井上晋一 (Shin'ichi Inoue) - マイポータル

基本情報

所属: 東北大学大学院医学系研究科公衆衛生学専攻助教
: 遺伝医療学分野遺伝科助教

学位: 薬学博士(東北大学)

J-GLOBAL ID: 201801011526472039
researchmap会員ID: B000303133

研究キーワード

研究分野

経歴

2015年8月 - 現在

東北大学大学院医学系研究科, 遺伝医療学分野, 助教
2011年5月 - 2015年7月

東北大学大学院医学系研究科, 遺伝病学分野, 助教
2011年4月 - 2011年4月

東北大学大学院医学系研究科, 遺伝病学分野, 准職員

学歴

受賞

2018年

日本人類遺伝学会第63回大会大会最優秀口演賞, 日本人類遺伝学会

井上晋一
2015年

4th International RASopathies Symposium, Young Investigator Award Travel Grant

井上晋一

論文

LZTR1 facilitates polyubiquitination and degradation of RAS-GTPases.

Taiki Abe, Ikumi Umeki, Shin-Ichiro Kanno, Shin-Ichi Inoue, Tetsuya Niihori, Yoko Aoki

Cell death and differentiation 27(3) 1023-1035 2019年7月23日査読有り
Germline-Activating RRAS2 Mutations Cause Noonan Syndrome.

Tetsuya Niihori, Koki Nagai, Atsushi Fujita, Hirofumi Ohashi, Nobuhiko Okamoto, Satoshi Okada, Atsuko Harada, Hirotaka Kihara, Thomas Arbogast, Ryo Funayama …

American journal of human genetics 104(6) 1233-1240 2019年6月6日査読有り
New Noonan syndrome model mice with RIT1 mutation exhibit cardiac hypertrophy and susceptibility to β-adrenergic stimulation-induced cardiac fibrosis.

Takahara S, Inoue SI, Miyagawa-Tomita S, Matsuura K, Nakashima Y, Niihori T, Matsubara Y, Saiki Y, Aoki Y

EBioMedicine 42 43-53 2019年4月査読有り
Delineation of LZTR1 mutation-positive patients with Noonan syndrome and identification of LZTR1 binding to RAF1-PPP1CB complexes.

Ikumi Umeki, Tetsuya Niihori, Taiki Abe, Shin-Ichiro Kanno, Nobuhiko Okamoto, Seiji Mizuno, Kenji Kurosawa, Keisuke Nagasaki, Makoto Yoshida, Hirofumi Ohashi …

Human genetics 138(1) 21-35 2019年1月査読有り
C-type natriuretic peptide improves growth retardation in a mouse model of cardio-facio-cutaneous syndrome.

Inoue SI, Morozumi N, Yoshikiyo K, Maeda H, Aoki Y

Human molecular genetics 28(1) 74-83 2019年1月査読有り
Mice with an Oncogenic HRAS Mutation are Resistant to High-Fat Diet-Induced Obesity and Exhibit Impaired Hepatic Energy Homeostasis.

Daiju Oba, Shin-Ichi Inoue, Sachiko Miyagawa-Tomita, Yasumi Nakashima, Tetsuya Niihori, Seiji Yamaguchi, Yoichi Matsubara, Yoko Aoki

EBioMedicine 27 138-150 2018年1月査読有り
Activated Braf induces esophageal dilation and gastric epithelial hyperplasia in mice.

Shin-Ichi Inoue, Shingo Takahara, Takeo Yoshikawa, Tetsuya Niihori, Kazuhiko Yanai, Yoichi Matsubara, Yoko Aoki

Human molecular genetics 26(23) 4715-4727 2017年12月1日査読有り
Thermophile-fermented compost as a fish feed additive modulates lipid peroxidation and free amino acid contents in the muscle of the carp, Cyprinus carpio

Ryusuke Tanaka, Hirokuni Miyamoto, Shin-ichi Inoue, Kazuhiro Shigeta, Masakazu Kondo, Toshiyuki Ito, Hiroaki Kodama, Hisashi Miyamoto, Teruo Matsushita

JOURNAL OF BIOSCIENCE AND BIOENGINEERING 121(5) 530-535 2016年5月査読有り
Spectrum of mutations and genotype-phenotype analysis in Noonan syndrome patients with RIT1 mutations.

Masako Yaoita, Tetsuya Niihori, Seiji Mizuno, Nobuhiko Okamoto, Shion Hayashi, Atsushi Watanabe, Masato Yokozawa, Hiroshi Suzumura, Akihiko Nakahara, Yusuke Nakano …

Human genetics 135(2) 209-22 2016年2月査読有り
Recent advances in RASopathies.

Yoko Aoki, Tetsuya Niihori, Shin-ichi Inoue, Yoichi Matsubara

Journal of human genetics 61(1) 33-9 2016年1月査読有り
Adult mice expressing a Braf Q241R mutation on an ICR/CD-1 background exhibit a cardio-facio-cutaneous syndrome phenotype.

Mitsuji Moriya, Shin-Ichi Inoue, Sachiko Miyagawa-Tomita, Yasumi Nakashima, Daiju Oba, Tetsuya Niihori, Misato Hashi, Hiroshi Ohnishi, Shigeo Kure, Yoichi Matsubara …

Human molecular genetics 24(25) 7349-60 2015年12月20日査読有り
Mutations in MECOM, Encoding Oncoprotein EVI1, Cause Radioulnar Synostosis with Amegakaryocytic Thrombocytopenia.

Tetsuya Niihori, Meri Ouchi-Uchiyama, Yoji Sasahara, Takashi Kaneko, Yoshiko Hashii, Masahiro Irie, Atsushi Sato, Yuka Saito-Nanjo, Ryo Funayama, Takeshi Nagashima …

American journal of human genetics 97(6) 848-54 2015年12月3日査読有り
New BRAF knockin mice provide a pathogenetic mechanism of developmental defects and a therapeutic approach in cardio-facio-cutaneous syndrome.

Shin-Ichi Inoue, Mitsuji Moriya, Yusuke Watanabe, Sachiko Miyagawa-Tomita, Tetsuya Niihori, Daiju Oba, Masao Ono, Shigeo Kure, Toshihiko Ogura, Yoichi Matsubara …

Human molecular genetics 23(24) 6553-66 2014年12月15日査読有り
Gain-of-function mutations in RIT1 cause Noonan syndrome, a RAS/MAPK pathway syndrome.

Yoko Aoki, Tetsuya Niihori, Toshihiro Banjo, Nobuhiko Okamoto, Seiji Mizuno, Kenji Kurosawa, Tsutomu Ogata, Fumio Takada, Michihiro Yano, Toru Ando …

American journal of human genetics 93(1) 173-80 2013年7月11日査読有り
Activated Sterol Regulatory Element-Binding Protein-2 Suppresses Hepatocyte Nuclear Factor-4-Mediated Cyp3a11 Expression in Mouse Liver

Shin-ichi Inoue, Kouichi Yoshinari, Mika Sugawara, Yasushi Yamazoe

MOLECULAR PHARMACOLOGY 79(1) 148-156 2011年1月査読有り
An Assay Method for Determining the Total Lipid Content of Fish Meat Using a 2-Thiobarbituric Acid Reaction

Teruo Matsushita, Shin-ichi Inoue, Ryusuke Tanaka

JOURNAL OF THE AMERICAN OIL CHEMISTS SOCIETY 87(9) 963-972 2010年9月査読有り
Effect of capsaicin, an active ingredient in red peppers, on absorption rates of taurine, ornithine and glycine into the in situ loop of rat small intestines

Teruo Matsushita, Shin-ichi Inoue, Ryusuke Tanaka

JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES 112 253P-253P 2010年査読有り
Possible involvement of cyclic AMP as an inhibitory regulator in thrombocyte aggregation induced by collagen in carp Cyprinus carpio

Teruo Matsushita, Shin-Ichi Inoue, Ryusuke Tanaka, Masakazu Kondo, Yukinori Takahashi, Mitsuko Miyamoto, Hajimu Kurumatani, Toshio Nakaki

FISHERIES SCIENCE 74(1) 214-216 2008年2月査読有り

MISC

Noonan症候群の原因遺伝子LZTR1 臨床的特徴と結合タンパクRAF1/PPP1CBの同定

梅木郁美, 新堀哲也, 阿部太紀, 長崎啓祐, 井上晋一, 藤原幾磨, 呉繁夫, 青木洋子

日本内分泌学会雑誌 95(1) 382-382 2019年4月
新規コステロ症候群モデルマウスを用いたエネルギー代謝変化の病態解明

大場大樹, 中嶌八隅, 新堀哲也, 山口清次, 松原洋一, 青木洋子, 井上晋一, 宮川幸子

日本小児科学会雑誌 123(2) 284-284 2019年2月
RASopathiesに対する網羅的遺伝子解析

梅木郁美, 新堀哲也, 岡本伸彦, 水野誠司, 黒沢健司, 長崎啓祐, 吉田真, 松原洋一, 藤原幾磨, 呉繁夫 …

日本小児科学会雑誌 122(2) 229-229 2018年2月
Mouse model of Costello syndrome: impaired hepatic energy homeostasis and resistance to high-fat diet induced obesity in mice with a heterozygous Hras G12S mutation

Daiju Oba, Shin-ichi Inoue, Sachiko Miyagawa-Tomita, Yasumi Nakashima, Tetsuya Niihori, Seiji Yamaguchi, Yoichi Matsubara, Yoko Aoki

American Society of Human Genetics 2018年
Mouse model of Costello syndrome are resistant to high fat diet-induced obesity and exhibit impaired energy homeostasis

日本人類遺伝学会第63回大会 2018年
CFC症候群の成獣型モデルマウスの作製と解析

守谷充司, 守谷充司, 井上晋一, 大場大樹, 宮川(富田)幸子, 中嶌八隅, 新堀哲也, 呉繁夫, 松原洋一, 青木洋子

日本小児科学会雑誌 121(2) 301 2017年2月1日
先天異常症候群の新しい展開 III.日本が貢献した先天異常症候群 RASopathies:Noonan症候群類縁疾患

青木洋子, 新堀哲也, 井上晋一, 松原洋一

小児科診療 79(12) 1777‐1781 2016年12月1日
RASopathies : Noonan症候群類縁疾患 (特集先天異常症候群の新しい展開) -- (日本が貢献した先天異常症候群)

青木洋子, 新堀哲也, 井上晋一, 松原洋一

小児科診療 79(12) 1777-1781 2016年12月
EVI1遺伝子変異が引き起こす無巨核球性血小板減少症を伴う橈骨尺骨融合症(遺伝性骨髄不全症候群の一型)

今泉益栄, 新堀哲也, 内山芽里, 内山芽里, 笹原洋二, 金子隆, 橋井佳子, 入江正寛, 入江正寛, 佐藤篤 …

日本小児整形外科学会雑誌 25(3) S23 2016年11月1日
ヌーナン症候群と類縁疾患の遺伝子診断体制の確立とその病態解明

青木洋子, 梅木郁美, 大場大樹, 西山亜由美, 高原真吾, 矢尾板全子, 井上晋一, 松原洋一, 新堀哲也

日本遺伝子診療学会大会プログラム・抄録集 23rd 77 2016年10月6日
ヌーナン症候群類縁疾患における遺伝子診断の現況

矢尾板全子, 矢尾板全子, 大場大樹, 梅木郁美, 井上晋一, 呉繁夫, 新堀哲也, 青木洋子

日本小児科学会雑誌 120(10) 1552‐1553 2016年10月1日
ヌーナン症候群と類縁疾患の遺伝子診断体制の確立とその病態解明

青木洋子, 矢尾板全子, 梅木郁美, 大場大樹, 井上晋一, 松原洋一, 新堀哲也

日本小児科学会雑誌 120(2) 211 2016年2月1日
ヌーナン症候群類縁疾患におけるRIT1遺伝子解析と臨床的特徴の検討

矢尾板全子, 矢尾板全子, 大場大樹, 梅木郁美, 水野誠司, 岡本伸彦, 井上晋一, 松原洋一, 呉繁矢, 新堀哲也 …

日本小児科学会雑誌 120(2) 277 2016年2月1日
Cardio‐facio‐cutaneous症候群のモデルマウス作製とその病態解析

青木洋子, 井上晋一, 守谷充司, 大場大樹, 新堀哲也, 呉繁夫, 松原洋一

日本小児科学会雑誌 119(2) 276 2015年2月1日
RASopathiesの新規原因検索とモデルマウス作製

青木洋子, 井上晋一, 新堀哲也, 松原洋一

日本生化学会大会(Web) 88th 1W5-P-4 (WEB ONLY) 2015年
当分野におけるヌーナン症候群及び類縁疾患の遺伝子解析の現状

新堀哲也, 矢尾板全子, 守谷充司, 井泉瑠美子, 大場大樹, 西山亜由美, 井上晋一, 呉繁夫, 松原洋一, 青木洋子

日本小児科学会雑誌 118(5) 876-877 2014年5月1日
ヌーナン症候群の新規原因遺伝子RIT1の同定

青木洋子, 新堀哲也, 岡本伸彦, 水野誠司, 黒澤健司, 緒方勤, 井上晋一, 松原洋一

日本小児科学会雑誌 118(2) 209 2014年2月1日
次世代シークエンサーを用いたヌーナン症候群の遺伝子診断と新規原因遺伝子検索

青木洋子, 新堀哲也, 井上晋一, 松原洋一

日本小児科学会雑誌 117(2) 314 2013年2月1日
エクソームシークエンスによるNoonan症候群新規原因遺伝子RIT1の同定

新堀哲也, 青木洋子, 番匠俊博, 岡本伸彦, 水野誠司, 黒澤健司, 緒方勤, 高田史男, 長谷川奉延, 舟山亮 …

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 58th 119 2013年
SREBP‐2を介したCYP3A4遺伝子の転写抑制機構の解明

櫻井香織, 井上晋一, 渡邊圭祐, 山添康, 吉成浩一

日本薬学会東北支部大会講演要旨集 52nd 69 2013年

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書籍等出版物

ヌーナン症候群のマネジメント

ヌーナン症候群のマネジメント, 編集委員会, 緒方勤 (担当:分担執筆, 範囲:井上晋一青木洋子欧米における研究の最前線 p113-p115)

メディカルレビュー社 2017年 (ISBN: 9784779220029)

講演・口頭発表等

RASサブファミリータンパク質RIT1ノックインマウスにおける心疾患病態解析

井上晋一, 高原真吾, 宮川-富田幸子, 松浦勝久, 中嶌八隅, 新堀哲也, 松原洋一, 齋木佳克, 青木洋子

第92回日本生化学会大会 2019年9月
Metabolic Effects in Mouse Model of Costello syndrome

Shin-ichi Inoue, Daiju Oba, Sachiko Miyagawa-Tomita, Yasumi Nakashima, Tetsuya Niihori, Seiji Yamaguchi, Yoichi Matsubara, Yoko Aoki

6th International RASopathies Symposium 2019年8月招待有り
RASopathiesの病態解明と治療法開発 ―臨床応用に向けて―

井上晋一

第4回東北大学 Networking Evening 2019年7月4日招待有り
C-type natriuretic peptide improves growth retardation in a mouse model of cardio-facio-cutaneous syndrome associated with a Braf mutation

Shin-ichi Inoue, Naomi Morozumi, Kazunori Yoshikiyo, Hiroaki Maeda, Yoko Aoki

European Human Genetics Conference Gothenburg 2019年6月
New Noonan syndrome model mice with RIT1 mutation exhibit cardiac hypertrophy and susceptibility to β-adrenergic stimulation-induced cardiac fibrosis

井上晋一, 高原真吾, 宮川-富田幸子, 松浦勝久, 中嶌八隅, 新堀哲也, 松原洋一, 齋木佳克, 青木洋子

第92回日本生化学会大会 2019年
Gastrointestinal abnormalities and growth retardation in a mouse model for cardio-facio-cutaneous syndrome

Shin-ichi Inoue, Shingo Takahara, Takeo Yoshikawa, Tetsuya Niihori, Kazuhiko Yanai, Yoichi Matsubara, Yoko Aoki

日本人類遺伝学会第63回大会 2018年10月
Hras G12Sノックインマウスは食餌誘導性肥満の抑制および肝エネルギー代謝異常を示す

井上晋一, 大場大樹, 宮川-富田幸子, 中嶌八隅, 新堀哲也, 山口清次, 松原洋一, 青木洋子

第91回日本生化学会大会 2018年9月
Pathogenesis and treatment of esophageal dilation and gastric epithelial hyperplasia in a mouse model for cardio-facio-cutaneous syndrome

Shin-ichi Inoue, Shingo Takahara, Takeo Yoshikawa, Tetsuya Niihori, Kazuhiko Yanai, Yoichi Matsubara, Yoko Aoki

European Human Genetics Conference Milan 2018年6月
The basis of nutritional and metabolic problems in RASopathies: Lessons from mouse models

Shin-ichi Inoue, Yoko Aoki

7th International Meeting on Rare Disorders of the RAS-MAPK pathway. A workshop preceding the ESHG conference 2018年6月招待有り
Mice with an Oncogenic HRAS Mutation are Resistant to High-Fat Diet-Induced Obesity and Exhibit Impaired Hepatic Energy Homeostasis

井上晋一, 大場大樹, 宮川-富田幸子, 中嶌八隅, 新堀哲也, 山口清次, 松原洋一, 青木洋子

第91回日本生化学会大会 2018年
Cardio-facio-cutaneous症候群モデルマウスを用いた疾患・病態解明と治療法研究

井上晋一, 守谷充司, 宮川-富田幸子, 大場大樹, 新堀哲也, 中嶌八隅, 橋美里, 大西浩史, 呉繁夫, 松原洋一, 青木洋子

第6回Multidisciplinary meeting on atherosclerosis 2017年
がん原遺伝子Brafの活性化はマウス食道の拡張と前胃上皮の過増殖をもたらす

井上晋一, 高原真吾, 高原真吾, 吉川雄朗, 新堀哲也, 谷内一彦, 松原洋一, 松原洋一, 青木洋子

第40回分子生物学会年会/日本生化学会大会(Web) 2017年
Adult mice expressing a Braf Q241R mutation on an ICR/CD-1 background exhibit a cardio-facio-cutaneous syndrome phenotype

Shin-ichi Inoue, Mitsuji Moriya, Sachiko Miyagawa-Tomita, Yasumi Nakashima, Daiju Oba, Tetsuya Niihori, Misato Hashi, Hiroshi Ohnishi, Shigeo Kure, Yoichi Matsubara, Yoko Aoki

13th international congress of human genetics 2016年
BRAF knock-in mice provide a pathogenetic mechanism of developmental defects and a therapeutic approach in RASopathies (Award, Oral)

Shin-ichi Inoue, Mitsuji Moriya, Tetsuya Niihori, Daiju Oba, Yoichi Matsubara, Yoko Aoki

4th international RASopathies symposium 2015年
BRAF knock-in mice provide a pathogenetic mechanism of developmental defects and a therapeutic approach in RASopathies (Poster)

Shin-ichi Inoue, Mitsuji Moriya, Tetsuya Niihori, Daiju Oba, Yoichi Matsubara, Yoko Aoki

4th international RASopathies symposium 2015年
RASopathiesモデルマウスの作製と治療法開発

井上晋一, 守谷充司, 宮川-富田幸子, 大場大樹, 新堀哲也, 中嶌八隅, 橋美里, 大西浩史, 呉繁夫, 松原洋一, 青木洋子

第4回Multidisciplinary meeting on atherosclerosis 2015年
Cardio‐facio‐cutaneous症候群モデルマウスを用いた治療法研究

井上晋一, 守谷充司, 渡邉裕介, 宮川(富田)幸子, 宮川(富田, 幸子, 新堀哲也, 大場大樹, 小野栄夫, 呉繁夫, 小椋利彦, 松原洋一, 松原洋一, 青木洋子

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 2015年
がん原遺伝子BRAFの機能獲得性変異は先天性異常を引き起こす

井上晋一, 守谷充司, 守谷充司, 宮川(富田)幸子, 中嶌八隅, 大場大樹, 新堀哲也, 橋美里, 大西浩史, 呉繁夫, 松原洋一, 松原洋一, 青木洋子

第38回分子生物学会年会/日本生化学会大会(Web) 2015年
BRAF knock-in mice provide a pathogenetic mechanism of developmental defects and a therapeutic approach in RASopathies

井上晋一, 守谷充司, 渡邉裕介, 宮川-富田幸子, 新堀哲也, 大場大樹, 小野栄夫, 呉繁夫, 小椋利彦, 松原洋一, 青木洋子

第37回分子生物学会年会 2014年
BrafQ241Rノックインマウスによるcardio-facio-cutaneous症候群の病態解明と治療法研究

井上晋一, 守谷充司, 渡邉裕介, 宮川-富田幸子, 新堀哲也, 大場大樹, 小野栄夫, 呉繁夫, 小椋利彦, 松原洋一, 青木洋子

第13回日本心臓血管発生研究会 2014年

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所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

CFC症候群の心疾患におけるヒストン修飾の役割の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業（学術研究助成基金補助金）基盤研究C 2018年 - 2020年

井上晋一
小児先天異常症における代謝システム制御機構とがん細胞代謝とのクロストーク

日本学術振興会科学研究費助成事業（学術研究助成基金助成金）挑戦的萌芽研究 2018年 - 2020年

青木洋子
シグナル伝達異常症のハイスループット機能解析系構築とモデル生物における病態解明

日本学術振興会科学研究費助成事業（科学研究費補助金）基盤研究B 2017年 - 2019年

青木洋子
細胞内シグナル伝達異常による先天性疾患の新しい治療パスウェイ検索と治療法開発

国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）難治性疾患実用化研究事業 2017年 - 2019年

青木洋子
先天奇形症候群におけるメタボリックパスウェイと体重制御メカニズムの研究

日本学術振興会科学研究費助成事業（学術研究助成基金助成金）挑戦的萌芽研究 2016年 - 2017年

青木洋子
BRAF遺伝子の心臓発生・骨格形成の働き

日本学術振興会科学研究費助成事業（学術研究助成基金助成金）若手研究B 2015年 - 2017年

井上晋一
RAS/MAPK症候群の原因・病態の解明とその治療戦略

日本学術振興会科学研究費助成事業（科学研究費補助金）基盤研究B 2014年 - 2016年

青木洋子
先天奇形症候群におけるゲノム・エピゲノム連関

日本学術振興会科学研究費助成事業（学術研究助成基金助成金）挑戦的萌芽研究 2014年 - 2015年

青木洋子
BRAF遺伝子変異をもつCFC症候群発症メカニズムの解明

日本学術振興会科学研究費助成事業（学術研究助成基金助成金）若手研究B 2013年 - 2015年

井上晋一

産業財産権

特開2015-181456 CFC症候群モデルマウスの作製とその治療法の確立

井上晋一, 青木洋子, 松原洋一