Shin'ichi Inoue - My portal

Profile Information

Affiliation: Tohoku University Graduate School of Medicine Public Health
: 遺伝医療学分野遺伝科助教

Degree: 薬学博士(東北大学)

J-GLOBAL ID: 201801011526472039

Research Interests

Research Areas

Research History

8 2015 - Present

Tohoku University Graduate School of Medicine
5 2011 - 7 2015

Tohoku University Graduate School of Medicine
4 2011 - 4 2011

Tohoku University Graduate School of Medicine

Education

4 2008 - 3 2011

国立大学法人東北大学大学院薬学研究科
4 2006 - 3 2008

National Fisheries University
4 2002 - 3 2006

National Fisheries University

Awards

2018

日本人類遺伝学会日本人類遺伝学会第63回大会大会最優秀口演賞

井上晋一
2015

4th International RASopathies Symposium, Young Investigator Award Travel Grant

井上晋一

Papers

LZTR1 facilitates polyubiquitination and degradation of RAS-GTPases.

Taiki Abe, Ikumi Umeki, Shin-Ichiro Kanno, Shin-Ichi Inoue, Tetsuya Niihori, Yoko Aoki

Cell death and differentiation 7 23, 2019 Peer-reviewed
Germline-Activating RRAS2 Mutations Cause Noonan Syndrome.

Tetsuya Niihori, Koki Nagai, Atsushi Fujita, Hirofumi Ohashi, Nobuhiko Okamoto, Satoshi Okada, Atsuko Harada, Hirotaka Kihara, Thomas Arbogast, Ryo Funayama, Matsuyuki Shirota, Keiko Nakayama, Taiki Abe, Shin-Ichi Inoue, I-Chun Tsai, Naomichi Matsumoto, Erica E Davis, Nicholas Katsanis, Yoko Aoki

American journal of human genetics 104(6) 1233 - 1240 6 6, 2019 Peer-reviewed
New Noonan syndrome model mice with RIT1 mutation exhibit cardiac hypertrophy and susceptibility to β-adrenergic stimulation-induced cardiac fibrosis.

Shingo Takahara, Shin-Ichi Inoue, Sachiko Miyagawa-Tomita, Katsuhisa Matsuura, Yasumi Nakashima, Tetsuya Niihori, Yoichi Matsubara, Yoshikatsu Saiki, Yoko Aoki

EBioMedicine 42 43 - 53 4 2019 Peer-reviewed
Delineation of LZTR1 mutation-positive patients with Noonan syndrome and identification of LZTR1 binding to RAF1-PPP1CB complexes.

Ikumi Umeki, Tetsuya Niihori, Taiki Abe, Shin-Ichiro Kanno, Nobuhiko Okamoto, Seiji Mizuno, Kenji Kurosawa, Keisuke Nagasaki, Makoto Yoshida, Hirofumi Ohashi, Shin-Ichi Inoue, Yoichi Matsubara, Ikuma Fujiwara, Shigeo Kure, Yoko Aoki

Human genetics 138(1) 21 - 35 1 2019 Peer-reviewed
C-type natriuretic peptide improves growth retardation in a mouse model of cardio-facio-cutaneous syndrome.

Inoue SI, Morozumi N, Yoshikiyo K, Maeda H, Aoki Y

Human molecular genetics 28(1) 74 - 83 1 2019 Peer-reviewed

Misc.

Noonan症候群の原因遺伝子LZTR1 臨床的特徴と結合タンパクRAF1/PPP1CBの同定

梅木郁美, 新堀哲也, 阿部太紀, 長崎啓祐, 井上晋一, 藤原幾磨, 呉繁夫, 青木洋子

日本内分泌学会雑誌 95(1) 382 - 382 4 2019
新規コステロ症候群モデルマウスを用いたエネルギー代謝変化の病態解明

大場大樹, 中嶌八隅, 新堀哲也, 山口清次, 松原洋一, 青木洋子, 井上晋一, 宮川幸子

日本小児科学会雑誌 123(2) 284 - 284 2 2019
RASopathiesに対する網羅的遺伝子解析

梅木郁美, 新堀哲也, 岡本伸彦, 水野誠司, 黒沢健司, 長崎啓祐, 吉田真, 松原洋一, 藤原幾磨, 呉繁夫, 青木洋子, 阿部太紀, 井上晋一

日本小児科学会雑誌 122(2) 229 - 229 2 2018
Mouse model of Costello syndrome: impaired hepatic energy homeostasis and resistance to high-fat diet induced obesity in mice with a heterozygous Hras G12S mutation

Daiju Oba, Shin-ichi Inoue, Sachiko Miyagawa-Tomita, Yasumi Nakashima, Tetsuya Niihori, Seiji Yamaguchi, Yoichi Matsubara, Yoko Aoki

American Society of Human Genetics 2018
Mouse model of Costello syndrome are resistant to high fat diet-induced obesity and exhibit impaired energy homeostasis

日本人類遺伝学会第63回大会 2018

Books and Other Publications

ヌーナン症候群のマネジメント

ヌーナン症候群のマネジメント, 編集委員会, 緒方勤(Role: Contributor, 井上晋一青木洋子欧米における研究の最前線 p113-p115)

メディカルレビュー社 2017 (ISBN: 9784779220029)

Presentations

RASサブファミリータンパク質RIT1ノックインマウスにおける心疾患病態解析

井上晋一, 高原真吾, 宮川-富田幸子, 松浦勝久, 中嶌八隅, 新堀哲也, 松原洋一, 齋木佳克, 青木洋子

第92回日本生化学会大会 9 2019
Metabolic Effects in Mouse Model of Costello syndrome

Shin-ichi Inoue, Daiju Oba, Sachiko Miyagawa-Tomita, Yasumi Nakashima, Tetsuya Niihori, Seiji Yamaguchi, Yoichi Matsubara, Yoko Aoki

6th International RASopathies Symposium 8 2019 Invited
RASopathiesの病態解明と治療法開発 ―臨床応用に向けて―

井上晋一

第4回東北大学 Networking Evening 7 4, 2019 Invited
C-type natriuretic peptide improves growth retardation in a mouse model of cardio-facio-cutaneous syndrome associated with a Braf mutation

Shin-ichi Inoue, Naomi Morozumi, Kazunori Yoshikiyo, Hiroaki Maeda, Yoko Aoki

European Human Genetics Conference Gothenburg 6 2019
New Noonan syndrome model mice with RIT1 mutation exhibit cardiac hypertrophy and susceptibility to β-adrenergic stimulation-induced cardiac fibrosis

2019

Professional Memberships

Research Projects

CFC症候群の心疾患におけるヒストン修飾の役割の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業（学術研究助成基金補助金）基盤研究C

井上晋一
小児先天異常症における代謝システム制御機構とがん細胞代謝とのクロストーク

日本学術振興会科学研究費助成事業（学術研究助成基金助成金）挑戦的萌芽研究

青木洋子
シグナル伝達異常症のハイスループット機能解析系構築とモデル生物における病態解明

日本学術振興会科学研究費助成事業（科学研究費補助金）基盤研究B

青木洋子
細胞内シグナル伝達異常による先天性疾患の新しい治療パスウェイ検索と治療法開発

国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）難治性疾患実用化研究事業

青木洋子
先天奇形症候群におけるメタボリックパスウェイと体重制御メカニズムの研究

日本学術振興会科学研究費助成事業（学術研究助成基金助成金）挑戦的萌芽研究

青木洋子

Industrial Property Rights

特開2015-181456 CFC症候群モデルマウスの作製とその治療法の確立

井上晋一, 青木洋子, 松原洋一