本研究課題は，5-アミノレブリン酸 (5-ALA) を細胞に適用後に代謝変換されたプロトポルフィリンIX (PpIX) に対して光照射を行い，癌殺細胞効果を検討することである。
前年度までに，研究に使用する癌細胞である歯肉癌由来細胞株 (Ca9-22) およびヒト口腔扁平上皮癌細胞株 (HSC-3)に対する指摘 5-ALA 濃度の検討は終了しているが，PpIX 貯蔵が期待された濃度より低濃度であるため，まずこの問題を解決するため，鉄キレーターであるデフェロキサミン添加の影響を検討した。加えて，血清あり/なしによる細胞内 PpIX の濃度変化についても検討した。その結果，Ca9-22および HSC-3 の両細胞において，無血清培地でかつディフェロキサミン添加により優位な細胞内 PpIX の増加が認められた。この条件設定後，本条件が細胞増殖に与える影響を検討した結果，細胞増殖/細胞毒性アッセイキットの色素と培地に含まれるフェノールレッドが測定を阻害することが確認された。したがって，フェノールレッドフリー溶液を培地として使用することで，殺細胞効果を検討する諸条件が全て決定された。
これら，実験結果を踏まえ，現在光照射（青色：410 nm）による癌殺細胞効果の検討を試みている。