稲垣秀人 (Hidehito Inagaki) - マイポータル

基本情報

所属: 藤田医科大学医学部産婦人科学講師

学位: 理学博士(名古屋大学大学院)

研究者番号: 70308849
ORCID iD: https://orcid.org/0000-0002-2383-0619
J-GLOBAL ID: 200901090324953857
researchmap会員ID: 1000254981

染色体異常症の発生機序の解明

研究キーワード

研究分野

経歴

2026年4月 - 現在

藤田医科大学, 医学部産婦人科学, 講師
2022年4月 - 2026年3月

藤田医科大学, 医科学研究センター・分子遺伝学研究部門, 講師
2018年10月 - 2022年3月

藤田医科大学, 総合医科学研究所・分子遺伝学研究部門, 講師
2015年2月 - 2018年10月

藤田保健衛生大学, 総合医科学研究所分子遺伝学, 講師
2007年4月 - 2015年1月

藤田保健衛生大学, 総合医科学研究所分子遺伝学, 助教
2003年4月 - 2007年3月

藤田保健衛生大学総合医科学研究所分子遺伝学, 助手
1998年4月 - 2003年3月

藤田保健衛生大学総合医科学研究所分子遺伝学部門II （神経化学）, 助手
1995年4月 - 1998年3月

名古屋大学大学院理学研究科生物学専攻, 博士課程
1993年4月 - 1995年3月

名古屋大学大学院理学研究科生物学専攻, 修士課程
1989年4月 - 1993年3月

名古屋大学理学部生物学科

論文

119

Gene panel analysis for oocyte/zygote/embryo maturation arrest in female infertility: a multicenter study in Japan.

Yusuke Sako, Hidehito Inagaki, Haruki Nishizawa, Iori Kisu, Hiroki Kurahashi

Scientific reports 2026年7月6日
Novel LHX8 variants associated with distinctive oocyte morphological abnormalities and maturation arrest in primary infertility.

Yusuke Sako, Hidehito Inagaki, Akira Yanagihara, Koichi Kinoshita, Kaname Nakayama, Yasuyuki Mio, Keitaro Yumoto, Rei Hirata, Toshihiro Habara, Haruki Nishizawa …

Journal of ovarian research 19(1) 61-61 2026年1月21日
Potential of Nanopore Long Read Sequencing for Determining CTG Repeat Lengths in the DMPK1 Gene During Prenatal or Preimplantation Genetic Testing.

Yui Shichiri, Hidehito Inagaki, Tasuku Mariya, Yuri Murase, Takeshi Sugimoto, Eiji Sugihara, Haruki Nishizawa, Hiroki Kurahashi

Prenatal diagnosis 46(2) 251-259 2025年11月19日
TUBB8 variants in infertile Japanese women, including a novel homozygous nonsense variant causing zygote multinucleation.

Yusuke Sako, Hidehito Inagaki, Akira Yanagihara, Yoshimasa Asada, Noritaka Fukunaga, Aisaku Fukuda, Ryota Kobayashi, Mayumi Shimizu, Yuka Yamada, Koichi Kinoshita …

Reproductive biomedicine online 52(4) 105372-105372 2025年11月1日
Possible involvement of a ZC3H4 gene splicing defect in the etiology of pre-eclampsia.

Hikari Yoshizawa, Hidehito Inagaki, Rei Yoshimoto, Ken-Ichi Fujita, Asuka Kato, Yoshiko Sakabe, Akiko Ohwaki, Mayuko Ito, Ryoko Ichikawa, Haruki Nishizawa …

Placenta 172 44-50 2025年10月15日
Translocation-specific polymerase chain reaction in preimplantation genetic testing for recurrent translocation carrier.

Gen Furukawa, Rie Kawamura, Hidehito Inagaki, Yoshihiko Sakakibara, Yoshimasa Asada, Tetsuaki Hara, Takeshi Iwasa, Akira Kuwahara, Minoru Irahara, Hiroki Kurahashi

Journal of human genetics 70(5) 249-255 2025年5月
A novel UBA1 gene mutation in a patient with infantile respiratory distress syndrome

Masafumi Miyata, Arisa Kojima, Yuri Kawai, Hidetoshi Uchida, Hiroko Boda, Naoko Ishihara, Hidehito Inagaki, Tetsushi Yoshikawa, Hiroki Kurahashi

Human Genome Variation 2025年1月6日
Application and Prospects of Long-Read Sequencers for Preimplantation Genetic Testing for Structural Rearrangements.

Yui Shichiri, Tasuku Mariya, Yuri Murase, Hidehito Inagaki, Hiroki Kurahashi

Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) 2968 249-261 2025年
Comparative Analysis of Two NGS-Based Platforms for Product-of-Conception Karyotyping.

Yuri Murase, Yui Shichiri, Hidehito Inagaki, Tatsuya Nakano, Yoshiharu Nakaoka, Yoshiharu Morimoto, Tomoko Ichikawa, Haruki Nishizawa, Eiji Sugihara, Hiroki Kurahashi

Genes 15(8) 2024年8月21日
SEGA-like circumscribed astrocytoma in a non-NF1 patient, harboring molecular profile of GBM. A case report.

Seiji Yamada, Motoki Tanikawa, Yuko Matsushita, Ryota Fujinami, Hiroshi Yamada, Kaishi Sakomi, Tomohiro Sakata, Hidehito Inagaki, Hideaki Yokoo, Koichi Ichimura …

Neuropathology : official journal of the Japanese Society of Neuropathology 44(3) 190-199 2024年6月
Truncating variants of the sterol recognition region of SHH cause hypertelorism phenotype rather than hypotelorism-holoprosencephaly.

Mamiko Yamada, Seiji Mizuno, Mie Inaba, Tomoko Uehara, Hidehito Inagaki, Hisato Suzuki, Fuyuki Miya, Toshiki Takenouchi, Hiroki Kurahashi, Kenjiro Kosaki

American journal of medical genetics. Part A e63614 2024年4月2日
Breakpoints in complex chromosomal rearrangements correspond to transposase-accessible regions of DNA from mature sperm.

Takeshi Sugimoto, Hidehito Inagaki, Tasuku Mariya, Rie Kawamura, Mariko Taniguchi-Ikeda, Seiji Mizuno, Yukako Muramatsu, Ikuya Tsuge, Hirofumi Ohashi, Nakamichi Saito …

Human genetics 2023年8月24日
A case of bilateral elbow dislocation in a patient with Rubinstein-Taybi syndrome.

Yusuke Kawano, Atsuhito Seki, Takashi Kuroiwa, Atsushi Maeda, Takuya Funahashi, Kanae Shizu, Katsuji Suzuki, Hidehito Inagaki, Hiroki Kurahashi, Nobuyuki Fujita

JSES international 7(4) 714-718 2023年7月
Clinical application of long-read nanopore sequencing in a preimplantation genetic testing pre-clinical workup to identify the junction for complex Xq chromosome rearrangement-related disease.

Tasuku Mariya, Yui Shichiri, Takeshi Sugimoto, Rie Kawamura, Syunsuke Miyai, Hidehito Inagaki, Eiji Sugihara, Keiko Ikeda, Tsuyoshi Baba, Aki Ishikawa …

Prenatal diagnosis 43(3) 304-313 2023年2月16日
Transport and Golgi organization 2 deficiency with a prominent elevation of C14:1 during a metabolic crisis: A case report.

Katsuyuki Yokoi, Yoko Nakajima, Yoshihisa Takahashi, Takashi Hamajima, Go Tajima, Kazuyoshi Saito, Shunsuke Miyai, Hidehito Inagaki, Tetsushi Yoshikawa, Hiroki Kurahashi …

JIMD reports 64(1) 3-9 2023年1月
Antisense oligonucleotide induced pseudoexon skipping and restoration of functional protein for Fukuyama muscular dystrophy caused by a deep-intronic variant.

Sarantuya Enkhjargal, Kana Sugahara, Behnoush Khaledian, Miwako Nagasaka, Hidehito Inagaki, Hiroki Kurahashi, Hisatsugu Koshimizu, Tatsushi Toda, Mariko Taniguchi-Ikeda

Human molecular genetics 2022年11月25日
Maple syrup urine disease due to a paracentric inversion of chr 19 that disrupts BCKDHA: A case report.

Katsuyuki Yokoi, Yoko Nakajima, Yuta Sudo, Tasuku Mariya, Rie Kawamura, Makiko Tsutsumi, Hidehito Inagaki, Tetsushi Yoshikawa, Tetsuya Ito, Hiroki Kurahashi

JIMD reports 63(6) 575-580 2022年11月
A case of early onset adenocarcinoma associated with colorectal polyposis with an unknown germline mutation.

Masahiro Zenitani, Hidehito Inagaki, Hiroki Kurahashi, Takaharu Oue

Surgical case reports 8(1) 160-160 2022年8月25日
Characterization of the MG828507 lncRNA Located Upstream of the FLT1 Gene as an Etiology for Pre-Eclampsia.

Hikari Yoshizawa, Haruki Nishizawa, Hidehito Inagaki, Keisuke Hitachi, Akiko Ohwaki, Yoshiko Sakabe, Mayuko Ito, Kunihiro Tsuchida, Takao Sekiya, Takuma Fujii …

Journal of clinical medicine 11(15) 2022年8月7日
Two Japanese patients with Noonan syndrome-like disorder with loose anagen hair 2.

Kaori Maruwaka, Yoko Nakajima, Takaharu Yamada, Taihei Tanaka, Rika Kosaki, Hidehito Inagaki, Kenjiro Kosaki, Hiroki Kurahashi

American journal of medical genetics. Part A 188(7) 2246-2250 2022年3月25日

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MISC

卵母細胞成熟異常における全エクソーム解析で同定された新規病原遺伝子MARF1の可能性

佐古悠輔, 稲垣秀人, 柳原玲, 苔口昭次, 塩谷雅英, 湯本啓太郎, 見尾保幸, 倉橋浩樹

日本生殖医学会雑誌 69(4) 353-353 2024年10月
PGT-Mのナノポアシーケンスによるハプロフェージングの有用性

七里由衣, 村瀬悠理, 稲垣秀人, 深見茉由, 森山育美, 西澤春紀, 倉橋浩樹

日本遺伝カウンセリング学会誌 45(2) 105-105 2024年7月
ロングリードシーケンスにより染色体内挿入を伴う複雑な染色体再構成が確認されたMECP2重複症候群の一例

真里谷奨, 真里谷奨, 真里谷奨, 河村理恵, 宮井俊輔, 稲垣秀人, 庵前美智子, 中岡義晴, 倉橋浩樹

日本小児遺伝学会学術集会プログラム・抄録集 45th 2023年
複雑なX染色体重複領域を伴う症例におけるターゲットロングリードシーケンスを用いた構造解析およびPGT-Mセットアップについて

真里谷奨, 真里谷奨, 真里谷奨, 七里由衣, 杉本岳, 河村理恵, 宮井俊輔, 稲垣秀人, 杉原英志, 池田桂子 …

日本人類遺伝学会大会(CD-ROM) 67th 2022年
全ゲノムシーケンスとFISH解析により腕内逆位関連病的変異が同定されたメープルシロップ尿症の一例

横井克幸, 横井克幸, 中島葉子, 須藤湧太, 真里谷奨, 河村理恵, 堤真紀子, 稲垣秀人, 吉川哲史, 伊藤哲哉 …

日本人類遺伝学会大会(CD-ROM) 67th 2022年
Adaptive sampling法を用いたNanoporeシーケンサーによる小型過剰マーカー染色体の構造決定

真里谷奨, 真里谷奨, 加藤武馬, 宮井俊輔, 河村理恵, 堤真紀子, 稲垣秀人, 杉原英司, 貝淵弘三, 水野誠司 …

日本人類遺伝学会大会(CD-ROM) 66th 2021年
培養細胞モデル系を用いた卵母細胞の染色体異数性の加齢による増加機構の解析

堤真紀子, 加藤良美, 稲垣秀人, 倉橋浩樹, 倉橋浩樹

日本人類遺伝学会大会(CD-ROM) 65th 2020年
妊娠出産に至った筋拘縮型エーラス・ダンロス症候群女性の報告

森山育実, 河村理恵, 河村理恵, 大江瑞恵, 長坂美和子, 長坂美和子, 石原尚子, 宮井俊介, 岸野洋祐, 加藤武馬 …

日本人類遺伝学会大会(CD-ROM) 65th 2020年
日本人の結節性硬化症の遺伝子変異と疾患重症度との関係

佐々木ひと美, 白木良一, 稲垣秀人, 倉橋浩紀

日本泌尿器科学会総会(Web) 107回 IS-29 2019年4月
細胞外高リン酸におけるC2C12筋芽細胞の筋形成への影響

戸松瑛介, 稲垣秀人, 川上司, 淺田陽平, 増田富, 中山将吾, 平塚いづみ, 藤沢治樹, 植田佐保子, 四馬田恵 …

日本内分泌学会雑誌 95(1) 422-422 2019年4月
色素失調症のモザイク変異とX染色体の不活化の偏りの検討

河合美紀, 堤真紀子, 加藤武馬, 稲垣秀人, 倉橋浩樹

日本小児遺伝学会学術集会プログラム・抄録集 41st 2019年
DNA複製が関与したメカニズムに起因した複雑構造異常を伴うOTC遺伝子の部分重複を認めたOTC欠損症の1例

横井克幸, 横井克幸, 中島葉子, 稲垣秀人, 堤真紀子, 伊藤哲哉, 倉橋浩樹

日本小児遺伝学会学術集会プログラム・抄録集 41st 2019年
X連鎖劣性遺伝の疑われた精神発達遅滞家系のエクソーム解析

稲垣秀人, 河合美紀, 堤真紀子, 倉橋浩樹

日本小児遺伝学会学術集会プログラム・抄録集 41st 2019年
家族性大動脈弁上狭窄において遺伝子内微小欠失の頻度は高い

早野聡, 早野聡, 奥野友介, 堤真紀子, 稲垣秀人, 深澤佳絵, 倉橋浩樹, 小島勢二, 高橋義行, 加藤太一

日本小児遺伝学会学術集会プログラム・抄録集 41st 2019年
DNAリガーゼ酵素欠損によって起こる重篤なミトコンドリア性神経胃腸脳筋症

池田真理子, 池田真理子, 堤真紀子, 内野俊平, 森岡一朗, 河合美紀, 加藤武馬, ENKHJARGAL Sarantuya, 稲垣秀人, 飯島一誠 …

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 64th 2019年
NGSを用いた小脳変性マウスのExome解析および原因遺伝子候補の神経栄養因子との関連脳機能改善素材開発試験の応用を目指して

別府秀彦, 稲垣秀人, 西井一宏, 新里昌功, 千原猛, 毛利彰宏, 齋藤邦明, 高橋久英, 倉橋浩樹

機能性食品と薬理栄養 12(3) 209-209 2018年12月
小児循環器疾患の基礎研究から臨床への応用家族性大動脈弁上狭窄において、遺伝子内微小欠失の頻度は高い次世代シーケンサーによる7家系の解析と臨床応用への可能性

早野聡, 奥野友介, 堤真紀子, 稲垣秀人, 深澤佳絵, 倉橋浩樹, 小島勢二, 高橋義行, 加藤太一

日本小児循環器学会雑誌 34(Suppl.1) s1-122 2018年7月査読有り
IRUD-Pで変異同定に至らなかった事例に対する着床前診断

加藤麻希, 稲垣秀人, 石原尚子, 大江瑞恵, 倉橋浩樹

日本遺伝カウンセリング学会誌 39(2) 84-84 2018年5月
CDC73遺伝子の部分欠失を認めた副甲状腺癌の一例

戸松瑛介, 加藤武馬, 富家由美, 植田佐保子, 垣田彩子, 高柳武志, 四馬田恵, 牧野真樹, 新海保子, 堤真紀子 …

日本内分泌学会雑誌 94(1) 362-362 2018年4月
欠失が修復された健常な母親に起因するJacobsen症候群の同胞例

河合美紀, 堤真紀子, 鮫島希代子, 道和百合, 稲垣秀人, 倉橋浩樹

日本小児遺伝学会学術集会プログラム・抄録集 40th 2018年

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所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

メソスケールDNA構造が引き起こすゲノム不安定性の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2025年4月 - 2028年3月

稲垣秀人
テロメアでのDNA複製ストールはiciHHV-6を誘発するのか？

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2023年4月 - 2026年3月

大江瑞恵, 河村吉紀, 稲垣秀人
染色体の核内配置編集による染色体転座の発生機序の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2023年4月 - 2026年3月

河村理恵, 稲垣秀人, 倉橋浩樹
モデル細胞系を用いた染色体構造異常の発生機構の解明およびその制御

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2021年4月 - 2024年3月

稲垣秀人
網羅的遺伝子解析と三次元タンパク構造解析を用いたウエスト症候群の基礎病態解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2019年4月 - 2023年3月

石原尚子, 稲垣秀人
ゲノム編集による過剰マーカー染色体の病因解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2019年4月 - 2023年3月

大江瑞恵, 稲垣秀人
脊髄小脳変性疾患者のリハ訓練を小脳変性マウスに対し模擬訓練を代替し評価する研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2013年4月 - 2017年3月

別府英博, 林宣宏, 新里昌功, 稲垣秀人, 千原猛, 水谷謙明, 新保寛, 園田茂
体細胞モザイクがもたらす病態のモデル細胞系の構築

文部科学省科学研究費補助金(基盤研究(C)) 2015年 - 2017年

稲垣秀人
ヒト均衡型相互転座を作り出す染色体切断端の近接機構の解明

文部科学省科学研究費補助金(基盤研究(C)) 基盤研究(C) 2012年 - 2014年

稲垣秀人
メダカ減数分裂細胞を用いたヒト染色体転座誘導機構の解明とその応用

Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology Grants-in-Aid for Scientific Research(若手研究(B)) 若手研究(B) 2008年 - 2009年

稲垣秀人
十字架型DNAを利用した安全な遺伝子治療ベクターの開発

Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology Grants-in-Aid for Scientific Research(若手研究(B)) 若手研究(B) 2004年 - 2006年

稲垣秀人
BACを用いたGTPシクロヒドロラーゼI変異疾患の変異同定系の確立

Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology Grants-in-Aid for Scientific Research(奨励研究(A)) 奨励研究(A) 2000年 - 2001年

稲垣秀人
脳の神経回路網の構築・維持における神経伝達物質と核内レセプターの役割

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 1999年 - 2000年

一瀬宏, 大江瑞恵, 稲垣秀人, 鈴木崇弘, 一瀬千穂
チロシン水酸化酵素の誘導的遺伝子破壊による神経機能の変化

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 1999年 - 2000年

一瀬宏, 大江瑞恵, 稲垣秀人, 鈴木崇弘, 一瀬千穂

学歴

1993年4月 - 1998年3月

名古屋大学大学院, 理学研究科, 生物学専攻
1989年4月 - 1993年3月

名古屋大学, 理学部, 生物学科

その他

研究シーズ

特になし
(No title)

その他教育活動上特記すべき事項なし
(No title)

教育方法・教育実践に関する発表、講演等なし
(No title)

教育内容・方法の工夫（授業評価等を含む）なし

稲垣秀人

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共同研究・競争的資金等の研究課題

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