木村大樹 (HIROKI KIMURA) - マイポータル

基本情報

所属: 名古屋大学大学院医学系研究科脳神経病態制御学分野講師

学位: 医学博士(2015年3月名古屋大学)

研究者番号: 30612783
J-GLOBAL ID: 202001021131579601
researchmap会員ID: R000001209

研究キーワード

経歴

2021年4月 - 現在

名古屋大学大学院医学系研究科脳神経病態制御学分野, 講師
2020年8月 - 2021年3月

名古屋大学医学部附属病院, 精神科, 病院助教
2019年4月 - 2020年7月

カリフォルニア大学サンディエゴ校, 精神科, 客員研究員
2017年4月 - 2019年3月

名古屋大学大学院医学系研究科, 精神医療学寄附講座, 寄附講座助教
2015年4月 - 2017年3月

医療法人八誠会もりやま総合心療病院

学歴

2012年4月 - 2015年3月

名古屋大学, 大学院医学系研究科, 精神医学分野

受賞

論文

Whole-genome sequencing analysis of Japanese autism spectrum disorder trios.

Sawako Furukawa, Itaru Kushima, Hidekazu Kato, Hiroki Kimura, Yoshihiro Nawa, Branko Aleksic, Masahiro Banno, Maeri Yamamoto, Mariko Uematsu, Yukako Nagasaki …

Psychiatry and clinical neurosciences 2024年11月28日
Copy number variations in RNF216 and postsynaptic membrane-associated genes are associated with bipolar disorder: a case-control study in the Japanese population.

Masahiro Nakatochi, Itaru Kushima, Branko Aleksic, Hiroki Kimura, Hidekazu Kato, Toshiya Inada, Youta Torii, Nagahide Takahashi, Maeri Yamamoto, Kunihiro Iwamoto …

Psychiatry and clinical neurosciences 2024年10月15日
Analysis of human neuronal cells carrying ASTN2 deletion associated with psychiatric disorders.

Yu Hayashi, Hiroki Okumura, Yuko Arioka, Itaru Kushima, Daisuke Mori, Tzuyao Lo, Gantsooj Otgonbayar, Hidekazu Kato, Yoshihiro Nawa, Hiroki Kimura …

Translational psychiatry 14(1) 236-236 2024年6月3日
Study of the genetic association between selected 3q29 region genes and schizophrenia and autism spectrum disorder in the Japanese population.

Gantsooj Otgonbayar, Tzuyao Lo, Yu Hayashi, Sho Furuta, Branko Aleksic, Yoshihiro Nawa, Itaru Kushima, Hidekazu Kato, Hiroki Kimura, Norio Ozaki

Nagoya journal of medical science 86(2) 216-222 2024年5月
Phenotypes for general behavior, activity, and body temperature in 3q29 deletion model mice

Daisuke Mori, Ryosuke Ikeda, Masahito Sawahata, Sho Yamaguchi, Akiko Kodama, Takashi Hirao, Yuko Arioka, Hiroki Okumura, Chihiro Inami, Toshiaki Suzuki …

Translational Psychiatry 14(1) 2024年3月7日
Association between copy number variations in parkin (PRKN) and schizophrenia and autism spectrum disorder: A case-control study.

Tzuyao Lo, Itaru Kushima, Hiroki Kimura, Branko Aleksic, Takashi Okada, Hidekazu Kato, Toshiya Inada, Yoshihiro Nawa, Youta Torii, Maeri Yamamoto …

Neuropsychopharmacology reports 2023年11月1日
Clinical characterization of patients with schizophrenia and 16p13.11 duplication: A case series.

Hiroki Kimura, Itaru Kushima, Masahiro Banno, Toshiya Inada, Akira Yoshimi, Branko Aleksic, Norio Ozaki

Neuropsychopharmacology reports 43(2) 267-271 2023年4月28日
Analysis of human neuronal cells carrying ASTN2 deletion: A cross-disorder risk variant of schizophrenia, autism spectrum disorder, and bipolar disorder

Yuko Arioka, Yu Hayashi, Hiroki Okumura, Itaru Kushima, Daisuke Mori, Tzuyao Lo, Gantsooj Otgonbayar, Hidekazu Kato, Yoshihiro Nawa, Hiroki Kimura …

2023年2月21日
X chromosome aneuploidies and schizophrenia: association analysis and phenotypic characterization

Itaru Kushima, Branko Aleksic, Hiroki Kimura, Masahiro Nakatochi, Tzuyao Lo, Masashi Ikeda, Makoto Arai, Ryota Hashimoto, Shusuke Numata, Yasunobu Okamura …

Psychiatry and Clinical Neurosciences 2022年9月8日
The genetic architecture of schizophrenia: review of large-scale genetic studies

Hidekazu Kato, Hiroki Kimura, Itaru Kushima, Nagahide Takahashi, Branko Aleksic, Norio Ozaki

Journal of Human Genetics 2022年7月12日
Exome sequencing of Japanese schizophrenia multiplex families supports the involvement of calcium ion channels

Miho Toyama, Yuto Takasaki, Aleksic Branko, Hiroki Kimura, Hidekazu Kato, Yoshihiro Nawa, Itaru Kushima, Kanako Ishizuka, Teppei Shimamura, Tomoo Ogi …

PLOS ONE 17(5) e0268321-e0268321 2022年5月10日
Investigation of OLIG2 as a candidate gene for schizophrenia and autism spectrum disorder.

Sho Furuta, Branko Aleksic, Yoshihiro Nawa, Hiroki Kimura, Itaru Kushima, Kanako Ishizuka, Hidekazu Kato, Miho Toyama, Yuko Arioka, Daisuke Mori …

Nagoya journal of medical science 84(2) 260-268 2022年5月
Cross-disorder analysis of genic and regulatory copy number variations in bipolar disorder, schizophrenia, and autism spectrum disorder

Itaru Kushima, Masahiro Nakatochi, Branko Aleksic, Takashi Okada, Hiroki Kimura, Hidekazu Kato, Mako Morikawa, Toshiya Inada, Kanako Ishizuka, Youta Torii …

Biological Psychiatry 92(5) 362-374 2022年4月
Severe and long-lasting neuropsychiatric symptoms after mild respiratory symptoms caused by COVID-19: A case report.

Ryosuke Jozuka, Hiroki Kimura, Takashi Uematsu, Hidetsugu Fujigaki, Yasuko Yamamoto, Masato Kobayashi, Kazuya Kawabata, Haruki Koike, Toshiya Inada, Kuniaki Saito …

Neuropsychopharmacology reports 42(1) 114-119 2022年3月
Identification of ultra-rare disruptive variants in voltage-gated calcium channel-encoding genes in Japanese samples of schizophrenia and autism spectrum disorder.

Chenyao Wang, Shin-Ichiro Horigane, Minoru Wakamori, Shuhei Ueda, Takeshi Kawabata, Hajime Fujii, Itaru Kushima, Hiroki Kimura, Kanako Ishizuka, Yukako Nakamura …

Translational psychiatry 12(1) 84-84 2022年2月26日
Sequencing of selected chromatin remodelling genes reveals increased burden of rare missense variants in ASD patients from the Japanese population

Tzuyao Lo, Itaru Kushima, Branko Aleksic, Hidekazu Kato, Yoshihiro Nawa, Yu Hayashi, Gantsooj Otgonbayar, Hiroki Kimura, Yuko Arioka, Daisuke Mori …

International Review of Psychiatry 34(2) 154-167 2022年2月17日
Turner syndrome presenting with idiopathic regression: A case report

Mizobuchi, K., Kushima, I., Kato, H., Miyajima, M., Kimura, H., Ozaki, N.

Psychiatry and Clinical Neurosciences 76(12) 2022年
Autism Spectrum Disorder Comorbid with Obsessive Compulsive Disorder and Eating Disorder in a Woman with NBEA Deletion

Hidekazu Kato, Itaru Kuhisma, Akira Yoshimi, Kanako Ishizuka, Hiroki Kimura, Branko Aleksic, Nagahide Takahashi, Takashi Okada, Norio Ozaki

Psychiatry and Clinical Neurosciences 2021年10月30日
Elucidation of molecular pathogenesis and drug development for psychiatric disorders from rare disease-susceptibility variants

Hiroki Kimura, Daisuke Mori, Branko Aleksic, Norio Ozaki

Neuroscience Research 2020年12月
Rare genetic variants in the gene encoding histone lysine demethylase 4C (KDM4C) and their contributions to susceptibility to schizophrenia and autism spectrum disorder

Hidekazu Kato, Itaru Kushima, Daisuke Mori, Akira Yoshimi, Branko Aleksic, Yoshihiro Nawa, Miho Toyama, Sho Furuta, Yanjie Yu, Kanako Ishizuka …

Translational Psychiatry 10(1) 2020年12月

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MISC

自閉スペクトラム症多発家系における遺伝カウンセリングを通じて父親の自責感が軽減した一例

加藤秀一, 加藤秀一, 石塚佳奈子, 名和佳弘, 名和佳弘, 木村大樹, 久島周, 久島周, 高橋長秀, 高橋長秀 …

日本児童青年精神医学会総会抄録(Web) 62nd 2021年
【精神医学における平成時代の変化と新時代への展望】精神医学におけるゲノム医療令和時代への展望

木村大樹, 尾崎紀夫

臨床精神医学 49(2) 179-185 2020年2月
NBEA遺伝子の欠失を認めた摂食障害および強迫症を合併する自閉スペクトラム症の1例

加藤秀一, 久島周, 久島周, 岡田俊, 吉見陽, 石塚佳奈子, 木村大樹, アレクシッチブランコ, 高橋長秀, 尾崎紀夫 …

日本人類遺伝学会大会(CD-ROM) 65th 2020年
ゲノム医療の成果を精神科医療に活かし、当事者・家族に還元するために

木村大樹, 尾崎紀夫

児童青年精神医学とその近接領域 60(3) 352-358 2019年6月
【統合失調症の治療ゴールをめぐって】ゲノム医療の視点から

木村大樹, 尾崎紀夫

精神医学 61(4) 447-455 2019年4月
【精神疾患のゲノム要因におけるまれな変異の意義と方向性について】統合失調症における神経発達機能関連遺伝子のrare variant解析

木村大樹, 尾崎紀夫

日本生物学的精神医学会誌 30(1) 14-18 2019年3月
統合失調症に強い関連を示した稀な遺伝子変異に基づく精神疾患の分子病態解明

木村大樹, 藤田幸, 川端猛, 森大輔, 岩山佳美, 岡久祐子, 池田匡志, 岩田仲生, 吉川武男, 山下俊英 …

先進医薬研究振興財団研究成果報告集 2017年度 80-81 2018年3月
統合失調症に強い関連を示した稀な遺伝子変異に基づく精神疾患の分子病態解明

木村大樹, 藤田幸, 川端猛, 森大輔, 岩山佳美, 岡久祐子, 池田匡志, 岩田仲生, 吉川武男, 山下俊英 …

先進医薬研究振興財団研究成果報告集 2017年度 80-81 2018年3月
注目の遺伝子(第40回) RTN4R

木村大樹, 尾崎紀夫

分子精神医学 18(1) 50-52 2018年1月
【Research Domain Criteria(RDoC)プロジェクトの目指す新たな精神医学診断・評価システム】ゲノム変異を用いた精神医学診断・評価システムの構築

木村大樹, 尾崎紀夫

精神医学 60(1) 43-50 2018年1月
IDENTIFICATION OF RARE DISRUPTIVE VARIANTS IN VOLTAGE-GATED CHANNEL GENES (CACNA1C, CACNA1D, CACNA1S, CACNA1I) IN JAPANESE SAMPLES OF SCHIZOPHRENIA AND AUTISM SPECTRUM DISORDER USING ION TORRENT PGM PLATFORM

Chenyao Wang, Hiroki Kimura, Jingrui Xing, Kanoko Ishizuka, Itaru Kushima, Yuko Arioka, Akira Yoshimi, Yukako Nakamura, Yomoko Shiino, Yuko Oya …

EUROPEAN NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY 27 S341-S342 2017年10月
統合失調症発症に強い影響を及ぼす、頻度の低い稀な遺伝子変異を22q11.2欠失領域に存在するミエリン関連遺伝子のRTN4Rに同定した

木村大樹, 藤田幸, 川端猛, 石塚佳奈子, Wang Chenyao, 岩山佳美, 岡久祐子, 久島周, 宇野洋太, 岡田俊 …

日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集 39回・47回 190-190 2017年9月
【精神疾患のバイオマーカー】精神疾患のゲノム解析結果からバイオマーカー開発、そしてprecision medicineへの道筋

木村大樹, 尾崎紀夫

分子精神医学 17(3) 185-191 2017年7月
本邦における統合失調症と自閉スペクトラム症に関連するGRIN2Bの遺伝子変異の探索

高崎悠登, 尾崎紀夫, 小出隆義, 王晨堯, 木村大樹, 久島周, 石塚佳奈子, 森大輔, 池田匡志, アレクシッチ・ブランコ …

精神神経学雑誌 (2017特別号) S626-S626 2017年6月
統合失調症発症に強い影響を及ぼす、頻度の低い稀な遺伝子変異を22q11.2欠失領域に存在するミエリン関連遺伝子のRTN4Rに同定した

木村大樹, 尾崎紀夫, 藤田幸, 川端猛, 石塚佳奈子, Wang Chenyao, 岩山佳美, 岡久祐子, 久島周, 森川真子 …

精神神経学雑誌 (2017特別号) S622-S622 2017年6月
名古屋大学医学部附属病院における自殺対策マニュアルの作成とその活用

山内彩, 木村大樹, 鳥居洋太, 入谷修司, 尾崎紀夫

日本自殺予防学会総会プログラム・抄録集 41st 2017年
Investigation of the association of rare single nucleotide variants in methyl-CpG-binding domain protein 5 (MBD5) with phenotypes of autism spectrum disorders and schizophrenia.

Kanako Ishizuka, Branko Aleksic, Wang Chenyao, Hiroki Kimura, Itaru Kushima, Takashi Okada, Norio Ozaki, Yota Uno

INTERNATIONAL JOURNAL OF NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY 19 172-173 2016年6月
High-resolution copy number variation analysis of schizophrenia in Japan

Kushima I, Aleksic B, Nakatochi M, Shimamura T, Shiino T, Yoshimi A, Kimura H, Takasaki Y, Wang C, Xing J …

Molecular Psychiatry in print 2016年査読有り
【自閉症の生物学】自閉スペクトラム症の遺伝学研究の最近の進歩

木村大樹, Aleksic Branko, 尾崎紀夫

細胞工学 34(5) 453-457 2015年4月
遺伝と遺伝子研究を正しく理解する (創刊30周年記念増大号) -- (統合失調症治療の現在)

石塚佳奈子, 木村大樹, 尾崎紀夫

こころの科学 (180) 87-90 2015年3月

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共同研究・競争的資金等の研究課題

新規の病態解明を企図した自閉スペクトラム症多発家系のロングリードシークエンス

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2021年4月 - 2024年3月

木村大樹, 高橋長秀, Aleksic Branko
公益財団法人上原記念生命科学財団海外留学助成リサーチフェローシップ

2020年1月 - 2020年12月
公益財団法人先進医薬研究振興財団精神薬療分野研究助成海外留学助成

2019年4月 - 2020年3月
自閉スペクトラム症多発家系の大規模エクソーム解析に基づく疾患脆弱性因子の同定

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究若手研究 2018年4月 - 2019年3月

木村大樹
公益財団法人先進医薬研究振興財団先精神薬療分野研究助成若手研究者助成

2017年 - 2018年

木村大樹

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論文

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共同研究・競争的資金等の研究課題

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