林淳祐 (Junsuke Hayashi) - マイポータル

基本情報

学位: 博士 (薬科学)(2019年3月大阪薬科大学)

J-GLOBAL ID: 201801017295416570
researchmap会員ID: B000330087

研究キーワード

研究分野

ライフサイエンス / 薬系化学、創薬科学 /

経歴

2021年4月 - 2024年2月

大阪医科薬科大学, 助教
2019年4月 - 2021年3月

大阪薬科大学, 助教
2014年4月 - 2019年3月

大阪薬科大学, 助手

受賞

2013年3月

日本薬学会第133年会優秀発表賞, 日本薬学会

林淳祐

論文

Rational design of prodrug-type apoB-targeted siRNA for nuclease resistance improvement without compromising gene silencing potency.

Junsuke Hayashi, Yosuke Ochi, Kota Senpuku, Shun-Ichi Wada, Fumito Wada, Mariko Harada-Shiba, Hidehito Urata

Bioorganic & medicinal chemistry 104 117693-117693 2024年3月15日
Prodrug-Type Phosphotriester Oligonucleotides with Linear Disulfide Promoieties Responsive to Reducing Environment.

Norihito Sugimoto, Junsuke Hayashi, Ryohei Funaki, Shun-Ichi Wada, Fumito Wada, Mariko Harada-Shiba, Hidehito Urata

Chembiochem : a European journal of chemical biology e202300526 2023年10月15日
Influence of Aib-Containing Amphipathic Helical Chain Length in MAP(Aib)-cRGD as Carrier for siRNA Delivery.

Shun-Ichi Wada, Akira Shibaike, Junsuke Hayashi, Hidehito Urata

Chemistry & biodiversity 19(2) e202100728 2022年2月
α-Aminoisobutyric Acid-Containing Amphipathic Helical Peptide-Cyclic RGD Conjugation as a Potential Drug Delivery System for MicroRNA Replacement Therapy in Vitro.

Taniguchi K, Wada SI, Ito Y, Hayashi J, Inomata Y, Lee SW, Tanaka T, Komura K, Akao Y, Urata H …

Molecular pharmaceutics 16(11) 4542-4550 2019年11月4日査読有り
Influence of lysine residue in amphipathic helical peptides on targeted delivery of RNA into cancer cells.

Shun-Ichi Wada, Kohei Taniguchi, Hiroaki Hamazaki, Azusa Yamada, Junsuke Hayashi, Kazuhisa Uchiyama, Hidehito Urata

Bioorganic & medicinal chemistry letters 29(15) 1934-1937 2019年8月1日査読有り
ペプチド性キャリアMAP(Aib)-cRGDによるmicroRNA-145の細胞内導入

和田俊一, 谷口高平, 林淳祐, 内山和久, 浦田秀仁

日本薬学会年会要旨集 139年会(2) 227-227 2019年3月
Syntheses of prodrug-type 2'-O-methyldithiomethyl oligonucleotides modified at natural four nucleoside residues and their conversions into natural 2'-hydroxy oligonucleotides under reducing condition.

Hayashi J, Ochi Y, Morita Y, Soubou K, Ohtomo Y, Nishigaki M, Tochiyama Y, Nakagawa O, Wada SI, Urata H

Bioorganic & medicinal chemistry 26(22) 5838-5844 2018年10月査読有り
Effective gene silencing activity of prodrug-type 2'-O-methyldithiomethyl siRNA compared with non-prodrug-type 2'-O-methyl siRNA.

Junsuke Hayashi, Misa Nishigaki, Yosuke Ochi, Shun-Ichi Wada, Fumito Wada, Osamu Nakagawa, Satoshi Obika, Mariko Harada-Shiba, Hidehito Urata

Bioorganic & medicinal chemistry letters 28(12) 2171-2174 2018年7月1日査読有り
Structure-activity relationship study of Aib-containing amphipathic helical peptide-cyclic RGD conjugates as carriers for siRNA delivery

Shun-ichi Wada, Anna Takesada, Yurie Nagamura, Eri Sogabe, Rieko Ohki, Junsuke Hayashi, Hidehito Urata

BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 27(24) 5378-5381 2017年12月査読有り
Syntheses of prodrug-type phosphotriester oligonucleotides responsive to intracellular reducing environment for improvement of cell membrane permeability and nuclease resistance

Junsuke Hayashi, Yusuke Samezawa, Yosuke Ochi, Shun-ichi Wada, Hidehito Urata

BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 27(14) 3135-3138 2017年7月査読有り
Design of cyclic RGD-conjugated Aib-containing amphipathic helical peptides for targeted delivery of small interfering RNA

Shun-ichi Wada, Masashi Iwata, Yuka Ozaki, Takashi Ozaki, Junsuke Hayashi, Hidehito Urata

BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY 24(18) 4478-4485 2016年9月査読有り
REDUCT‐siRNA:プロドラッグ型siRNA分子による優れた遺伝子発現抑制効果

中川治, 越智洋輔, 林淳祐, 和田俊一, 浦田秀仁

生産と技術 68(3) 72‐76-76 2016年7月10日
Gene silencing by 2 '-O-methyldithiomethyl-modified siRNA, a prodrug-type siRNA responsive to reducing environment

Yosuke Ochi, Mieko Imai, Osamu Nakagawa, Junsuke Hayashi, Shun-ichi Wada, Hidehito Urata

BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 26(3) 845-848 2016年2月査読有り
Synthesis of novel cationic spermine-conjugated phosphotriester oligonucleotide for improvement of cell membrane permeability

Junsuke Hayashi, Tomoko Hamada, Ikumi Sasaki, Osamu Nakagawa, Shun-ichi Wada, Hidehito Urata

BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 25(17) 3610-3615 2015年9月査読有り
A New Nucleic Acid Prodrug Responsive to High Thiol Concentration: Synthesis of 2'-O-Methyldithiomethyl-Modified Oligonucleotides by Post-Synthetic Modification.

Ochi Y, Nakagawa O, Hayashi J, Wada S, Urata H

Current protocols in nucleic acid chemistry 62 4.63.1-20 2015年9月査読有り
Aib-containing peptide analogs: Cellular uptake and utilization in oligonucleotide delivery

Shun-ichi Wada, Tomoe Urase, Yuka Hasegawa, Kenta Ban, Aya Sudani, Yui Kawai, Junsuke Hayashi, Hidehito Urata

BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY 22(24) 6776-6780 2014年12月査読有り

MISC

核酸医薬における化学修飾核酸の概要と研究開発

林淳祐, 和田俊一, 浦田秀仁

医薬品におけるDDS技術開発と製剤への応用 233-247 2021年12月招待有り筆頭著者
REDUCT-siRNA:細胞内還元環境に応答して活性化するプロドラッグ型RNA創薬

林淳祐, 和田俊一, 浦田秀仁

月刊メディカル・サイエンス・ダイジェスト 46(9) 2020年

講演・口頭発表等

MAP(Aib)のArg置換によるsiRNA細胞内デリバリーへの影響

和田俊一, 下田拓海, 林淳祐, 浦田秀仁

日本薬学会第143年会 2023年3月28日
ヌクレアーゼ抵抗性改善を目指した部分修飾ApoB標的プロドラッグ型siRNAの設計

林淳祐, 越智洋輔, 和田俊一, 和田郁人, 斯波真理子, 浦田秀仁

日本薬学会第143年会 2023年3月26日
細胞膜透過性ペプチド－5-アミノレブリン酸複合体の合成

寺西洸稀, 和田俊一, 林淳祐, 浦田秀仁

第72回日本薬学会関西支部総会・大会 2022年10月8日
細胞膜透過性ペプチドMAP (Aib) のArg置換体の合成とsiRNAの細胞内デリバリー効果

下田拓海, 和田俊一, 林淳祐, 浦田秀仁

第72回日本薬学会関西支部総会・大会 2022年10月8日
五員環ジスルフィドを含むホスホトリエステル修飾核酸の合成

杉本紀人, 林淳祐, 大谷昌成, 和田俊一, 浦田秀仁

第72回日本薬学会関西支部総会・大会 2022年10月8日
PS修飾LNAギャップマーのgap領域部分PO構造がノックダウン活性に与える影響

林淳祐, 杉本紀人, 穂積慧美, 村田春菜, 和田俊一, 和田郁人, 斯波真理子, 浦田秀仁

日本核酸医薬学会第７回年会 2022年8月1日
ペプチド性siRNAキャリアMAP(Aib)-cRGDの構造活性相関研究：ヘリックスペプチドにおけるC-末端残基及びヘリックス鎖の長さの影響

和田俊一, 芝池央, 林淳祐, 浦田秀仁

日本薬学会第１４２年会 2022年3月27日
プロドラッグ型ホスホトリエステル修飾ギャップマー型核酸の合成とその遺伝子発現抑制効果の評価

杉本紀人, 林淳祐, 船木涼平, 保積慧美, 和田郁人, 斯波真理子, 和田俊一, 浦田秀仁

日本薬学会第１４２年会 2022年3月26日
DNAポリメラーゼによるCuI錯体型塩基対の形成を介したプライマー伸長反応

白馬瑞希, 中田賢, 林淳祐, 和田俊一, 浦田秀仁

日本薬学会第140年会 2020年3月26日
Properties of reducing-environment-responsive prodrug-type phosphate-modified oligonucleotides for development of oligonucleotide therapeutics

林淳祐, 船木涼平, 杉本紀人, 越智洋輔, 和田俊一, 浦田秀仁

The 46th International Symposium on Nucleic Acids Chemistry 2019年10月
siRNA医薬への応用を目指したプロドラッグ型RNA分子 (REDUCT-RNA) の開発

林淳祐

The 4th NART Meeting 2019 2019年7月招待有り
Syntheses and properties of reducing environment responsive prodrug-type oligonucleotides bearing cyclic and linear disulfide moieties

林淳祐, 船木涼平, 杉本紀人, 越智洋輔, 和田俊一, 浦田秀仁

Commemorative International Symposium of the Japan Society of Nucleic Acids Chemistry 2019 2019年7月
細胞内還元環境に応答する直鎖ジスルフィド修飾を施したプロドラッグ型リン酸トリエステル(PTE) 核酸の合成

林淳祐, 船木涼平, 越智洋輔, 和田俊一, 浦田秀仁

日本薬学会第139年会 2019年3月
細胞内還元環境により活性化するプロドラッグ型2’-O- methyldithiomethyl-siRNA の効率的RNAi効果 ~ 非プロドラッグ型2’-O-methyl siRNAのRNAi活性との比較 ~

林淳祐, 西垣美沙, 越智洋輔, 和田俊一, 和田郁人, 小比賀聡, 斯波真理子, 浦田秀仁

日本核酸医薬学会第4回年会 2018年7月
細胞内還元環境で活性化するプロドラッグ型siRNA (REDUCT-siRNA) の RNA干渉効果に対する2’-O-修飾基の影響

林淳祐, 西垣美沙, 越智洋輔, 和田俊一, 和田郁人, 小比賀聡, 斯波真理子, 浦田秀仁

日本核酸医薬学会第3回年会 2017年7月
細胞内還元環境下で応答するプロドラッグ型リン酸トリエステル - オリゴ核酸の開発

林淳祐, 鮫澤佑介, 和田俊一, 浦田秀仁

日本薬学会第137年会 2017年3月
細胞内還元環境において活性化する新規プロドラッグ型siRNA (REDUCT-siRNA) の2’-O-methyldithiomethy修飾がRNA干渉能に与える影響

林淳祐, 西垣美沙, 越智洋輔, 和田俊一, 浦田秀仁

日本核酸医薬学会第2回年会 2016年11月
細胞内還元環境に応答する2’-プロドラッグ型RNA (REDUCT-RNA) の開発 ―in vivoへの応用を指向したRNA干渉作用に関する検討―

林淳祐, 越智洋輔, 和田俊一, 浦田秀仁

第66回日本薬学会近畿支部大会 2016年10月15日
全修飾ホスホトリエステル核酸－ポリアミン複合体の合成と物性検討

林淳祐, 佐々木育美, 中川治, 和田俊一, 浦田秀仁

アンチセンス・遺伝子・デリバリーシンポジウム2014 2014年9月
核酸医薬への応用を目指したホスホトリエステルオリゴヌクレオチド (PTE oligo)－ポリアミンコンジュゲートの合成と機能評価

林淳祐, 濱田智子, 佐々木育美, 中川治, 和田俊一, 浦田秀仁

日本薬学会第133年会 2013年3月

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所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

細胞内還元環境に応答して活性化する第二世代プロドラッグ型siRNA創製

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2023年4月 - 2026年3月

浦田秀仁, 林淳祐
難治性固形癌に対する癌抑制型microRNA補充療法の実現に向けた治療戦略の構築

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2021年4月 - 2024年3月

谷口高平, 柴田雅朗, 林淳祐, 河村暁文
RNA干渉の作用長期化を目指した新規プロドラッグ型siRNAの開発

文部科学省科学研究費補助金 2015年4月 - 2017年3月

林淳祐

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講演・口頭発表等

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

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