新田和広 (Kazuhiro Nitta) - マイポータル

基本情報

学位: 博士（理学）(東京大学)

研究者番号: 20770910
ORCID iD: https://orcid.org/0000-0003-3151-0962
J-GLOBAL ID: 201801017098369030
researchmap会員ID: B000313783

発生生物学、分子生物学、ゲノミクス、バイオインフォマティクス、核酸医薬などの研究を行ってきました。
転写因子、ゲノム解析、ミトコンドリア病を専門にしています。

研究キーワード

研究分野

論文

Biallelic GGGCC repeat expansion leading to NAXE-related mitochondrial encephalopathy.

Kokoro Ozaki, Yukiko Yatsuka, Yoshinobu Oyazato, Atsushi Nishiyama, Kazuhiro R Nitta, Yoshihito Kishita, Takuya Fushimi, Masaru Shimura, Shohei Noma, Yohei Sugiyama …

NPJ genomic medicine 9(1) 48-48 2024年10月25日
Novel ITPA variants identified by whole genome sequencing and RNA sequencing.

Nanako Omichi, Yoshihito Kishita, Mina Nakama, Hideo Sasai, Atsushi Terazawa, Emiko Kobayashi, Takuya Fushimi, Yohei Sugiyama, Keiko Ichimoto, Kazuhiro R Nitta …

Journal of human genetics 68(9) 649-652 2023年5月29日
Strategic validation of variants of uncertain significance in ECHS1 genetic testing.

Yoshihito Kishita, Ayumu Sugiura, Takanori Onuki, Tomohiro Ebihara, Tetsuro Matsuhashi, Masaru Shimura, Takuya Fushimi, Noriko Ichino, Yoshie Nagatakidani, Hitomi Nishihata …

Journal of medical genetics 2023年4月13日
Severe spinal cord hypoplasia due to a novel ATAD3A compound heterozygous deletion.

Tomohiro Ebihara, Taro Nagatomo, Yohei Sugiyama, Tomoko Tsuruoka, Yoshiteru Osone, Masaru Shimura, Makiko Tajika, Keiko Ichimoto, Yuki Naruke, Nana Akiyama …

Molecular genetics and metabolism reports 33 100912-100912 2022年12月
Impact of measuring heteroplasmy of a pathogenic mitochondrial DNA variant at the single-cell level in individuals with mitochondrial disease.

Atsuko Imai-Okazaki, Kazuhiro R Nitta, Yukiko Yatsuka, Ayumu Sugiura, Masato Arao, Masaru Shimura, Tomohiro Ebihara, Takanori Onuki, Keiko Ichimoto, Akira Ohtake …

Journal of inherited metabolic disease 45(6) 1143-1150 2022年11月
Development of Leigh syndrome with a high probability of cardiac manifestations in infantile-onset patients with m.14453G>A.

Masaru Shimura, Takanori Onuki, Yohei Sugiyama, Tetsuro Matsuhashi, Tomohiro Ebihara, Takuya Fushimi, Makiko Tajika, Keiko Ichimoto, Ayako Matsunaga, Tomoko Tsuruoka …

Mitochondrion 63 1-8 2021年12月18日
Neonatal-onset mitochondrial disease: clinical features, molecular diagnosis and prognosis.

Tomohiro Ebihara, Taro Nagatomo, Yohei Sugiyama, Tomoko Tsuruoka, Yoshiteru Osone, Masaru Shimura, Makiko Tajika, Tetsuro Matsuhashi, Keiko Ichimoto, Ayako Matsunaga …

Archives of disease in childhood. Fetal and neonatal edition 107(3) 329-334 2021年10月7日
Genome sequencing and RNA-seq analyses of mitochondrial complex I deficiency revealed Alu insertion-mediated deletion in NDUFV2.

Yoshihito Kishita, Masaru Shimura, Masakazu Kohda, Takuya Fushimi, Kazuhiro R Nitta, Yukiko Yatsuka, Akira Ohtake, Kei Murayama, Yasushi Okazaki, Shinichi Hirose …

Human mutation 42(11) 1422-1428 2021年8月18日
Long-term prognosis and genetic background of cardiomyopathy in 223 pediatric mitochondrial disease patients.

Atsuko Imai-Okazaki, Ayako Matsunaga, Yukiko Yatsuka, Kazuhiro R Nitta, Yoshihito Kishita, Ayumu Sugiura, Yohei Sugiyama, Takuya Fushimi, Masaru Shimura, Keiko Ichimoto …

International journal of cardiology 341 48-55 2021年7月20日
Clinical heterogeneity in patients with m.4412G > A MT-TM mutation and different heteroplasmy levels.

Atsuko Imai-Okazaki, Nobuyasu Yagi, Kazuhiro R Nitta, Kei Murayama, Akira Ohtake, Yasushi Okazaki

Mitochondrion 59 214-215 2021年7月
Fatal perinatal mitochondrial cardiac failure caused by recurrent de novo duplications in the ATAD3 locus.

Ann E Frazier, Alison G Compton, Yoshihito Kishita, Daniella H Hock, AnneMarie E Welch, Sumudu S C Amarasekera, Rocio Rius, Luke E Formosa, Atsuko Imai-Okazaki, David Francis …

Med (New York, N.Y.) 2(1) 49-73 2021年1月15日査読有り
Functional annotation of human long noncoding RNAs via molecular phenotyping

Jordan A. Ramilowski, Chi Wai Yip, Saumya Agrawal, Jen-Chien Chang, Yari Ciani, Ivan V. Kulakovskiy, Mickaël Mendez, Jasmine Li Ching Ooi, John F. Ouyang, Nick Parkinson …

Genome Research 30(7) 1060-1072 2020年7月査読有り
A homozygous variant in NDUFA8 is associated with developmental delay, microcephaly, and epilepsy due to mitochondrial complex I deficiency.

Yukiko Yatsuka, Yoshihito Kishita, Luke E Formosa, Masaru Shimura, Fumihito Nozaki, Tatsuya Fujii, Kazuhiro R Nitta, Akira Ohtake, Kei Murayama, Michael T Ryan …

Clinical genetics 98(2) 155-165 2020年5月8日査読有り
ANISEED 2019: 4D exploration of genetic data for an extended range of tunicates.

Justine Dardaillon, Delphine Dauga, Paul Simion, Emmanuel Faure, Takeshi A Onuma, Melissa B DeBiasse, Alexandra Louis, Kazuhiro R Nitta, Magali Naville, Lydia Besnardeau …

Nucleic acids research 48(D1) D668-D675 2020年1月8日査読有り
High-Throughput Protein Production Combined with High- Throughput SELEX Identifies an Extensive Atlas of Ciona robusta Transcription Factor DNA-Binding Specificities.

Nitta KR, Vincentelli R, Jacox E, Cimino A, Ohtsuka Y, Sobral D, Satou Y, Cambillau C, Lemaire P

Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) 2025 487-517 2019年査読有り
The interaction landscape between transcription factors and the nucleosome.

Zhu F, Farnung L, Kaasinen E, Sahu B, Yin Y, Wei B, Dodonova SO, Nitta KR, Morgunova E, Taipale M …

Nature 2018年9月査読有り
ANISEED 2017: Extending the integrated ascidian database to the exploration and evolutionary comparison of genome-scale datasets

Matija Brozovic, Christelle Dantec, Justine Dardaillon, Delphine Dauga, Emmanuel Faure, Mathieu Gineste, Alexandra Louis, Magali Naville, Kazuhiro R Nitta, Jacques Piette …

Nucleic Acids Research 46(1) D718-D725 2018年1月1日査読有り
Impact of cytosine methylation on DNA binding specificities of human transcription factors

Yimeng Yin, Ekaterina Morgunova, Arttu Jolma, Eevi Kaasinen, Biswajyoti Sahu, Syed Khund-Sayeed, Pratyush K. Das, Teemu Kivioja, Kashyap Dave, Fan Zhong …

SCIENCE 356(6337) 502-+ 2017年5月査読有り
Myt1l safeguards neuronal identity by actively repressing many non-neuronal fates

Moritz Mall, Michael S. Kareta, Soham Chanda, Henrik Ahlenius, Nicholas Perotti, Bo Zhou, Sarah D. Grieder, Xuecai Ge, Sienna Drake, Cheen Euong Ang …

NATURE 544(7649) 245-+ 2017年4月査読有り
DNA-dependent formation of transcription factor pairs alters their binding specificity

Arttu Jolma, Yimeng Yin, Kazuhiro R. Nitta, Kashyap Dave, Alexander Popov, Minna Taipale, Martin Enge, Teemu Kivioja, Ekaterina Morgunova, Jussi Taipale

NATURE 527(7578) 384-+ 2015年11月査読有り

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MISC

ミトコンドリア病を対象とした遺伝子パネルシーケンス

八塚由紀子, 八塚由紀子, 木下善仁, 新田和広, 新田和広, 岡崎敦子, 岡崎敦子, 杉浦歩, 杉浦歩, 祁新菊 …

日本遺伝子診療学会大会プログラム・抄録集 29th 2022年
RNAシーケンスから明らかになった7番染色体部分欠失を伴うSengers症候群の一症例

八塚由紀子, 八塚由紀子, 木下善仁, 新田和広, 新田和広, 杉山洋平, 伏見拓矢, 伏見拓矢, 大竹明, 大竹明 …

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 67th (CD-ROM) 2022年
ミトコンドリア病疑いの未解決症例を対象とした全ゲノム解析とRNAシーケンスによるITPA遺伝子異常の同定

大道納菜子, 新田和広, 八塚由紀子, 仲間美奈, 仲間美奈, 寺澤厚志, 小林瑛美子, 笹井英雄, 笹井英雄, 大竹明 …

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 67th (CD-ROM) 2022年
マルチオミクス解析から明らかにしたミトコンドリア病の原因

木下善仁, 木下善仁, 新田和広, 大竹明, 村山圭, 村山圭, 岡崎康司, 岡崎康司

日本ミトコンドリア学会年会要旨集 20th 2021年
ミトコンドリア呼吸鎖I欠損患者症のマルチオミクス解析から明らかになったAluを介したNDUFV2遺伝子の欠損

木下善仁, 木下善仁, 志村優, 神田将和, 伏見拓矢, 新田和広, 八塚由紀子, 大竹明, 大竹明, 村山圭 …

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 66th (CD-ROM) 2021年
NDUFA8のホモ接合型バリアントは発達遅滞,小頭症,てんかんを合併するミトコンドリア病を引き起こす

八塚由紀子, 木下善仁, 木下善仁, FORMOSA Luke E., 志村優, 野崎章仁, 藤井達哉, 新田和広, 大竹明, 大竹明 …

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 66th (CD-ROM) 2021年
3世代にわたり感音性難聴とてんかんを呈しm.12207G>Aが同定された家族例

味原さや香, 鶴岡恵, 八塚由紀子, 木下善仁, 木下善仁, 新田和広, 伏見拓矢, 岡崎康司, 村山圭, 大竹明 …

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 66th (CD-ROM) 2021年
小児ミトコンドリア病223症例における心筋症の遺伝的基盤および長期予後に関する検討

岡崎敦子, 松永綾子, 八塚由紀子, 新田和広, 木下善仁, 杉浦歩, 杉山洋平, 伏見拓矢, 志村優, 市本景子 …

日本小児心筋疾患学会学術集会プログラム・抄録集(Web) 30th 2021年
ミトコンドリア機能関連遺伝子のVUSに対する網羅的な機能的アノテーション

杉浦歩, 木下善仁, 松橋徹郎, 志村優, 小貫孝則, 海老原知博, 新田和広, 岡崎敦子, 八塚由紀子, 市野紀子 …

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 44th 2021年
分子コーバーコード技術を用いた長鎖フラグメントの短鎖シーケンス法による構造多型検出の評価例

尾崎心, 木下善仁, 田上道平, 高橋知登世, 平田智子, 野間将平, 八塚由紀子, 岡崎敦子, 岡崎敦子, 新田和広 …

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 65th (CD-ROM) 2020年
日本人小児ミトコンドリア病の固有VUSに対する網羅的な機能的アノテーション

岡崎康司, 岡崎康司, 木下善仁, 杉浦歩, 新田和広, 尾崎心, 尾崎心, 大竹明, 村山圭

日本生化学会大会(Web) 93rd 2020年

共同研究・競争的資金等の研究課題

１細胞レベルのミトコンドリアヘテロプラスミー率の分布と伝搬および機能解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2022年4月 - 2025年3月

新田和広, 岡崎敦子

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