舩山学 (MANABU FUNAYAMA) - マイポータル

基本情報

所属: 順天堂大学大学院医学研究科老人性疾患病態・治療研究センター先任准教授 (センター長補佐)
: (兼任)准教授
: (兼任)(室長補佐)
: (兼任)(副センター長)
: (兼任)准教授

学位: 医学(北里大学)

J-GLOBAL ID: 201101003720592008
researchmap会員ID: B000002641

外部リンク: https://research-center.juntendo.ac.jp/rojinsei_shikkan/research/r4/

学生時代は葉緑体の研究。その後高層ビル窓清掃業を経て本格的な研究を始める。現在のメインは家族性パーキンソン病をはじめとする遺伝性神経変性疾患を対象とした原因遺伝子探索。

研究分野

経歴

2023年4月 - 現在

順天堂大学大学院医学研究科共同研究講座(オートファジー調節化合物探索研究講座), 准教授 (併任)
2021年4月 - 現在

順天堂大学, 国際共同研究機構順天堂大学ー米国提携大学国際共同研究センター, 副センター長 (併任)
2021年4月 - 現在

順天堂大学大学院医学研究科, 老人性疾患病態・治療研究センター, センター長補佐 (併任)
2019年11月 - 現在

順天堂大学大学院医学研究科, 老人性疾患病態・治療研究センター, 先任准教授
2014年8月 - 現在

順天堂大学大学院医学研究科, ゲノム・再生医療センターゲノム医科学研究室, 室長補佐 (併任)
2011年6月 - 現在

順天堂大学大医学部, 神経学講座, 准教授 (併任)
2008年 - 現在

文京学院大学, 非常勤講師
2011年6月 - 2019年10月

順天堂大学大学院医学研究科, 老人性疾患病態・治療研究センター, 准教授
2016年10月 - 2017年6月

Kolling Institute, The University of Sydney, Department of Neurogenetics, Visiting Scientist
2009年11月 - 2011年5月

順天堂大学大学院医学研究科, 助教
2009年4月 - 2011年5月

順天堂大学医学部, 助教
2008年4月 - 2009年3月

順天堂大学大学院医学研究科, 研究員
2007年12月 - 2008年3月

財団法人精神神経科学振興財団, リサーチ・レジデント
2007年4月 - 2007年11月

順天堂大学大学院医学研究科, 研究員
2005年4月 - 2007年3月

財団法人精神神経科学振興財団, リサーチ・レジデント
2005年3月 - 2005年3月

順天堂大学大学院医学研究科, 研究員
2004年4月 - 2005年2月

北里大学, 研究員
2004年3月

北里大学大学院医療系研究科, 修了
1996年3月

北里大学衛生学部生物科学科, 卒業

受賞

2022年6月

2022年度いしがね海老原財団NeuroScience Awards「学術研究」業績分野, 遺伝性パーキンソン病の原因遺伝子探索と病態生理解明, 一般社団法人 Neuroscience Laboratory Japan

舩山学
2016年5月

2016 年度日本神経学会賞 (学術研究部門), パーキンソン病の分子遺伝学研究, 日本神経学会

舩山学
2005年

ベストポスター賞, Parkinson’s Disease Forum 2005

舩山学

論文

102

Generation of a control iPS cell line (JUCGRMi006-A) with no abnormalities in Parkinson's disease-related genes

Kei-ichi Ishikawa, Takahiro Shiga, Manabu Funayama, Nobutaka Hattori, Wado Akamatsu

Stem Cell Research 2024年2月査読有り
細胞外マトリックスを介したメカノトランスダクションにおけるPGC-1αアイソフォームの動的変化(Dynamic changes of PGC-1 alpha isoforms in mechanotransduction mediated by extracellular matrix)

Yamashita Yuri, Kuwahara Kouta, Funayama Manabu, Nakada Satoshi, Kerever Aurelien, Hattori Nobutaka, Hirasawa Eri

臨床神経学 63(Suppl.) S361-S361 2023年9月
Propagative α-synuclein seeds as serum biomarkers for synucleinopathies.

Ayami Okuzumi, Taku Hatano, Gen Matsumoto, Shuko Nojiri, Shin-Ichi Ueno, Yoko Imamichi-Tatano, Haruka Kimura, Soichiro Kakuta, Akihide Kondo, Takeshi Fukuhara …

Nature medicine 29(6) 1448-1455 2023年5月29日
Pathophysiological evaluation of the LRRK2 G2385R risk variant for Parkinson's disease.

Toshiki Tezuka, Daisuke Taniguchi, Mariko Sano, Tomoyo Shimada, Yutaka Oji, Taiji Tsunemi, Aya Ikeda, Yuanzhe Li, Hiroyo Yoshino, Jun Ogata …

NPJ Parkinson's disease 8(1) 97-97 2022年8月5日
α-Synuclein V15A Variant in Familial Parkinson's Disease Exhibits a Weaker Lipid-Binding Property.

Kensuke Daida, Shotaro Shimonaka, Kahori Shiba-Fukushima, Jun Ogata, Hiroyo Yoshino, Ayami Okuzumi, Taku Hatano, Yumiko Motoi, Tomoki Hirunagi, Masahisa Katsuno …

Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society 37(10) 2075-2085 2022年7月27日
Molecular genetics of Parkinson’s disease: Contributions and global trends

Manabu Funayama, Kenya Nishioka, Yuanzhe Li, Nobutaka Hattori

Journal of Human Genetics 2022年7月11日査読有り筆頭著者責任著者
Deep Brain Stimulation for a Patient with Familial Parkinson's Disease Harboring <scp> CHCHD2 </scp> p. <scp>T61I</scp>

Hikaru Kamo, Genko Oyama, Kenya Nishioka, Manabu Funayama, Nobutaka Hattori

Movement Disorders Clinical Practice 9(3) 407-409 2022年3月4日
A complex form of hereditary spastic paraplegia harboring a novel variant, p.W1515*, in the SPG11 gene

Kensuke Daida, Yosuke Nishioka, Yuanzhe Li, Hiroyo Yoshino, Manabu Funayama, Nobutaka Hattori, Kenya Nishioka

eNeurologicalSci 26 100391-100391 2022年3月
Clinical Manifestations and Molecular Backgrounds of Parkinson's Disease Regarding Genes Identified From Familial and Population Studies.

Kenya Nishioka, Yuzuru Imai, Hiroyo Yoshino, Yuanzhe Li, Manabu Funayama, Nobutaka Hattori

Frontiers in neurology 13 764917-764917 2022年
Genotype-phenotype correlation of Parkinson's disease with PRKN variants

Hiroyo Yoshino, Yuanzhe Li, Kenya Nishioka, Kensuke Daida, Arisa Hayashida, Yuta Ishiguro, Daisuke Yamada, Nana Izawa, Katsunori Nishi, Noriko Nishikawa …

Neurobiology of Aging 114 117-128 2022年1月
The East Asian Parkinson Disease Genomics Consortium

Kin Y Mok, Ji-Feng Guo, Bei-Sha Tang, Huifeng Shang, Chunyu Li, Huong Thi Thanh Nguyen, Thi Thanh Huyen Vu, Anh Tuan Nguyen, Nancy Y Ip, Amy KY Fu …

The Lancet Neurology 20(12) 982-982 2021年12月
Discovery of widespread transcription initiation at microsatellites predictable by sequence-based deep neural network

Mathys Grapotte, Manu Saraswat, Chloé Bessière, Christophe Menichelli, Jordan A. Ramilowski, Jessica Severin, Yoshihide Hayashizaki, Masayoshi Itoh, Michihira Tagami, Mitsuyoshi Murata …

Nature Communications 12(1) 2021年12月査読有り
Loss of Atg2b and Gskip impairs the maintenance of the hematopoietic stem cell pool size

Shun-suke Sakai, Atsushi Hasegawa, Ryosuke Ishimura, Naoki Tamura, Shun Kageyama, Satoko Komatsu-Hirota, Manabu Abe, Yiwei Ling, Shujiro Okuda, Manabu Funayama …

Molecular and Cellular Biology 42(1) 2021年11月8日
Genetic analysis of ATP10B for Parkinson's disease in Japan

Mayu Ishiguro, Hiroyo Yoshino, Yuanzhe Li, Aya Ikeda, Manabu Funayama, Kenya Nishioka, Nobutaka Hattori

Parkinsonism & Related Disorders 88 10-12 2021年7月
Homeostatic p62 levels and inclusion body formation in CHCHD2 knockout mice

Shigeto Sato, Sachiko Noda, Satoru Torii, Taku Amo, Aya Ikeda, Manabu Funayama, Junji Yamaguchi, Takahiro Fukuda, Hiromi Kondo, Norihiro Tada …

Human Molecular Genetics 30(6) 443-453 2021年4月30日
Reply: PSAP variants in Parkinson's disease: a large cohort study in Chinese mainland population.

Yutaka Oji, Taku Hatano, Manabu Funayama, Nobutaka Hattori

Brain : a journal of neurology 144(3) e26 2021年4月12日
Clinical manifestations of Parkinson's disease harboring VPS35 retromer complex component p.D620N with long-term follow-up

Mayu Ishiguro, Yuanzhe Li, Hiroyo Yoshino, Kensuke Daida, Yuta Ishiguro, Genko Oyama, Shinji Saiki, Manabu Funayama, Nobutaka Hattori, Kenya Nishioka

Parkinsonism & Related Disorders 84 139-143 2021年3月
Reply: Association analysis of PSAP variants in Parkinson's disease patients.

Yutaka Oji, Taku Hatano, Manabu Funayama, Nobutaka Hattori

Brain : a journal of neurology 2020年11月22日
Reply: PSAP intronic variants around saposin D domain and Parkinson's disease.

Yutaka Oji, Taku Hatano, Manabu Funayama, Nobutaka Hattori

Brain : a journal of neurology 2020年11月16日
Mitochondrial UQCRC1 mutations cause autosomal dominant parkinsonism with polyneuropathy

Chin-Hsien Lin, Pei-I Tsai, Han-Yi Lin, Nobutaka Hattori, Manabu Funayama, Beomseok Jeon, Kota Sato, Koji Abe, Yohei Mukai, Yuji Takahashi …

Brain 143(11) 3352-3373 2020年11月1日

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MISC

118

遺伝性パーキンソン病up-to-date

舩山学, 服部信孝

日本臨床 81(8) 1138-1143 2023年8月招待有り筆頭著者
パーキンソン病の分子遺伝学--家族性パーキンソン病

舩山学, 服部信孝

医学のあゆみ 278(10) 865-869 2021年9月招待有り
順天堂大脳神経内科ではこうしている最新パーキンソン病診療

舩山学

4.4.1 遺伝性パーキンソン病について 62-65 2021年5月筆頭著者
Isolated nigral degeneration not associated with a-synuclein pathologies in the familial Parkinson's disease with LRRK2 p.R1441H mutation

Masashi Takanashi, Manabu Funayama, Kenya Nishioka, Daisuke Taniguchi, Takashi Ogawa, Sho Tsuyama, Nobutaka Hattori

BRAIN PATHOLOGY 29 92-92 2019年2月
パーキンソン病iPS細胞を用いた病態解析・創薬スクリーニング

山口昂大, 石川景一, 石川景一, 石川景一, 斉木臣二, 船山学, 金井数明, 金井数明, 岡野栄之, 服部信孝 …

日本再生医療学会総会(Web) 18th 2019年
【パーキンソン病(第2版)-基礎・臨床研究のアップデート-】病因原因・関連遺伝子 CHCHD2

舩山学, 服部信孝

日本臨床 76(増刊4 パーキンソン病) 91-96 2018年5月
iPS細胞を用いた遺伝性パーキンソン病PARK14,PARK22の病態解析

津川直輝, 山口昂大, 石川景一, 石川景一, 石川景一, 志賀孝宏, 舩山学, 波田野琢, 木村活生, 岡野栄之 …

日本再生医療学会総会(Web) 17th 2018年
家族性パーキンソン病iPS由来神経細胞における細胞特異的表現型のハイスループット解析法の確立と病態解明

山口昂大, 石川景一, 石川景一, 石川景一, 藤森康希, 斉木臣二, 金井数明, 船山学, 岡野栄之, 服部信孝 …

日本再生医療学会総会(Web) 17th 2018年
Parkinson病の新規遺伝子CHCHD2

舩山学, 今居譲, 服部信孝

神経内科 88 183-188 2018年招待有り
家族性/孤発性パーキンソン病

舩山学, 服部信孝

Clinical Neuroscience 36 216-218 2018年招待有り
家族性Parkinson病の新しい遺伝子

舩山学, 西岡健弥, 池田彩, 服部信孝

神経内科 87(2) 129-135 2017年招待有り
MAPT変異とパーキンソニズム―症候と分子機構―

本井ゆみ子, 大垣光太郎, 李元哲, 船山学, 高梨雅史, 服部信孝

Dementia Japan 30(4) 488 2016年10月15日
新規パーキンソン病の原因遺伝子の発見

舩山学

科研費NEWS 2(18) 2016年招待有り
ミトコンドリアとパーキンソン病を直接つなぐ遺伝性パーキンソン病新規原因遺伝子の同定

舩山学, 服部信孝

最新医学 71(2) 291-296 2016年招待有り
家族性パーキンソン病up to date

舩山学, 服部信孝

臨床雑誌内科 118(2) 269-271 2016年招待有り
新規パーキンソン病原因遺伝子CHCHD2の単離

舩山学, 大江賢治, 天羽拓, 古屋徳彦, 山口隼司, 斉木臣二, 李元哲, 大垣光太郎, 安藤真矢, 吉野浩代 …

日本ミトコンドリア学会年会要旨集 15th 80 2015年11月5日
Clinicogenetic study of CHCHD2 in patients with autosomal dominant familial Parkinson's disease

N. Hattori, K. Nishioka, T. Matsushima, Y. Li, H. Yoshino, M. Takanashi, M. Funayama

JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES 357 E58-E59 2015年10月
Onset age of Parkinson's disease is delayed by a common dysfunctional variant of ABCG2, a major causative gene for early-onset gout

H. Matsuo, H. Tomiyama, W. Satake, T. Chiba, H. Onoue, Y. Kawamura, A. Nakayama, M. Sakiyama, M. Funayama, K. Nishioka …

JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES 357 E279-E279 2015年10月
MAPT N279K変異をもつ4家系患者のDAT scanおよびTau imagingを用いた分析

池田彩, 西岡健弥, 李元哲, 高梨雅史, 吉野浩代, 船山学, 松島隆史, 上野真一, 栗田尚英, 上野祐司 …

パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集 9th 75-75 2015年
遺伝性パーキンソン病研究の現状と展望

舩山学, 服部信孝

BIO Clinica 30(8) 37-41 2015年招待有り