論文

2019年

IgG4関連疾患との鑑別に苦慮したhyper-IL-6 syndrome

臨床血液
  • 寺尾 俊紀
  • 山本 和彦
  • 池内 一廣
  • 若林 宏
  • 井川 卓朗
  • 井上 大
  • 小田 和歌子
  • 大山 矩史
  • 鴨井 千尋
  • 住居 優一
  • 白石 雄太郎
  • 山本 宜和
  • 新谷 大悟
  • 塩手 康弘
  • 佐藤 康晴
  • 吉野 正
  • 今城 健二
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60
5
開始ページ
392
終了ページ
397
記述言語
日本語
掲載種別
DOI
10.11406/rinketsu.60.392
出版者・発行元
(一社)日本血液学会-東京事務局

発熱、頸部リンパ節腫脹で受診した69歳男性。IgG、IgG4は著明に上昇し、CTで全身リンパ節腫脹、両側涙腺顎下腺腫大、膵体尾部腫大を認め、MRIで膵のソーセージ様腫大を呈し、IgG4関連疾患(IgG4-RD)の臨床所見に合致していた。リンパ節生検では、IgG4/IgG陽性細胞比は40%を超えていたが、拡張した濾胞間領域にIL-6陽性形質細胞の浸潤を認め、組織学的にidiopathic multicentric Castleman disease(iMCD)を含むhyper-IL-6 syndromeの像であった。初期治療であるPSLの内服にて症状は軽快し、低用量で長期寛解を維持している。IgG4-RDとiMCDを含むhyper-IL-6 syndromeとの鑑別が困難であった例を経験し、その骨髄所見も含め、文献的考察を加え報告する。(著者抄録)

リンク情報
DOI
https://doi.org/10.11406/rinketsu.60.392
PubMed
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31168001
URL
https://search.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2019&ichushi_jid=J01540&link_issn=&doc_id=20190614340007&doc_link_id=31168001&url=https%3A%2F%2Fpubmed.ncbi.nlm.nih.gov%2F31168001&type=PubMed&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00001_1.gif
URL
https://search.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2019&ichushi_jid=J01540&link_issn=&doc_id=20190614340007&doc_link_id=130007659581&url=https%3A%2F%2Fci.nii.ac.jp%2Fnaid%2F130007659581&type=CiNii&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00003_1.gif
URL
https://search.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2019&ichushi_jid=J01540&link_issn=&doc_id=20190614340007&doc_link_id=10.11406%2Frinketsu.60.392&url=https%3A%2F%2Fdoi.org%2F10.11406%2Frinketsu.60.392&type=J-STAGE&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00007_2.gif
ID情報
  • DOI : 10.11406/rinketsu.60.392
  • ISSN : 0485-1439
  • eISSN : 1882-0824
  • 医中誌Web ID : 2019327535
  • PubMed ID : 31168001

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