石川泰輔 (Taisuke Ishikawa) - マイポータル

基本情報

所属: 国立研究開発法人国立循環器病研究センターオープンイノベーションセンター創薬オミックス解析センターゲノム系解析室長

学位: 博士(医学)(東京医科歯科大学大学院)

研究者番号: 60708692
J-GLOBAL ID: 201901015250054591
researchmap会員ID: B000350967

研究キーワード

研究分野

ライフサイエンス / 循環器内科学 / 循環器病遺伝学

経歴

2019年4月 - 現在

国立循環器病研究センター, 創薬オミックス解析センター, ゲノム系解析室長
2017年10月 - 2019年3月

長崎大学大学院, 医歯薬学総合研究科, 講師
2014年4月 - 2017年9月

長崎大学大学院, 医歯薬学総合研究科, 助教
2013年4月 - 2014年3月

長崎大学大学院, 医歯薬学総合研究科, 研究員

学歴

2009年4月 - 2013年3月

東京医科歯科大学大学院, 医歯学総合研究科, 博士課程
2003年4月 - 2009年3月

東京農工大学, 農学部, 獣医学科

委員歴

2020年7月 - 現在

日本不整脈心電学会, 評議員
2016年4月 - 現在

日本生理学会, 評議員

受賞

論文

Targeted deep sequencing analyses of long QT syndrome in a Japanese population.

Yuki Nagata, Ryo Watanabe, Christian Eichhorn, Seiko Ohno, Takeshi Aiba, Taisuke Ishikawa, Yukiko Nakano, Yoshiyasu Aizawa, Kenshi Hayashi, Nobuyuki Murakoshi …

PloS one 17(12) e0277242 2022年12月8日査読有り
A Case Report: Two Young Children with Long QT Syndrome Type-2 Diagnosed by Presymptomatic Genetic Testing.

Yuki Matsushita, Hazumu Nagata, Masanobu Ogawa, Sawako Shikada, Taisuke Ishikawa, Naomasa Makita

Journal of pediatric genetics 11(4) 313-316 2022年12月
Disrupted Cav1.2 Selectivity Causes Overlapping Long QT and Brugada Syndrome Phenotypes in CACNA1C-E1115K iPS Cell Model.

Asami Kashiwa, Takeru Makiyama, Hirohiko Kohjitani, Thomas L Maurissen, Taisuke Ishikawa, Yuta Yamamoto, Yimin Wuriyanghai, Jingshan Gao, Hai Huang, Tomohiko Imamura …

Heart rhythm 20(1) 89-99 2022年8月22日
Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy in a Japanese patient with a homozygous founder variant of DSG2 in the East Asian population.

Haruka Murakami, Yoko Tanimoto, Kojiro Tanimoto, Satomi Inoue, Taisuke Ishikawa, Naomasa Makita, Kazuki Yamazawa

Human genome variation 9(1) 28-28 2022年8月8日
Functionally validated SCN5A variants allow interpretation of pathogenicity and prediction of lethal events in Brugada syndrome

Taisuke Ishikawa, Hiroki Kimoto, Hiroyuki Mishima, Kenichiro Yamagata, Soshiro Ogata, Yoshiyasu Aizawa, Kenshi Hayashi, Hiroshi Morita, Tadashi Nakajima, Yukiko Nakano …

European Heart Journal 42(29) 2854-2863 2021年7月31日
Estimating the Post-Test Probability of Long QT Syndrome Diagnosis for Rare KCNH2 Variants.

Krystian Kozek, Yuko Wada, Luca Sala, Isabelle Denjoy, Christian Egly, Matthew J O'Neill, Takeshi Aiba, Wataru Shimizu, Naomasa Makita, Taisuke Ishikawa …

Circulation. Genomic and precision medicine 14(4) e003289 2021年7月26日
Novel electrocardiographic criteria for short QT syndrome in children and adolescents.

Hiroshi Suzuki, Minoru Horie, Junichi Ozawa, Naokata Sumitomo, Seiko Ohno, Kenji Hoshino, Eiji Ehara, Kazuhiro Takahashi, Yoshichika Maeda, Masao Yoshinaga …

Europace : European pacing, arrhythmias, and cardiac electrophysiology : journal of the working groups on cardiac pacing, arrhythmias, and cardiac cellular electrophysiology of the European Society of Cardiology 23(12) 2029-2038 2021年6月28日
Pathological findings of myocardium in a patient with cardiac conduction defect associated with an SCN5A mutation.

Hiroaki Kawano, Koichi Kawamura, Masaki Kohno, Mitsuaki Ishijima, Satoki Fukae, Taisuke Ishikawa, Naomasa Makita, Koji Maemura

Medical molecular morphology 54(3) 259-264 2021年3月2日
オリゴヌクレオチドを用いたcalmodulinopathyに対する治療法の開発(Development of an Oligonucleotide-Based Therapeutic Approach for Calmodulinopathy)

Makiyama Takeru, Yamamoto Yuta, Kondoh Yoshiki, Gao Jingshan, Kashiwa Asami, Aizawa Takanori, Imamura Tomohiko, Huang Hai, Kohjitani Hirohiko, Ishikawa Taisuke …

日本循環器学会学術集会抄録集 85回 PL07-2 2021年3月
遺伝性不整脈に対するオーダーメイド医療の現在の概観 iPS細胞を用いたリアノジン受容体遺伝子異常による遺伝性不整脈のモデリング(Current Perspective on Precision Medicine of Inherited Arrhythmias Modeling Inherited Arrhythmias Associated with Ryanodine Receptor Dysfunction Using iPS Cells)

Makiyama Takeru, Gao Jingshan, Yamamoto Yuta, Kashiwa Asami, Aizawa Takanori, Imamura Tomohiko, Huang Hai, Kohjitani Hirohiko, Kato Kouichi, Ishikawa Taisuke …

日本循環器学会学術集会抄録集 85回 SY06-3 2021年3月
SCN5A Mutation Type and a Genetic Risk Score Associate Variably with Brugada Syndrome Phenotype in SCN5A Families.

Yanushi D Wijeyeratne, Michael W Tanck, Yuka Mizusawa, Velislav Batchvarov, Julien Barc, Lia Crotti, J Martijn Bos, David J Tester, Alison Muir, Christian Veltmann …

Circulation. Genomic and precision medicine 13(6) e002911 2020年11月9日
Enhancing rare variant interpretation in inherited arrhythmias through quantitative analysis of consortium disease cohorts and population controls.

Roddy Walsh, Najim Lahrouchi, Rafik Tadros, Florence Kyndt, Charlotte Glinge, Pieter G Postema, Ahmad S Amin, Eline A Nannenberg, James S Ware, Nicola Whiffin …

Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics 23(1) 47-58 2020年9月7日
Cardiac Emerinopathy: A Non-syndromic Nuclear Envelopathy with Increased Risk of Thromboembolic Stroke due to Progressive Atrial Standstill and Left Ventricular Non-compaction.

Taisuke Ishikawa, Hiroyuki Mishima, Julien Barc, Masanori P Takahashi, Keiichi Hirono, Shigenori Terada, Shinya Kowase, Teruki Sato, Yasushi Mukai, Yoshiaki Yui …

Circulation. Arrhythmia and electrophysiology 13(10) e008712 2020年7月29日査読有り筆頭著者
Transethnic Genome-Wide Association Study Provides Insights in the Genetic Architecture and Heritability of Long QT Syndrome

Najim Lahrouchi, Rafik Tadros, Lia Crotti, Yuka Mizusawa, Pieter G. Postema, Leander Beekman, Roddy Walsh, Kanae Hasegawa, Julien Barc, Marko Ernsting …

Circulation 142(4) 324-338 2020年7月28日査読有り
QT延長症候群に関連するCALM2-N98S変異はヒトiPSC由来心筋細胞におけるβ-アドレナリン刺激に対するKCNQ1チャネルの応答を損なう(CALM2-N98S Mutation Associated with Long QT Syndrome Impaired the Response of KCNQ1 Channel to Beta-adrenergic Stimulation in Human iPSC-derived Cardiomyocytes)

Yamamoto Yuta, Makiyama Takeru, Wuriyanghai Yimin, Kohjitani Hirohiko, Hirose Sayako, Gao Jingshan, Kashiwa Asami, Huang Hai, Aizawa Takanori, Imamura Tomohiko …

日本循環器学会学術集会抄録集 84回 OE79-3 2020年7月
心筋L型カルシウムチャネルのイオン選択性を阻害するCACNA1C-E1115KのヒトiPS細胞モデル(Human Induced Pluripotent Stem Cell Model of CACNA1C-E1115K which Impairs Ion Selectivity of the Cardiac L-type Calcium Channel)

柏麻美, 牧山武, Maurissen Thomas, 糀谷泰彦, Wuriyanghai Yimin, 山本雄大, Gao Jingshan, Huang Hai, 今村知彦, 相澤卓範 …

日本循環器学会学術集会抄録集 84回 OJ31-2 2020年7月
CALM2-N98S Mutation Associated with Long QT Syndrome Impaired the Response of KCNQ1 Channel to Beta-adrenergic Stimulation in Human iPSC-derived Cardiomyocytes(和訳中)

Yamamoto Yuta, Makiyama Takeru, Wuriyanghai Yimin, Kohjitani Hirohiko, Hirose Sayako, Gao Jingshan, Kashiwa Asami, Huang Hai, Aizawa Takanori, Imamura Tomohiko …

日本循環器学会学術集会抄録集 84回 OE79-3 2020年7月
Human Induced Pluripotent Stem Cell Model of CACNA1C-E1115K which Impairs Ion Selectivity of the Cardiac L-type Calcium Channel(和訳中)

柏麻美, 牧山武, Maurissen Thomas, 糀谷泰彦, Wuriyanghai Yimin, 山本雄大, Gao Jingshan, Huang Hai, 今村知彦, 相澤卓範 …

日本循環器学会学術集会抄録集 84回 OJ31-2 2020年7月
Identification of transmembrane protein 168 mutation in familial Brugada syndrome.

Akio Shimizu, Dimitar P Zankov, Akira Sato, Masahiro Komeno, Futoshi Toyoda, Satoru Yamazaki, Toshinori Makita, Taichi Noda, Masahito Ikawa, Yoshihiro Asano …

FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology 34(5) 6399-6417 2020年5月査読有り
Desmin-related myopathy characterized by non-compaction cardiomyopathy, cardiac conduction defect, and coronary artery dissection.

Ran Tamiya, Yuki Saito, Daisuke Fukamachi, Koichi Nagashima, Yoshihiro Aizawa, Kimie Ohkubo, Takumi Hatta, Akira Sezai, Masashi Tanaka, Taisuke Ishikawa …

ESC heart failure 7(3) 1338-1343 2020年3月6日査読有り

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MISC

次世代シーケンス解析を用いた特発性心室細動の原因遺伝子同定

CHA Pei-Chieng, 高橋篤, 鎌倉令, 林研至, 八木原伸江, 中野由紀子, 斯波(原田)真理子, 石川泰輔, 園田桂子, 伊藤英樹 …

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 66th (CD-ROM) 2021年
後期ナトリウム電流阻害剤はCav1.2イオン選択性破壊と関連するQT延長症候群iPS細胞由来心筋細胞における長期活動電位持続を短縮させる

KASHIWA Asami, MAKIYAMA Takeru, KOUJITANI Hirohiko, YAMAMOTO Yuta, YAMAMOTO Yuta, GAO Jingshan, HUANG Hai, IMAMURA Tomohiko, AIZAWA Takanori, ISHIKAWA Taisuke …

Journal of Physiological Sciences (Web) 71(Supplement 1) 2021年
複雑な疾患の機序の解明と効果的な薬剤の開発のための数学モデルと細胞工学の共同研究の有用性

KOHJITANI Hirohiko, KASHIWA Asami, MAKIYAMA Takeru, ISHIKAWA Taisuke, TOYODA Futoshi, OHNO Seiko, HUANG Hai, GAO Jingshan, IMAMURA Tomohiko, AIZAWA Takanori …

日本不整脈心電学会学術大会プログラム・抄録集(Web) 67th 2021年
Cav1.2のイオン選択性が破壊されたCACNA1C-E1115KのiPS細胞モデルにおける遅延ナトリウム電流の阻害は活動電位持続時間を短縮する

KASHIWA Asami, MAKIYAMA Takeru, KOHJITANI Hirohiko, MAURISSEN Thomas, WURIYANGHAI Yimin, YAMAMOTO Yuta, GAO Jingshan, HUANG Hai, IMAMURA Tomohiko, AIZAWA Takanori …

日本不整脈心電学会学術大会プログラム・抄録集(Web) 67th 2021年
カルモジュリノパチーの治療戦略としてのアンチセンスを介したCALMのノックダウン

YAMAMOTO Yuta, MAKIYAMA Takeru, KONDO Yoshiki, IRIYAMA Yusuke, WURIYANGHAI Yimin, KOHJITANI Hirohiko, GAO Jingshan, KASHIWA Asami, HUANG Hai, AIZAWA Takanori …

日本不整脈心電学会学術大会プログラム・抄録集(Web) 67th 2021年
iPS細胞を用いたリアノジン受容体機能不全に関連する遺伝性不整脈のモデリング

MAKIYAMA Takeru, GAO Jingshan, YAMAMOTO Yuta, KASHIWA Asami, AIZAWA Takanori, IMAMURA Tomohiko, HUANG Hai, KOHJITANI Hirohiko, KATO Kouichi, ISHIKAWA Taisuke …

日本循環器学会学術集会(Web) 85th 2021年
DSG2遺伝子における東アジア人のfounder variantをホモ接合性に同定したARVCの一例

村上遥香, 谷本陽子, 谷本耕司郎, 井上沙聡, 石川泰輔, 蒔田直昌, 山澤一樹, 山澤一樹

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 66th (CD-ROM) 2021年
QT延長症候群およびBrugada症候群の重複表現型に関連するCACNA1C-E1115K変異は患者特異的iPS細胞由来心筋細胞におけるCav1.2のイオン選択性を破壊する

KASHIWA Asami, MAKIYAMA Takeru, KOHJITANI Hirohiko, MAURISSEN Thomas, WURIYANGHAI Yimin, YAMAMOTO Yuta, GAO Jingshan, HUANG Hai, IMAMURA Tomohiko, AIZAWA Takanori …

Journal of Physiological Sciences (Web) 70(Supplement 1) 2020年
KCNQ1 Channel Dysfunction in Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes Carrying a CALM2-N98S Mutation Associated With Long QT Syndrome

Yuta Yamamoto, Takeru M. Makiyama, Yimin Wuriyanghai, Hirohiko Kohjitani, Sayako Hirose, Jingshan Gao, Asami Kashiwa, Huang Hai, Takanori Aizawa, Tomohiko Imamura …

CIRCULATION 140 2019年11月
遺伝性不整脈の遺伝子診断有効性と限界

石川泰輔, 蒔田直昌

循環器病研究の進歩 XL(1) 58-66 2019年11月
次世代シーケンス解析による特発性心室細動の遺伝背景の解明

CHA Pei Chieng, 高橋篤, 大野聖子, 鎌倉令, 石川泰輔, 植田初江, 斯波真理子, 南野直人, 林研至, 八木原伸江 …

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 64th 2019年
膜電位イメージングシステムを用いたCALM2変異を有するQT延長症候群患者から発生したiPS細胞由来心筋細胞の単一細胞電気生理学的解析

YAMAMOTO Yuta, MAKIYAMA Takeru, WURIYANGHAI Yimin, KOHJITANI Hirohiko, HIROSE Sayako, GAO Jingshan, KASHIWA Asami, HUANG Hai, ISHIKAWA Taisuke, OHNO Seiko …

日本不整脈心電学会学術大会プログラム・抄録集(Web) 66th 2019年
QT延長症候群に関連するCALM2-N98S変異を保有するヒトiPSC由来心筋細胞におけるβアドレナリン作動性刺激に対するKCNQ1チャネルの応答障害

YAMAMOTO Yuta, MAKIYAMA Takeru, WURIYANGHAI Yimin, KOHJITANI Hirohiko, HIROSE Sayako, GAO Jingshan, KASHIWA Asami, HAI Huang, AIZAWA Takanori, IMAMURA Tomohiko …

Journal of Arrhythmia (Web) 35 Suppl S1 2019年
人工多能性幹細胞を用いた心臓L型カルシウムチャネルのイオン選択性を変化させるCACNA1C-E1115Kを伴うQT延長およびブルガダ症候群重複表現型のモデリング

KASHIWA Asami, MAKIYAMA Takeru, KOHJITANI Hirohiko, WURIYANGHAI Yimin, YAMAMOTO Yuta, GAO Jingshan, HUANG Hai, ISHIKAWA Taisuke, OHNO Seiko, TOYODA Futoshi …

日本不整脈心電学会学術大会プログラム・抄録集(Web) 66th 2019年
僧帽弁閉鎖不全症犬における犬種別心機能・形態の特徴

井上沙枝美, 石川泰輔, 石川泰輔, 石川泰輔, 青木紘, 山口智, 田中綾

日本獣医麻酔外科学雑誌 49(Supplement 1) 308 2018年6月5日
Progressive Atrial Conduction Defects Associated With Bone Malformation Caused by a Connexin-45 Mutation (vol 70, pg 358, 2017)

A. Seki, T. Ishikawa, X. Daumy, H. Mishima, J. Barc, R. Sasaki, K. Nishii, K. Saito, M. Urano, S. Ohno …

JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF CARDIOLOGY 70(9) 1201-1201 2017年8月
歯牙骨格形成異常を合併する家族性心房性不整脈に同定されたコネキシン45遺伝子変異とその機能異常

木本浩貴, 石川泰輔, 西井明子, 斎藤加代子, 三嶋博之, 大槻早紀, 辻幸臣, 吉浦孝一郎, 萩原誠久, 蒔田直昌

日本生理学雑誌 79(1) 25-26 2017年2月
CALM遺伝子変異によるQT延長症候群の患者由来iPS細胞を用いた疾患モデルにおける変異アレル特異的ノックアウトによる治療的アプローチ

山本雄大, 牧山武, 張田健志, 佐々木健一, 早野護, 西内英, ウリヤンハイイミン, 糀谷泰彦, 廣瀬紗也子, チンカヨウ …

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 39th ROMBUNNO.1P‐0016 (WEB ONLY) 2016年
A novel cardiac alpha-myosin heavy chain (MYH6) mutation impairing sarcomere structure responsible for familial sick sinus syndrome

T. Ishikawa, A. Nogami, S. Kowase, D. Harrell, Y. Tsuji, T. Arimura, A. Kimura, N. Makita

EUROPEAN HEART JOURNAL 35 1034-1034 2014年9月
家族性洞不全症候群患者に同定された心房型ミオシン重鎖遺伝子(MYH6)変異と機能解析

石川泰輔, 小和瀬晋弥, 有村卓朗, 野上昭彦, 辻幸臣, 木村彰方, 蒔田直昌

日本生理学雑誌 76(3) 83-84 2014年5月

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書籍等出版物

ゼロから学ぶブルガダ症候群

石川泰輔蒔田直昌 (担当:分担執筆, 範囲:Burugada症候群の遺伝的背景; Burugada症候群と他の遺伝性不整脈との関連)

大道学館出版部 2020年3月
医学のあゆみ遺伝性不整脈のPrecision medicine

石川泰輔蒔田直昌 (担当:共著, 範囲:遺伝性不整脈のPrecision medicine―次世代シーケンサを用いたアプローチ)

医歯薬出版株式会社 2020年3月
進行性心臓伝導障害の病態と遺伝的背景

石川泰輔, 蒔田直昌 (担当:共著)

科学評論社 2018年12月
循環器科の心電図

石川泰輔, 蒔田直昌 (担当:共著, 範囲:QT短縮症候群：致死性イベントのリスクが高い)

南江堂 2018年
徐脈性疾患と分子遺伝学

石川泰輔, 蒔田直昌 (担当:共著, 範囲:循環器内科 77)

科学評論社 2014年9月
不整脈症候群－遺伝子変異から不整脈治療を捉えるー

石川泰輔, 蒔田直昌 (担当:共著, 範囲:Brugada症候群の遺伝子診断～有効性と限界～)

南江堂

担当経験のある科目(授業)

2014年4月 - 2019年3月

生理学 (長崎大学)

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

ブルガダ症候群の複雑形質と人種特異性の新規分子基盤を解明するマルチオミックス研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2021年4月 - 2024年3月

蒔田直昌, 岡田随象, 白井学, 沖田孝一, 石川泰輔, 塩谷孝夫
遺伝性出血性末梢血管拡張症の統合的な病態解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2020年4月 - 2023年3月

岩朝徹, 渡邉裕介, 中川修, 浦崎明宏, 黒嵜健一, 石川泰輔, 白石公
トランスポータ群の遺伝子異常による心筋恒常性の破綻と心臓突然死の関連の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2020年4月 - 2023年3月

石川泰輔, 蒔田直昌, 牧山武
人種特異性に着目したゲノム解析による原因不明の心臓突然死の病態解明

日本学術振興会科学研究費助成事業国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B)) 国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B)) 2018年10月 - 2021年3月

蒔田直昌, 吉浦孝一郎, 石川泰輔
ブルガダ症候群における致死性不整脈発症に関連するゲノム領域の特定と個別化リスク予測法の樹立

公益財団法人循環器病研究振興財団バイエル循環器病研究助成 2019年7月 - 2020年3月

石川泰輔
心筋イオン輸送体の遺伝子異常に起因する致死性不整脈の新規病態メカニズムの解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2015年4月 - 2018年3月

蒔田直昌, 吉浦孝一郎, 牧山武, 渡邊泰秀, 石川泰輔
コラーゲン遺伝子異常による心臓刺激伝導障害の新たな分子病態の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究挑戦的萌芽研究 2015年4月 - 2018年3月

蒔田直昌, 牧山武, 荒井勇二, 石川泰輔
全エクソンシークエンスによるブルガダ症候群の新規原因遺伝子の探索と分子病態の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2012年4月 - 2016年3月

蒔田直昌, 前村浩二, 吉浦孝一郎, 辻幸臣, 石川泰輔, 石川泰輔
心臓イオンチャネルの遺伝子異常と機能破綻の分子基盤

日本学術振興会科学研究費助成事業新学術領域研究(研究領域提案型) 新学術領域研究(研究領域提案型) 2010年4月 - 2015年3月

蒔田直昌, 前村浩二, 辻幸臣, 石川泰輔, 高塚賢二

石川泰輔

基本情報

研究キーワード

研究分野

経歴

学歴

委員歴

受賞

論文

MISC

書籍等出版物

担当経験のある科目(授業)

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

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