Hirofumi Igeta - My portal

Profile Information

Affiliation: -

J-GLOBAL ID: 201801000166555572
researchmap Member ID: B000312225

Research History

Apr, 2014 - Mar, 2016

Psychiatry, Medical and Dental Hospital, Niigata University
Apr, 2013 - Mar, 2014

医員, 精神科, さいがた医療センター
Jan, 2013 - Mar, 2013

Psychiatry, Medical and Dental Hospital, Niigata University
Apr, 2011 - Dec, 2012

Psychiatry, Medical and Dental Hospital, Niigata University
Apr, 2009 - Mar, 2011

Medical and Dental Hospital, Niigata University

Education

Apr, 2016 - Present

Graduate School of Medical and Dental Sciences, Niigata University
Apr, 1999 - Mar, 2009

School of Medicine, Faculty of Medicine, Niigata University

Papers

Rare compound heterozygous missense SPATA7 variations and risk of schizophrenia; whole-exome sequencing in a consanguineous family with affected siblings, follow-up sequencing and a case-control study

Igeta H, Watanabe Y, Morikawa R, Ikeda M, Otsuka I, Hoya S, Koizumi M, Egawa J, Hishimoto A, Iwata N, Someya T

Neuropsychiatric Disease and Treatment, 15 2353-2363, Aug, 2019 Peer-reviewed
Rare PDCD11 variations are not associated with risk of schizophrenia in Japan

Satoshi Hoya, Yuichiro Watanabe, Akitoyo Hishimoto, Ayako Nunokawa, Naoshi Kaneko, Tatsuyuki Muratake, Naofumi Shinmyo, Ikuo Otsuka, Shujiro Okuda, Emiko Inoue, Hirofumi Igeta, Masako Shibuya, Jun Egawa, Naoki Orime, Ichiro Sora, Toshiyuki Someya

PSYCHIATRY AND CLINICAL NEUROSCIENCES, 71(11) 780-788, Nov, 2017 Peer-reviewed
Rare FBXO18 variations and risk of schizophrenia: Whole-exome sequencing in two parent-affected offspring trios followed by resequencing and case-control studies

Satoshi Hoya, Yuichiro Watanabe, Akitoyo Hishimoto, Ayako Nunokawa, Emiko Inoue, Hirofumi Igeta, Ikuo Otsuka, Masako Shibuya, Jun Egawa, Ichiro Sora, Toshiyuki Someya

PSYCHIATRY AND CLINICAL NEUROSCIENCES, 71(8) 562-568, Aug, 2017 Peer-reviewed
自閉スペクトラム症多発罹患家系の全エクソームシークエンスおよびフォローアップ研究

井上絵美子, 渡部雄一郎, 江川純, 杉本篤言, 布川綾子, 澁谷雅子, 井桁裕文, 染矢俊幸

精神神経学雑誌, 119(1) 3-8, Jan, 2017
Rare UNC13B variations and risk of schizophrenia: Whole-exome sequencing in a multiplex family and follow-up resequencing and a case-control study

Jun Egawa, Satoshi Hoya, Yuichiro Watanabe, Ayako Nunokawa, Masako Shibuya, Masashi Ikeda, Emiko Inoue, Shujiro Okuda, Kenji Kondo, Takeo Saito, Naoshi Kaneko, Tatsuyuki Muratake, Hirofumi Igeta, Nakao Iwata, Toshiyuki Someya

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART B-NEUROPSYCHIATRIC GENETICS, 171(6) 797-805, Sep, 2016 Peer-reviewed
リチウム中毒後に認知機能障害と失調症状が遷延した一例

橋尻洸陽, 福井直樹, 井桁裕文, 有波浩, 染矢俊幸

精神神経学雑誌, (2016特別号) S610-S610, Jun, 2016
Rare truncating variations and risk of schizophrenia: Whole-exome sequencing in three families with affected siblings and a three-stage follow-up study in a Japanese population

Yuichiro Watanabe, Ayako Nunokawa, Masako Shibuya, Masashi Ikeda, Akitoyo Hishimoto, Kenji Kondo, Jun Egawa, Naoshi Kaneko, Tatsuyuki Muratake, Takeo Saito, Satoshi Okazaki, Ayu Shimasaki, Hirofumi Igeta, Emiko Inoue, Satoshi Hoya, Takuro Sugai, Ichiro Sora, Nakao Iwata, Toshiyuki Someya

PSYCHIATRY RESEARCH, 235 13-18, Jan, 2016 Peer-reviewed
Resequencing and Association Analysis of CLN8 with Autism Spectrum Disorder in a Japanese Population

Emiko Inoue, Yuichiro Watanabe, Jingrui Xing, Itaru Kushima, Jun Egawa, Shujiro Okuda, Satoshi Hoya, Takashi Okada, Yota Uno, Kanako Ishizuka, Atsunori Sugimoto, Hirofumi Igeta, Ayako Nunokawa, Toshiro Sugiyama, Norio Ozaki, Toshiyuki Someya

PLOS ONE, 10(12), Dec, 2015 Peer-reviewed
そこが知りたい薬物療法Q&A SSRIの用法によって月経前不快気分障害に対する効果に差はあるか?

井桁裕文, 渡邉純蔵, 染矢俊幸

臨床精神薬理, 18(9) 1169-1171, Sep, 2015
Whole-exome sequencing in a family with a monozygotic twin pair concordant for autism spectrum disorder and a follow-up study

Jun Egawa, Yuichiro Watanabe, Atsunori Sugimoto, Ayako Nunokawa, Masako Shibuya, Hirofumi Igeta, Emiko Inoue, Satoshi Hoya, Naoki Orime, Taketsugu Hayashi, Toshiro Sugiyama, Toshiyuki Someya

PSYCHIATRY RESEARCH, 229(1-2) 599-601, Sep, 2015 Peer-reviewed
Rare heterozygous truncating variations and risk of autism spectrum disorder: Whole-exome sequencing of a multiplex family and follow-up study in a Japanese population

Emiko Inoue, Yuichiro Watanabe, Jun Egawa, Atsunori Sugimoto, Ayako Nunokawa, Masako Shibuya, Hirofumi Igeta, Toshiyuki Someya

PSYCHIATRY AND CLINICAL NEUROSCIENCES, 69(8) 472-476, Aug, 2015 Peer-reviewed
Improvement of dumping syndrome and oversecretion of glucose-dependent insulinotropic polypeptide following a switch from olanzapine to quetiapine in a patient with schizophrenia

Aiko Watanabe, Naoki Fukui, Yutaro Suzuki, Takaharu Motegi, Hirofumi Igeta, Nobuto Tsuneyama, Toshiyuki Someya

GENERAL HOSPITAL PSYCHIATRY, 37(4) 372-372, Jul, 2015 Peer-reviewed
Novel Rare Missense Variations and Risk of Autism Spectrum Disorder: Whole-Exome Sequencing in Two Families with Affected Siblings and a Two-Stage Follow-Up Study in a Japanese Population

Jun Egawa, Yuichiro Watanabe, Chenyao Wang, Emiko Inoue, Atsunori Sugimoto, Toshiro Sugiyama, Hirofumi Igeta, Ayako Nunokawa, Masako Shibuya, Itaru Kushima, Naoki Orime, Taketsugu Hayashi, Takashi Okada, Yota Uno, Norio Ozaki, Toshiyuki Someya

PLOS ONE, 10(3), Mar, 2015 Peer-reviewed
Resequencing and association analysis of OXTR with autism spectrum disorder in a Japanese population

Jun Egawa, Yuichiro Watanabe, Masako Shibuya, Taro Endo, Atsunori Sugimoto, Hirofumi Igeta, Ayako Nunokawa, Emiko Inoue, Toshiyuki Someya

PSYCHIATRY AND CLINICAL NEUROSCIENCES, 69(3) 131-135, Mar, 2015 Peer-reviewed
Cardiovascular pharmacodynamics of donepezil hydrochloride on the PR and QT intervals in patients with dementia

Hirofumi Igeta, Yutaro Suzuki, Misuzu Tajiri, Toshiyuki Someya

HUMAN PSYCHOPHARMACOLOGY-CLINICAL AND EXPERIMENTAL, 29(3) 292-294, May, 2014 Peer-reviewed
A rare MIR138-2 gene variation is associated with schizophrenia in a Japanese population

Yuichiro Watanabe, Masako Shibuya, Ayako Nunokawa, Naoshi Kaneko, Hirofumi Igeta, Jun Egawa, Toshiyuki Someya, Akitoyo Hishimoto, Kentaro Mouri, Ichiro Sora

PSYCHIATRY RESEARCH, 215(3) 801-802, Mar, 2014 Peer-reviewed
Interleukin 1 beta gene and risk of schizophrenia: detailed case-control and family-based studies and an updated meta-analysis

Masako Shibuya, Yuichiro Watanabe, Ayako Nunokawa, Jun Egawa, Naoshi Kaneko, Hirofumi Igeta, Toshiyuki Someya

HUMAN PSYCHOPHARMACOLOGY-CLINICAL AND EXPERIMENTAL, 29(1) 31-37, Jan, 2014 Peer-reviewed
Replication in a Japanese population that a MIR30E gene variation is associated with schizophrenia.

Yuichiro Watanabe, Yoshimi Iijima, Jun Egawa, Ayako Nunokawa, Naoshi Kaneko, Tadao Arinami, Hiroshi Ujike, Toshiya Inada, Nakao Iwata, Hiroshi Kunugi, Masanari Itokawa, Tsukasa Sasaki, Norio Ozaki, Ryota Hashimoto, Masako Shibuya, Hirofumi Igeta, Toshiyuki Someya

Schizophrenia research, 150(2-3) 596-7, Nov, 2013 Peer-reviewed
Deterioration in donepezil-induced PR prolongation after a coadministration of memantine in a patient with Alzheimer's disease

Hirofumi Igeta, Yutaro Suzuki, Takaharu Motegi, Aiko Sasaki, Yuichi Yokoyama, Toshiyuki Someya

GENERAL HOSPITAL PSYCHIATRY, 35(6) 680-680, Nov, 2013 Peer-reviewed
治療抵抗性統合失調症の体感幻覚に対してブロナリンセリンが有効であった1例

井桁裕文, 須貝拓朗, 染矢俊幸

新潟医学会雑誌, 127(9) 500-500, Sep, 2013

Presentations

統合失調症発症に大きな影響力をもつde novo変異の探索:患者・両親トリオ24家系の全エクソーム解析

保谷智史, 渡部雄一郎, 澁谷雅子, 井桁裕文, 森川亮, 染矢俊幸

第41回日本生物学的精神医学会, Jun 22, 2019
SPATA7遺伝子の複合ヘテロ接合体変異と統合失調症の発症リスク:罹患同胞対と両親の全エクソームシーケンスおよび症例・対照研究

井桁裕文, 渡部雄一郎, 保谷智史, 森川亮, 小泉暢大栄, 染矢俊幸

第41回日本生物学的精神医学会, Jun 22, 2019
統合失調症患者・両親トリオ20家系の全エクソーム解析

保谷智史, 渡部雄一郎, 澁谷雅子, 井桁裕文, 森川亮, 染矢俊幸

第115回日本精神神経学会学術総会, Jun 20, 2019
統合失調症患者におけるSETD1A遺伝子のシーケンス

森川亮, 井桁裕文, 渡部雄一郎, 保谷智史, 澁谷雅子, 江川純, 染矢俊幸

第115回日本精神神経学会学術総会, Jun 20, 2019
統合失調症罹患状態一致一卵性双生児家系のエクソーム解析

保谷智史, 渡部雄一郎, 布川綾子, 布川綾子, 井桁裕文, 森川亮, 澁谷雅子, 染矢俊幸

第115回日本精神神経学会学術総会, Jun 20, 2019
自閉スペクトラム症罹患同胞対3ペアのエクソーム解析

澁谷雅子, 渡部雄一郎, 保谷智史, 森川亮, 江川純, 杉本篤言, 井桁裕文, 林剛丞, 染矢俊幸

第115回日本精神神経学会学術総会, Jun 20, 2019
統合失調症罹患同胞対・両親の全エクソームシーケンス

井桁裕文, 渡部雄一郎, 保谷智史, 森川亮, 小泉暢大栄, 小泉暢大栄, 染矢俊幸

第115回日本精神神経学会学術総会, Jun 20, 2019
Whole-exome sequencing in a consanguineous multiplex family with schizophrenia and a case-control study.

Hirofumi Igeta, Yuichiro Watanabe, Satoshi Hoya, Masashi Ikeda, Akitoyo Hishimoto, Ayako Nunokawa, Emiko Inoue, Ichiro Sora, Nakao Iwata, Toshiyuki Someya

WFSBP 2018 KOBE, Sep 7, 2018
SETD1A遺伝子の稀な変異と統合失調症の発症リスク

渡部雄一郎, 井桁裕文, 保谷智史, 布川綾子, 井上絵美子, 江川純, 澁谷雅子, 染矢俊幸

日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集, Sep, 2017
はとこ婚の両親を持つ統合失調症罹患同胞家系のエクソーム解析

井桁裕文, 渡部雄一郎, 布川綾子, 井上絵美子, 保谷智史, 澁谷雅子, 江川純, 染矢俊幸

日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集, Sep, 2017
FBXO18遺伝子の稀な変異と統合失調症のリスク

布川綾子, 保谷智史, 渡部雄一郎, 井上絵美子, 井桁裕文, 澁谷雅子, 江川純, 染矢俊幸

日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集, Sep, 2017
PDCD11遺伝子の稀な変異と統合失調症の発症リスク罹患同胞対家系の全エクソーム解析、ターゲットリシーケンス、および症例・対照研究

保谷智史, 渡部雄一郎, 菱本明豊, 布川綾子, 金子尚史, 村竹辰之, 新名尚史, 大塚郁夫, 奥田修二郎, 井上絵美子, 井桁裕文, 澁谷雅子, 江川純, 折目直樹, 曽良一郎, 染矢俊幸

日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集, Sep, 2017
自閉スペクトラム症多発罹患家系の全エクソームシーケンスおよびフォローアップ研究

井上絵美子, 渡部雄一郎, 江川純, 杉本篤言, 布川綾子, 澁谷雅子, 井桁裕文, 染矢俊幸

日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集, Sep, 2015
自閉スペクトラム症罹患同胞2家系のエクソーム解析および2段階フォローアップ解析

江川純, 渡部雄一郎, 王晨堯, 井上絵美子, 杉本篤言, 杉山登志郎, 井桁裕文, 布川綾子, 澁谷雅子, 久島周, 折目直樹, 林剛丞, 岡田俊, 宇野洋太, 尾崎紀夫, 染矢俊幸

日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集, Sep, 2015
統合失調症多発罹患家系のエクソーム解析

渡部雄一郎, 江川純, 澁谷雅子, 布川綾子, 金子尚史, 村竹辰之, 井桁裕文, 井上絵美子, 保谷智史, 染矢俊幸

日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集, Sep, 2015
ドネペジルにより生じたPR間隔延長がメマンチン併用にてさらに延長したアルツハイマー病の1症例.

井桁裕文, 鈴木雄太郎, 茂木崇治, 佐々木藍子, 横山裕一, 染矢俊幸

第23回日本臨床精神神経薬理学会, Oct 24, 2013
オランザピン内服時に認められたダンピング症候群および糖負荷時のインクレチン過剰分泌がクエチアピンへの置換後改善した胃切除既往歴のある統合失調症患者の一例.

佐々木藍子, 福井直樹, 鈴木雄太郎, 茂木崇治, 井桁裕文, 常山暢人, 染矢俊幸

第23回日本臨床精神神経薬理学会, Oct 24, 2013
アルツハイマー病患者の塩酸ドネペジル服薬が心電図PR及びQT間隔に与える影響.

田尻美寿々, 鈴木雄太郎, 井桁裕文, 横山裕一, 染矢俊幸

第23回日本臨床精神神経薬理学会, Oct 24, 2013
抗認知症薬が心電図PR及びQT間隔に与える影響.

田尻美寿々, 鈴木雄太郎, 井桁裕文, 横山裕一, 染矢俊幸

第38回新潟精神医学懇話会, May 21, 2013
新潟大学医歯学総合病院高次救命災害治療センターに入院した自殺企図患者の実態調査.

井桁裕文, 鈴木雄太郎, 茂木崇治, 本多忠幸, 遠藤裕

平成24年度新潟精神医学会, Oct 27, 2012