松野研司 (Matsuno Kenji) - マイポータル

基本情報

所属: 安田女子大学薬学部教授

学位: 博士（薬学）(九州大学)

J-GLOBAL ID: 201901010645052316
researchmap会員ID: B000372897

外部リンク: http://www.ns.kogakuin.ac.jp/~wwa1068/

1986年佐賀県立佐賀西高等学校卒業
1990年九州大学薬学部製薬化学科卒業
1992年九州大学大学院薬学研究科修士課程修了
1992年協和発酵工業㈱医薬研究所研究員
2001年協和発酵工業㈱薬事部課長補佐
2003年帝人㈱創薬研究所
2004年帝人ファーマ㈱創薬研究所創薬化学研究課長
2004年博士（薬学）（九州大学）
2006年静岡県立大学大学院薬学研究科講師
2012年岡山大学大学院医歯薬学総合研究科（薬学）准教授
2015年工学院大学先進工学部生命化学科教授

研究キーワード

研究分野

ライフサイエンス / 薬系化学、創薬科学 /

受賞

2014年10月

生物学研究奨励賞, 両備檉園記念財団

松野研司
1998年11月

MCS優秀賞, 日本薬学会医薬化学部会

松野研司

論文

Structure–Activity Relationship and In Silico Evaluation of cis- and trans-PCPA-Derived Inhibitors of LSD1 and LSD2

Hideaki Niwa, Chiduru Watanabe, Shin Sato, Toshiyuki Harada, Hisami Watanabe, Ryo Tabusa, Shunsuke Fukasawa, Ayane Shiobara, Tomoko Hashimoto, Osamu Ohno …

ACS Medicinal Chemistry Letters 13(9) 1485-1492 2022年9月8日査読有り
Development of Chimeric Molecules That Degrade the Estrogen Receptor Using Decoy Oligonucleotide Ligands.

Miyako Naganuma, Nobumichi Ohoka, Genichiro Tsuji, Haruna Tsujimura, Kenji Matsuno, Takao Inoue, Mikihiko Naito, Yosuke Demizu

ACS medicinal chemistry letters 13(1) 134-139 2022年1月13日
Various effects of two types of kinesin-5 inhibitors on mitosis and cell proliferation

Jun-ichi Sawada, Kenji Matsuno, Naohisa Ogo, Akira Asai

Biochemical Pharmacology 114789-114789 2021年9月
Discovery of Carbono(di)thioates as Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 Inhibitors.

Miyuki Kumazawa, Manabu Tejima, Miwa Fukuda, Shota Takeda, Kenji Suzuki, Yukiko Mizumoto, Kakeru Sato, Minoru Waki, Hiroyuki Miyachi, Akira Asai …

ACS medicinal chemistry letters 12(2) 211-216 2021年2月11日
Design and Synthesis of 4-(2-Pyrrolyl)-4-phenylheptane Derivatives as Estrogen Receptor Antagonists

Genichiro Tsuji, Yosuke Demizu, Miyako Naganuma, Hidetomo Yokoo, Takashi Misawa, Kenji Matsuno

HETEROCYCLES 101(2) 429-429 2020年査読有り
Selective Inhibition of Spindle Microtubules by a Tubulin-Binding Quinazoline Derivative.

Sawada JI, Ishii H, Matsuno K, Sato M, Suzuki Y, Asai A

Molecular pharmacology 96(5) 609-618 2019年11月査読有り
Cyclic analogue of S-benzylisothiourea that suppresses kynurenine production without inhibiting indoleamine 2,3-dioxygenase activity.

Fukuda M, Sasaki T, Hashimoto T, Miyachi H, Waki M, Asai A, Takikawa O, Ohno O, Matsuno K

Bioorganic & medicinal chemistry letters 28(17) 2846-2849 2018年9月査読有り
Crystal Structure of LSD1 in Complex with 4-[5-(Piperidin-4-ylmethoxy)-2-(p-tolyl)pyridin-3-yl]benzonitrile.

Niwa H, Sato S, Hashimoto T, Matsuno K, Umehara T

Molecules (Basel, Switzerland) 23(7) 2018年6月査読有り
Structural Development of Cell-Penetrating Peptides Containing Cationic Proline Derivatives.

Hiroyuki Kobayashi, Takashi Misawa, Makoto Oba, Naoya Hirata, Yasunari Kanda, Masakazu Tanaka, Kenji Matsuno, Yosuke Demizu

Chemical & pharmaceutical bulletin 66(5) 575-580 2018年査読有り
Fluorescent anticancer quinazolines as molecular probes for beta-tubulin colchicine site competition assay and visualization of microtubules as intracellular targeting sites

Yumiko Suzuki, Jun-ichi Sawada, Paulina Hibner, Hirosuke Ishii, Kenji Matsuno, Masayuki Sato, Bernhard Witulski, Akira Asai

DYES AND PIGMENTS 145 233-238 2017年10月査読有り
Preorganized Cyclic α,α-Disubstituted α-Amino Acids Bearing Functionalized Side Chains That Act as Peptide-Helix Inducers.

Kobayashi H, Misawa T, Matsuno K, Demizu Y

The Journal of organic chemistry 82(19) 10722-10726 2017年10月査読有り
Inhibition of STAT3 by Anticancer Drug Bendamustine

Kazunori Iwamoto, Yutaka Uehara, Yukie Inoue, Kyoko Taguchi, Daisuke Muraoka, Naohisa Ogo, Kenji Matsuno, Akira Asai

PLOS ONE 12(1) e0170709 2017年1月査読有り
Structure-Guided Design of Novel L-Cysteine Derivatives as Potent KSP Inhibitors

Naohisa Ogo, Yoshinobu Ishikawa, Jun-ichi Sawada, Kenji Matsuno, Akihiro Hashimoto, Akira Asai

ACS MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 6(9) 1004-1009 2015年9月査読有り
Structural Basis of New Allosteric Inhibition in Kinesin Spindle Protein Eg5

Hideshi Yokoyama, Jun-ichi Sawada, Shiori Katoh, Kenji Matsuno, Naohisa Ogo, Yoshinobu Ishikawa, Hiroshi Hashimoto, Satoshi Fujii, Akira Asai

ACS Chemical Biology 10(4) 1128-1136 2015年4月査読有り
Synthesis and Structure-Activity Relationship Study of 1-Phenyl-1-(quinazolin-4-yl)ethanols as Anticancer Agents

Kenta Kuroiwa, Hirosuke Ishii, Kenji Matsuno, Akira Asai, Yumiko Suzuki

ACS MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 6(3) 287-291 2015年3月査読有り
Structural design and synthesis of arylalkynyl amide-type peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ)-selective antagonists based on the helix12-folding inhibition hypothesis.

Ohashi M, Gamo K, Tanaka Y, Waki M, Beniyama Y, Matsuno K, Wada J, Tenta M, Eguchi J, Makishima M …

European journal of medicinal chemistry 90 53-67 2015年1月査読有り
Synthesis of beta-amino-alpha-trifluoromethyl-alpha-amino acids exhibiting intramolecular interaction of CF3 with NH beta

Minoru Waki, Toshimasa Katagiri, Kenji Matsuno, Hiroyuki Miyachi

TETRAHEDRON LETTERS 55(50) 6915-6918 2014年12月査読有り
Synthesis and inhibitory activity on hepatitis C virus RNA replication of 4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxy-2-propyl)aniline analogs

Kenji Matsuno, Youki Ueda, Miwa Fukuda, Kenji Onoda, Minoru Waki, Masanori Ikeda, Nobuyuki Kato, Hiroyuki Miyachi

BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 24(17) 4276-4280 2014年9月査読有り
Molecular dynamics study-guided identification of cyclic amine structures as novel hydrophobic tail components of hPPARgamma agonists

Tanaka Y, Gamo K, Oyama T, Ohashi M, Waki M, Matsuno K, Matsuura N, Tokiwa H, Miyachi H

Bioorg. Med. Chem. 24(16) 4001-4005 2014年8月1日査読有り
Molecular dynamics study-guided identification of cyclic amine structures as novel hydrophobic tail components of hPPARγ agonists.

Tanaka Y, Gamo K, Oyama T, Ohashi M, Waki M, Matsuno K, Matsuura N, Tokiwa H, Miyachi H

Bioorganic & medicinal chemistry letters 24(16) 4001-4005 2014年8月査読有り

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MISC

キヌレニン産生を抑制する環状デプシペプチドKNP-1の構造決定および全合成研究

古内志拓, 人見悠毅, 佐々木智未, 岡本岳大, 辻厳一郎, 黒原崇, 出水庸介, 大野修, 松野研司

日本薬学会年会要旨集(Web) 143rd 2023年
デコイ核酸をリガンドとしたエストロゲン受容体分解誘導分子の開発

永沼美弥子, 大岡伸通, 辻村はるな, 松野研司, 内藤幹彦, 井上貴雄, 辻厳一郎, 出水庸介

日本薬学会年会要旨集 142年会 26T-pm04S 2022年3月
Kynurenine産生を抑制する環状デプシペプチドKNP-1の構造決定および全合成研究

古内志拓, 古内志拓, 人見悠毅, 佐々木智未, 岡本岳大, 辻厳一郎, 黒原崇, 出水庸介, 大野修, 松野研司

メディシナルケミストリーシンポジウム講演要旨集 39th (CD-ROM) 2022年
標的リガンドにオリゴヌクレオチドを応用したPROTACの創製

永沼美弥子, 大岡伸通, 辻厳一郎, 松野研司, 内藤幹彦, 井上貴雄, 出水庸介, 出水庸介, 出水庸介

メディシナルケミストリーシンポジウム講演要旨集 39th (CD-ROM) 2022年
標的リガンドにオリゴヌクレオチドを応用したPROTACの創製

永沼美弥子, 大岡伸通, 辻厳一郎, 松野研司, 内藤幹彦, 井上貴雄, 出水庸介, 出水庸介, 出水庸介

メディシナルケミストリーシンポジウム講演要旨集 39th (CD-ROM) 2022年
デコイ核酸をリガンドとしたエストロゲン受容体分解誘導剤の創製

永沼美弥子, 永沼美弥子, 辻村はるな, 辻村はるな, 大岡伸通, 松野研司, 須原義智, 内藤幹彦, 井上貴雄, 辻厳一郎 …

日本薬学会年会要旨集(Web) 141st 28V06-am10S 2021年
アプタマーをリガンドとしたエストロゲン受容体分解誘導剤の創製

辻村はるな, 辻村はるな, 永沼美弥子, 永沼美弥子, 大岡伸通, 須原義智, 松野研司, 内藤幹彦, 井上貴雄, 辻厳一郎 …

日本薬学会年会要旨集(Web) 141st 29P01-055S 2021年
ポリ(ADP-リボース)集積を誘導する抗がん剤候補化合物MO2455のがん細胞における細胞死誘導機構の解析(Mechanistic study of cell death caused by a potential anticancer agent MO2455, which induces PAR accumulation)

佐々木由香, 小野寺貴恵, 小泉史明, 松野研司, 高村岳樹, 下山達, 井上謙吾, 益谷美都子

日本癌学会総会記事 77回 1697-1697 2018年9月
種々の側鎖官能基を有する環状a,a‐ジ置換アミノ酸の合成と含有ペプチドの機能評価

辻厳一郎, 小林寛幸, 小林寛幸, 三澤隆史, 木下恵愛, 松野研司, 出水庸介

日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 138th(2) ROMBUNNO.27PA‐am079-138 2018年3月
Development of cationic cell-penetrating peptides focused on their secondary structures

Kobayashi H, Misawa T, Oba M, Tanaka M, Naito M, Matsuno K, Demizu Y

Peptide Science 2017 98-99 2018年査読有り
Post‐modification可能なα,α‐ジ置換アミノ酸の合成と含有ペプチドの二次構造解析

小林寛幸, 小林寛幸, 三澤隆史, 松野研司, 出水庸介

反応と合成の進歩シンポジウム講演要旨集 43rd 147 2017年10月16日
カチオン性プロリン誘導体を含む細胞膜高透過性ペプチドの開発

小林寛幸, 小林寛幸, 三澤隆史, 大庭誠, 田中正一, 内藤幹彦, 松野研司, 出水庸介

複素環化学討論会講演要旨集 47th 174 2017年10月10日
二次構造に着目したカチオン性膜透過ペプチドの創製研究

小林寛幸, 小林寛幸, 三澤隆史, 大庭誠, 田中正一, 内藤幹彦, 松野研司, 出水庸介

メディシナルケミストリーシンポジウム講演要旨集 35th 67 2017年10月4日
カチオン性プロリン誘導体を導入した細胞膜透過性ペプチドの開発

小林寛幸, 小林寛幸, 三澤隆史, 内藤幹彦, 松野研司, 出水庸介

日本薬学会関東支部大会講演要旨集 61st 110 2017年9月10日
プロリンの二次構造特異性を生かした細胞膜透過性ペプチドの開発

小林寛幸, 小林寛幸, 出水庸介, 三澤隆史, 山下博子, 大庭誠, 田中正一, 松野研司, 栗原正明

日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 137th(2) ROMBUNNO.27PA‐am010-226 2017年3月
側鎖にグアニジノ基を有するプロリン誘導体の合成と細胞膜透過性ペプチドへの応用

出水庸介, 小林寛幸, 小林寛幸, 山下博子, 三澤隆史, 大庭誠, 田中正一, 松野研司, 栗原正明

複素環化学討論会講演要旨集 46th 25‐26 2016年9月9日
新規抗がん剤候補化合物MO2455に対する効果規定遺伝子の探索

佐々木由香, 藤森浩彰, 松野研司, 大川原正, 入江徹美, 石川吉伸, 下山達, 井上謙吾, 小泉史朗, 益谷美都子

日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 89回 [3P-296] 2016年9月
Identification of a novel compound, M02455, that induces poly(ADP-ribose) (PAR) accumulation and inhibits the growth of cancer cells in vitro and in vivo

Tatsu Shimoyama, Takeshi Sawada, Mari Akimoto, Yuka Sasaki, Hiroaki Fujimori, Yoshinobu Ishikawa, Tadashi Okawara, Tetsumi Irie, Takeji Takamura, Kenji Matsuno …

CANCER RESEARCH 76 2016年7月
NAD+-poly(ADP-ribose)代謝を標的とした創薬研究の新展開基礎から臨床応用までがん治療の分子標的候補としてのPARGの検討

益谷美都子, Islam Rafiqul, 藤森浩彰, 佐々木由香, 小泉史明, 井上謙吾, 松野研司, 石川吉伸, 高村岳樹, 大川原正

日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集 88回・38回 [4W6-9] 2015年12月
新規PPARγアンタゴニスト/インバースアゴニストの創製

大橋雅生, 蒲生佳奈恵, 田中雄大, 紅山容子, 脇稔, 松浦信康, 槇島誠, 大山拓次, 松野研司, 天田雅文 …

日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 134th 2014年

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担当経験のある科目(授業)

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

海洋生物由来新規キヌレニン産生阻害剤のがん免疫寛容抑制剤としての展開

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2021年4月 - 2024年3月

大野修, 松野研司
LSD阻害剤の創製：LSD1阻害剤の創薬展開およびLSD2機能解明の基盤構築

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2021年4月 - 2024年3月

松野研司, 梅原崇史, 川瀧智之, 大野修
新規トリプトファン代謝酵素阻害剤とインターフェロンによるグリオーマ複合免疫療法

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2020年4月 - 2023年3月

川瀧智之, 松野研司
海洋生物由来がん細胞リプログラミング機構調節物質の探索

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2018年4月 - 2022年3月

大野修, 松野研司
先例のないフェノタイプを惹起する細胞周期阻害剤の創薬展開と作用機序解明

文部科学省科学研究費基盤研究Ｃ 2017年4月 - 2020年3月

松野研司
IDO阻害剤の実践的創薬展開による革新的抗がん剤創製の基盤構築

文部科学省科学研究費基盤研究Ｃ 2013年4月 - 2016年3月

松野研司
難治性固形がんに有効なPARG阻害剤の実用化研究（新規PARG阻害剤の開発）

厚生労働省厚生労働科学研究委託費（革新的がん医療実用化研究事業） 2014年

松野研司
Indoleamine 2,3-dioxygenase（IDO）阻害剤の創製による『がん免疫寛容』機構解明と画期的がん治療体系確立の基盤構築

公益財団法人両備檉園記念財団研究助成 2014年

松野研司
免疫寛容破綻を作用機序とする革新的抗がん剤候補の創製

公益財団法人岡山県健康づくり財団がんに関する研究・研修助成金 2014年

松野研司
代謝性核内受容体リガンドの活性拡張による抗アルツハイマー活性の創出

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2011年 - 2013年

宮地弘幸, 松野研司
革新的抗がん剤の創製を目指したIDO阻害剤の医薬化学研究

公益財団法人岡山医学振興会医学研究助成 2012年

松野研司

産業財産権

特開2019-052130 環状ペプチド化合物、キヌレニン産生阻害剤及び医薬組成物

松野研司, 大野修
WO2019-054386 複素環化合物又はその塩、ＧＰＲ３５作動薬及び医薬組成物

松野研司, 大野修, 田中智之, 古田和幸
WO2017-073065 新規抗がん薬

益谷美都子, 佐久間浩彰, 佐々木由香, 小泉史明, 小寺康夫, 佐々木貴之, 下山達, 井上謙吾, 松野研司, 大川原正, イスラムラフィクル, 高村岳樹, 入江徹美, 石川吉伸
特許第5794922号 1,3,4−オキサジアゾール−2−カルボキサミド化合物

浅井章良, 松野研司, 小郷尚久, 高橋理, 増田吉昭, 室谷歩, 秋山靖人, 芦澤忠, 大川原正
WO2015-080180 肺高血圧症治療剤

長野哲雄, 岡部隆義, 小島宏建, 鈴木聡文, 花岡健二郎, 下西学, 江頭慎一郎, 中野浩史, 熊谷和夫, 宮地弘幸, 松野研司, 脇稔
特許第5654246号キナゾリン化合物を有効成分とする医薬組成物

浅井章良, 澤田潤一, 松野研司, 鈴木由美子
特許第5650529号キノリンカルボキサミド誘導体を有効成分とするSTAT3阻害剤

浅井章良, 松野研司, 小郷尚久, 横田川高峰, 高橋理, 秋山靖人, 芦澤忠, 大川原正
WO2014-148438 4−(1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロ−2−ヒドロキシプロパン−2−イル)ベンゼン誘導体を含有するC型肝炎治療剤

宮地弘幸, 加藤宣之, 池田正徳, 松野研司
特許第5581509号栄養飢餓耐性制御を指標とした医薬組成物

江角浩安, 小野塚博子, 浅井章良, 松野研司, 海野雄加
特許第5073147号キナーゼインヒビターとしてのキナゾリン誘導体

パンディ, アンジャリ, スカーボロー, ロバートエム, 松野研司, 市村通朗, 野本裕二, 井出慎一, 佃英次, 入江純子, 小田祥二
特開2011-178753 キナゾリン化合物を有効成分とする医薬組成物

浅井章良, 澤田潤一, 松野研司, 鈴木由美子
WO2011-081205 1,3,4−オキサジアゾール−2−カルボキサミド化合物

浅井章良, 松野研司, 小郷尚久, 高橋理, 増田吉昭, 室谷歩, 秋山靖人, 芦澤忠, 大川原正
特開2011-032196 Eg5阻害化合物

浅井章良, 澤田潤一, 松野研司
特開2011-020969 栄養飢餓耐性制御を指標とした医薬組成物

江角浩安, 小野塚博子, 浅井章良, 松野研司, 海野雄加
WO2010-004761 キノリンカルボキサミド誘導体を有効成分とするSTAT3阻害剤

浅井章良, 松野研司, 小郷尚久, 横田川高峰, 高橋理, 秋山靖人, 芦澤忠, 大川原正
WO2009-096198 新規ビアリール誘導体

浅井章良, 澤田潤一, 松野研司, 小郷尚久, 西垣純爾, 小島政芳
特開2009-023986 抗癌剤としてのビアリール誘導体

浅井章良, 澤田潤一, 松野研司, 小郷尚久, 西垣純爾, 小島政芳
WO2008-114505 Eg5阻害剤および該化合物を含有してなる細胞増殖性疾患治療薬

浅井章良, 澤田潤一, 松野研司, 小郷尚久, 藤井信考, 大石真也
特開2008-120699 新規ピリジニウム誘導体および医薬

浅井章良, 澤田潤一, 松野研司, 小郷尚久, 西垣純爾, 小島政芳
特開2008-120694 ナフタレン−2,3−ジオール誘導体および抗癌剤

浅井章良, 澤田潤一, 松野研司, 小郷尚久, 西垣純爾, 小島政芳

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