服部淳 (Atsushi Hattori) - マイポータル

基本情報

所属: 国立成育医療研究センター精密創薬研究部分子薬理研究室室長

学位: 博士 (医学)(2019年9月東北大学)

研究者番号: 30903116
ORCID iD: https://orcid.org/0000-0003-1511-4820
J-GLOBAL ID: 202001017635221204
researchmap会員ID: R000008229

研究キーワード

研究分野

経歴

2026年4月 - 現在

国立成育医療研究センター研究所, 精密創薬研究部分子薬理研究室, 室長
2023年9月 - 2026年3月

国立研究開発法人国立成育医療研究センター研究所, 分子内分泌研究部, 上級研究員
2020年2月 - 2023年8月

国立研究開発法人国立成育医療研究センター研究所, 分子内分泌研究部, 研究員
2016年4月 - 2020年1月

国立研究開発法人国立成育医療研究センター研究所, 分子内分泌研究部, 共同研究員
2015年4月 - 2016年3月

地方独立行政法人福岡市立病院機構福岡市立こども病院, 内分泌・代謝科, 医師
2014年4月 - 2015年3月

地方独立行政法人福岡市立病院機構福岡市立こども病院, 内分泌・代謝科, レジデント
2013年4月 - 2014年3月

独立行政法人国立成育医療研究センター, 内分泌代謝科, フェロー
2010年4月 - 2013年3月

独立行政法人国立成育医療研究センター, 総合診療部, レジデント
2009年4月 - 2010年3月

独立行政法人国立病院機構嬉野医療センター, 救急科, レジデント
2007年4月 - 2009年3月

佐賀県立病院好生館, 初期研修医

学歴

2016年10月 - 2019年9月

東北大学, 大学院医学系研究科, 医科学専攻
2001年4月 - 2007年3月

九州大学, 医学部

委員歴

2023年4月 - 現在

日本内分泌学会, 評議員
2022年4月 - 現在

日本小児内分泌学会, 疾患登録委員 (2025年より副委員長)
2022年4月 - 現在

日本生殖内分泌学会, 評議員
2022年4月 - 現在

日本小児内分泌学会, 評議員

受賞

2025年7月

第53回内藤コンファレンス優秀ポスター賞
2023年6月

第24回日本内分泌学会若手研究奨励賞 (YIA), 日本内分泌学会
2017年9月

Travel Grant for the 10th International Meeting of Pediatric Endocrinology
2017年7月

第35回内分泌代謝学サマーセミナートラベルグラント
2017年7月

第21回小児分子内分泌研究会 Award of Excellent Research
2016年11月

Best Presentation Award in the APPES Fellows’ School 2016
2016年11月

Travel Grant for the 9th Biennial Scientific Meeting of the Asia Pacific Paediatric Endocrine Society (APPES)
2015年5月

第12回九州小児内分泌若手セミナー平成の会優秀演題賞
2014年5月

第11回九州小児内分泌若手セミナー平成の会優秀演題賞

論文

A maternal exon H splice-site variant leading to pseudohypoparathyroidism type 1B with broad methylation defects in GNAS-differentially methylated regions.

Tatsuki Urakawa, Haipeng Huang, Takuhito Nagai, Atsushi Hattori, Tomoyuki Kawasaki, Hirotomo Saitsu, Hidenori Akutsu, Maki Fukami, Masayo Kagami

Clinical Epigenetics 2026年3月16日査読有り
A comprehensive long-read sequencing system to assess DNA methylation at differentially methylated regions and imprinting-disorder-related genes.

Tatsuki Urakawa, Atsushi Hattori, Yasuko Ogiwara, Hayate Masubuchi, Mizuho Igarashi, Sayuri Nakamura, Kaori Hara-Isono, Keisuke Ishiwata, Hiroko Ogata-Kawata, Hiromi Kamura …

Genome Medicine 17(1) 144-144 2025年11月18日査読有り
Maternal Microchimerism is Uncommon in Patients with Hypospadias.

Yuki Muranishi, Yuko Katoh-Fukui, Masafumi Kon, Nobuhiko Koga, Satoshi Tamaoka, Atsushi Hattori, Nobuo Shinohara, Takashige Abe, Maki Fukami

Sexual Development 1-10 2025年10月27日査読有り
KCNJ11 readthrough variant in a patient with congenital hyperinsulinism.

Erika Uehara, Keiichi Sugihara, Ikue Hata, Kazuhisa Akiba, Atsushi Hattori, Ikuko Kageyama, Keiko Matsubara, Maki Fukami

Clinical Pediatric Endocrinology 34(4) 260-263 2025年10月査読有り
DHX37 variants in patients with 46,XY disorders or differences of sex development.

Yuko Katoh-Fukui, Daisuke Saito, Hiroko Narumi, Atsushi Hattori, Maki Igarashi, Erika Uehara, Hirohito Shima, Junko Kanno, Yukihiro Hasegawa, Reiko Horikawa …

Human Genome Variation 12(1) 18-18 2025年9月8日査読有り
Why are men taller than women?: Genetic and hormonal factors involved in sex differences in human height.

Maki Fukami, Tsutomu Ogata, Atsushi Hattori

Journal of Human Genetics 2025年8月14日査読有り最終著者
Association between repeat number polymorphisms of sex hormone-related genes and gender phenotype variations in university students.

Mizuho Igarashi, Yuko Katoh-Fukui, Atsushi Hattori, Kyongsun Pak, Shoko Sasaki, Maki Fukami

Sexual Medicine 13(4) qfaf060 2025年8月査読有り
Clustered structural variants involving PHEX at Xp22 in a female patient with X-linked hypophosphatemia

Erika Uehara, Yasuhiro Naiki, Atsushi Hattori, Maki Fukami, Keiko Matsubara

Cytogenetic and Genome Research 1-14 2025年7月2日査読有り
Multifocal Genomic Reconstruction Leading to Germline Structural Variants.

Atsushi Hattori, Maki Fukami

Methods in Molecular Biology 2968 509-520 2025年招待有り筆頭著者
Intragenic duplication of PHEX in a girl with X-linked hypophosphatemia: a case report with review of literature.

Kazuhisa Akiba, Keiko Matsubara, Atsushi Hattori, Maki Fukami

Endocrine Journal 2024年12月21日査読有り
Precocious puberty in boys with NR0B1 variants

Atsushi Hattori, Maki Fukami

Endocrines 5(4) 529-537 2024年11月15日査読有り招待有り筆頭著者責任著者
Isodicentric Y chromosome with multiple breakpoints in the pseudoautosomal region 1.

Yasuko Ogiwara, Yoshitomo Kobori, Erina Suzuki, Atsushi Hattori, Kanako Tanase-Nakao, Akiyoshi Osaka, Toshiyuki Iwahata, Hiroshi Okada, Yoko Kuroki, Maki Fukami

Cytogenetic and Genome Research 2024年7月29日査読有り
Homozygous 6-bp deletion of IGFALS in a prepubertal boy with short stature.

Hibiki Doi, Ikuko Kageyama, Yuko Katoh-Fukui, Atsushi Hattori, Maki Fukami, Naoto Shimura

Human Genome Variation 11(1) 27-27 2024年7月26日査読有り
SHOX and sex difference in height: a hypothesis.

Tsutomu Ogata, Atsushi Hattori, Maki Fukami

Endocrine Journal 2024年7月9日査読有り
Molecular and Clinical Features of Congenital Hypothyroidism Due to Multiple DUOX2 Variants.

Erika Uehara, Kiyomi Abe, Kanako Tanase-Nakao, Koji Muroya, Atsushi Hattori, Keiko Matsubara, Maki Fukami, Satoshi Narumi

Thyroid 2024年6月7日査読有り
Long-read next-generation sequencing for molecular diagnosis of pediatric endocrine disorders.

Yoko Kuroki, Atsushi Hattori, Keiko Matsubara, Maki Fukami

Annals of Pediatric Endocrinology & Metabolism 29(3) 156-160 2024年6月査読有り
Expression levels and DNA methylation profiles of the growth gene SHOX in cartilage tissues and chondrocytes.

Atsushi Hattori, Atsuhito Seki, Naoto Inaba, Kazuhiko Nakabayashi, Kazue Takeda, Kuniko Tatsusmi, Yasuhiro Naiki, Akie Nakamura, Keisuke Ishiwata, Kenji Matsumoto …

Scientific Reports 14(1) 8069-8069 2024年4月5日査読有り筆頭著者
Systematic molecular analyses for 115 karyotypically normal men with isolated non-obstructive azoospermia.

Yuki Muranishi, Yoshitomo Kobori, Yuko Katoh-Fukui, Satoshi Tamaoka, Atsushi Hattori, Akiyoshi Osaka, Hiroshi Okada, Kazuhiko Nakabayashi, Kenichiro Hata, Tomoko Kawai …

Human Reproduction 2024年3月20日査読有り
Compound heterozygous KCTD19 variants in a man with isolated nonobstructive azoospermia

Yuki Muranishi, Yuko Katoh‐Fukui, Atsushi Hattori, Yoshitomo Kobori, Akiyoshi Osaka, Hiroshi Okada, Toshiyuki Iwahata, Masafumi Kon, Nobuo Shinohara, Maki Fukami

Reproductive Medicine and Biology 23(1) e12608 2024年1月査読有り
PTPN11 and FLNA variants in a boy with ambiguous genitalia, short stature, and non-specific dysmorphic features.

Yuki Muranishi, Tomoyo Itonaga, Kenji Ihara, Yuko Katoh-Fukui, Satoshi Tamaoka, Atsushi Hattori, Masafumi Kon, Nobuo Shinohara, Maki Fukami

Clinical Pediatric Endocrinology 33(3) 169-173 2024年査読有り

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MISC

身長性差の謎への挑戦 — 骨系統疾患責任遺伝子SHOXの役割 —

服部淳

メディカル·サイエンス·ダイジェスト 51(5) 16-19 2025年5月招待有り筆頭著者責任著者
ヒト性腺の性の多様性をまねくゲノム構造バリアント

服部淳, 深見真紀

細胞 72(10) 836-839 2024年1月招待有り筆頭著者
片親性ダイソミーによりアルギニノコハク酸尿症とSilver-Russell症候群が合併した3歳男児例

蘇哲民, 服部淳, 奥山虎之, 小須賀基通, 市本景子, 村山圭, 鏡雅代, 深見真紀, 福原康之

日本先天代謝異常学会雑誌 38 189-189 2022年10月
性分化疾患 (性腺分化異常症)の診断と治療

服部淳, 深見真紀

最新女性医療 5(3) 125-130 2018年3月招待有り筆頭著者
CHARGE症候群患者に見出したCHD7エクソン/イントロン境界領域de novo変異の解析

福井由宇子, 八ツ賀秀一, 島彦仁, 服部淳, 中村明枝, 岡村浩司, 柳久美子, 磯まなみ, 要匡, 松原洋一 …

生命科学系学会合同年次大会 2017年度 [1LBA-092] 2017年12月
中枢性尿崩症15人に対するデスモプレシン酢酸塩水和物口腔内崩壊錠(OD錠)の使用経験

高橋千恵, 服部淳, 内田登, 山本晶子, 内木康博, 堀川玲子

日本内分泌学会雑誌 90(1) 335-335 2014年4月
オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症患者17例の臨床像と予後に関わる因子の検討

山本晶子, 服部淳, 内田登, 高橋千恵, 内木康博, 堀川玲子, 笠原群生

日本小児科学会雑誌 118(2) 258-258 2014年2月
肝移植を行ったメチルマロン酸血症12例

服部淳, 高橋千恵, 内田登, 山本晶子, 内木康博, 笠原群生, 堀川玲子

日本小児科学会雑誌 118(2) 259-259 2014年2月
グルタル酸血症II型の一症例

山本晶子, 高橋千恵, 服部淳, 内田登, 内木康博, 堀川玲子

特殊ミルク情報(先天性代謝異常症の治療) (49) 60-62 2013年11月

講演・口頭発表等

Genetics of differences/disorders of sex development

Atsushi Hattori

APPES-ISPAE Joint Meeting 2024 2024年10月4日招待有り
Deciphering the Mechanism of Sex Difference in Human Adult Height

Atsushi Hattori

The 12th Seoul International Congress of Endocrinology and Metabolism 2024年4月12日招待有り

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

身長の性差および個人差を生み出すSHOX発現調節領域の同定

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究 2025年4月 - 2028年3月
ヒト胎児精巣のエピゲノム解析を用いた性分化疾患の遺伝学的病因解明

武田科学振興財団医学系研究助成 (臨床) 2023年8月 - 2028年3月
皮膚線維芽細胞のクローン化によるアリル特異的SHOX 発現調節メカニズムの解明

日本小児内分泌学会 (ノボノルディスクファーマ株式会社後援) 未来開拓研究助成 2024年9月 - 2027年8月
成長の性差を生み出すSHOX発現量性差におけるX染色体不活性化の役割の解明

成長科学協会成長科学協会 2025年度研究助成金【自由課題研究】 2025年11月 - 2026年3月
ロングリードシークエンシングによるX 染⾊体遺伝⼦発現調節候補領域データの構築

国立成育医療研究センター成育医療研究開発費 2025年4月 - 2026年3月
ロングリードシークエンシング解析によるゲノム構造異常検出戦略の確立

国立成育医療研究センター成育医療研究開発費 2024年4月 - 2025年3月
全ゲノム解析と近接性標識による46,XX性分化疾患における新規遺伝学的病因の探索

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究 2022年4月 - 2025年3月

服部淳
ヒト精巣におけるエンハンサー候補ゲノム領域データの構築

国立成育医療研究センター成育医療研究開発費 2023年4月 - 2024年3月

服部淳

基本情報

研究キーワード

研究分野

経歴

学歴

委員歴

受賞

論文

MISC

講演・口頭発表等

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

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