滝澤歩武 (Hotake Takizawa) - マイポータル

基本情報

J-GLOBAL ID: 202001002692990543
researchmap会員ID: R000008440

論文

成人Becker型筋ジストロフィーの脳血流SPECT所見

大岩宏子, 森まどか, 重本蓉子, 石原奈保子, 大矢寧, 滝澤歩武, 南成祐, 吉田寿美子, 佐藤典子, 西野一三 …

臨床神経学 64(Suppl.) S335-S335 2024年10月
Long-term observation of patients with advanced late-onset Pompe disease undergoing enzyme replacement therapy: A 15-year observation in a single center

Madoka Mori-Yoshimura, Hotake Takizawa, Atsushi Unuma, Yasushi Oya, Keisuke Yorimoto, Wakana Katsuta, Kenji Miyagi, Noriko Sato, Takatoshi Hara, Yuji Takahashi

Brain and Development 2024年8月
Six years’ accomplishment of the Initiative on Rare and Undiagnosed Diseases: nationwide project in Japan to discover causes, mechanisms, and cures

Yuji Takahashi, Hidetoshi Date, Hideki Oi, Takeya Adachi, Noriaki Imanishi, En Kimura, Hotake Takizawa, Shinji Kosugi, Naomichi Matsumoto, Kenjiro Kosaki …

Journal of Human Genetics 67(9) 505-513 2022年3月23日
A symptomatic male carrier of Duchenne muscular dystrophy with Klinefelter's syndrome mimicking Becker muscular dystrophy.

Hotake Takizawa, Madoka Mori-Yoshimura, Narihiro Minami, Nobuyuki Murakami, Kana Yatabe, Kenichiro Taira, Yasumasa Hashimoto, Yoshitsugu Aoki, Ichizo Nishino, Yuji Takahashi

Neuromuscular disorders : NMD 31(7) 666-672 2021年7月
Highly sensitive screening of antisense sequences for different types of DMD mutations in patients' urine-derived cells.

Hotake Takizawa, Eri Takeshita, Mitsuto Sato, Yuko Shimizu-Motohashi, Akihiko Ishiyama, Madoka Mori-Yoshimura, Yuji Takahashi, Hirofumi Komaki, Yoshitsugu Aoki

Journal of the neurological sciences 423 117337-117337 2021年4月15日
More prominent fibrosis of the cricopharyngeal muscle in inclusion body myositis.

Kenichiro Taira, Madoka Mori-Yoshimura, Toshiyuki Yamamoto, Kazuaki Sajima, Hotake Takizawa, Jun Shinmi, Yasushi Oya, Takaharu Nito, Ichizo Nishino, Yuji Takahashi

Journal of the neurological sciences 422 117327-117327 2021年3月15日
Cricopharyngeal bar on videofluoroscopy: high specificity for inclusion body myositis.

Kenichiro Taira, Toshiyuki Yamamoto, Madoka Mori-Yoshimura, Kazuaki Sajima, Hotake Takizawa, Jun Shinmi, Yasushi Oya, Ichizo Nishino, Yuji Takahashi

Journal of neurology 268(3) 1016-1024 2021年3月
Severe cardiac involvement with preserved truncated dystrophin expression in Becker muscular dystrophy by +1G>A DMD splice-site mutation: a case report.

Ryouhei Komaki, Yasumasa Hashimoto, Madoka Mori-Yoshimura, Yasushi Oya, Hotake Takizawa, Narihiro Minami, Ichizo Nishino, Yoshitsugu Aoki, Yuji Takahashi

Journal of human genetics 65(10) 903-909 2020年10月
Exon Skipping in Directly Reprogrammed Myotubes Obtained from Human Urine-Derived Cells.

Hotake Takizawa, Mitsuto Sato, Yoshitsugu Aoki

Journal of visualized experiments : JoVE (159) 2020年5月7日
Publisher Correction: Modelling Duchenne muscular dystrophy in MYOD1-converted urine-derived cells treated with 3-deazaneplanocin A hydrochloride.

Hotake Takizawa, Yuko Hara, Yoshitaka Mizobe, Taisuke Ohno, Sadafumi Suzuki, Ken Inoue, Eri Takeshita, Yuko Shimizu-Motohashi, Akihiko Ishiyama, Mikio Hoshino …

Scientific reports 10(1) 2462-2462 2020年2月7日
Application of Urine-Derived Stem Cells to Cellular Modeling in Neuromuscular and Neurodegenerative Diseases

Mitsuto Sato, Hotake Takizawa, Akinori Nakamura, Bradley J. Turner, Fazel Shabanpoor, Yoshitsugu Aoki

Frontiers in Molecular Neuroscience 12 297-297 2019年12月5日
Amelioration of intracellular Ca2+ regulation by exon-45 skipping in Duchenne muscular dystrophy-induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes.

Mitsuto Sato, Naoko Shiba, Daigo Miyazaki, Yuji Shiba, Yusuke Echigoya, Toshifumi Yokota, Hotake Takizawa, Yoshitsugu Aoki, Shin'ichi Takeda, Akinori Nakamura

Biochemical and biophysical research communications 520(1) 179-185 2019年11月26日
ジストロフィン欠損筋膜におけるCav3を介したPMO取り込み機序の解明

大野泰輔, 滝澤歩武, 溝部吉高, 原裕子, Tsoumpra Maria, 橋本泰昌, Nordin Joel, 戸根祐一郎, 市丸亮太, 富成司 …

日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 92回 [2P-294] 2019年9月
Modelling Duchenne muscular dystrophy in MYOD1-converted urine-derived cells treated with 3-deazaneplanocin A hydrochloride.

Hotake Takizawa, Yuko Hara, Yoshitaka Mizobe, Taisuke Ohno, Sadafumi Suzuki, Ken Inoue, Eri Takeshita, Yuko Shimizu-Motohashi, Akihiko Ishiyama, Mikio Hoshino …

Scientific reports 9(1) 3807-3807 2019年3月7日
【核酸医薬研究の進歩】Duchenne型筋ジストロフィーのエクソン・スキップ治療法

青木吉嗣, 滝澤歩武, 武田伸一

神経内科 89(5) 525-530 2018年11月
Exon Skipping Therapy Using Phosphorodiamidate Morpholino Oligomers in the mdx52 Mouse Model of Duchenne Muscular Dystrophy.

Shouta Miyatake, Yoshitaka Mizobe, Hotake Takizawa, Yuko Hara, Toshifumi Yokota, Shin'ichi Takeda, Yoshitsugu Aoki

Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) 1687 123-141 2018年
In Vivo Evaluation of Single-Exon and Multiexon Skipping in mdx52 Mice.

Yoshitaka Mizobe, Shouta Miyatake, Hotake Takizawa, Yuko Hara, Toshifumi Yokota, Akinori Nakamura, Shin'Ichi Takeda, Yoshitsugu Aoki

Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) 1828 275-292 2018年
Exon Skipping Using Antisense Oligonucleotides for Laminin-Alpha2-Deficient Muscular Dystrophy.

Yuko Hara, Yoshitaka Mizobe, Shouta Miyatake, Hotake Takizawa, Tetsuya Nagata, Toshifumi Yokota, Shin'ichi Takeda, Yoshitsugu Aoki

Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) 1828 553-564 2018年
Solid-Phase Synthesis of Difficult Purine-Rich PNAs through Selective Hmb Incorporation: Application to the Total Synthesis of Cell Penetrating Peptide-PNAs.

Julien Tailhades, Hotake Takizawa, Michael J Gait, Don A Wellings, John D Wade, Yoshitsugu Aoki, Fazel Shabanpoor

Frontiers in chemistry 5 81-81 2017年
網膜色素変性症を伴う家族性片麻痺性片頭痛における病因遺伝子探索

高橋祐二, 滝澤歩武, 古澤嘉彦, 石浦浩之, 三井純, 森下真一, 辻省次, 村田美穂

日本頭痛学会誌 42(2) 103-103 2015年11月

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MISC

【周産期のリハビリテーション医療】遺伝性神経筋疾患と妊娠

滝澤歩武, 森まどか

The Japanese Journal of Rehabilitation Medicine 60(7) 589-594 2023年7月
当施設におけるレボドパカルビドパ持続経腸療法の長期予後

三土修一朗, 向井洋平, 三森雅広, 栗原菫, 黒澤亮二, 新見淳, 大岩宏子, 山川徹, 石原資, 濱由香 …

パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集 17回 114-114 2023年7月
孤発性致死性不眠症を呈した遺伝性CJD-M232R患者の1例(A report of genetic CJD-M232R patient presenting with sporadic fatal insomnia)

齊藤勇二, 滝澤歩武, 佐野輝典, 松井健太郎, 佐藤克也, 北本哲之, 水澤英洋, 高尾昌樹, 高橋祐二

Dementia Japan 35(4) 625-625 2021年10月
MM2 Thalamic Form of Creutzfeldt-Jakob Disease With the PRNP M232R Mutation

Terunori Sano, Hotake Takizawa, Yuji Saitoh, Kentaro Matsui, Masashi Mizutani, Yoko Shigemoto, Noriko Sato, Katsuya Sato, Tetsuyuki Kitamoto, Yuji Takahashi

JOURNAL OF NEUROPATHOLOGY AND EXPERIMENTAL NEUROLOGY 80(6) 597-598 2021年6月
希少神経疾患の治療開発:現状と課題 AMED難治性疾患実用化研究事業の取り組み

滝澤歩武

神経治療学 37(6) S91-S91 2020年10月
ジストロフィン欠損筋膜におけるCav3を介したPMO取り込み機序の解明

大野泰輔, 滝澤歩武, 溝部吉高, 原裕子, Tsoumpra Maria, 橋本泰昌, Nordin Joel, 戸根祐一郎, 市丸亮太, 富成司 …

日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 92回 [2P-294] 2019年9月
心筋と骨格筋におけるマクロファージとスカベンジャー受容体クラスA1/2による線維化の調節(Macrophages and the regulation of fibrosis by scavenger receptor class A1/2 in cardiac and skeletal muscles)

溝部吉高, 宮武正太, 原裕子, 滝澤歩武, ツオウムプラ・マリア, ノルディン・ジョエル, 橋本泰昌, 大野泰輔, 武田伸一, 青木吉嗣

日本筋学会学術集会プログラム・抄録集 5回 108-108 2019年8月
PMOはCav3を介したエンドサイトーシスによりH2k-mdx52筋管に取り込まれる

大野泰輔, 滝澤歩武, 溝部吉高, 原裕子, マリア・ツゥオムプラ, 橋本泰昌, ジョエル・ノルディン, 戸根祐一郎, 冨成司, 稲田全規 …

日本筋学会学術集会プログラム・抄録集 5回 180-180 2019年8月
骨格筋症状に対し、重度の心筋障害に呈したベッカー型筋ジストロフィーの一例

小牧遼平, 森まどか, 橋本泰昌, 大矢寧, 滝澤歩武, 南成祐, 西野一三, 青木吉嗣, 高橋祐二

日本筋学会学術集会プログラム・抄録集 5回 189-189 2019年8月
スカベンジャー受容体A1/ジストロフィン二重欠損マウスでは筋傷害誘導後の線維化が抑制される

溝部吉高, 宮武正太, 原裕子, 滝澤歩武, Tsoumpra Maria, Nordin Joel, 橋本泰昌, 大野泰輔, 武田伸一, 青木吉嗣

脳と発達 51(Suppl.) S305-S305 2019年5月
プレスリリース

青木吉嗣、滝澤歩武

2019年3月7日
プレスリリース

青木吉嗣、滝澤歩武

2019年3月6日
デュシェンヌ型筋ジストロフィーのマウス脳におけるジストロフィンアイソフォーム発現の局在分析

HASHIMOTO Yasumasa, HASHIMOTO Yasumasa, TERUMITSU-TSUJITA Mika, SEKIGUCHI Masayuki, MIZOBE Yoshitaka, TAKIZAWA Hotake, ONO Taisuke, TSOUMPRA Maria K., HARA Yuko, NORDIN Joel …

日本神経学会学術大会プログラム・抄録集 60th 2019年
エクソン・スキップの効果を高感度に測定可能なpCAGGS-EGFPレポーターアッセイ系の構築

原裕子, 永田哲也, 井上由紀子[上野], 溝部吉高, 滝澤歩武, 井上高良, 武田伸一, 青木吉嗣

日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 91回 [2P-266] 2018年9月
CXMDJにおいて新規ペプチド結合morpholinoはmulti-exon skippingを誘導しdystrophinを回復させる(A novel peptide-conjugated morpholino induces multi-exon skipping and restores dystrophin in CXMDJ)

Tsoumpra Maria K., Kuraoka Mutsuki, Takizawa Hotake, Mizobe Yoshitaka, Hara Yuko, Miyatake Shouta, Ohno Taisuke, Seto Miyako, Imamura Michihiro, McClorey Graham …

日本筋学会学術集会プログラム・抄録集 4回 177-177 2018年8月
核酸医薬のスクリーニングを可能にするpCAGGS-EGFPレポーターアッセイ系の構築

原裕子, 永田哲也, 井上由紀子[上野], 溝部吉高, 滝澤歩武, Tsoumpra Maria, 大野泰輔, 瀬戸美也子, 橋本泰昌, 井上高良 …

日本筋学会学術集会プログラム・抄録集 4回 173-173 2018年8月
ジストロフィン欠損筋膜におけるCav3を介したPMO取り込み機序の解明

大野泰輔, 滝澤歩武, 宮武正太, 溝部吉高, 原裕子, 瀬戸美也子, Tsoumpra Maria, 橋本泰昌, 冨成司, 稲田全規 …

日本筋学会学術集会プログラム・抄録集 4回 174-174 2018年8月
モルフォリノ人工核酸の筋細胞における輸送経路の解析

渡邊健太, 平田美智子, 宮武正太, 滝澤歩武, 武田伸一, 青木吉嗣, 宮浦千里, 稲田全規

日本筋学会学術集会プログラム・抄録集 4回 175-175 2018年8月
核酸医薬研究の進歩 Duchenne型筋ジストロフィーのエクソン・スキップ治療法

青木吉嗣, 滝澤歩武, 武田伸一

月刊神経内科 89(5) 2018年
核酸医薬の網羅的スクリーニングを可能にするEGFP-レポーターアッセイ系の開発

原裕子, 永田哲也, 井上由紀子[上野], 宮武正太, 滝澤歩武, 溝部吉高, 瀬戸美也子, 倉岡睦季, 井上高良, 武田伸一 …

生命科学系学会合同年次大会 2017年度 [1P-1432] 2017年12月

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書籍等出版物

日本医療研究開発機構（AMED）の進める脳研究―難治性疾患実用化研究事業など

滝澤歩武, 芳賀めぐみ, 中島唯善 (担当:分担執筆, 範囲:1091-1096)

中外医学社 2021年9月
Duchenne型筋ジストロフィーのエクソン・スキップ治療法

神経内科編集委員会 (原著:青木吉嗣、滝澤歩武、武田伸一)

2018年11月25日
In Vivo Evaluation of Single-Exon and Multiexon Skipping in mdx52 Mice.

Yokota T, Maruyama R (原著:Mizobe Y, Miyatake S, Takizawa H, Hara Y, Yokota T, Nakamura A, Takeda S, Aoki Y)

2018年9月1日
Exon Skipping Using Antisence Oligonucleotides for Laminin-Alpha2-Deficient Muscular Distropy.

Yokota T, Maruyama R (原著:Hara Y, Mizobe Y, Miyatake S, Takizawa H, Nagata T, Yokota T, Takeda S, Aoki Y)

2018年9月1日
筋ジストロフィー

水澤英洋、山口修平、園生雅弘 (原著:滝澤歩武、青木吉嗣)

2018年1月30日
Exon Skipping Therapy Using Phosphorodiamidate Morpholino Oligomers in the mdx52 Mouse Model of Duchenne Muscular Dystrophy

Clifton, N.J. (原著:Miyatake, S.Mizobe, Y.Takizawa, H.Hara, Y.Yokota, T.Takeda, S.Aoki, Y.)

2017年10月27日
Exon Skipping Therapy Using Phosphorodiamidate Morpholino Oligomers in the mdx52 Mouse Model of Duchenne Muscular Dystrophy.

(原著:Miyatake S1, Mizobe Y1, Takizawa H1, Hara Y1, Yokota T2, Takeda S1, Aoki Y3)

2017年10月25日
アンチセンス核酸医薬の特徴と研究動向と安全性評価

(原著:滝澤歩武、青木吉嗣、武田伸一)

2017年4月28日

講演・口頭発表等

Modelling Duchenne muscular dystrophy in MYOD1-converted urine-derived cells treated with 3-deazaneplanocin A hydrochloride

Hotake Takizawa, Yuko Hara, Yoshitaka Mizobe, Taisuke Ohno, Sadafumi Suzuki, Ken Inoue, Eri Takeshita, Yuko Shimizu-Motohashi, Akihiko Ishiyama, Mikio Hoshino, Hirofumi Komaki, Shin’ichi Takeda, Yoshitsugu Aoki

第40回国立精神・神経医療研究センター神経研究所研究所発表会
Modelling of Duchenne muscular dystrophy in MYOD1-converted urine-derived cells treated with 3-Deazaneplanocin A Hydrochloride

青木吉嗣、滝澤歩武、原裕子、ツォウムプラマリア、溝部吉高、大野泰輔、ノルディンジョエル、鈴木禎史、井上健、竹下絵里、本橋(清水)裕子、石山昭彦、小牧宏文、武田伸一

｢ジストロフィン欠損モデル動物を基盤とした筋ジストロフィーの新しい治療法開発」班
A new non-invasive and efficient evaluation of exon-skipping on patients’ urine-derived cells

Hotake Takizawa, Yuko Hara, Maria K. Tsoumpra, Yoshitaka Mizobe, Taisuke Ohno, Joel Nordin, Sadafumi Suzuki, Ken Inoue, Eri Takeshita, Yuko Shimizu-Motohashi, Akihiko Ishiyama, Hirofumi Komaki, Shin’ichi Takeda, Yoshitsugu Aoki
Establishment of a non-invasive and efficient in vitro assay system for exon skipping therapy

Hotake Takizawa, Yuko Hara, Shouta Miyatake, Maria K. Tsoumpra, Yoshitaka Mizobe, Miyako Seto, Taisuke Ohno, Sadafumi Suzuki, Ken Inoue, Eri Takeshita, Yuko Shimizu-Motohashi, Akihiko Ishiyama, Hirofumi Komaki, Shin’ichi Takeda, Yoshitsugu Aoki

日本筋学会第4回学術集会
Establishment of a non-invasive and efficient in vitro assay system for exon skipping therapy

Hotake Takizawa, Yuko Hara, Shouta Miyatake, Maria K. Tsoumpra, Yoshitaka Mizobe, Miyako Seto, Taisuke Ohno, Sadafumi Suzuki, Ken Inoue, Shin’ichi Takeda, Yoshitsugu Aoki

11th Japanese-French Workshop
Establishment of a non-invasive and efficient in vitro assay system for exon skipping therapy

Hotake Takizawa, Yuko Hara, Shouta Miyatake, Yoshitaka Mizobe, Shin’ichi Takeda, Yoshitsugu Aoki

第59回日本神経学会
Establishment of a non-invasive and efficient in vitro assay system for exon skipping therapy

Hotake Takizawa, Yuko Hara, Shouta Miyatake, Maria K. Tsoumpra, Yoshitaka Mizobe, Miyako Seto, Taisuke Ohno, Sadafumi Suzuki, Ken Inoue, Shin’ichi Takeda, Yoshitsugu Aoki

ASGCT
Establishment of a non-invasive and efficient in vitro assay system for exon skipping therapy．

Takizawa H, Hara Y, Miyatake S, Tsoumpra M, Mizobe Y, Seto M, Ohno T, Suzuki S, Inoue K, Takeda S, Aoki Y

第39回国立精神・神経医療研究センター神経研究所研究所発表会
Development of EGFP-reporter assay system to enable exhaustive screening of nucleic acids medicine

原裕子,永田哲也,井上-上野由紀子,宮武正太,滝澤歩武,溝部吉高,瀬戸美也子, 倉岡睦季,井上高良,武田伸一,青木吉嗣

2017年度生命科学系学会合同年次大会（ConBio2017）
随時尿由来細胞を用いたエクソン・スキップの非侵襲的検定法の確立

滝澤歩武,原裕子,宮武正太,溝部吉高,瀬戸美也子,武田伸一,青木吉嗣

筋ジストロフィー治療研究会
デュシェンヌ型筋ジストロフィーに対するマルチ・エクソン・スキップ治療法の意義と展望．

溝部吉高,原裕子,滝澤歩武,宮武正太,越後谷裕介,横田俊文,武田伸一,青木吉嗣

第 3回Neo Vitamin D Workshop学術集会
Functional analysis of MYOD-transduced fibroblasts and urine-derived cells from healthy individual and patients with Duchenne muscular dystrophy

Hotake Takizawa, Yuko Hara, Shouta Miyatake, Jun Tanihata, Yoshitaka Mizobe, Takashi Saito, Shin’ichi Takeda, Yoshitsugu Aoki

ⅩⅩⅢ World Congress of Neurology
核酸医薬の網羅的スクリーニングを可能にするEGFP-レポーターアッセイ系の開発．

原裕子,永田哲也,井上-上野由紀子,宮武正太,滝澤歩武,溝部吉高,倉岡睦季,井上高良,武田伸一,青木吉嗣

日本筋学会第3回学術集会
モルフォリノ人工核酸の筋管内動態とその高感度検出．

渡邊健太,平田美智子,宮武正太,滝澤歩武,青木吉嗣,武田伸一,宮浦千里,稲田全規

日本筋学会第3回学術集会
負のゼータ電位をもつモルフォリノ核酸はスカベンジャー受容体クラスA1を通して骨格筋細胞に取り込まれる．

宮武正太,原裕子,溝部吉高,滝澤歩武,武田伸一,青木吉嗣

日本筋学会第3回学術集会
Establishment of MYOD-transduced fibroblasts and urine-derived cells from healthy individual．

滝澤歩武,原裕子,宮武正太,谷端淳,溝部吉高,渡邊健太,富成司,斉藤崇,稲田全規,西野一三,武田伸一,青木吉嗣

日本筋学会第3回学術集会
デュシェンヌ型筋ジストロフィーに対する新規エクソンスキップ薬の開発.

滝澤歩武,倉岡睦季,青木吉嗣

第13回国立精神・神経医療研究センター神経内科短期臨床研修セミナー

共同研究・競争的資金等の研究課題

ジストロフィン異常症保因者の骨格筋におけるジストロフィンの解析

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究 2020年4月 - 2022年3月

滝澤歩武

産業財産権

PCT/JP2018/047447 随時尿中細胞を用いた筋系細胞の誘導方法

滝澤歩武、青木吉嗣、武田伸一、塩谷由輝子、戸根悠一郎

滝澤歩武

基本情報

論文

MISC

書籍等出版物

講演・口頭発表等

共同研究・競争的資金等の研究課題

産業財産権

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