2017年
[Myelodysplastic syndrome with refractory hemorrhage due to reduced platelet aggregation activity].
[Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology
- 巻
- 58
- 号
- 12
- 開始ページ
- 2402
- 終了ページ
- 2405
- 記述言語
- 日本語
- 掲載種別
- DOI
- 10.11406/rinketsu.58.2402
- 出版者・発行元
- 一般社団法人 日本血液学会
<p>症例は75歳の女性。血液検査で貧血と末梢血に芽球を認められたため,当院を紹介受診した。骨髄穿刺で骨髄異形成症候群(myelodysplastic syndrome with excess blasts 2, MDS-EB-2)と診断された。血球減少の進行や芽球の増加,および出血症状はなく経過していた。診断から10ヶ月後,左手母指球に外傷を負い,内出血が持続し,止血困難となったため緊急入院した。血小板数は正常範囲であったが,血小板機能検査でコラーゲン凝集能とアラキドン酸凝集能の低下を認められた。抗血小板薬の内服はなく,またこれまで出血傾向の既往もなかったことから,MDSによる2次性の血小板機能低下による出血と判断し,血小板輸血を行い止血した。MDSの患者では,潜在的に血小板凝集能が低下していることが多く,血小板数の割に出血傾向が強い場合には血小板凝集能を調べ,血小板輸血などの治療介入を検討する必要がある。</p>
- リンク情報
- ID情報
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- DOI : 10.11406/rinketsu.58.2402
- ISSN : 0485-1439
- CiNii Articles ID : 130006308822
- CiNii Books ID : AN00252940
- PubMed ID : 29332874