加藤浩一 (Koichi KATO) - マイポータル

基本情報

所属: 滋賀医科大学呼吸循環器内科助教

学位: 医学博士(2014年3月滋賀医科大学)

J-GLOBAL ID: 201801008681123309
researchmap会員ID: B000289239

研究キーワード

研究分野

ライフサイエンス / 循環器内科学 /

経歴

2018年4月 - 現在

滋賀医科大学, 循環器内科, 助教
2016年3月 - 2018年3月

INSERM, パリ第六大学, UMRS1166, 研究員
2015年10月 - 2016年2月

滋賀医科大学附属病院, 循環器内科, 助教
2014年6月 - 2015年9月

滋賀医科大学附属病院, 循環器内科, 特任助教
2014年4月 - 2014年5月

滋賀医科大学附属病院, 循環器内科, 医員
2007年10月 - 2011年4月

長浜赤十字病院, 内科, 医員
2007年4月 - 2007年9月

滋賀医科大学附属病院, 循環器内科, 専攻医
2005年4月 - 2007年3月

滋賀医科大学附属病院, 臨床研修センター, 初期研修医

学歴

2010年4月 - 2014年3月

滋賀医科大学, 大学院医学系研究科
1999年4月 - 2005年3月

滋賀医科大学, 医学部, 医学科

委員歴

2021年12月 - 現在

日本不整脈心電学会, 不整脈専門医試験問題作成委員
2020年 - 現在

日本循環器学会近畿支部, 評議員

受賞

論文

Phenotypic Severity of SCN5A -Related Bradycardia Is Independent of Dominant-Negative and Coupled Gating Effects

Ayami Tano, Koichi Kato, Kohei Yamauchi, Hideyuki Jinzai, Takafumi Iguchi, Futoshi Toyoda, Yuichi Baba, Toru Kubo, Seiko Ohno, Takeru Makiyama …

Circulation: Arrhythmia and Electrophysiology 2026年2月
A Genome‐Wide Association Study Reveals Desmoglein‐2 Predominance in Japanese Arrhythmogenic Cardiomyopathy

Taisuke Ishikawa, Kyuto Sonehara, Keiko Sonoda, Kenshi Hayashi, Koichi Kato, Satoshi Nagase, Kengo Kusano, Takeshi Aiba, Minoru Horie, Seiko Ohno …

Journal of Arrhythmia 42(1) 2026年1月26日
Characterization of a Splice-Altering Variant in SCN5A Associated With Brugada Syndrome - Insights Into Splice Error Correction.

Hideyuki Jinzai, Koichi Kato, Yuichi Sawayama, Takeru Makiyama, Ryo Kurosawa, Ryotaro Kida, Seiko Ohno, Yoshihisa Nakagawa, Masahiko Ajiro, Masatoshi Hagiwara …

Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society 90(1) 56-65 2025年12月25日
Iatrogenic Left Ventricular Outflow Tract to Left Atrium Fistula Mimicking Mitral Valve Prolapse.

Hiroki Okamoto, Atsushi Hayashi, Misato Kodama, Koichi Kato, Noriyuki Takashima, Tomoaki Suzuki, Yoshihisa Nakagawa

Circulation reports 7(10) 995-996 2025年10月10日
Novel Loss-of-Function Variant, Cys1384Phe, in SCN5A Is Associated With an Overlapping Phenotype of Brugada Syndrome, Sick Sinus Syndrome, and Dilated Cardiomyopathy.

Yamauchi K, Kato K, Ohno S, Nakada M, Yamashita S, Morita H, Takami M, Fukuzawa K, Ishibashi K, Kusano K …

Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society 2025年10月3日
Long-Term Arrhythmic Outcomes of KCNJ2 Variant Carriers in Japan

Koichi Kato, Yosuke Higo, Takanori Aizawa, Megumi Fukuyama, Keiko Sonoda, Takashi Hisamatsu, Yusuke Fujii, Hideki Itoh, Takeru Makiyama, Seiko Ohno …

Circulation: Genomic and Precision Medicine 2025年10月
SCN5A mutation-associated sick sinus syndrome revealed by atrial flutter in a pediatric patient.

Yoshikatsu Takeda, Shuhei Fujita, Yusuke Yachi, Mariko Honda, Mayu Iwata, Naoto Sakumura, Kazuyuki Ueno, Kengo Miyashita, Takeshi Futatani, Keisuke Usuda …

Journal of cardiology cases 32(1) 5-9 2025年7月
Clinical characteristics and interdepartmental collaboration for patients with Anderson-Fabry disease in Shiga Prefecture, Japan.

Daisuke Tomioka, Shunsuke Takagi, Fumiko Nakazeki, Ayano Takagi, Ryosuke Fukazawa, Ueno Yoshiki, Yu Mimura, Koichi Kato, Hiroshi Sakai, Kosuke Yamahara …

Molecular genetics and metabolism reports 43 101227-101227 2025年6月
Clinical Impact of Genetic Testing for Long QT Syndrome - Evidence From a Nationwide LQTS Registry in Japan.

Takeshi Aiba, Seiko Ohno, Misa Takegami, Yoshiaki Kato, Heima Sakaguchi, Keiko Shimamoto, Keiko Sonoda, Kazufumi Ida, Naokata Sumitomo, Taisuke Nabeshima …

Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society 89(6) 835-844 2025年5月23日
Congenital Short QT Syndrome - Review Focused on KCNQ1 p.Val141Met Variant.

Minoru Horie, Hirofumi Saiki, Takanori Aizawa, Koichi Kato, Megumi Fukuyama, Takeru Makiyama, Akira Sato, Satoshi Nakano, Fumie Takechi, Shigeru Tateno …

Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society 2025年5月13日
日本人患者における不整脈原性右室心筋症リスク計算器の外部検証(External Validation of the Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy Risk Calculator in Japanese Patients)

園田桂子, 永瀬聡, 相庭武司, 加藤浩一, 福山恵, 菊池規子, 志賀剛, 草野研吾, 堀江稔, 大野聖子

日本循環器学会学術集会抄録集 89回 OJ11-9 2025年3月
SCN5A variant type-dependent risk prediction in Brugada syndrome

Takanori Aizawa, Takeru Makiyama, Hai Huang, Tomohiko Imamura, Megumi Fukuyama, Keiko Sonoda, Koichi Kato, Takashi Hisamatsu, Yuko Nakamura, Kenji Hoshino …

Europace 27(2) 2025年2月5日
Sex-specific clinical course of young patients with Brugada syndrome

Tomohiko Imamura, Takeru Makiyama, Junichi Ozawa, Keiko Sonoda, Koichi Kato, Takanori Aizawa, Asami Kashiwa, Jingshan Gao, Hai Huang, Yuta Yamamoto …

European Heart Journal 2025年2月5日
Episodic long-lasting atrial standstill associated with an SCN5A variant resulting in atrial pacing failure: Is an atrial lead necessary for familial atrial standstill?

Hiroaki Ohya, Osamu Inaba, Yukihiro Inamura, Koichi Kato, Seiko Ohno, Tetsuo Sasano

HeartRhythm case reports 11(1) 56-60 2025年1月
Response to Letter to the Editor: "How to Screen and Manage Suspected Laminopathy".

Naoko Ogawa, Hidekazu Kondo, Yumi Ishii, Kazuki Mitarai, Kumiko Akiyoshi, Hiroko Niwa, Koichi Kato, Minoru Horie, Seiko Ohno, Naohiko Takahashi

Internal medicine (Tokyo, Japan) 64(1) 169-169 2025年1月1日
Cardiomyopathy with an LMNA Genetic Variant Affecting Three Consecutive Generations: A Case Series.

Naoko Ogawa, Hidekazu Kondo, Yumi Ishii, Kazuki Mitarai, Kumiko Akiyoshi, Hiroko Niwa, Koichi Kato, Minoru Horie, Seiko Ohno, Naohiko Takahashi

Internal medicine (Tokyo, Japan) 63(18) 2533-2536 2024年9月15日
Author's reply to Optimal Pacemaker Implantation in Patients with Isolated Persistent Left Superior Vena Cava.

Toshika Hata, Koichi Kato, Kenichi Kamiya, Yusuke Okuyama, Yusuke Fujii, Noriaki Yagi, Tomoya Ozawa, Yoshihisa Nakagawa

Internal medicine (Tokyo, Japan) 63(17) 2479-2479 2024年9月1日責任著者
心疾患の発症機構解明と新たな治療戦略 iPS細胞を用いたカルモジュリン遺伝子異常による致死性不整脈疾患の病態解明(Elucidation of the pathogenesis of heart diseases and development of new therapeutic strategies Modeling calmodulin-related life-threatening arrhythmias using iPS cells)

Makiyama Takeru, Gao Jingshan, Yamamoto Yuta, Kobayashi Takuya, Takanori Aizawa, Huang Hai, Kasahiwa Asami, Imamura Tomohiko, Aoki Hisaaki, Kato Koichi …

The Journal of Physiological Sciences 74(Suppl.2) 99-99 2024年5月
ゲノム医療の進歩と課題 QT延長症候群の遺伝子検査の臨床的意義日本における全国規模の多施設登録からのエビデンス(Clinical Implication of Genetic Testing for Long-QT Syndrome: Evidence from a Nationwide Multicenter Registry in Japan)

相庭武司, 大野聖子, 加藤浩一, 坂口平馬, 牧山武, 村上卓, 林研至, 森田宏, 中島忠, 大槻総 …

日本循環器学会学術集会抄録集 88回 SY05-2 2024年3月
日本人ARVCに関連するDSG2変異体の接合性検出におけるアンプリコンによるロングリードシーケンシングの有用性(Usefulness of Amplicon-based Long-read Sequencing for Detecting Zygosity of DSG2 Variants Related with Japanese ARVC)

園田桂子, 永瀬聡, 相庭武司, 福山恵, 加藤浩一, 菊池規子, 志賀剛, 草野研吾, 堀江稔, 大野聖子

日本循環器学会学術集会抄録集 88回 OJ04-5 2024年3月

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MISC

滋賀県におけるAnderson Fabry病の臨床的特徴と診療科連携

冨岡大資, 加藤浩一, 酒井宏, 中川義久

日本内科学会雑誌 114 2025年
日本人Andersen-Tawil症候群患者におけるKCNJ2病原性変異体の可変浸透度:分子機構への洞察【JST機械翻訳】|||

加藤浩一, 肥後洋祐, 相澤卓範, 福山恵, 園田桂子, 藤居祐介, 伊藤英樹, 牧山武, 大野聖子, 中川義久 …

日本循環器学会学術集会(Web) 89th 2025年
心突然死の予測と予防に対する遺伝子検査による致死性不整脈症候群の臨床診断の改良

福山恵, 大野聖子, 加藤浩一, 園田桂子, 藤居祐介, 小澤友哉, 牧山武, 堀江稔, 中川義久

日本循環器学会学術集会(Web) 88th 2024年
本邦におけるアンダーセン・タイル症候群の長期予後について

加藤浩一, 肥後洋佑, 相澤孝範, 福山恵, 藤居祐介, 牧山武, 大野聖子, 伊藤英樹, 中川義久, 堀江稔

日本小児循環器学会総会・学術集会(Web) 60th 2024年
DSG2p.D494Aヘテロ接合型変異マウスにおけるドキソルビシン誘発性心筋症発症の検討

塩山渉, 加藤浩一, DIMITAR Zankov, 園田桂子, 中川義久, 大野聖子, 堀江稔

日本腫瘍循環器学会学術集会抄録集(Web) 7th 2024年
Lmna p.S143Pを運ぶ心臓ラミノパシーのラットモデルの組織学的特徴

HUANG Hai, MAKIYAMA Takeru, SHIRAI Manabu, WAKABAYASHI Masaki, YOSHIDA Morikatsu, NISHIUCHI Suguru, MORIUCHI Kenji, GAO Jing Shan, KASHIWA Asami, IMAMURA Tomohiko …

日本循環器学会学術集会(Web) 88th 2024年
カーディアックラミノパシー Lmna-S143P遺伝子変異モデルラット

HAI Huang, 牧山武, 白井学, 若林真樹, 石川泰輔, 西内英, 森内健史, 高景山, 柏麻美, 今村知彦 …

日本心筋症研究会プログラム・抄録集(Web) 9th 2023年
Brugada症候群の1症例におけるアンチセンスオリゴヌクレオチドによるクリプティックドナーサイトスプライシングの補正

陣在秀幸, 加藤浩一, 牧山武, 澤山裕一, 大野聖子, 中川義久, 堀江稔

日本循環器学会学術集会(Web) 87th 2023年
ペースメーカー留置により腎機能の回復が見られた薬剤誘発徐脈性心房細動の1例

榮智徳, 大張靖幸, 石本尚美, 吉林護, 桑形尚吾, 山原康佑, 佐々木裕紀, 山原真子, 加藤浩一, 中川義久 …

日本腎臓学会誌(Web) 64(6-W) 2022年
RyR2チャネルを活性化する新規CPVT関連カルモジュリン変異は,iPS細胞モデルでロバストな不整脈を引き起こす

GAO Jingshan, MAKIYAMA Takeru, YAMAMOTO Yuta, KOBAYASHI Takuya, AOKI Hisaaki, MAURISSEN L Thomas, KASHIWA Asami, IMAMURA Tomohiko, AIZAWA Takanori, HUANG Hai …

日本不整脈心電学会学術大会プログラム・抄録集(Web) 68th 2022年
小児ブルガダ症候群の臨床的特徴とリスク層別化

IMAMURA Tomohiko, MAKIYAMA Takeru, OZAWA Junichi, HUANG Hai, AIZAWA Takanori, GAO Jingshan, KASHIWA Asami, KOHJITANI Hirohiko, KATO Koichi, AOKI Hisaaki …

日本不整脈心電学会学術大会プログラム・抄録集(Web) 68th 2022年
小児におけるBrugada症候群の臨床的側面: 性別と年齢が予後に及ぼす影響【JST・京大機械翻訳】|||

今村知彦, 牧山武, 小澤淳一, 相澤卓範, 柏麻美, 糀谷泰彦, 加藤浩一, 青木寿明, 鈴木博, 園田桂子 …

日本循環器学会学術集会(Web) 86th 2022年
日本人登録における小児Brugada症候群の臨床的特徴【JST・京大機械翻訳】|||

今村知彦, 牧山武, 小澤淳一, 相澤卓範, 柏麻美, 山本雄大, 糀谷泰彦, 加藤浩一, 青木寿明, 大野聖子 …

日本循環器学会学術集会(Web) 85th 2021年
遺伝性循環器疾患に対する遺伝子解析の実践致死性遺伝性不整脈に対する遺伝子診断当院における現状と課題

加藤浩一, 大野聖子, 中川義久, 堀江稔

日本心臓病学会学術集会抄録 67回 S7-2 2019年9月
Brugada症候群患者におけるSCN5A変異と関連する重複した表現型の洞不全症候群(Overlapping Sick Sinus Syndrome Associated with SCN5A Mutations in Patients with Brugada Syndrome)

Kashiwa Asami, Makiyama Takeru, Ohno Seiko, Yamamoto Yuta, Kohjitani Hirohiko, Gao Jingshan, Kato Koichi, Horie Minoru, Kimura Takeshi

日本循環器学会学術集会抄録集 83回 BP6-3 2019年3月
学校心臓検診の問題点と課題・金沢宣言も踏まえて心電図による学校検診プログラムにおけるQT延長症候群の遺伝学的スクリーニングの有用性(Usefulness of Genetic Screening for Long QT Syndrome in the School-Based Electrocardiographic Screening Programs)

福山恵, 大野聖子, 小澤淳一, 高山幸一郎, 加藤浩一, 伊藤英樹, 青木寿明, 牧山武, 堀江稔

日本循環器学会学術集会抄録集 83回 SY23-4 2019年3月
学校心臓検診の問題点と課題・金沢宣言も踏まえて(Usefulness of Genetic Screening for Long QT Syndrome in the School-Based Electrocardiographic Screening Programs)

福山恵, 大野聖子, 小澤淳一, 高山幸一郎, 加藤浩一, 伊藤英樹, 青木寿明, 牧山武, 堀江稔

日本循環器学会学術集会抄録集 83回 SY23-4 2019年3月
Excessive Ca2+ Release from Ryanodine Receptors Underlying a RyR2 Mutation Associated with Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia(和訳中)

伊藤英樹, 村山尚, 呉林なごみ, 大野聖子, 藤居祐介, 加藤浩一, 福山恵, 高山幸一郎, 渡邉昌也, 安斉俊久 …

日本循環器学会学術集会抄録集 83回 OJ05-4 2019年3月
滋賀医科大学附属病院におけるアミオダロンによる間質性肺炎

林秀樹, 伊藤英樹, 芦原貴司, 小澤友哉, 加藤浩一, 藤居祐介, 坂田憲祐, 堀江稔

Progress in Medicine 36(Suppl.1) 439‐442-442 2016年4月8日
完全房室ブロックに伴いTorsade de Pointesを来たし、Tpeak-Tend延長が発作予測に有効であることが示唆された一例

諸戸礼知安, 加藤浩一, 藤居祐介, 小澤友哉, 芦原貴司, 伊藤英樹, 堀江稔

日本心臓病学会学術集会抄録 63回 1132-1132 2015年9月

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講演・口頭発表等

Variable penetrance of KCNJ2 pathogenic variants in Japanese Andersen-Tawil syndrome patients: Insights into the molecular mechanism

Koichi Kato, Yosuke Higo, Takanori Aizawa, Megumi Fukuyama, Keiko Sonoda, Yusuke Fujii, Hideki Itoh, Takeru Makiyama, Seiko Ohno, Yoshihisa Nakagawa, Minoru Horie

日本循環器学会学術集会 2025年3月29日
若手教育セッション：初めてみる遺伝性不整脈

加藤浩一

日本不整脈心電学会 2024年7月20日
A long-term follow-up study of Japanese Andersen-Tawil syndrome patients.

Yosuke Higo, Koichi Kato, Takanori Aizawa, Megumi Fukuyama, Yusuke Fujii, Takeru Makiyama, Seiko Ohno, Hideki Itoh, Yoshihisa Nakagawa, Minoru Horie

日本不整脈心電学会 2024年7月19日
Is Andersen-Tawil syndrome a malignant arrhythmic disease? A long-term follow-up study of Japanese ATS patients.

Koichi Kato, Yosuke Higo, Takanori Aizawa, Megumi Fukuyama, Yusuke Fujii, Takeru Makiyama, Seiko Ohno, Hideki Itoh, Yoshihisa Nakagawa, Minoru Horie

日本小児循環器学会 2024年7月11日
The dominant-negative effect of Nav 1.5 variants through channel dimerization does not play a crucial role in determining a phenotype severity

Ayami Tano, Koichi Kato, Hideyuki Jinzai, Daisuke Fukumoto, Toru Kubo, Seiko Ohno, Yoshihisa Nakagawa, Minoru Horie

日本生理学会 2024年3月
The dominant-negative effect of Loss of function Nav 1.5 variants is not a critical determinant of phenotype severity

K. Kato, A. Tano, H. Jinzai, T. Kubo, S. Ohno, Y. Nakagawa, M. Horie

ESC Congress 2023 2023年8月
Compound heterozygous SCN5A variants caused severe bradyarrhythmia via complex channel-channel interaction.

Ayami Tano, Koichi Kato, Hideyuki Jinzai, Daisuke Fukumoto, Toru Kubo, Seiko Ohno, Yoshihisa Nakagawa, Minoru Horie

日本循環器学会学術集会 2023年3月
Correction of cryptic donor site splicing by antisense oligo nucleotides in a case of Brugada syndrome.

Hideyuki Jinzai, Koichi Kato, Takeru Makiyama, Yuichi Sawayama, Seiko Ohno, Yoshihisa Nakagawa, Minoru Horie

日本循環器学会学術集会 2023年3月
Correction of SCN5A splicing error of Brugada syndrome patient by antisense oligo nucleotides

Koichi Kato, Hideyuki Jinzai, Takeru Makiyama, Yuichi Sawayama, Ryotaro Kida, Ryo Kurosawa, Masahiko Ajiro, Seiko Ohno, Yoshihisa Nakagawa, Minoru Horie

Asia Pacific Heart Rhythm Society 2022 2022年11月
Genetic analysis for inherited primary arrhythmia syndrome

Koichi Kato, Megumi Fukuyama, Ayami Tano, Keiko Sonoda, Koichiro Takayama, Dimitar P Zankov, Minoru Horie, Takeru Makiyama, Yoshihisa Nakagawa, Seiko Ohno

日本不整脈心電学会 2022年6月9日
LMNA missense mutation causes nonsense-mediated mRNA decay and severe dilated cardiomyopathy.

Koichi Kato, Seiko Ohno, Keiko Sonoda, Takeru Makiyama, Tomoya Ozawa, Yoshihisa Nakagawa, Minoru Horie

日本不整脈心電学会 2021年7月1日
Splice site mutation of LMNA causes severe dilated cardiomyopathy via strong dominant reduction of total lamin expression

Koichi Kato, Seiko Ohno, Keiko Sonoda, Takeru. Makiyama, Tomoya Ozawa, Minoru Horie

European Society of Cardiology;ESC CONGRESS;The Digital Experience 2020年8月29日
A Novel CALM3 Variant Associated With a Mild LQTS Phenotype

Koichi Kato, Holly M Isbell, Véronique Fressart, Amal Debbiche, Isabelle Denjoy, Alain Coulombe, Alfred L. George Jr, Hideki Itoh, Madeline A. Shea, Pascale Guicheney

American Heart Association Scientific Session 2019年11月16日
致死性遺伝性不整脈に対する遺伝子診断 -当院における現状と課題-

加藤浩一

日本心臓病学会 2019年9月13日招待有り
A Novel SCN5A Frameshift Mutation Caused Progressive Cardiac Conduction Disorder and Multiform Ventricular Arrhythmia in A Case with A Surgical-Repair History of Congenital Heart Disease.

Koichi KATO, Tomoya Ozawa, Seiko Ohno, Minoru Horie

日本不整脈学会 2019年7月27日
Nonsense-mediated mRNA Decay in LMNA leading to Cardiac Conduction Disturbance and Dilated Cardiomyopathy

Koichi Kato, Seiko Ohno, Takeru Makiyama Tomoya Ozawa, Minoru Horie, MD

日本循環器学会 2019年3月30日
Catecholamine作動性多形性心室性頻拍に関連するRyR2変異の基礎的原因であるリアノジン受容体からのCa2+過剰放出(Excessive Ca2+ Release from Ryanodine Receptors Underlying a RyR2 Mutation Associated with Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia)

伊藤英樹, 村山尚, 呉林なごみ, 大野聖子, 藤居祐介, 加藤浩一, 福山恵, 高山幸一郎, 渡邉昌也, 安斉俊久, 堀江稔

日本循環器学会学術集会抄録集 2019年3月 (一社)日本循環器学会
A novel CALM3 mutation associated with a relatively mild long QT syndrome phenotype.

Kato K, Isbell HM Fressart, V Denjoy I Debbiche A Itoh, H George AL Coulombe A Shea MA Guicheney P

Printemps de la Cardiologie 2019年
A Novel Calmodulin Mutation in a Large Long QT Syndrome Family

Kato Koichi, Isbell Holly M, Fressart Véronique, Denjoy Isabelle, Debbiche Amal, Itoh Hideki, Poinsot Jacques, George Alfred L, Coulombe Alain, Shea Madeline A, Guicheney Pascale

APHRS Taipei Taiwan 2018年
Une mutation du gène CALM3 responsable de syndrome du QT long congénital dans une famille française

Kato Koichi, Isbell Holly M, Fressart Véronique, Debbiche Amal, Denjoy Isabelle, Coulombe Alain, George Alfred L, Itoh Hideki, Shea Madeline A, Guicheney Pascale

Assises de génétique humaine médicale, Nantes, France 2018年

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所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

原因が同定されていない遺伝性特発性心室細動の発症メカニズム解明と最適化治療の探索

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2025年4月 - 2028年3月

福山恵, 大野聖子, 加藤浩一, 堀江稔, 園田桂子
若年性/家族性心房細動における心臓関連遺伝子多型に基づいた治療アルゴリズムの構築

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2024年4月 - 2027年3月

小澤友哉, 大野聖子, 福山恵, 加藤浩一
QT延長とブルガダ症候群の合併を来すCa2+チャネル変異の機序解明を目指す研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2023年4月 - 2026年3月

加藤浩一
バイオインフォマティクスを用いた非コードDNA解析による若年突然死の発症機序解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2022年4月 - 2025年3月

村田広茂, 清水渉, 相庭武司, 牧山武, 大野聖子, 加藤浩一
Naチャネルのカップリングが及ぼす心臓興奮伝導への影響に関する研究

鈴木謙三記念医科学応用財団調査研究助成金 2023年12月 - 2024年12月
山内進循環器病研究助成

公益財団法人循環器病研究振興財団徐脈性不整脈の重症化に心臓ナトリウムチャネルのカップリングが与える影響についての研究 2023年5月 - 2024年4月

加藤浩一
原因が同定されていない遺伝性不整脈患者の複雑な遺伝的背景と発症メカニズムの解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2021年4月 - 2024年3月

大野聖子, ZANKOV DimitarP, 高山幸一郎, 牧山武, 相庭武司, 福山恵, 加藤浩一, Wang Qi, 園田桂子
持田記念医学薬学振興財団研究助成

持田記念医学薬学振興財団 2023年4月 - 2024年3月

加藤浩一
遺伝性不整脈疾患における筋小胞体膜蛋白質の遺伝子解析と機能異常

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2020年4月 - 2023年3月

伊藤英樹, 竹島浩, 加藤浩一, 堀江稔
SNTA1変異による早期再分極症候群発症メカニズムの解明に関する研究

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究若手研究 2020年4月 - 2023年3月

加藤浩一
ブルガダ症候群のSCN5Aドミナントネガティブ変異の機序に関する研究

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究若手研究 2018年4月 - 2020年3月

加藤浩一

加藤浩一

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講演・口頭発表等

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