代田健祐 (Kensuke Daida) - マイポータル

基本情報

所属: 順天堂大学神経学講座

研究者番号: 91015693
J-GLOBAL ID: 202401000170777854
researchmap会員ID: R000079866

研究キーワード

神経遺伝学

研究分野

ライフサイエンス / 神経内科学 /

受賞

2025年10月

水野賞, 順天堂大学神経学講座同窓会
2023年2月

JSPS Research Fellowship for Japanese Biomedical and Behavioral Researchers at NIH, JSPS
2019年7月

Award of Excellence The 13th Congress of the Movement Disorders Society of Japan

論文

Single-nucleus multiome analysis in the human prefrontal cortex identifies gene expression and cis-regulatory elements associated with aging.

Adam Catching, Cory A Weller, Fangle Hu, Sarah Bromberek, Shahroze Abbas, Kensuke Daida, Laksh Malik, Breeana Baker, Pavan K Auluck, Laurel A Screven …

Cell reports 45(3) 117110-117110 2026年3月24日
Complementarity of Long-Reads and Optical Mapping in Parkinson's Disease for Structural Variants.

André Fienemann, Theresa Lüth, Susen Schaake, Carolin Gabbert, Marius Möller, Hauke Busch, Katja Lohmann, Jonas A Gustafson, Danny E Miller, Kensuke Daida …

Annals of clinical and translational neurology 2026年2月7日
Long-read sequencing identifies FGF14 repeat expansions in Parkinson's disease.

Fulya Akçimen, Kensuke Daida, Lara M Lange, Abraham Moller, Abigail Miano-Burkhardt, Laksh Malik, Kimberly Paquette, Pilar Alvarez Jerez, Jackson Mingle, Breeana Baker …

Brain : a journal of neurology 2025年12月2日
Electroconvulsive Therapy Can Prevent a Worsening of Psychosis and Dystonic Voice in PRKN-associated Parkinson's Disease.

Toshiki Tezuka, Kensuke Daida, Shinichiro Nakajima, Mika Konishi, Yoshihiro Nihei, Manabu Funayama, Kimberley J Billingsley, Cornelis Blauwendraat, Nobutaka Hattori, Hiroyuki Uchida …

Internal medicine (Tokyo, Japan) 64(21) 3155-3157 2025年11月1日
Large-scale genetic characterization of Parkinson's disease in the African and African admixed populations.

Fulya Akçimen, Kimberly Paquette, Peter Wild Crea, Kathryn Step, Emily Waldo, Mathew J Koretsky, Paula Saffie-Awad, Charles Achoru, Funmilola Taiwo, Simon Ozomma …

Brain : a journal of neurology 2025年10月8日
Screening of Hidden Pathogenic Structural Variants in PRKN.

Kensuke Daida, Guillaume Cogan, Christelle Tesson, Suzanne Lesage, Susen Schaake, Alexander Balck, Joanne Trinh, Katja Lohmann, Laksh Malik, Breeana Baker …

Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society 40(9) 2009-2011 2025年9月筆頭著者責任著者
Haplotype-Resolved DNA Methylation at the APOE Locus identifies Allele-Specific Epigenetic Signatures Relevant to Alzheimer's Disease Risk.

Rylee M Genner, Melissa Meredith, Abraham Moller, Cory Weller, Kensuke Daida, Alexis Ayuketah, Pilar Alvarez Jerez, Stuart Akeson, Laksh Malik, Breeana Baker …

bioRxiv : the preprint server for biology 2025年7月2日
Identification of GGC Repeat Expansions in ZFHX3 among Chilean Movement Disorder Patients.

Paula Saffie-Awad, Abraham Moller, Kensuke Daida, Pilar Alvarez Jerez, Zhongbo Chen, Zachary B Anderson, Mariam Isayan, Kimberly Paquette, Sophia B Gibson, Madison Fulcher …

Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society 40(7) 1433-1441 2025年7月
The Utility of Long-Read Sequencing in Diagnosing Early Onset Parkinson's Disease.

Kensuke Daida, Hiroyo Yoshino, Laksh Malik, Breeana Baker, Mayu Ishiguro, Rylee Genner, Kimberly Paquette, Yuanzhe Li, Kenya Nishioka, Satoshi Masuzugawa …

Annals of neurology 97(4) 753-765 2025年4月筆頭著者責任著者
Exploration of Neurodegenerative Diseases Using Long-Read Sequencing and Optical Genome Mapping Technologies.

Guillaume Cogan, Kensuke Daida, Cornelis Blauwendraat, Kimberley Billingsley, Alexis Brice

Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society 2025年3月3日
Large-scale genetic characterization of Parkinson's disease in the African and African admixed populations.

Fulya Akçimen, Kimberly Paquette, Peter Wild Crea, Paula Saffie-Awad, Charles Achoru, Funmilola Taiwo, Simon Ozomma, Gerald Onwuegbuzie, Marzieh Khani, Spencer Grant …

medRxiv : the preprint server for health sciences 2025年1月20日
Long-read sequencing of hundreds of diverse brains provides insight into the impact of structural variation on gene expression and DNA methylation.

Kimberley J Billingsley, Melissa Meredith, Kensuke Daida, Pilar Alvarez Jerez, Shloka Negi, Laksh Malik, Rylee M Genner, Abraham Moller, Xinchang Zheng, Sophia B Gibson …

bioRxiv : the preprint server for biology 2024年12月17日筆頭著者
African ancestry neurodegeneration risk variant disrupts an intronic branchpoint in GBA1.

Pilar Álvarez Jerez, Peter Wild Crea, Daniel M Ramos, Emil K Gustavsson, Mandy Radefeldt, Andrey Damianov, Mary B Makarious, Oluwadamilola O Ojo, Kimberley J Billingsley, Laksh Malik …

Nature structural & molecular biology 31(12) 1955-1963 2024年12月
CNV-Finder: Streamlining Copy Number Variation Discovery.

Nicole Kuznetsov, Kensuke Daida, Mary B Makarious, Bashayer Al-Mubarak, Kajsa Atterling Brolin, Laksh Malik, Cedric Kouam, Breeana Baker, Miriam Ostrozovicova, Katherine M Andersh …

bioRxiv : the preprint server for biology 2024年11月23日
Long-Read Sequencing Unravels the Complexity of Structural Variants in PRKN in Two Individuals with Early-Onset Parkinson's Disease.

Guillaume Cogan, Kensuke Daida, Kimberley J Billingsley, Christelle Tesson, Sylvie Forlani, Ludmila Jornea, Lionel Arnaud, Laurène Tissier, Eric LeGuern, Andrew B Singleton …

Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society 39(9) 1647-1648 2024年9月
Characterizing a complex CT-rich haplotype in intron 4 of SNCA using large-scale targeted amplicon long-read sequencing.

Pilar Alvarez Jerez, Kensuke Daida, Francis P Grenn, Laksh Malik, Abigail Miano-Burkhardt, Mary B Makarious, Jinhui Ding, J Raphael Gibbs, Anni Moore, Xylena Reed …

NPJ Parkinson's disease 10(1) 136-136 2024年7月26日
Profiling complex repeat expansions in RFC1 in Parkinson's disease.

Pilar Alvarez Jerez, Kensuke Daida, Abigail Miano-Burkhardt, Hirotaka Iwaki, Laksh Malik, Guillaume Cogan, Mary B Makarious, Roisin Sullivan, Jana Vandrovcova, Jinhui Ding …

NPJ Parkinson's disease 10(1) 108-108 2024年5月24日
Long-read sequencing unravels the complexity of structural variants in PRKN in two individuals with early-onset Parkinson's disease.

Guillaume Cogan, Kensuke Daida, Kimberley J Billingsley, Christelle Tesson, Sylvie Forlani, Ludmila Jornea, Lionel Arnaud, Laurene Tissier, Eric LeGuern, Andrew B Singleton …

medRxiv : the preprint server for health sciences 2024年5月3日
The Role of Structural Variants in the Genetic Architecture of Parkinson's Disease.

Abigail Miano-Burkhardt, Pilar Alvarez Jerez, Kensuke Daida, Sara Bandres Ciga, Kimberley J Billingsley

International journal of molecular sciences 25(9) 2024年4月27日
Efficacy and Safety of Elobixibat in Parkinson's Disease with Chronic Constipation: CONST-PD Study.

Taku Hatano, Genko Oyama, Yasushi Shimo, Kotaro Ogaki, Noriko Nishikawa, Ryota Nakamura, Taiji Tsunemi, Takashi Ogawa, Hiroto Eguchi, Kensuke Daida …

Movement disorders clinical practice 11(4) 352-362 2024年4月

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MISC

痙攣、辺縁系脳炎を呈し、6ヵ月後の免疫療法が奏功した抗GABAB受容体抗体陽性脳炎の47歳女性例

霜田晴雅, 竹村夏実, 井関賛, 代田健祐, 松島隆史, 平良摩紀子, 椎名健太, 野田和幸

臨床神経学 66(2) 112-112 2026年2月
長大な脊髄病変を呈し診断に難渋したdiffuse midline glioma,H3 K27-alteredの21歳女性例

霜田晴雅, 椎名健太, 代田健祐, 松島隆史, 三矢幸一, 藤田修英, 山本拓史, 野田和幸

臨床神経学 65(11) 829-829 2025年11月
パーキンソン病のPrecision Medicineを目指して臨床遺伝学から見たParkinson病のPrecision Medicine

代田健祐, 舩山学, 服部信孝, 波田野琢

神経治療学 42(6) S152-S152 2025年10月
【Parkinson病-臨床と研究の新展開(その1)】Parkinson病の遺伝学update

舩山学, 代田健祐, 服部信孝

脳神経内科 100(3) 234-237 2024年3月
パーキンソニズムに精神神経症状を伴いLRP10に新規バリアントを認めた一家系

川添僚也, 西岡健弥, 代田健祐, 飛澤晋介, 菅谷慶三, 李元哲, 服部信孝, 高橋一司

臨床神経学 61(Suppl.) S290-S290 2021年9月
PRKNにおける遺伝的修飾因子の検出(Detection of genetic modifiers in PRKN)

大垣光太郎, 中岡博史, 代田健祐, 林田有紗, 池田彩, 李元哲, 吉野浩代, 舩山学, 西岡健弥, 井ノ上逸朗 …

パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集 14回 109-109 2021年2月
ヘテロ接合性PRKN遺伝子変異のPDにおけるPRKNのイントロン領域の分析(Analysis of intronic region of PRKN in PD with heterozygous PRKN mutation)

大垣光太郎, 中岡博史, 代田健祐, 林田有紗, 池田彩, 李元哲, 吉野浩代, 舩山学, 西岡健弥, 井ノ上逸朗 …

パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集 13回 110-110 2019年7月
家族性パーキンソン病におけるLRP10バリアントの遺伝型-表現型分析(Genotype-phenotype correlation of LRP10 mutations among familial Parkinson's disease)

代田健祐, 林田有紗, 池田彩, 大垣光太郎, 李元哲, 吉野浩代, 舩山学, 西岡健弥, 服部信孝

パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集 13回 111-111 2019年7月
辺縁系脳炎にて発症しNew-onset refractory status epilepticusの経過を辿った28歳女性例

代田健祐, 小林愛美, 西岡健弥, 高梨雅史, 服部信孝

臨床神経学 59(5) 303-303 2019年5月
ヌシネルセン治療が運動神経軸索に与える電気生理学的影響の検討

杉山瑞穂, 金井数明, 中里朋子, 加茂晃, 代田健祐, 波田野琢, 下泰司, 服部信孝

臨床神経生理学 46(5) 533-533 2018年10月
多発性脳梗塞と脊髄炎の再発が疑われた血管内悪性リンパ腫の73歳男性例

椎名健太, 小川崇, 波田野琢, 大山彦光, 代田健祐, 枝廣陽子, 小松則夫, 服部信孝

臨床神経学 58(8) 522-522 2018年8月
多発性脳梗塞と脊髄炎の再発が疑われた血管内悪性リンパ腫の73歳男性例

椎名健太, 小川崇, 波田野琢, 大山彦光, 代田健祐, 枝廣陽子, 小松則夫, 服部信孝

臨床神経学 58(8) 522-522 2018年8月
両側後頭葉病変による視野狭窄を呈し、脳生検を施行したAcquired immune deficiency syndromeの37歳女性例

櫻井麻由, 代田健祐, 石黒雄太, 須田晃充, 上野祐司, 高梨雅史, 横山和正, 服部信孝

臨床神経学 58(4) 253-253 2018年4月
過眠症を呈しモダフィニル、メチルフェニデートが奏功したNeuromyelitis Optica Spectrum Disordersの67歳女性例

代田健祐, 林田有紗, 安藤真矢, 大垣光太郎, 大熊泰之, 野田和幸

臨床神経学 58(1) 50-50 2018年1月
パーキンソン病の難治性運動合併症を呈した65歳男性

代田健祐

東京内科医会会誌 33(2) 147-150 2017年12月
片側myoclonic tremorで発症した神経梅毒の63歳男性例

代田健祐, 竹重遥香, 穂坂有加, 平野一興, 山下力, 山田大介, 富沢雄二, 古川芳明

臨床神経学 57(10) 627-627 2017年10月
Neuromelanin-imagingを用いたパーキンソン病とPARK2の解析

波田野琢, 鎌形康司, 奥住文美, 代田健祐, 谷口大祐, 堀正明, 吉野浩代, 青木茂樹, 服部信孝

パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集 10回 83-83 2016年10月
視神経炎、外眼筋麻痺を伴った再発性多発軟骨炎の66歳女性例

小川崇, 代田健祐, 大垣光太郎, 河尻澄宏, 野田和幸, 大熊泰之

臨床神経学 56(9) 647-647 2016年9月
LaminB1重複変異を認めた孤発性Autosomal Dominant Leukodystrophyの57歳女性例.

代田健祐, 上野真一, 大垣光太郎, 河尻澄宏, 野田和幸, 大熊泰之, 目崎直実, 池内健

臨床神経学(Web) 56(7) 517(J‐STAGE)-517 2016年7月
LaminB1重複変異を認めた孤発性Autosomal Dominant Leukodystrophyの57歳女性例

代田健祐, 上野真一, 大垣光太郎, 河尻澄宏, 野田和幸, 大熊泰之, 目崎直実, 池内健

臨床神経学 56(7) 517-517 2016年7月

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講演・口頭発表等

臨床遺伝学から見たParkinson病のPrecision Medicine

代田健祐

第43回日本神経治療学会 2025年11月招待有り
Long-read sequencing to diagnose Autosomal recessive Parkinson’s disease in diverse populations

代田健祐

Annual meeting of American Society of Human Genetics 2024年11月
The utility of Long-read sequencing in familial Parkinson’s disease

代田健祐

Global Parkinson’s Genetics Program Regional Investigator’s Meeting 2024年7月

共同研究・競争的資金等の研究課題

ロングリードシークエンスを利用した若年発症型パーキンソン病の発症要因の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業研究活動スタート支援 2025年7月 - 2027年3月

代田健祐
ロングリードシークエンスを用いた家族性パーキンソン病の診断並びに簡便なスクリーニング方法の開発

公益財団法人沖中記念成人病研究所研究助成 2025年4月 - 2026年3月

代田健祐

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講演・口頭発表等

共同研究・競争的資金等の研究課題

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