稲垣秀人 (Hidehito Inagaki) - マイポータル

基本情報

所属: 藤田医科大学医科学研究センター分子遺伝学研究部門講師

学位: 理学博士(名古屋大学大学院)

研究者番号: 70308849
J-GLOBAL ID: 200901090324953857
researchmap会員ID: 1000254981

外部リンク: http://hp.fujita-hu.ac.jp/ICMS/

染色体異常症の発生機序の解明

研究キーワード

研究分野

経歴

2022年4月 - 現在

藤田医科大学, 医科学研究センター・分子遺伝学研究部門, 講師
2018年10月 - 2022年3月

藤田医科大学, 総合医科学研究所・分子遺伝学研究部門, 講師
2015年2月 - 2018年10月

藤田保健衛生大学, 総合医科学研究所分子遺伝学, 講師
2007年4月 - 2015年1月

藤田保健衛生大学, 総合医科学研究所分子遺伝学, 助教
2003年4月 - 2007年3月

藤田保健衛生大学総合医科学研究所分子遺伝学, 助手
1998年4月 - 2003年3月

藤田保健衛生大学総合医科学研究所分子遺伝学部門II （神経化学）, 助手
1995年4月 - 1998年3月

名古屋大学大学院理学研究科生物学専攻, 博士課程
1993年4月 - 1995年3月

名古屋大学大学院理学研究科生物学専攻, 修士課程
1989年4月 - 1993年3月

名古屋大学理学部生物学科

論文

130

Truncating variants of the sterol recognition region of SHH cause hypertelorism phenotype rather than hypotelorism-holoprosencephaly.

Mamiko Yamada, Seiji Mizuno, Mie Inaba, Tomoko Uehara, Hidehito Inagaki, Hisato Suzuki, Fuyuki Miya, Toshiki Takenouchi, Hiroki Kurahashi, Kenjiro Kosaki

American journal of medical genetics. Part A e63614 2024年4月2日
Breakpoints in complex chromosomal rearrangements correspond to transposase-accessible regions of DNA from mature sperm.

Takeshi Sugimoto, Hidehito Inagaki, Tasuku Mariya, Rie Kawamura, Mariko Taniguchi-Ikeda, Seiji Mizuno, Yukako Muramatsu, Ikuya Tsuge, Hirofumi Ohashi, Nakamichi Saito …

Human genetics 2023年8月24日
A case of bilateral elbow dislocation in a patient with Rubinstein-Taybi syndrome.

Yusuke Kawano, Atsuhito Seki, Takashi Kuroiwa, Atsushi Maeda, Takuya Funahashi, Kanae Shizu, Katsuji Suzuki, Hidehito Inagaki, Hiroki Kurahashi, Nobuyuki Fujita

JSES international 7(4) 714-718 2023年7月
Clinical application of long-read nanopore sequencing in a preimplantation genetic testing pre-clinical workup to identify the junction for complex Xq chromosome rearrangement-related disease.

Tasuku Mariya, Yui Shichiri, Takeshi Sugimoto, Rie Kawamura, Syunsuke Miyai, Hidehito Inagaki, Eiji Sugihara, Keiko Ikeda, Tsuyoshi Baba, Aki Ishikawa …

Prenatal diagnosis 43(3) 304-313 2023年2月16日
Transport and Golgi organization 2 deficiency with a prominent elevation of C14:1 during a metabolic crisis: A case report.

Katsuyuki Yokoi, Yoko Nakajima, Yoshihisa Takahashi, Takashi Hamajima, Go Tajima, Kazuyoshi Saito, Shunsuke Miyai, Hidehito Inagaki, Tetsushi Yoshikawa, Hiroki Kurahashi …

JIMD reports 64(1) 3-9 2023年1月
Antisense oligonucleotide induced pseudoexon skipping and restoration of functional protein for Fukuyama muscular dystrophy caused by a deep-intronic variant.

Sarantuya Enkhjargal, Kana Sugahara, Behnoush Khaledian, Miwako Nagasaka, Hidehito Inagaki, Hiroki Kurahashi, Hisatsugu Koshimizu, Tatsushi Toda, Mariko Taniguchi-Ikeda

Human molecular genetics 2022年11月25日
Maple syrup urine disease due to a paracentric inversion of chr 19 that disrupts BCKDHA: A case report.

Katsuyuki Yokoi, Yoko Nakajima, Yuta Sudo, Tasuku Mariya, Rie Kawamura, Makiko Tsutsumi, Hidehito Inagaki, Tetsushi Yoshikawa, Tetsuya Ito, Hiroki Kurahashi

JIMD reports 63(6) 575-580 2022年11月
A case of early onset adenocarcinoma associated with colorectal polyposis with an unknown germline mutation.

Masahiro Zenitani, Hidehito Inagaki, Hiroki Kurahashi, Takaharu Oue

Surgical case reports 8(1) 160-160 2022年8月25日
Characterization of the MG828507 lncRNA Located Upstream of the FLT1 Gene as an Etiology for Pre-Eclampsia.

Hikari Yoshizawa, Haruki Nishizawa, Hidehito Inagaki, Keisuke Hitachi, Akiko Ohwaki, Yoshiko Sakabe, Mayuko Ito, Kunihiro Tsuchida, Takao Sekiya, Takuma Fujii …

Journal of clinical medicine 11(15) 2022年8月7日
Two Japanese patients with Noonan syndrome-like disorder with loose anagen hair 2.

Kaori Maruwaka, Yoko Nakajima, Takaharu Yamada, Taihei Tanaka, Rika Kosaki, Hidehito Inagaki, Kenjiro Kosaki, Hiroki Kurahashi

American journal of medical genetics. Part A 188(7) 2246-2250 2022年3月25日
Genotype-phenotype correlation of renal lesions in the tuberous sclerosis complex.

Yoshinari Muto, Hitomi Sasaki, Makoto Sumitomo, Hidehito Inagaki, Maki Kato, Takema Kato, Shunsuke Miyai, Hiroki Kurahashi, Ryoichi Shiroki

Human genome variation 9(1) 5-5 2022年2月10日
Target enrichment long-read sequencing with adaptive sampling can determine the structure of the small supernumerary marker chromosomes.

Tasuku Mariya, Takema Kato, Takeshi Sugimoto, Syunsuke Miyai, Hidehito Inagaki, Tamae Ohye, Eiji Sugihara, Yukako Muramatsu, Seiji Mizuno, Hiroki Kurahashi

Journal of human genetics 67(6) 363-368 2022年1月14日
Identification of a Novel Mutation in Carboxyl Ester Lipase Gene in a Patient with MODY-like Diabetes.

Tomomi Kondoh, Yoko Nakajima, Katsuyuki Yokoi, Yuji Matsumoto, Hidehito Inagaki, Takema Kato, Yoichi Nakajima, Tetsuya Ito, Tetsushi Yoshikawa, Hiroki Kurahashi

The Tohoku journal of experimental medicine 256(1) 37-41 2022年1月
Familial cardiac septal defect due to a novel nine-base deletion in TBX20.

Hidenori Yamamoto, Hidehito Inagaki, Satoshi Hayano, Hiroki Kurahashi, Taichi Kato

Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society 64(1) e14995 2022年1月
A Turner syndrome case associated with dic(Y;22).

Rie Kawamura, Hidehito Inagaki, Midori Yamada, Fumihiko Suzuki, Yuki Naru, Hiroki Kurahashi

Molecular cytogenetics 14(1) 34-34 2021年7月8日
An Analysis of Differentially Expressed Coding and Long Non-Coding RNAs in Multiple Models of Skeletal Muscle Atrophy.

Keisuke Hitachi, Masashi Nakatani, Yuri Kiyofuji, Hidehito Inagaki, Hiroki Kurahashi, Kunihiro Tsuchida

International journal of molecular sciences 22(5) 2021年3月4日
Molecular analysis of low-level mosaicism of the IKBKG mutation using the X Chromosome Inactivation pattern in Incontinentia Pigmenti.

Miki Kawai, Takema Kato, Makiko Tsutsumi, Yasuko Shinkai, Hidehito Inagaki, Hiroki Kurahashi

Molecular genetics & genomic medicine 8(12) e1531 2020年12月
An aggressive systemic mastocytosis preceded by ovarian dysgerminoma.

Makiko Tsutsumi, Hiroki Miura, Hidehito Inagaki, Yasuko Shinkai, Asuka Kato, Takema Kato, Susumu Hamada-Tsutsumi, Makito Tanaka, Kazuko Kudo, Tetsushi Yoshikawa …

BMC cancer 20(1) 1162-1162 2020年11月27日
The Bartonella autotransporter BafA activates the host VEGF pathway to drive angiogenesis.

Kentaro Tsukamoto, Naoaki Shinzawa, Akito Kawai, Masahiro Suzuki, Hiroyasu Kidoya, Nobuyuki Takakura, Hisateru Yamaguchi, Toshiki Kameyama, Hidehito Inagaki, Hiroki Kurahashi …

Nature communications 11(1) 3571-3571 2020年7月16日査読有り
The involvement of U-type dicentric chromosomes in the formation of terminal deletions with or without adjacent inverted duplications.

Takema Kato, Hidehito Inagaki, Syunsuke Miyai, Fumihiko Suzuki, Yuki Naru, Yasuko Shinkai, Asuka Kato, Kazuo Kanyama, Seiji Mizuno, Yukako Muramatsu …

Human genetics 139(11) 1417-1427 2020年6月2日査読有り

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MISC

日本人の結節性硬化症の遺伝子変異と疾患重症度との関係

佐々木ひと美, 白木良一, 稲垣秀人, 倉橋浩紀

日本泌尿器科学会総会(Web) 107回 IS-29 2019年4月
DNAリガーゼ酵素欠損によって起こる重篤なミトコンドリア性神経胃腸脳筋症

池田真理子, 池田真理子, 堤真紀子, 内野俊平, 森岡一朗, 河合美紀, 加藤武馬, ENKHJARGAL Sarantuya, 稲垣秀人, 飯島一誠 …

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 64th 2019年
NGSを用いた小脳変性マウスのExome解析および原因遺伝子候補の神経栄養因子との関連脳機能改善素材開発試験の応用を目指して

別府秀彦, 稲垣秀人, 西井一宏, 新里昌功, 千原猛, 毛利彰宏, 齋藤邦明, 高橋久英, 倉橋浩樹

機能性食品と薬理栄養 12(3) 209-209 2018年12月
CDC73遺伝子の部分欠失を認めた副甲状腺癌の一例

戸松瑛介, 加藤武馬, 富家由美, 植田佐保子, 垣田彩子, 高柳武志, 四馬田恵, 牧野真樹, 新海保子, 堤真紀子 …

日本内分泌学会雑誌 94(1) 362-362 2018年4月
細胞培養モデルが明らかにしたX連鎖の疾患での女性重症化

稲垣秀人, 杉本賢政, 堤真紀子, 井上義一, 田口佳広, 帽田仁子, 宮田昌史, 奥本隆行, 吉川哲史, 倉橋浩樹

生命科学系学会合同年次大会 2017年度 [2PT26-06(3P 2017年12月
McCune-Albright症候群を疑った先端巨大症の一例

戸松瑛介, 垣田彩子, 田中知香, 岡本慧子, 吉野寧維, 植田佐保子, 四馬田恵, 高柳武志, 牧野真樹, 稲垣秀人 …

日本内分泌学会雑誌 93(2) 547-547 2017年10月
意見プレゼンテーション評価シートの導入による学生発表会の改善

中島昭, 近藤一直, 宮地栄一, 飯塚成志, 池本和久, 石原悟, 大熊真人, 金子葉子, 河合房夫, 小谷侑 …

医学教育 48(5) 323-325 2017年10月
全エクソーム解析からミトコンドリアHMG-CoA合成酵素欠損症が判明した遺伝カウンセリング外来の1例

加藤麻希, 中島葉子, 稲垣秀人, 堤真紀子, 大江瑞恵, 佐藤労, 伊藤哲哉, 倉橋浩樹

日本先天代謝異常学会雑誌 32 146-146 2016年9月
Deficiency of neurogranin, a susceptible gene for schizophrenia, causes behavioral phenotypes related to schizophrenia and immaturity of the dentate gyrus in mice

Satoko Hattori, Hideo Hagihara, Freesia L. Huang, Kuo-Ping Huang, Hidehito Inagaki, Toshiki Kameyama, Hiroki Kuruhashi, Tsuyoshi Miyakawa, Yuya Ouchi, Yoshihiro Takamiya

INTERNATIONAL JOURNAL OF NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY 19 185-186 2016年6月
A unique TBX5 microdeletion with microinsertion detected in patient with Holt-Oram syndrome (vol 167, pg 3192, 2015)

D. Levenson, M. Morine, T. Kohmoto, K. Masuda, H. Inagaki, M. Watanabe, T. Naruto, H. Kurahashi, K. Maeda, I. Imoto

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A 170(2) 548-548 2016年2月
重篤な経過を呈した,両親由来の異なる心筋障害遺伝子の変異を受け継いだ兄弟例

長坂美和子, 長坂美和子, 池田真理子, 池田真理子, 稲垣秀人, 大内雄矢, 西山将広, 粟野宏之, 永瀬裕朗, 森岡一朗 …

日本小児遺伝学会学術集会プログラム・抄録集 39th 52 2016年
Deficiency of Neurogranin, a Susceptibility Gene for Schizophrenia, Confers Multiple Molecular and Behavioral Phenotypes Related to Schizophrenia

Tsuyoshi Miyakawa, Hideo Hagihara, Satoko Hattori, Yoshihiro Takamiya, Toshiki Kameyama, Yuya Ouchi, Hidehito Inagaki, Hiroki Kurahashi, Freesia Huang, Kuo-Ping Huang

NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY 40 S374-S375 2015年12月
染色体異常の発生機序

加藤武馬, 稲垣秀人, 堤真紀子, 倉橋浩樹

小児内科 47(10) 2015年10月招待有り
【先天異常症候群】ピンポイント小児医療染色体異常の発生メカニズム

加藤武馬, 稲垣秀人, 堤真紀子, 倉橋浩樹

小児内科 47(10) 1813-1815 2015年10月招待有り
【遺伝子医療の現状とゲノム医療の近未来】ゲノム医療を支える技術開発ゲノム構造解析の変革

稲垣秀人, 倉橋浩樹

医学のあゆみ 250(5) 331-335 2014年8月
Age-related decrease of meiotic cohesins in human oocytes

H. Kurahashi, M. Tsutsumi, R. Fujiwara, H. Nishizawa, H. Kogo, H. Inagaki, T. Ohye, T. Fujii

HUMAN REPRODUCTION 29 108-108 2014年7月
ATR-16(α-Thalassemia Mental Retardation associated with Chromosome 16)の1例

池田真理子, 森貞直哉, 井元万里子, 安井直子, 久我敦, 古和久明, 稲垣秀人, 倉橋浩樹, 竹島泰弘, 戸田達史 …

日本小児科学会雑誌 118(6号) 966-966 2014年6月査読有り
Identification of a novel PCSK5 frameshift mutation in a patient with the VACTERL association

Yukio Nakamura, Shingo Kikugawa, Hidehito Inagaki, Tatsuya Kobayashi, Hiroki Kurahashi, Hiroyuki Kato

JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH 29 S248-S248 2014年2月
ヒトテロメアリピートを介したHHV‐6挿入現象

大江瑞恵, 吉川哲史, 井平勝, 東本祐紀, 稲垣秀人, 倉橋浩樹

日本小児遺伝学会学術集会プログラム・抄録集 36th 32 2013年4月18日
マウスの減数分裂期に特異的に発現する新規遺伝子MLZ663の解析

堤真紀子, 橋本かおり, 向後寛, 河和寛恵, 山田晃司, 稲垣秀人, 大江瑞恵, 倉橋浩樹

生化学 3P-0992 2008年

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所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

モデル細胞系を用いた染色体構造異常の発生機構の解明およびその制御

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2021年4月 - 2024年3月

稲垣秀人
網羅的遺伝子解析と三次元タンパク構造解析を用いたウエスト症候群の基礎病態解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2019年4月 - 2023年3月

石原尚子, 稲垣秀人
ゲノム編集による過剰マーカー染色体の病因解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2019年4月 - 2023年3月

大江瑞恵, 稲垣秀人
脊髄小脳変性疾患者のリハ訓練を小脳変性マウスに対し模擬訓練を代替し評価する研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2013年4月 - 2017年3月

別府英博, 林宣宏, 新里昌功, 稲垣秀人, 千原猛, 水谷謙明, 新保寛, 園田茂
体細胞モザイクがもたらす病態のモデル細胞系の構築

文部科学省科学研究費補助金(基盤研究(C)) 2015年 - 2017年

稲垣秀人
ヒト均衡型相互転座を作り出す染色体切断端の近接機構の解明

文部科学省科学研究費補助金(基盤研究(C)) 基盤研究(C) 2012年 - 2014年

稲垣秀人
メダカ減数分裂細胞を用いたヒト染色体転座誘導機構の解明とその応用

Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology Grants-in-Aid for Scientific Research(若手研究(B)) 若手研究(B) 2008年 - 2009年

稲垣秀人
十字架型DNAを利用した安全な遺伝子治療ベクターの開発

Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology Grants-in-Aid for Scientific Research(若手研究(B)) 若手研究(B) 2004年 - 2006年

稲垣秀人
BACを用いたGTPシクロヒドロラーゼI変異疾患の変異同定系の確立

Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology Grants-in-Aid for Scientific Research(奨励研究(A)) 奨励研究(A) 2000年 - 2001年

稲垣秀人
脳の神経回路網の構築・維持における神経伝達物質と核内レセプターの役割

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 1999年 - 2000年

一瀬宏, 大江瑞恵, 稲垣秀人, 鈴木崇弘, 一瀬千穂
チロシン水酸化酵素の誘導的遺伝子破壊による神経機能の変化

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 1999年 - 2000年

一瀬宏, 大江瑞恵, 稲垣秀人, 鈴木崇弘, 一瀬千穂

学歴

1993年4月 - 1998年3月

名古屋大学大学院, 理学研究科, 生物学専攻
1989年4月 - 1993年3月

名古屋大学, 理学部, 生物学科

その他

研究シーズ

特になし
(No title)

その他教育活動上特記すべき事項なし
(No title)

教育方法・教育実践に関する発表、講演等なし
(No title)

教育内容・方法の工夫（授業評価等を含む）なし

稲垣秀人

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所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

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