成瀬紘也 (Hiroya Naruse) - マイポータル

基本情報

所属: 東京大学医学部附属病院　脳神経内科助教

学位: 博士（医学）(2018年3月東京大学)

研究者番号: 20898241
ORCID iD: https://orcid.org/0000-0002-1190-0499
J-GLOBAL ID: 202101019433770125
researchmap会員ID: R000032136

経歴

2024年11月 - 現在

東京大学, 医学部附属病院脳神経内科, 助教
2024年4月 - 2024年10月

東京大学医学部附属病院, 脳神経内科, 特任助教
2022年10月 - 2024年3月

東京大学大学院医学系研究科, プレシジョンメディシン神経学講座, 特任助教
2018年4月 - 2022年9月

東京大学, 大学院医学系研究科神経内科学, 特別研究員

学歴

2013年4月 - 2018年3月

東京大学, 大学院医学系研究科, 脳神経医学専攻神経内科学
2004年4月 - 2008年3月

東京大学, 医学部, 医学科
2002年4月 - 2004年3月

東京大学, 教養学部, 理科三類

論文

Novel in-frame duplication variant of SOD1 in a Japanese family with familial amyotrophic lateral sclerosis.

Masanori Nakajima, Hiroya Naruse, Yuichi Riku, Kunihiro Ueda, Takashi Matsukawa, Jun Mitsui, Yoshitsugu Nakamura, Shimon Ishida, Takashi Yamada, Naoki Moro …

Amyotrophic lateral sclerosis & frontotemporal degeneration 1-11 2025年12月3日
An Autopsy Case of ALS Which Clinically Presented Sporadic Adult‐Onset Lower Motor Neuron Disease and Genetically Had p. Leu127Ser (L126S) Variant in SOD1 and SMN2 Deletion

Kimiko Inoue, Harutoshi Fujimura, Kayo Ueda, Hisahide Nishio, Hiroya Naruse, Yuishin Izumi

Neuropathology 2025年12月
A Novel Transcriptional Slippage Mechanism Rescues Dystrophin Expression from a DMD Frameshift Variant.

Hiroya Naruse, Jun Mitsui, Akatsuki Kubota, So Okubo, Shuichiro Mitsuchi, Kensho Sumi, Shuichi Tanifuji, Shogo Komaki, Asuka Kitamura, Meiko Maeda …

Annals of neurology 2025年11月19日
A Novel Neuropathological Subtype of Amyotrophic Lateral Sclerosis Characterised by Prominent Astroglial TDP-43 Pathology.

Tomoyasu Matsubara, Yuishin Izumi, Yuki Hatanaka, Mika Takahara, Amuro Kondo, Kiyoshi Matsukura, Akira Arakawa, Toshihiro Haga, Ryosuke Miyamoto, Hiroya Naruse …

Neuropathology and applied neurobiology 51(5) e70036 2025年10月
VCP p.Arg191Gln mutation in a patient with semantic dementia: a case report.

Ryota Kobayashi, Hiroya Naruse, Akihito Suzuki, Tatsushi Toda, Shinobu Kawakatsu

Neurocase 31(4) 167-172 2025年8月
Elevated serum autotaxin levels and multiple system atrophy-like presentation in a patient with PLA2G6-associated neurodegeneration.

So Okubo, Takashi Matsukawa, Norifumi Kawamoto, Masahiko Tsujita, Kenta Orimo, Hiroya Naruse, Jun Mitsui, Masashi Hamada, Wataru Satake, Tatsushi Toda

Journal of human genetics 70(7) 381-384 2025年4月22日
Clinical, neuroimaging and genetic findings in the Japanese case series of CLCN2-related leukoencephalopathy.

Kenta Orimo, Takashi Matsukawa, Akihiko Mitsutake, Takusei Cho, Hiroya Naruse, Yoshio Sakiyama, Kensho Sumi, Naohiro Uchio, Akane Satake, Yoshihisa Takiyama …

Journal of the neurological sciences 472 123486-123486 2025年4月3日
Genetic and functional analyses of SPTLC1 in juvenile amyotrophic lateral sclerosis

So Okubo, Hiroya Naruse, Hiroyuki Ishiura, Atsushi Sudo, Kayoko Esaki, Jun Mitsui, Takashi Matsukawa, Wataru Satake, Peter Greimel, Nanoka Shingai …

Journal of Neurology 272(1) 36-36 2025年1月
An autopsy case report of amyotrophic lateral sclerosis with unusual basophilic inclusions exhibiting immunopositivity for optineurin.

Mayu Kashiwagi-Hakozaki, Masako Ikemura, Hiroya Naruse, Yuji Takahashi, Tatsushi Toda, Tetsuo Ushiku

Pathology international 75(2) 121-123 2024年12月11日
当施設で経験したSOD1遺伝子変異を有する筋萎縮性側索硬化症14例の臨床的検討

三土修一朗, 成瀬紘也, 濱田雅, 三井純, 佐竹渉, 辻省次, 戸田達史

臨床神経学 64(Suppl.) S347-S347 2024年10月
Neurogenic muscle weakness,ataxia,retinitis pigmentosaの1例

青木修一郎, 中村奈津子, 角元利行, 成瀬紘也, 濱田雅, 戸田達史

眼科臨床紀要 17(8) 633-633 2024年8月
A novel TBK1 loss-of-function variant associated with ALS and parkinsonism phenotypes.

Hiroya Naruse, Chifumi Iseki, Jun Mitsui, Jun Miki, Hikaru Nagasawa, Katsuro Kurokawa, Ryota Kobayashi, Hiroyasu Sato, Jun Goto, Wataru Satake …

Amyotrophic lateral sclerosis & frontotemporal degeneration 25(7-8) 1-4 2024年7月4日
Correction to: RFC1‑related disorder presenting recurrent syncope.

Yoko Tsuboyama, Akiko Takahashi, Sawako Furukawa, Asem Almansour, Masashi Hamada, Akatsuki Kubota, Jun Shimizu, Makoto Kinoshita, Chisato Fujimoto, Jun Mitsui …

Journal of neurology 271(7) 4639-4639 2024年7月
SPTLC2 variants are associated with early‐onset ALS and FTD due to aberrant sphingolipid synthesis

Hiroya Naruse, Hiroyuki Ishiura, Kayoko Esaki, Jun Mitsui, Wataru Satake, Peter Greimel, Nanoka Shingai, Yuka Machino, Yasumasa Kokubo, Hirotoshi Hamaguchi …

Annals of Clinical and Translational Neurology 11(4) 946-957 2024年4月
RFC1-related disorder presenting recurrent syncope.

Yoko Tsuboyama, Akiko Takahashi, Sawako Furukawa, Asem Almansour, Masashi Hamada, Akatsuki Kubota, Jun Shimizu, Makoto Kinoshita, Chisato Fujimoto, Jun Mitsui …

Journal of neurology 271(7) 4639-4639 2024年3月7日
A novel de novo disease-causing variant in ATL1 in a pediatric patient with spastic paraplegia

Ayumi Nakamura, Hiroya Naruse, Akihiko Mitsutake, Jun Mitsui, Shinichi Morishita, Mie Iwakoshi, Hiroyuki Ishiura, Shoji Tsuji, Tatsushi Toda

Neurology and Clinical Neuroscience 13(2) 159-161 2024年
LONRF2 is a protein quality control ubiquitin ligase whose deficiency causes late-onset neurological deficits.

Dan Li, Yoshikazu Johmura, Satoru Morimoto, Miyuki Doi, Keiko Nakanishi, Manabu Ozawa, Yuji Tsunekawa, Akane Inoue-Yamauchi, Hiroya Naruse, Takashi Matsukawa …

Nature aging 3(8) 1001-1019 2023年7月20日
Clinical features of a family with late-onset distal hereditary motor neuropathy harboring p.Pro39Leu variant of HSPB1.

Hiroya Naruse, So Okubo, Atsushi Sudo, Jun Mitsui, Takashi Mikata, Hiroyuki Ishiura, Shinichi Morishita, Shoji Tsuji, Tatsushi Toda

Journal of the peripheral nervous system : JPNS 28(3) 518-521 2023年5月30日
Noncanonical splice-site variant in peripheral myelin protein 22 gene (PMP22) in a patient with hereditary neuropathy with liability to pressure palsies.

Norifumi Kawamoto, Yuichi Hamada, Shunsuke Kobayashi, Hiroya Naruse, Hiroyuki Ishiura, Takashi Matsukawa, Jun Mitsui, Shoji Tsuji, Masahiro Sonoo, Tatsushi Toda

Journal of the peripheral nervous system : JPNS 28(3) 513-517 2023年5月11日
High-dose ubiquinol supplementation in multiple-system atrophy: a multicentre, randomised, double-blinded, placebo-controlled phase 2 trial.

Jun Mitsui, Takashi Matsukawa, Yukari Uemura, Takuya Kawahara, Ayaka Chikada, Kristine Joyce L Porto, Hiroya Naruse, Masaki Tanaka, Hiroyuki Ishiura, Tatsushi Toda …

EClinicalMedicine 59 101920-101920 2023年5月

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MISC

緩徐進行性の慢性神経原性変化を呈しLRP12遺伝子のCGGリピート伸長を認めた68歳男性例

岡部颯, 中村悠弥子, 堀田悠斗, 成瀬紘也, 久保田暁, 濱田雅, 佐竹渉, 戸田達史

臨床神経学 65(11) 825-825 2025年11月
緩徐進行性の小脳性運動失調に下肢痙性を伴ったSCA27Bの一卵性双生児を含む一家系

鈴木諒永, 小松大樹, 大久保颯, 成瀬紘也, 角元利行, 濱田雅, 佐竹渉, 戸田達史

臨床神経学 65(7) 550-550 2025年7月
緩徐な四肢近位筋優位の筋力低下で発症し,FUS遺伝子のモザイク変異を認めたALSの一例

鈴木哲, 塩谷彩子, 石井亜紀子, 猪狩弘大, 大内翔悟, 成瀬紘也, 戸田達史, 斉木臣二

臨床神経学 65(1) 64-64 2025年1月
緩徐な四肢近位筋優位の筋力低下で発症し,FUS遺伝子のモザイク変異を認めたALSの一例

鈴木哲, 塩谷彩子, 石井亜紀子, 石井亜紀子, 猪狩弘大, 大内翔悟, 成瀬紘也, 戸田達史, 斉木臣二

臨床神経学(Web) 65(1) 2025年
疾患REVIEW 3.筋萎縮性側索硬化症-診断と分子遺伝学に基づく最新の病態および治療戦略

成瀬紘也, 戸田達史

SRL宝函 46(1) 29-37 2025年
SOD1病的バリアントによる家族性筋萎縮性側索硬化症(FALS)の発症前診断について

張香理, 成瀬紘也, 成瀬紘也, 松川敬志, 松川敬志, 石浦浩之, 戸田達史, 戸田達史

日本遺伝カウンセリング学会誌 46(2) 128-128 2025年
当院で経験したPLA2G6変異に伴う神経変性症(PLAN)の臨床的検討

岡部颯, 川本哲史, 辻田真比古, 林康文, 鵜飼可弥子, 大久保颯, 松川敬志, 成瀬紘也, 濱田雅, 佐竹渉 …

日本神経学会学術大会プログラム・抄録集 66th 2025年
当院で診断されたSCA27Bの臨床像および画像検査の比較

鈴木諒永, 小松大樹, 大久保颯, 角元利行, 角元利行, 成瀬紘也, 首藤篤史, 前田明子, 松川敬志, 濱田雅 …

日本神経学会学術大会プログラム・抄録集 66th 2025年
自律神経障害を呈しIsaacs/Morvan症候群と診断した抗VGKC複合体抗体関連疾患2例の検討

石谷直貴, 馬場悠輔, 首藤篤史, 成瀬紘也, 濱田雅, 佐竹渉, 戸田達史

日本神経学会学術大会プログラム・抄録集 66th 2025年
発症から約6ヵ月で気管切開に至ったSOD1遺伝子のナンセンス変異を認める家族性ALSの39歳男性例

川本哲史, 辻田真比古, 吉田千晴, 成瀬紘也, 濱田雅, 佐竹渉, 戸田達史

臨床神経学 64(1) 47-47 2024年1月
意味性認知症の表現型を呈したVCP p.Arg191Gln症例

小林良太, 成瀬紘也, 鈴木昭仁, 戸田達史, 川勝忍

日本神経精神医学会学術集会プログラム・抄録集 29th (CD-ROM) 2024年
TARDBP遺伝子変異を認めた家族性ALSの家系の3症例の臨床経過の検討

河野智仁, 柚木太淳, 成瀬紘也, 中野由美子, 平佑貴, 松岡千加, 小坂田陽介, 野村恵美, 武本麻美, 森原隆太 …

日本神経学会学術大会プログラム・抄録集 65th(Suppl.) S347-S347 2024年
神経変性疾患におけるスフィンゴ脂質過剰産生:スフィンゴ脂質合成酵素活性の制御異常

新開菜佳, 柴田崚成, 藤川優海, GREIMEL Peter, 成瀬紘也, 江崎加代子, 江崎加代子, 戸田達史, 武谷浩之, 武谷浩之

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 47th 2024年
当施設で経験したSOD1遺伝子変異を有する筋萎縮性側索硬化症14例の臨床的検討

三土修一朗, 成瀬紘也, 成瀬紘也, 濱田雅, 三井純, 三井純, 佐竹渉, 辻省次, 戸田達史

日本神経学会学術大会プログラム・抄録集 65th(Suppl.) S347-S347 2024年
発症から約6か月で気管切開に至ったSOD1遺伝子のナンセンス変異を認める家族性ALSの39歳男性例

川本哲史, 辻田真比古, 吉田千晴, 成瀬紘也, 濱田雅, 佐竹渉, 戸田達史

臨床神経学(Web) 64(1) 2024年
【遺伝を考える】(II章)遺伝学的診断個別診療分野における遺伝学的診断の進歩神経内科領域

成瀬紘也, 戸田達史

日本医師会雑誌 152(特別1) S141-S145 2023年6月
【遺伝を考える】(II章)遺伝学的診断個別診療分野における遺伝学的診断の進歩神経内科領域

成瀬紘也, 戸田達史

日本医師会雑誌 152(特別1) S141-S145 2023年6月
緩徐進行性の筋力低下,呼吸不全を呈し,特徴的な筋萎縮と筋画像所見を認め,既知のTTN遺伝子変異を持つHMERFの36歳男性例

坪山耀子, 成瀬紘也, 光武明彦, 坂井悠人, 石浦浩之, 三井純, 後藤順, 岩田信恵

臨床神経学 63(3) 176-176 2023年3月
緩徐進行性の筋力低下,呼吸不全を呈し,特徴的な筋萎縮と筋画像所見を認め,既知のTTN遺伝子変異を持つHMERFの36歳男性例

坪山耀子, 成瀬紘也, 光武明彦, 坂井悠人, 石浦浩之, 三井純, 後藤順, 岩田信恵

臨床神経学 63(3) 176-176 2023年3月
緩徐進行性の筋力低下,呼吸不全を呈し,特徴的な筋萎縮と筋面像所見を認め,既知のTTN遺伝子変異を持つHMERFの36歳男性例.

坪山耀子, 成瀬紘也, 光武明彦, 坂井悠人, 石浦浩之, 三井純, 後藤順, 岩田信恵

臨床神経学(Web) 63(3) 2023年

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所属学協会

2014年9月 - 現在

日本人類遺伝学会
2010年5月 - 現在

日本神経学会
2009年1月 - 現在

日本内科学会

共同研究・競争的資金等の研究課題

若年発症のALSのゲノム基盤と病態の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究 2024年4月 - 2026年3月

成瀬紘也
オートファジー障害による新規ALS発症機序の解明と治療薬の探索

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究 2022年4月 - 2024年3月

成瀬紘也
インフォマティクスを用いた新手法による新規ALS治療薬の同定

日本学術振興会科学研究費助成事業特別研究員奨励費特別研究員奨励費 2019年4月 - 2022年3月

成瀬紘也
筋萎縮性側索硬化症の病態とストレス顆粒との関連性の解明と、新規の病因遺伝子の探索

日本学術振興会科学研究費助成事業特別研究員奨励費特別研究員奨励費 2017年4月 - 2019年3月

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