論文

査読有り
2019年8月

Rare compound heterozygous missense SPATA7 variations and risk of schizophrenia; whole-exome sequencing in a consanguineous family with affected siblings, follow-up sequencing and a case-control study

Neuropsychiatric Disease and Treatment
  • Igeta H
  • ,
  • Watanabe Y
  • ,
  • Morikawa R
  • ,
  • Ikeda M
  • ,
  • Otsuka I
  • ,
  • Hoya S
  • ,
  • Koizumi M
  • ,
  • Egawa J
  • ,
  • Hishimoto A
  • ,
  • Iwata N
  • ,
  • Someya T

15
開始ページ
2353
終了ページ
2363
記述言語
英語
掲載種別
DOI
10.2147/NDT.S218773

リンク情報
DOI
https://doi.org/10.2147/NDT.S218773

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