2019年8月
Rare compound heterozygous missense SPATA7 variations and risk of schizophrenia; whole-exome sequencing in a consanguineous family with affected siblings, follow-up sequencing and a case-control study
Neuropsychiatric Disease and Treatment
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- 巻
- 15
- 号
- 開始ページ
- 2353
- 終了ページ
- 2363
- 記述言語
- 英語
- 掲載種別
- DOI
- 10.2147/NDT.S218773
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