聖子, 小澤淳一, 高山幸一郎, 加藤浩一, 伊藤英樹, 青木寿明, 牧山武, 堀江稔

日本循環器学会学術集会抄録集 83回 SY23-4 2019年3月
学校心臓検診の問題点と課題・金沢宣言も踏まえて(Usefulness of Genetic Screening for Long QT Syndrome in the School-Based Electrocardiographic Screening Programs)

福山恵, 大野聖子, 小澤淳一, 高山幸一郎, 加藤浩一, 伊藤英樹, 青木寿明, 牧山武, 堀江稔

日本循環器学会学術集会抄録集 83回 SY23-4 2019年3月
Excessive Ca2+ Release from Ryanodine Receptors Underlying a RyR2 Mutation Associated with Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia(和訳中)

伊藤英樹, 村山尚, 呉林なごみ, 大野聖子, 藤居祐介, 加藤浩一, 福山恵, 高山幸一郎, 渡邉昌也, 安斉俊久 …

日本循環器学会学術集会抄録集 83回 OJ05-4 2019年3月
遺伝性原発性不整脈症候群における遺伝子変異の病原性を確認する方法(How to Confirm the Pathogenicity of Gene Variants in Inherited Primary Arrhythmia Syndrome)

福山恵, 大野聖子, 高山幸一郎, 市川麻理, 福本大介, 堀江稔

日本循環器学会学術集会抄録集 82回 PJ046-1 2018年3月
How to Confirm the Pathogenicity of Gene Variants in Inherited Primary Arrhythmia Syndrome(和訳中)

福山恵, 大野聖子, 高山幸一郎, 市川麻理, 福本大介, 堀江稔

日本循環器学会学術集会抄録集 82回 PJ046-1 2018年3月
症候性QT延長症候群患者で特定されたKCNH2の新規輸送抵抗性変異(A Novel Transport Refractory Mutation in KCNH2 Identified in Symptomatic Long QT Syndrome Patients)

福本大介, 大野聖子, 和田悠子, 藤居祐介, 市川麻理, 福山恵, 伊藤英樹, 松浦博, 堀江稔

日本循環器学会学術集会抄録集 81回 PJ-028 2017年3月
Inherited primary arrhythmia syndrome患者におけるSCN10Aの稀な一塩基多型(Rare Single Nucleotide Polymorphism of SCN10A in Patients with Inherited Primary Arrhythmia Syndromes)

福山恵, 大野聖子, 市川麻理, 牧山武, 堀江稔

日本循環器学会学術集会抄録集 81回 PJ-029 2017年3月
A Novel Transport Refractory Mutation in KCNH2 Identified in Symptomatic Long QT Syndrome Patients(和訳中)

福本大介, 大野聖子, 和田悠子, 藤居祐介, 市川麻理, 福山恵, 伊藤英樹, 松浦博, 堀江稔

日本循環器学会学術集会抄録集 81回 PJ-028 2017年3月
Rare Single Nucleotide Polymorphism of SCN10A in Patients with Inherited Primary Arrhythmia Syndromes(和訳中)

福山恵, 大野聖子, 市川麻理, 牧山武, 堀江稔

日本循環器学会学術集会抄録集 81回 PJ-029 2017年3月
急性心筋梗塞再発に対する血行再建後にblow-out type ruptureを来し突然死した高齢女性の剖検例

安達美聡, 松本祐一, 芦原貴司, 冨岡大資, 岡本寛樹, 冨田行則, 八木典章, 高山幸一郎, 福山恵, 酒井宏 …

日本循環器学会近畿地方会(Web) 123rd 2017年
今,診断を見直す血中BNP値やNT‐proBNP値を用いた心不全診療の留意点

蔦本尚慶, 奥山雄介, 福山恵, 河原千穂, 酒井宏, 堀江稔

循環plus 17(1) 10‐12-12 2016年10月10日
AKAP9 mutations identified in young patients with idiopathic ventricular fibrillation or polymorphic ventricular tachycardia

K. Sonoda, S. Ohno, M. Ichikawa, Y. Fujii, Q. Wang, K. Kato, M. Fukuyama, H. Ito, H. Hayashi, M. Horie

EUROPEAN HEART JOURNAL 36 207-207 2015年8月
High frequency of ANK2 mutations in patients with non-genotyped primary inherited arrhythmia syndromes

S. Ohno, M. Fukuyama, H. Itoh, T. Makiyama, M. Horie

EUROPEAN HEART JOURNAL 35 263-264 2014年9月
A novel SCN4B intronic variant identified in patients with Brugada syndrome and idiopathic ventricular fibrillation caused an exon skipping

Q. Wang, S. Ohno, M. Fukuyama, K. Sasaki, T. Makiyama, M. Horie

EUROPEAN HEART JOURNAL 35 262-263 2014年9月
Identification of novel SCN10A variants in Brugada syndrome patients

M. Fukuyama, S. Ohno, T. Makiyama, K. Hasegawa, H. Itoh, M. Horie

EUROPEAN HEART JOURNAL 35 264-264 2014年9月
Identification of latent mutations in primary inherited arrhythmia syndromes using benchtop next generation sequencer

S. Ohno, M. Fukuyama, H. Itoh, T. Makiyama, M. Horie

EUROPEAN HEART JOURNAL 35 263-263 2014年9月
アンダーセン症候群の予後 30歳以上で致死性不整脈を初発しうる

木村紘美, 伊藤英樹, 大野聖子, 内貴乃生, 福山恵, 加藤浩一, 長谷川奏恵, 牧山武, 伊藤誠, 堀江稔

心電図 33(Suppl.4) S-4 2013年9月
若年時に診断された催不整脈性右室心筋症・異形成(ARVC/D)患者の臨床的および遺伝的特徴

大野聖子, 福山恵, 長谷川奏恵, 木村紘美, 伊藤英樹, 牧山武, 堀江稔

心電図 33(Suppl.4) S-4 2013年9月
Copy number variations in KCNQ1 gene were frequently identified in the pediatric patients of long QT syndrome and caused exercise related QT prolongation

S. Ohno, M. Fukuyama, H. Itoh, T. Makiyama, M. Horie

EUROPEAN HEART JOURNAL 34 419-419 2013年8月
心房細動経過中のイベント発生について J-Rhythm Registry登録症例における検討

伊藤誠, 福山恵, 道智賢市, 内貴乃生, 宮本証, 中澤優子, 酒井宏, 小澤友哉, 芦原貴司, 山本孝 …

滋賀医学 35 135-136 2013年3月

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共同研究・競争的資金等の研究課題

遺伝的背景が不明なカテコラミン誘発多型性心室頻拍患者における遺伝子構造多型の検索

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2022年4月 - 2025年3月

福山恵, 大野聖子, 堀江稔, 園田桂子
原因が同定されていない遺伝性不整脈患者の複雑な遺伝的背景と発症メカニズムの解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2021年4月 - 2024年3月

大野聖子, ZANKOV DimitarP, 牧山武, 相庭武司, 福山恵, 加藤浩一, 園田桂子, 高山幸一郎, Wang Qi
リアノジン受容体遺伝子異常による遺伝性心臓疾患の病態解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2019年4月 - 2022年3月

福山恵, 大野聖子, 堀江稔
QT延長症候群における心筋カルシウムチャネル(CaV1.2)異常のメカニズム解明

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 2017年4月 - 2019年3月

福山恵, 大野聖子, 堀江稔
心筋Naチャネル(Nav1.8)異常を伴う遺伝性心臓突然死症候群のメカニズム解明

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 2015年4月 - 2017年3月

福山恵, 堀江稔, 大野聖子

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