宮川卓 (TAKU MIYAGAWA) - マイポータル

基本情報

所属: 公益財団法人東京都医学総合研究所

J-GLOBAL ID: 201801014763324663
researchmap会員ID: B000305721

研究分野

ライフサイエンス / 遺伝学 /

受賞

論文

Multiomics analysis of narcolepsy T cells: global hypomethylation in solo-WCGW motif linked to T cell proliferation

Mihoko Shimada, Makoto Honda, Yoshiko Honda, Tohru Kodama, Yuki Hitomi, Katsushi Tokunaga, Taku Miyagawa

2024年5月4日
Identification of region-specific gene isoforms in the human brain using long-read transcriptome sequencing.

Mihoko Shimada, Yosuke Omae, Akiyoshi Kakita, Ramil Gabdulkhaev, Yuki Hitomi, Taku Miyagawa, Makoto Honda, Akihiro Fujimoto, Katsushi Tokunaga

Science advances 10(4) eadj5279 2024年1月26日
Narcolepsy type I-associated DNA methylation and gene expression changes in the human leukocyte antigen region.

Kugui Yoshida-Tanaka, Mihoko Shimada, Yoshiko Honda, Akihiro Fujimoto, Katsushi Tokunaga, Makoto Honda, Taku Miyagawa

Scientific reports 13(1) 10464-10464 2023年6月28日査読有り最終著者
Narcolepsy risk loci outline role of T cell autoimmunity and infectious triggers in narcolepsy.

Hanna M Ollila, Eilon Sharon, Ling Lin, Nasa Sinnott-Armstrong, Aditya Ambati, Selina M Yogeshwar, Ryan P Hillary, Otto Jolanki, Juliette Faraco, Mali Einen …

Nature communications 14(1) 2709-2709 2023年5月15日査読有り
Low carnitine palmitoyltransferase1 activity is a risk factor for narcolepsy type 1 and other hypersomnia.

Makoto Honda, Yosuke Shigematsu, Mihoko Shimada, Yoshiko Honda, Katsushi Tokunaga, Taku Miyagawa

Sleep 2022年7月10日査読有り最終著者
A rare genetic variant in the cleavage site of prepro-orexin is associated with idiopathic hypersomnia.

Taku Miyagawa, Susumu Tanaka, Mihoko Shimada, Noriaki Sakai, Kotomi Tanida, Nozomu Kotorii, Tatayu Kotorii, Yu Ariyoshi, Yuji Hashizume, Kimihiro Ogi …

NPJ genomic medicine 7(1) 29-29 2022年4月12日査読有り筆頭著者責任著者
A variant in orexin receptor-2 is associated with self-reported daytime sleepiness in the Japanese population.

Taku Miyagawa, Mihoko Shimada, Yoshiko Honda, Tohru Kodama, Katsushi Tokunaga, Makoto Honda

Journal of human genetics 2022年1月17日査読有り筆頭著者責任著者
Genome-wide association study of idiopathic hypersomnia in a Japanese population

Kotomi Tanida, Mihoko Shimada, Seik-Soon Khor, Hiromi Toyoda, Kayoko Kato, Nozomu Kotorii, Tatayu Kotorii, Yu Ariyoshi, Takao Kato, Hiroshi Hiejima …

Sleep and Biological Rhythms 20(1) 137-148 2021年10月12日査読有り最終著者責任著者
Case-control association study of rare nonsynonymous variants of SCN1A and KCNQ2 in acute encephalopathy with biphasic seizures and late reduced diffusion.

Akiko Shibata, Mariko Kasai, Hiroshi Terashima, Ai Hoshino, Taku Miyagawa, Kenjiro Kikuchi, Atsushi Ishii, Hiroshi Matsumoto, Masaya Kubota, Shinichi Hirose …

Journal of the neurological sciences 414 116808-116808 2020年7月15日査読有り
Metabolome analysis using cerebrospinal fluid from narcolepsy type 1 patients.

Mihoko Shimada, Taku Miyagawa, Tohru Kodama, Hiromi Toyoda, Katsushi Tokunaga, Makoto Honda

Sleep 2020年5月15日査読有り責任著者
Sensitivity to gene dosage and gene expression affects genes with copy number variants observed among neuropsychiatric diseases.

Maria Yamasaki, Takashi Makino, Seik-Soon Khor, Hiromi Toyoda, Taku Miyagawa, Xiaoxi Liu, Hitoshi Kuwabara, Yukiko Kano, Takafumi Shimada, Toshiro Sugiyama …

BMC medical genomics 13(1) 55-55 2020年3月29日査読有り
Epigenome-wide association study of narcolepsy-affected lateral hypothalamic brains, and overlapping DNA methylation profiles between narcolepsy and multiple sclerosis.

Mihoko Shimada, Taku Miyagawa, Akari Takeshima, Akiyoshi Kakita, Hiromi Toyoda, Kazuhiro Niizato, Kenichi Oshima, Katsushi Tokunaga, Makoto Honda

Sleep 43(1) 2020年1月13日査読有り責任著者
Thermolabile polymorphism of carnitine palmitoyltransferase 2: A genetic risk factor of overall acute encephalopathy.

Akiko Shibata, Mariko Kasai, Ai Hoshino, Taku Miyagawa, Hiroshi Matsumoto, Gaku Yamanaka, Kenjiro Kikuchi, Ichiro Kuki, Akira Kumakura, Shinya Hara …

Brain & development 41(10) 862-869 2019年11月査読有り
A missense variant in PER2 is associated with delayed sleep-wake phase disorder in a Japanese population.

Miyagawa T, Hida A, Shimada M, Uehara C, Nishino Y, Kadotani H, Uchiyama M, Ebisawa T, Inoue Y, Kamei Y …

Journal of human genetics 64(12) 1219-1225 2019年9月査読有り筆頭著者責任著者
Genetics of narcolepsy.

Miyagawa T, Tokunaga K

Human genome variation 6 4 2019年査読有り筆頭著者責任著者
A variant at 9q34.11 is associated with HLA-DQB1*06:02 negative essential hypersomnia.

Miyagawa T, Khor SS, Toyoda H, Kanbayashi T, Imanishi A, Sagawa Y, Kotorii N, Kotorii T, Ariyoshi Y, Hashizume Y …

Journal of human genetics 63(12) 1259-1267 2018年12月査読有り筆頭著者責任著者
Epigenome-wide association study of DNA methylation in narcolepsy: an integrated genetic and epigenetic approach.

Shimada M, Miyagawa T, Toyoda H, Tokunaga K, Honda M

Sleep 41(4) 2018年4月査読有り最終著者責任著者
An epigenome-wide methylation study of healthy individuals with or without depressive symptoms

Mihoko Shimada, Takeshi Otowa, Taku Miyagawa, Tadashi Umekage, Yoshiya Kawamura, Miki Bundo, Kazuya Iwamoto, Tempei Ikegame, Mamoru Tochigi, Kiyoto Kasai …

Journal of Human Genetics 63(3) 319-326 2018年3月1日査読有り
A variant in CRAT is associated with HLA-DQB1*06:02 negative essential hypersomnia (narcolepsy without cataplexy and idiopathic hypersomnia without long sleep time)

Miyagawa T, Khor S-S, Toyoda H, Kanbayashi T, Imanishi A, Sagawa Y, Kotorii N, Kotorii T, Ariyoshi Y, Hashizume Y …

Journal of Human Genetics (in press) 2018年査読有り
Narcolepsy susceptibility gene CCR3 modulates sleep-wake patterns in mice

Hiromi Toyoda, Yoshiko Honda, Susumu Tanaka, Taku Miyagawa, Makoto Honda, Kazuki Honda, Katsushi Tokunaga, Tohru Kodama

PLOS ONE 12(11) e0187888 2017年11月査読有り

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MISC

GENOME-WIDE METHYLATION ANALYSIS OF DEPRESSION IN THE JAPANESE POPULATION

Takeshi Otowa, Mihoko Shimada-Sugimoto, Taku Miya-gawa, Yoshiya Kawamura, Chihiro Kakiuchi, Tadashi Umekage, Kiyoto Kasai, Katsushi Tokunaga, Tsukasa Sasaki

EUROPEAN NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY 27 S289-S290 2017年10月
特発性過眠症の感受性遺伝子の探索

宮川卓, 豊田裕美, 小島裕人, 二神貴臣, 佐治博夫, 三島和夫, 本多裕, 徳永勝士, 本多真

MHC: Major Histocompatibility Complex 23(2Suppl.) 116-116 2016年10月
HLA-DQB1*06:02陰性の真性過眠症候群の感受性遺伝子の探索

宮川卓, Seik-Soon Seik-Soon, 豊田裕美, 三島和夫, 本多裕, 本多真, 徳永勝士

先進医薬研究振興財団研究成果報告集 2015年度 74-75 2016年3月
パニック症のゲノムワイド関連解析のHLAアリルによる層別解析

杉本美穂子, 音羽健司, 宮川卓, 宮川卓, KHOR Seik-Soon, 大前陽輔, 豊岡理人, 柏瀬貢一, 小島裕人, 二神貴臣 …

MHC (Web) 23(2 Suppl) 2016年
睡眠の遺伝学 : ナルコレプシーの感受性遺伝子 (特集精神神経疾患のゲノム研究 : 失われた遺伝率の謎を求めて)

宮川卓

臨床精神医学 44(10) 1403-1408 2015年10月
HLA‐DQB1*06:02陰性の真性過眠症候群を対象としたゲノムワイド関連解析

宮川卓, KHOR Seik Soon, 豊田裕美, 小島裕人, 二神貴臣, 山崎茉莉亜, 佐治博夫, 三島和夫, 本多裕, 本多真 …

日本組織適合性学会大会抄録集 24th(2Suppl.) 93-93 2015年8月31日
遺伝疫学 : 多因子疾患感受性遺伝子の探索法 (特集産婦人科医必読! 臨床遺伝学の最新知識)

宮川卓, 徳永勝士

産婦人科の実際 64(3) 309-313 2015年3月
全ゲノムメチル化解析によるうつ状態の感受性遺伝子探索

音羽健司, 杉本美穂子, 宮川卓, 河村代志也, 垣内千尋, 梅景正, 笠井清登, 徳永勝士, 佐々木司

日本神経精神薬理学会プログラム・抄録集 45th 2015年
パニック障害におけるゲノムワイドメチル化解析

杉本美穂子, 音羽健司, 宮川卓, 菅谷渚, 河村代志也, 梅景正, 貝谷久宣, 笠井清登, 谷井久志, 岡崎祐士 …

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 60th 296 2015年
パニック障害に関連する遺伝要因の探索―GWASデータに基づくパスウェイ解析―

杉本美穂子, 音羽健司, 梅景正, 宮川卓, 柏瀬貢一, 吉田栄治, 小島裕人, 二神貴臣, 佐治博夫, SOON Khor Seik …

日本組織適合性学会大会抄録集 23rd 76 2014年8月31日
パニック障害GWASデータに基づくパスウェイ解析とHLAについての解析

杉本美穂子, 音羽健司, 梅景正, 宮川卓, 柏瀬貢一, 吉田栄治, 小島裕人, 二神貴臣, 佐治博夫, KHOR Seik Soon …

日本遺伝子診療学会大会プログラム・抄録集 21st 290 2014年
Common variants in P2RY11 are associated with narcolepsy (vol 43, pg 66, 2011)

Birgitte R. Kornum, Minae Kawashima, Juliette Faraco, Ling Lin, Thomas J. Rico, Stephanie Hesselson, Robert C. Axtell, Hedwich Kuipers, Karin Weiner, Alexandra Hamacher …

NATURE GENETICS 43(10) 1040-1040 2011年10月
ABNORMALLY LOW SERUM ACYLCARNITINE IN NARCOLEPSY PATIENTS

M. Honda, T. Miyagawa, H. Miyadera, S. Tanaka, M. Kawashima, M. Shimada, Y. Honda, K. Tokunaga

SLEEP 33 A269-A270 2010年
GENETIC VARIANTS IN CPT1B/CHKB AND TCRA ARE ASSOCIATED WITH CNS HYPERSOMNIAS (ESSENTIAL HYPERSOMNIA) OTHER THAN NARCOLEPSY WITH CATAPLEXY

T. Miyagawa, M. Honda, M. Kawashima, M. Shimada, S. Tanaka, Y. Honda, K. Tokunaga

SLEEP 33 A13-A13 2010年
Narcolepsy is strongly associated with the T-cell receptor alpha locus (vol 41, pg 708, 2009)

Joachim Hallmayer, Juliette Faraco, Ling Lin, Stephanie Hesselson, Juliane Winkelmann, Minae Kawashima, Geert Mayer, Giuseppe Plazzi, Sona Nevsimalova, Patrice Bourgin …

NATURE GENETICS 41(7) 859-859 2009年7月
ナルコレプシーのゲノムワイド関連解析 (AYUMI 精神疾患ゲノム研究)

宮川卓, 徳永勝士

医学のあゆみ 229(3) 195-198 2009年4月18日
GENOME-WIDE ASSOCIATION STUDY OF NARCOLEPSY IDENTIFIES A SUSCEPTIBILITY VARIANT LOCATED BETWEEN CPT1B AND CHKB

T. Miyagawa, M. Kawashima, M. Shimada, L. Lin, S. Hong, J. Faraco, M. Honda, Y. Honda, E. Mignot, K. Tokunaga

SLEEP 32 A398-A398 2009年
疾患感受性遺伝子の探査の実際--ゲノムワイド関連解析を中心として (臨床遺伝子学'07--ゲノム科学の臨床へのインパクト) -- (多因子病のゲノム研究は今)

宮川卓, 徳永勝士

最新医学 62 2134-2141 2007年9月

共同研究・競争的資金等の研究課題

短鎖および長鎖シングルセル遺伝子発現解析を用いたナルコレプシー発症機序の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2024年4月 - 2027年3月

嶋多美穂子, 宮川卓
DNAメチル化異常がもたらすナルコレプシー発症機構の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2022年4月 - 2026年3月

宮川卓, 嶋多美穂子
フェノムワイド関連解析及び日本人特異的変異による過眠症の分子基盤の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2021年4月 - 2024年3月

児玉亨, 宮川卓, 嶋多美穂子
メタボローム・ゲノム解析を中心としたナルコレプシーの病態解明と個別化医療への応用

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2019年4月 - 2022年3月

宮川卓
ナルコレプシーの感受性遺伝子の探索及び個別化治療への応用

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2015年4月 - 2019年3月

宮川卓, 徳永勝士, 豊田裕美, 嶋多美穂子
新規ナルコレプシー感受性遺伝子の機能解析

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 2014年4月 - 2018年3月

豊田裕美, 本多芳子, 児玉亨, 田中進, 宮川卓
中途覚醒型不眠の代謝性バイオマーカー―脂肪酸代謝変化とレム睡眠発現異常の関与

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究 2013年4月 - 2015年3月

本多真, 宮川卓
ナルコレプシーの疾患感受性遺伝子の探索及び治療への応用

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(A) 2011年4月 - 2015年3月

宮川卓
ＨＬＡ遺伝子群の多様性と疾病解析

日本学術振興会科学研究費助成事業新学術領域研究(研究領域提案型) 2010年4月 - 2015年3月

徳永勝士, 宮川卓, 本多真
シークエンスレベルでのヒトゲノム構造多様性の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究 2011年 - 2012年

馬淵昭彦, 宮川卓
ナルコレプシーの疾患感受性遺伝子の探索及び治療への応用

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 2009年 - 2010年

宮川卓
SNP解析支援体制の確立と疾患関連遺伝子の同定

日本学術振興会科学研究費助成事業特定領域研究 2005年 - 2009年

徳永勝士, 大橋順, 宮寺浩子, 本多真, 慶長直人, 宮川卓
ヒトナルコレプシーの疾患感受性遺伝子の探索

日本学術振興会科学研究費助成事業特別研究員奨励費 2006年 - 2007年

宮川卓

宮川卓

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