中林一彦 (Kazuhiko Nakabayashi) - マイポータル

基本情報

所属: 国立成育医療研究センター研究所周産期病態研究部・周産期ゲノミクス研究室室長

学位: 博士（理学）(横浜市立大学大学院)

J-GLOBAL ID: 201901004920814159
researchmap会員ID: B000349435

外部リンク: https://www.ncchd.go.jp/hospital/about/doctor/ntec/n02.html

https://www.researchgate.net/profile/Kazuhiko_Nakabayashi
https://loop.frontiersin.org/people/580179/editorial

研究キーワード

研究分野

経歴

2007年1月 - 現在

国立成育医療研究センター研究所周産期病態研究部周産期ゲノミクス研究室室長
2005年6月 - 2006年12月

国立国際医療センター研究所臨床病理研究部室長
2004年4月 - 2005年5月

国立遺伝学研究所人類遺伝学研究部門学振PD
2003年9月 - 2005年2月

トロント小児病院・研究所ゲノム解析センターリサーチアソシエイト
1999年4月 - 2003年8月

トロント小児病院・研究所遺伝学研究部門ポスドク研究員

学歴

1996年4月 - 1999年3月

横浜市立大学大学院総合理学研究科自然システム科学専攻
1993年4月 - 1995年3月

東京大学大学院農学系生命科学研究科応用生命工学専攻
1991年4月 - 1993年3月

東京大学農学部農芸化学科

主要なMISC

Reduced Representation Bisulfite Sequencing (RRBS).

Kazuhiko Nakabayashi, Michihiro Yamamura, Keita Haseagawa, Kenichiro Hata

Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) 2577 39-51 2023年
Improved library preparation protocols for amplicon sequencing-based noninvasive fetal genotyping for RHD-positive D antigen-negative alleles.

Asuka Hori, Hiroko Ogata-Kawata, Aiko Sasaki, Ken Takahashi, Kosuke Taniguchi, Ohsuke Migita, Akihiro Kawashima, Aikou Okamoto, Akihiko Sekizawa, Haruhiko Sago, Fumio Takada, Kazuhiko Nakabayashi, Kenichiro Hata

BMC research notes 14(1) 380-380 2021年9月26日
Isolation and characterization of fetal nucleated red blood cells from maternal blood as a target for single cell sequencing-based non-invasive genetic testing.

Noriko Ito, Kazuhiro Tsukamoto, Kosuke Taniguchi, Ken Takahashi, Aikou Okamoto, Hiroaki Aoki, Yuka Otera-Takahashi, Michihiro Kitagawa, Hiroko Ogata-Kawata, Hideaki Morita, Kenichiro Hata, Kazuhiko Nakabayashi

Reproductive medicine and biology 20(3) 352-360 2021年7月
ZFAT binds to centromeres to control noncoding RNA transcription through the KAT2B-H4K8ac-BRD4 axis.

Shuhei Ishikura, Kazuhiko Nakabayashi, Masayoshi Nagai, Toshiyuki Tsunoda, Senji Shirasawa

Nucleic acids research 48(19) 10848-10866 2020年11月4日査読有り
Exploring trophoblast-specific Tead4 enhancers through chromatin conformation capture assays followed by functional screening.

Junko Tomikawa, Shuji Takada, Kohji Okamura, Miho Terao, Hiroko Ogata-Kawata, Hidenori Akutsu, Satoshi Tanaka, Kenichiro Hata, Kazuhiko Nakabayashi

Nucleic acids research 48(1) 278-289 2020年1月10日査読有り
Amplicon Sequencing-Based Noninvasive Fetal Genotyping for RHD-Positive D Antigen-Negative Alleles.

Takahashi K, Migita O, Sasaki A, Nasu M, Kawashima A, Sekizawa A, Sato T, Ito Y, Sago H, Okamoto A, Nakabayashi K, Hata K

Clinical chemistry 65(10) 1307-1316 2019年10月査読有り
Placenta-specific epimutation at H19-DMR among common pregnancy complications: its frequency and effect on the expression patterns of H19 and IGF2.

Yamaguchi Y, Tayama C, Tomikawa J, Akaishi R, Kamura H, Matsuoka K, Wake N, Minakami H, Kato K, Yamada T, Nakabayashi K, Hata K

Clinical epigenetics 11(1) 113-113 2019年8月査読有り
Reciprocal changes of H3K27ac and H3K27me3 at the promoter regions of the critical genes for endometrial decidualization.

Katoh N, Kuroda K, Tomikawa J, Ogata-Kawata H, Ozaki R, Ochiai A, Kitade M, Takeda S, Nakabayashi K, Hata K

Epigenomics 10(9) 1243-1257 2018年9月査読有り
Characterization of parent-of-origin methylation using the Illumina Infinium MethylationEPIC array platform.

Jose R Hernandez Mora, Chiharu Tayama, Marta Sánchez-Delgado, Ana Monteagudo-Sánchez, Kenichiro Hata, Tsutomu Ogata, Jose Medrano, Maria E Poo-Llanillo, Carlos Simón, Sebastian Moran, Manel Esteller, Jair Tenorio, Pablo Lapunzina, Masayo Kagami, David Monk, Kazuhiko Nakabayashi

Epigenomics 10(7) 941-954 2018年7月査読有り
Salvage of fetal karyotype information from SNP array data obtained from products of conception with maternal cell contamination

Karin Sasaki, Kosei Abe, Takahide Mori, Kazunori Hashimoto, Kazuhiko Nakabayashi

PRENATAL DIAGNOSIS 37(8) 781-787 2017年8月査読有り
Lists of HumanMethylation450 BeadChip probes with nucleotide-variant information obtained from the Phase 3 data of the 1000 Genomes Project

Kohji Okamura, Tomoko Kawai, Kenichiro Hata, Kazuhiko Nakabayashi

Genomics Data 7 67-69 2016年3月1日査読有り
An Insulator Element Located at the Cyclin B1 Interacting Protein 1 Gene Locus Is Highly Conserved among Mammalian Species

Wataru Yoshida, Junko Tomikawa, Makoto Inaki, Hiroshi Kimura, Masafumi Onodera, Kenichiro Hata, Kazuhiko Nakabayashi

PLOS ONE 10(6) e0131204 2015年6月査読有り
DNA methylation analysis of human myoblasts during in vitro myogenic differentiation: de novo methylation of promoters of muscle-related genes and its involvement in transcriptional down-regulation

Kohei Miyata, Tomoko Miyata, Kazuhiko Nakabayashi, Kohji Okamura, Masashi Naito, Tomoko Kawai, Shuji Takada, Kiyoko Kato, Shingo Miyamoto, Kenichiro Hata, Hiroshi Asahara

HUMAN MOLECULAR GENETICS 24(2) 410-423 2015年1月査読有り
Genomic, epigenomic, and transcriptomic profiling towards identifying omics features and specific biomarkers that distinguish uterine leiomyosarcoma and leiomyoma at molecular levels

Tomoko Miyata, Kenzo Sonoda, Junko Tomikawa, Chiharu Tayama, Kohji Okamura, Kayoko Maehara, Hiroaki Kobayashi, Norio Wake, Kiyoko Kato, Kenichiro Hata, Kazuhiko Nakabayashi

Sarcoma 2015 412068 2015年査読有り
Genome-wide parent-of-origin DNA methylation analysis reveals the intricacies of human imprinting and suggests a germline methylation-independent mechanism of establishment

Franck Court, Chiharu Tayama, Valeria Romanelli, Alex Martin-Trujillo, Isabel Iglesias-Platas, Kohji Okamura, Naoko Sugahara, Carlos Simon, Harry Moore, Julie V. Harness, Hans Keirstead, Jose Vicente Sanchez-Mut, Eisuke Kaneki, Pablo Lapunzina, Hidenobu Soejima, Norio Wake, Manel Esteller, Tsutomu Ogata, Kenichiro Hata, Kazuhiko Nakabayashi, David Monk

GENOME RESEARCH 24(4) 554-569 2014年4月査読有り

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書籍等出版物

"The Illumina Infinium methylation assay for genome-wide methylation analyses" in Epigenetics Methods, Translational Epigenetics Series (Volume 18)

Kazuhiko Nakabayashi, Edited by, Trygve O. Tollefsbol (担当:分担執筆, 範囲:Chapter 7)

Elsevier 2020年7月
"Illumina HumanMethylation Beadchip for genome-wide DNA methylation profiling: advantages and limitations" in Handbook of Nutrition, Diet, and Epigenetics

Kazuhiko Nakabayashi (担当:分担執筆)

Springer 2017年11月

論文

254

Neurofibromatosis type 2 with mild Pierre-Robin sequence showing a heterozygous chromosome 22q12 microdeletion encompassing NF2 and MN1.

Sonoko Saito, Noriko Ono, Takashi Sasaki, Satomi Aoki, Kenjiro Kosaki, Bunya Kuze, Kazuhiko Nakabayashi, Masayuki Amagai, Akiharu Kubo

Journal of human genetics 67(11) 675-678 2022年11月
Glucocorticoids increase the risk of preterm premature rupture of membranes possibly by inducing ITGA8 gene expression in the amnion

Yuka Okazaki, Kosuke Taniguchi, Yoshitaka Miyamoto, Shiori Kinoshita, Kazuhiko Nakabayashi, Kayoko Kaneko, Hiromi Hamada, Toyomi Satoh, Atsuko Murashima, Kenichiro Hata

Placenta 128 73-82 2022年10月
Cancer Spheroid Proliferation Is Suppressed by a Novel Low-toxicity Compound, Pyra-Metho-Carnil, in a Context-independent Manner.

Kazumasa Yoshida, Kensuke Nishi, Shuhei Ishikura, Kazuhiko Nakabayashi, Ryo Yazaki, Takashi Ohshima, Masahiko Suenaga, Senji Shirasawa, Toshiyuki Tsunoda

Anticancer research 42(8) 3993-4001 2022年8月
Familial pseudohypoparathyroidism type 1B caused by an SVA retrotransposon insertion on the GNAS locus.

Sayaka Kawashima, Akiko Yuno, Shinichiro Sano, Akie Nakamura, Keisuke Ishiwata, Tomoyuki Kawasaki, Kazuyoshi Hosomichi, Kazuhiko Nakabayashi, Hidenori Akustu, Hirotomo Saitsu, Maki Fukami, Takeshi Usui, Tsutomu Ogata, Masayo Kagami

Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research 37(10) 1850-1859 2022年7月20日
Quantitative assessment of copy number alterations by liquid biopsy for neuroblastoma.

Ryota Shirai, Tomoo Osumi, Aiko Sato-Otsubo, Kazuhiko Nakabayashi, Keisuke Ishiwata, Yuji Yamada, Masanori Yoshida, Kaoru Yoshida, Yoko Shioda, Chikako Kiyotani, Keita Terashima, Daisuke Tomizawa, Nao Takasugi, Junko Takita, Osamu Miyazaki, Nobutaka Kiyokawa, Akihiro Yoneda, Yutaka Kanamori, Tomoro Hishiki, Kimikazu Matsumoto, Kenichiro Hata, Takako Yoshioka, Motohiro Kato

Genes, chromosomes & cancer 61(11) 662-669 2022年6月2日
Development of human gut organoids with resident tissue macrophages as a model of intestinal immune responses

Satoru Tsuruta, Tomoyuki Kawasaki, Masakazu Machida, Ken Iwatsuki, Akihiko Inaba, Shinsuke Shibata, Tomoko Shindo, Kazuhiko Nakabayashi, Kenichi Hakamada, Akihiro Umezawa, Hidenori Akutsu

Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology 2022年6月
Aberrant hypomethylation at imprinted differentially methylated regions is involved in biparental placental mesenchymal dysplasia.

Saori Aoki, Ken Higashimoto, Hidenori Hidaka, Yasufumi Ohtsuka, Shigehisa Aoki, Hiroyuki Mishima, Koh-Ichiro Yoshiura, Kazuhiko Nakabayashi, Kenichiro Hata, Hitomi Yatsuki, Satoshi Hara, Takashi Ohba, Hidetaka Katabuchi, Hidenobu Soejima

Clinical epigenetics 14(1) 64-64 2022年5月17日
2型モザイクによりブラシュコ線に沿った皮疹分布を呈した小児発症ヘイリーヘイリー病の2例

朝比奈泰彦, 田原海, 青木里美, 中林一彦, 立石千晴, 林大輔, 天谷雅行, 鶴田大輔, 久保亮治

日本皮膚科学会雑誌 132(5) 1310-1310 2022年5月
A familial case of periodontal Ehlers-Danlos syndrome lacking skin extensibility and joint hypermobility with a missense mutation in C1R.

Kimiko Nakajima, Hisato Suzuki, Mayuko Yamamoto, Tetsuya Yamamoto, Tomoko Kawai, Kazuhiko Nakabayashi, Kenichiro Hata, Kenjiro Kosaki, Hideki Nakajima, Shigetoshi Sano, Akiharu Kubo

The Journal of dermatology 49(7) 714-718 2022年4月1日
【遺伝性疾患と遺伝カウンセリング】18番染色体長腕の片親性ダイソミーによりSERPINB7 c.796C>T多型がホモ接合性となって発症した長島型掌蹠角化症

早川道太郎, 田原海, 小野紀子, 青木里美, 中林一彦, 久保亮治

皮膚病診療 44(3) 244-247 2022年3月
Genomic analysis of two rare cases of pediatric Ph-positive T-ALL.

Aiko Sato-Otsubo, Tomoo Osumi, Masanori Yoshida, Akihiro Iguchi, Takashi Fukushima, Kazuhiko Nakabayashi, Seishi Ogawa, Kenichiro Hata, Motohiro Kato

Pediatric blood & cancer 69(3) e29427 2022年3月
NUDT15 variants confer high incidence of second malignancies in children with acute lymphoblastic leukemia.

Masanori Yoshida, Kazuhiko Nakabayashi, Wentao Yang, Aiko Sato-Otsubo, Shin-Ichi Tsujimoto, Hiroko Ogata-Kawata, Tomoko Kawai, Keisuke Ishiwata, Mika Sakamoto, Kohji Okamura, Kaoru Yoshida, Ryota Shirai, Tomoo Osumi, Takaya Moriyama, Rina Nishii, Hiroyuki Takahashi, Chikako Kiyotani, Yoko Shioda, Keita Terashima, Sae Ishimaru, Yuki Yuza, Masatoshi Takagi, Yuki Arakawa, Akitoshi Kinoshita, Moeko Hino, Toshihiko Imamura, Daisuke Hasegawa, Yozo Nakazawa, Mayuko Okuya, Harumi Kakuda, Nao Takasugi, Akiko Inoue, Kentaro Ohki, Takako Yoshioka, Shuichi Ito, Daisuke Tomizawa, Katsuyoshi Koh, Kimikazu Matsumoto, Masashi Sanada, Nobutaka Kiyokawa, Akira Ohara, Seishi Ogawa, Atsushi Manabe, Akira Niwa, Kenichiro Hata, Jun J Yang, Motohiro Kato

Blood advances 5(23) 5420-5428 2021年12月14日
Nonconditioned ADA-SCID gene therapy reveals ADA requirement in the hematopoietic system and clonal dominance of vector-marked clones.

Toru Uchiyama, Sirirat Takahashi, Kazuhiko Nakabayashi, Kohji Okamura, Kaori Edasawa, Masafumi Yamada, Nobuyuki Watanabe, Emi Mochizuki, Toru Yasuda, Akane Miura, Motohiro Kato, Daisuke Tomizawa, Makoto Otsu, Tadashi Ariga, Masafumi Onodera

Molecular therapy. Methods & clinical development 23 424-433 2021年12月10日
Adult acampomelic campomelic dysplasia and disorders of sex development due to a reciprocal translocation involving chromosome 17q24.3 upstream of the SOX9 gene.

Takako Takano, Hideomi Ota, Hajime Ohishi, Kenichiro Hata, Rieko Furukawa, Kazuhiko Nakabayashi

European journal of medical genetics 64(11) 104332-104332 2021年11月
Genetic features of B-cell lymphoblastic lymphoma with TCF3-PBX1.

Ryota Shirai, Tomoo Osumi, Aiko Sato-Otsubo, Kazuhiko Nakabayashi, Takeshi Mori, Masanori Yoshida, Kaoru Yoshida, Mika Kohri, Takashi Ishihara, Shiho Yasue, Toshihiko Imamura, Mikiya Endo, Satoshi Miyamoto, Kentaro Ohki, Masashi Sanada, Nobutaka Kiyokawa, Seishi Ogawa, Takako Yoshioka, Kenichiro Hata, Masatoshi Takagi, Motohiro Kato

Cancer reports (Hoboken, N.J.) 5(9) e1559 2021年9月23日
Genetic features of precursor B-cell phenotype Burkitt leukemia with IGH-MYC rearrangement.

Masanori Yoshida, Daisuke Tomizawa, Satoshi Yoshimura, Tomoo Osumi, Kazuhiko Nakabayashi, Hiroko Ogata-Kawata, Keisuke Ishiwata, Aiko Sato-Otsubo, Yui Kimura, Shuichi Ito, Kimikazu Matsumoto, Takao Deguchi, Nobutaka Kiyokawa, Takako Yoshioka, Kenichiro Hata, Motohiro Kato

Cancer reports (Hoboken, N.J.) 5(7) e1545 2021年9月2日
CENP-B promotes the centromeric localization of ZFAT to control transcription of non-coding RNA

Shuhei Ishikura, Kazumasa Yoshida, Sayuri Hashimoto, Kazuhiko Nakabayashi, Toshiyuki Tsunoda, Senji Shirasawa

Journal of Biological Chemistry 101213-101213 2021年9月
Direct platelet adhesion potentiates group 2 innate lymphoid cell functions.

Keisuke Orimo, Masato Tamari, Tomohiro Takeda, Terufumi Kubo, Beate Rückert, Kenichiro Motomura, Hiroki Sugiyama, Ayako Yamada, Kyoko Saito, Ken Arae, Motohiro Kuriyama, Mariko Hara, Michael B Soyka, Masashi Ikutani, Sota Yamaguchi, Noriko Morimoto, Kazuhiko Nakabayashi, Kenichiro Hata, Akio Matsuda, Cezmi A Akdis, Katsuko Sudo, Hirohisa Saito, Susumu Nakae, Jun Tamaoki, Etsuko Tagaya, Kenji Matsumoto, Hideaki Morita

Allergy 77(3) 843-855 2021年8月17日
Growth Suppression of Cancer Spheroids With Mutated KRAS by Low-toxicity Compounds from Natural Products.

Sayuri Hashimoto, Masayoshi Nagai, Kensuke Nishi, Shuhei Ishikura, Kazuhiko Nakabayashi, Ryo Yazaki, Takashi Ohshima, Masahiko Suenaga, Senji Shirasawa, Toshiyuki Tsunoda

Anticancer research 41(8) 4061-4070 2021年8月
Characteristics of genetic alterations of peripheral T-cell lymphoma in childhood including identification of novel fusion genes: the Japan Children's Cancer Group (JCCG).

Kentaro Ohki, Nobutaka Kiyokawa, Satoru Watanabe, Hideto Iwafuchi, Astuko Nakazawa, Keisuke Ishiwata, Hiroko Ogata-Kawata, Kazuhiko Nakabayashi, Kohji Okamura, Fumiko Tanaka, Reiji Fukano, Kenichiro Hata, Tetsuya Mori, Akiko Moriya Saito, Yasuhide Hayashi, Takashi Taga, Masahiro Sekimizu, Ryoji Kobayashi

British journal of haematology 194(4) 718-729 2021年7月13日

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所属学協会

産業財産権

特願2019-083293 胎児RhD血液型検出キットとその利用

高橋健, 右田王介, 中林一彦, 秦健一郎

講演・口頭発表等

Epigenomics for child health and development: genomic imprinting and beyond

中林一彦

30th Anniversary of Andrew Sass-Kortsak Award Lectures (The Hospital for Sick Children, Toronto) 2018年6月19日招待有り

委員歴

2019年11月 - 現在

日本人類遺伝学会評議員
2019年1月 - 現在

遺伝子医学（メディカルドゥ社・季刊）編集委員
2018年6月 - 現在

Frontiers in Genetics Associate Editor (Epigenomics and Epigenetics)
2023年1月

Associated Editor, npj genome medicine

共同研究・競争的資金等の研究課題

ヒト胎盤・子宮内膜細胞のゲノム空間配置解明と疾患ゲノム研究への応用

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2022年4月 - 2025年3月

中林一彦
生命発動と器官発生・制御に関わるヒト受精胚分子機序の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(A) 2020年4月 - 2024年3月

阿久津英憲, 佐渡敬, 中林一彦, 高田修治, 深見真紀, 福田篤
受精時の初期化を乗り越えて次世代胚に伝わる精子の環境因子由来DNAメチル化変化

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的研究(萌芽) 2018年6月 - 2021年3月

野原恵子, 中林一彦
凍結細胞の運命：バイオインフォマティクスに基づく医療用細胞の品質評価技術の構築

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2018年4月 - 2021年3月

宮本義孝, 河野菜摘子, 中林一彦, 池内真志
生命発動と器官発生・制御に関わる卵子刷込み型X染色体不活化分子機序の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(A) 2017年4月 - 2020年3月

阿久津英憲, 中林一彦, 佐渡敬
非典型小児白血病を対象とした体細胞変異と生殖細胞系列変異の統合解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2017年4月 - 2020年3月

加藤元博, 中林一彦, 内山徹
網羅的かつ簡便なインプリントーム解析エピゲノム技術の確立・普及・診断応用

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2017年4月 - 2020年3月

中林一彦
子宮平滑筋肉腫の早期診断と効果的治療法の確立を目指したOMICS解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2017年4月 - 2020年3月

園田顕三, 中林一彦, 秦健一郎
母体の栄養環境を介した子のエピゲノム記憶遺伝子の探索

日本学術振興会科学研究費助成事業研究活動スタート支援 2017年8月 - 2019年3月

辻本和峰, 橋本貢士, 伊東宏晃, 中林一彦, 幸田尚
神経幹細胞の運命決定の分子機構解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2016年4月 - 2019年3月

等誠司, 中林一彦, 福家聡
ヒドロキシメチル化に着目したインプリンティング異常症の病態解明と新規治療薬の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2016年4月 - 2019年3月

山澤一樹, 鏡雅代, 松原圭子, 中林一彦, 松永達雄, 阿久津英憲
新規BCOR変異による腎明細胞肉腫腫瘍発生機序の解析

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 2016年4月 - 2018年3月

上野瞳, 大喜多肇, 高田修治, 中林一彦, 清河信敬
網羅的メチル化解析法を用いたヒトインプリンティング異常症発症機序の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究 2015年4月 - 2018年3月

鏡雅代, 中林一彦, 松原圭子, 高田修治
妊娠期ヒ素曝露によるF2肝腫瘍増加機序解明のための精子の網羅的DNAメチル化解析

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究 2015年4月 - 2017年3月

野原恵子, 中林一彦, 岡村和幸, 鈴木武博, 宇田川理, 松下隼也, 秦健一郎
妊娠期の化学物質曝露による孫世代での体細胞突然変異の増加を誘導するエピ変異の探索

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2014年4月 - 2017年3月

野原恵子, 畑田出穂, 秦健一郎, 中林一彦, 鈴木武博, 岡村和幸, 堀居拓郎, 森田純代, 松下隼也
代謝カスケード調節遺伝子KLF14の転写制御機構・生理機能の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2013年4月 - 2017年3月

中林一彦, 高田修治, 冨川順子, 田山千春, 菅原直子
神経細胞特異的なクロマチンダイナミクスを司る分子の同定

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2013年4月 - 2016年3月

堀家慎一, 目黒牧子, 中林一彦
メチル化異常に起因する先天異常症候群においてヒドロキシメチル化が果たす役割の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(A) 2013年4月 - 2016年3月

山澤一樹, 緒方勤, 鏡雅代, 松原圭子, 中林一彦
インプリンティング疾患発症機序の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(A) 2010年 - 2012年

緒方勤, 鏡雅代, 中林一彦
ヒト生殖系列におけるインプリンティング制御機構の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業特定領域研究 2009年 - 2010年

鏡雅代, 高田修治, 中林一彦, 山澤一樹

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中林一彦

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研究キーワード

研究分野

経歴

学歴

主要なMISC

書籍等出版物

論文

所属学協会

産業財産権

講演・口頭発表等

委員歴

共同研究・競争的資金等の研究課題

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