飯田貴絵 (KIE IIDA) - マイポータル

基本情報

SLC38A8遺伝子に1塩基挿入変異を認めた常染色体劣性黄斑低形成の1例

林孝彰, 近藤寛之, 松下五佳, 溝渕圭, 馬場昭典, 飯田貴絵, 久保寛之, 中野匡

眼科臨床紀要 15(6) 416-416 2022年6月
Homozygous single nucleotide duplication of SLC38A8 in autosomal recessive foveal hypoplasia: The first Japanese case report.

Takaaki Hayashi, Hiroyuki Kondo, Itsuka Matsushita, Kei Mizobuchi, Akinori Baba, Kie Iida, Hiroyuki Kubo, Tadashi Nakano

Documenta ophthalmologica. Advances in ophthalmology 2021年5月26日
Spontaneous Improvement of Visual Acuity in a 13-Year-Old Boy with Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder.

Keiko Yamaguchi, Takaaki Hayashi, Akiko Kiriyama, Kie Iida, Shoyo Yoshimine, Yoichiro Masuda, Keigo Shikishima, Mitsuko Ariizumi, Genichiro Takahashi, Tadashi Nakano

Neuro-ophthalmology (Aeolus Press) 43(2) 114-119 2019年4月
A novel heterozygous splice site OPA1 mutation causes exon 10 skipping in Japanese patients with dominant optic atrophy.

Kie Iida, Yasuhiro Ohkuma, Takaaki Hayashi, Satoshi Katagiri, Takeshi Fujita, Kazushige Tsunoda, Hisashi Yamada, Hiroshi Tsuneoka

Ophthalmic genetics 37(3) 354-6 2016年9月
新規のOPA1遺伝子変異(V329L)を認めた常染色体優性視神経萎縮の1家系

飯田貴絵, 大熊康弘, 林孝彰, 藤田剛史, 菊池信介, 久保寛之, 原崇彰, 常岡寛

眼科臨床紀要 7(5) 385-385 2014年5月

筋原性前駆細胞に対する伸展誘導信号の抑制による「戻り」のない新規斜視治療法の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2021年4月 - 2024年3月

飯田貴絵, 山澤徳志子, 秋山暢丈, 中原直哉, 山口眞紀