共同研究・競争的資金等の研究課題

2014年8月 - 2016年3月

複数の遺伝性パーキンソン病iPS細胞由来神経細胞におけるオートファジー異常の解明

日本学術振興会  科学研究費助成事業 研究活動スタート支援  研究活動スタート支援

課題番号
26893263
体系的課題番号
JP26893263
配分額
(総額)
2,990,000円
(直接経費)
2,300,000円
(間接経費)
690,000円

PARK9患者由来iPS細胞を樹立した。iPS細胞からドパミン神経細胞への高効率な分化誘導法を確立することができた。確立したドパミン神経細胞誘導法を用いることによって、PARK9-iPS細胞由来ドパミン神経細胞におけるリソソームの異常とオートファジー異常を見いだすことができた。また、CRISPR/CAS9システムを用いて、病因変異を修正したPARK9-iPS細胞を作製し、本iPS細胞を用いることで表現型がPARK9の病因変異によるものであることを強く示すことが可能になった。PARK2患者におけるドパミン神経細胞内のミトコンドリアのオートファジー異常も確認した。

リンク情報
Kaken Url
https://kaken.nii.ac.jp/file/KAKENHI-PROJECT-26893263/26893263seika.pdf
KAKEN
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-26893263
ID情報
  • 課題番号 : 26893263
  • 体系的課題番号 : JP26893263