2015年8月
集中治療室患者におけるアジスロマイシン静注製剤投与時の希釈輸液量制限の安全性に関する検討
薬学雑誌
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- 巻
- 135
- 号
- 8
- 開始ページ
- 987
- 終了ページ
- 990
- 記述言語
- 日本語
- 掲載種別
- DOI
- 10.1248/yakushi.15-00003
- 出版者・発行元
- (公社)日本薬学会
2011年12月~2014年8月の33ヵ月間に集中治療室でアジスロマイシン(AZM)製剤を投与された患者情報をカルテより後方視的に検討した。対象期間内にAZM静注製剤を使用された患者は194例であった。そのうち集中治療室で投与された患者は65例(男性53例、女性12例)であった。入院時死亡した2例、入院後すぐに転院した1例は除外した。投与量は全投与量で500mg/回/日で、コントロールグループ(CG)は500mL、レデュースグループ(RG)は250mLまたは100mLの溶解液量で希釈されていた。対象患者の平均年齢は73.5±13.9(35~95)歳であった。診療科は内科45例(69.2%)、救命救急センター17例(26.2%)、外科系診療科2例(3.1%)、循環器内科1例(1.5%)であった。対象疾患は呼吸器感染症64例、感染性腹部大動脈瘤1例であった。入院後48時間以上経過してから発症した院内発症症例が11例であった。平均投与期間は4.78±1.89(1~11)日であった。対象患者中CGは52例(80%)、RGは合計13例(20%)であった。投与速度はCG中41例が2時間かけて投与され、RGにおいて全例で輸液ポンプなど用い2時間以上かけ投与された。63例(96.9%)において他の抗菌薬が併用され、ペニシリン系抗菌薬との併用が最も多く、次いでセフェム系であった。静脈炎の出現例はCG、RGいずれの群においても認められなかった。
- リンク情報
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- DOI
- https://doi.org/10.1248/yakushi.15-00003
- J-GLOBAL
- https://jglobal.jst.go.jp/detail?JGLOBAL_ID=201502207761586690
- PubMed
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26234357
- Web of Science
- https://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcAuth=JSTA_CEL&SrcApp=J_Gate_JST&DestLinkType=FullRecord&KeyUT=WOS:000358820500010&DestApp=WOS_CPL
- URL
- https://search.jamas.or.jp/default/link?pub_year=2015&ichushi_jid=J01459&link_issn=&doc_id=20150813380009&doc_link_id=26234357&url=https%3A%2F%2Fpubmed.ncbi.nlm.nih.gov%2F26234357&type=PubMed&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00001_1.gif
- URL
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- ID情報
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- DOI : 10.1248/yakushi.15-00003
- ISSN : 0031-6903
- eISSN : 1347-5231
- 医中誌Web ID : 2015340281
- J-Global ID : 201502207761586690
- PubMed ID : 26234357
- Web of Science ID : WOS:000358820500010