李 怡然

家族内における遺伝性疾患の「リスク告知」―疾患横断的な展開へ向けて 

保健医療社会学論集 30(1) 65 - 75 2019年7月  査読有り

Attitudes toward genomic tumor profiling tests in Japan: patients,family members, and the public 

Journal of Human Genetics 2019年1月  査読有り

ゲノム医療時代における「知らないでいる権利」 

保健医療社会学論集 29(1) 72 - 82 2018年7月  査読有り

“Telling” and assent: Parents’ attitudes towards children’s participation in a birth cohort study 

Health Expectations 21(1) 358 - 366 2018年1月  査読有り

配偶子提供で生まれる子への真実告知とインフォームド・アセント : 不妊カウンセラーへのインタビューより 

保健医療社会学論集 26(2) 74 - 84 2016年1月  査読有り

遺伝的特徴に基づく差別的取扱いに関する患者・障害者のヒアリング調査 

厚生労働行政推進調査事業補助金 厚生労働科学特別研究事業「社会における個人遺伝情報利用の実態とゲノムリテラシーに関する調査研究」平成28年度 総括・分担研究報告書（研究代表者：武藤香織） 49 - 58 2017年3月

小児のゲノムシークエンシングにおける二次的所見の家族への開示―「家族にとってのベネフィット」の観点から 

高島響子（編訳）井上悠輔・李怡然・佐藤桃子（訳）『研究対象者の遺伝子・ゲノム検査に関する結果の家族への返却を巡る国際動向（資料集1）』東京大学医科学研究所公共政策研究分野 60 - 70 2016年3月

外国人『統合』をめぐる社会意識――ナショナリズムに着目して 

東京大学大学院人文社会系研究科・文学部社会学研究室『地域社会における多文化共生の現状と課題――「松本市の多文化共生に関するアンケート調査」の分析 2014年度社会調査実習報告書』 57 - 63 2015年3月

子どもの全ゲノム解析への期待と懸念に関する一般市民の意識調査 

日本人類遺伝学会第64回大会 2019年11月8日 

Toward a sociology of telling genetic risk: Patients’ decisions on communication about the prospect of hereditary cancer 

East Asian Sociological Association (EASA) Inaugural Conference 2019年3月8日 

がん遺伝子パネル検査に関する患者・家族の態度(2) ―遺伝性腫瘍に関する結果の家族内共有 

日本人類遺伝学会第63回大会 2018年10月11日 

「対処可能」な遺伝性疾患のリスク告知に関する考察ー遺伝性乳がん卵巣がん症候群の患者・家族への調査をもとに 

「難病×社会学」セミナー 2018年10月7日   招待有り

Disclosure of hereditary cancer risk within families: cancer patientsʼ and familiesʼ attitudes and experiences in Japan 

British Sociological Association Medical Sociology Study Group 50th Annual Conference 2018 2018年9月12日 

子どもを対象とする遺伝子検査のルールの変容―「リスクの医学」の観点からの考察 

文部科学省 科学研究費助成事業（学術研究助成基金助成金）（研究活動スタート支援） 

親から子への「告知」の社会学―遺伝性疾患を事例に 

文部科学省 科学研究費助成事業（特別研究員奨励費） 

社会における個人遺伝情報利用の実態とゲノムリテラシーに関する調査研究 

厚生労働省 : 厚生労働行政推進調査事業補助金 （厚生労働科学特別研究事業） 

東京大学フューチャーファカルティプログラム（FFP）第7期 修了 

2016年7月 - 2016年7月

専門社会調査士（第A-000496号） 

2016年6月 - 2016年6月