中山純子 (Junko Nakayama) - マイポータル

基本情報

所属: 茨城県立医療大学付属病院准教授

研究者番号: 30433155
J-GLOBAL ID: 202001002667032864
researchmap会員ID: R000009891

研究キーワード

研究分野

ライフサイエンス / 胎児医学、小児成育学 /

経歴

2011年4月 - 現在

茨城県立医療大学, 准教授
2009年4月 - 2011年3月

茨城県立医療大学, 講師
2006年4月 - 2009年3月

茨城県立医療大学, 助教
2003年4月 - 2006年3月

カリフォルニア州立大学サンフランシスコ校
2000年7月 - 2003年3月

日本学術振興会, 特別研究員
1992年6月 - 1996年3月

筑波大学附属病院, 小児内科, レジデント

学歴

1996年4月 - 2000年3月

筑波大学, 医学研究科, 博士課程
1986年4月 - 1992年3月

筑波大学, 医学専門学群

委員歴

2019年4月 - 現在

国立研究開発法人国立環境研究所, 医学研究倫理審査委員会委員

受賞

2007年

第19回てんかん治療研究振興財団研究褒章, てんかん治療研究振興財団

中山純子
2003年

国際交流助成, てんかん治療研究振興財団

中山純子
2000年

第23回 Juhn & Mary Wada奨励賞, 日本てんかん学会

中山純子

論文

Benefits of a Wearable Cyborg HAL (Hybrid Assistive Limb) in Patients with Childhood-Onset Motor Disabilities: A 1-Year Follow-Up Study.

Mayumi Matsuda Kuroda, Nobuaki Iwasaki, Hirotaka Mutsuzaki, Kenichi Yoshikawa, Kazushi Takahashi, Tomohiro Nakayama, Junko Nakayama, Ryoko Takeuchi, Yuki Mataki, Haruka Ohguro …

Pediatric reports 15(1) 215-226 2023年3月9日
歩行障害を有する急性壊死性脳症後遺症患者におけるロボットスーツHALを用いた歩行訓練の効果

渡慶次香代, 中山智博, 西川絢子, 中山純子, 大黒春夏, 黒田真由美, 岩崎信明

脳と発達 52(Suppl.) S269-S269 2020年8月
A Patient with Rett Syndrome Maintained Motor Function by Periodic Rehabilitation Therapy and Proactive Daily Activities.

Tsuyoshi Imamura, Tomohiro Nakayama, Junko Nakayama, Nobuaki Iwasaki

Progress in rehabilitation medicine 5 20200014-20200014 2020年
A case of a child with Klüver-Bucy syndrome after minor head trauma

Haruka Ohguro, Tomohiro Nakayama, Kentaroh Shirai, Akimitsu Watanabe, Kayo Tokeji, Junko Nakayama, Koutaroh Nakajima, Nobuaki Iwasaki

No To Hattatsu 52(6) 403-407 2020年
Robot-assisted training using Hybrid Assistive Limb® for cerebral palsy.

Matsuda M, Iwasaki N, Mataki Y, Mutsuzaki H, Yoshikawa K, Takahashi K, Enomoto K, Sano K, Kubota A, Nakayama T …

Brain & development 40(8) 642-648 2018年査読有り
Monozygotic twins with de novo ZIC2 gene mutations discordant for the type of holoprosencephaly

Junko Nakayama, Hideyo Kinugasa, Tatsuyuki Ohto, Ryuta Tanaka, Tomohiro Nakayama, Emiko Noguchi, Tadao Arinami, Nobuaki Iwasaki

Neurology 86(15) 1456-1458 2016年4月12日査読有り筆頭著者
[Energy expenditure measured by the flow-through indirect calorimetry in children with severe motor and intellectual disabilities].

Nobuaki Iwasaki, Junko Nakayama, Emi Inada, Hideyo Kinugasa, Tomohiro Nakayama, Tatsuo Itoh

No to hattatsu = Brain and development 47(1) 53-4 2015年1月
A novel homozygous mutation of GJC2 derived from maternal uniparental disomy in a female patient with Pelizaeus-Merzbacher-like disease

Keiko Shimojima, Ryuta Tanaka, Shino Shimada, Noriko Sangu, Junko Nakayama, Nobuaki Iwasaki, Toshiyuki Yamamoto

JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES 330(1-2) 123-126 2013年7月査読有り
Abnormal brain MRI signal in 18q-syndrome not due to dysmyelination

Ryuta Tanaka, Nobuaki Iwasaki, Masaharu Hayashi, Junko Nakayama, Tatsuyuki Ohto, Miho Takahashi, Tomokazu Numano, Kazuhiro Homma, Kenzo Hamano, Ryo Sumazaki

BRAIN & DEVELOPMENT 34(3) 234-237 2012年3月査読有り
Dopamine dysregulation in a mouse model of paroxysmal nonkinesigenic dyskinesia

Hsien-yang Lee, Junko Nakayama, Ying Xu, Xueliang Fan, Maha Karouani, Yiguo Shen, Emmanuel N. Pothos, Ellen J. Hess, Ying-Hui Fu, Robert H. Edwards …

Journal of Clinical Investigation 122(2) 507-518 2012年2月1日査読有り
Ichthyosis Follicularis, Alopecia, and Photophobia Syndrome: A Case Report and a Pathological Insight Into Pilosebaceous Anomaly

Mariko Kamo, Manabu Ohyama, Kenjiro Kosaki, Masayuki Amagai, Tamotsu Ebihara, Junko Nakayama, Akira Ishiko

AMERICAN JOURNAL OF DERMATOPATHOLOGY 33(4) 403-406 2011年6月査読有り
A Japanese case of ichthyosis follicularis with atrichia and photophobia syndrome with an MBTPS2 mutation

Nakayama Junko, Iwasaki Nobuaki, Shin Kenji, SATO Hideo, KAMO Mariko, OHYAMA Manabu, NOGUCHI Emiko, ARINAMI Tadao

Journal of human genetics 56(3) 250-252 2011年3月査読有り筆頭著者
Progress in searching for the febrile seizure susceptibility genes

Junko Nakayama

Brain and Development 31(5) 359-365 2009年5月査読有り招待有り筆頭著者
FAME 3: A novel form of progressive myoclonus and epilepsy

J. A. Carr, P. E. van der Walt, J. Nakayama, Y. -H. Fu, V. Corfield, P. Brink, L. Ptacek

Neurology 68(17) 1382-1389 2007年4月24日査読有り
Molecular genetics of febrile seizures

Junko Nakayama, Tadao Arinami

Epilepsy Research 70 190-198 2006年8月招待有り筆頭著者
Association of a haplotype block spanning SDAD1 gene and CXC chemokine genes with allergic rhinitis

Jian Zhang, Emiko Noguchi, Ohsuke Migita, Yukako Yokouchi, Junko Nakayama, Masanao Shibasaki, Tadao Arinami

Journal of Allergy and Clinical Immunology 115(3) 548-554 2005年3月査読有り
Linkage and association of febrile seizures to the IMPA2 gene on human chromosome 18

J. Nakayama, N. Yamamoto, K. Hamano, N. Iwasaki, M. Ohta, S. Nakahara, A. Matsui, E. Noguchi, T. Arinami

Neurology 63(10) 1803-1807 2004年11月23日査読有り筆頭著者
Possible association between a haplotype of the GABA-A receptor alpha 1 subunit gene (GABRA1) and mood disorders

Yasue Horiuchi, Junko Nakayama, Hiroki Ishiguro, Tsuyuka Ohtsuki, Sevilla D Detera-Wadleigh, Tomoko Toyota, Kazuo Yamada, Masahiro Nankai, Haruo Shibuya, Takeo Yoshikawa …

Biological Psychiatry 55(1) 40-45 2004年1月査読有り
Significant linkage to chromosome 22q for exploratory eye movement dysfunction in schizophrenia.

Sakae Takahashi, Tsuyuka Ohtsuki, Shun-Ying Yu, Ei-ichi Tanabe, Kazuo Yara, Masashi Kamioka, Eisuke Matsushima, Masato Matsuura, Koichi Ishikawa, Yousuke Minowa …

American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics 123B(1) 27-32 2003年11月15日
Significant linkage to chromosome 22q for exploratory eye movement dysfunction in schizophrenia

Sakae Takahashi, Tsuyuka Ohtsuki, Shun-Ying Yu, Ei-ichi Tanabe, Kazuo Yara, Masashi Kamioka, Eisuke Matsushima, Masato Matsuura, Koichi Ishikawa, Yousuke Minowa …

American Journal of Medical Genetics 123B(1) 27-32 2003年11月15日査読有り

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MISC

小児疾患患者に対するロボットスーツHALの単回装着の試み

松田真由美, 中川将吾, 岩崎信明, 中山智博, 中山純子, 四津有人, 大黒春夏, 渡慶次香代, 吉川憲一, 高橋一史 …

脳と発達 51(Suppl.) S283-S283 2019年5月
学童期の脳性麻痺に対しロボットスーツHALによる歩行トレーニングを併用した集中リハビリテーションの効果

松田真由美, 岩崎信明, 冨田和秀, 中山智博, 中山純子, 四津有人, 大黒春夏, 渡慶次香代, 吉川憲一, 高橋一史 …

脳と発達 50(Suppl.) S319-S319 2018年5月
DNAチップを用いた家族性てんかん症候群の遺伝子検索

中山純子

県立医療大学研究報告書 21 48-49 2009年
Possible association between haplotype of the GABA-A receptor alpha 1 subunit gene (GABRA1) and mood disorders.

Y Horiuchi, J Nakayama, H Ishiguro, T Ohtsuki, T Toyota, K Yamada, M Nankai, H Shibuya, T Yoshikawa, T Arinami

AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 73(5) 511-511 2003年11月
脳性麻痺における身体部位別骨密度と運動機能障害

白垣潤, 岩崎信明, 中山純子, 藤田和弘, 大戸達之, 松井陽

脳と発達 33(1) 37-43 2001年

書籍等出版物

神経症候群V 各種疾患にみられる神経疾患

中山純子 (担当:分担執筆, 範囲:染色体異常症候群 Turner症候群)

日本臨床 2000年8月

講演・口頭発表等

Genetics of epilepsies.

中山純子

Adriatic School of Child Neurology 2005年招待有り
Complex genetics of febrile seizures.

中山純子

International Symposium on Epileptic Syndromes in Infancy and Early Childhood 2005年乳幼児けいれん研究会・国際シンポジウム招待有り
Genetics of epilepsies.

中山純子

International Conference Current Problems in Child Neurology 2004年招待有り

共同研究・競争的資金等の研究課題

エクソーム解析による熱性けいれん疾患感受性遺伝子の同定

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2017年4月 - 2023年3月

中山純子, 野口恵美子, 岩崎信明
日本人における熱性けいれん疾患感受性遺伝子の同定

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2013年4月 - 2017年3月

中山純子, 有波忠雄, 岩崎信明, 野口恵美子
オリゴヌクレオチドアレイ解析を用いたけいれん性疾患感受性遺伝子の同定

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2009年 - 2012年

中山純子, 有波忠雄, 岩崎信明
けいれん性疾患の治療に向けた病態解明-熱性けいれん疾患感受性遺伝子の同定-

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2007年 - 2008年

中山純子, 岩崎信明, 有波忠雄, 有波忠雄

中山純子

基本情報

研究キーワード

研究分野

経歴

学歴

委員歴

受賞

論文

MISC

書籍等出版物

講演・口頭発表等

共同研究・競争的資金等の研究課題

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