加藤耕治 (Kohji Kato) - マイポータル

基本情報

所属: ブリストル大学

J-GLOBAL ID: 202301014157399046
researchmap会員ID: R000055209

研究キーワード

研究分野

経歴

2023年4月 - 現在

名古屋市立大学, 大学院医学研究科新生児・小児医学分野, 学振特別研究員PD・特任助教
2021年7月 - 2023年3月

ブリストル大学, 海外特別研究員
2019年4月 - 2021年7月

名古屋大学環境医学研究所, 特任助教
2015年10月 - 2016年3月

名古屋大学医学部附属病院, 小児科
2012年4月 - 2015年9月

トヨタ記念病院, 小児科

学歴

2016年4月 - 2019年3月

名古屋大学, 大学院医学系研究科
2004年4月 - 2010年3月

名古屋大学, 医学部医学科

受賞

論文

Mechanism and regulation of cargo entry into the Commander endosomal recycling pathway.

Rebeka Butkovič, Alexander P Walker, Michael D Healy, Kerrie E McNally, Meihan Liu, Tineke Veenendaal, Kohji Kato, Nalan Liv, Judith Klumperman, Brett M Collins …

Nature communications 15(1) 7180-7180 2024年8月21日
MYCN in human development and diseases.

Yosuke Nishio, Kohji Kato, Hisashi Oishi, Yoshiyuki Takahashi, Shinji Saitoh

Frontiers in oncology 14 1417607-1417607 2024年
Generalized Verrucosis on a Background of 3C Syndrome Treated With Subcutaneous IgG Supplementation.

Ryo Fukaura, Chiaki Terashima-Murase, Kana Tanahashi, Yoshitaka Sato, Masaaki Kawase, Kohji Kato, Masashi Akiyama

JAMA dermatology 159(12) 1397-1399 2023年12月1日
Gain-of-function MYCN causes a megalencephaly-polydactyly syndrome manifesting mirror phenotypes of Feingold syndrome.

Yosuke Nishio, Kohji Kato, Tran Mau-Them Frederic, Hiroshi Futagawa, Chloé Quélin, Saori Masuda, Antonio Vitobello, Shiomi Otsuji, Hossam H Shawki, Hisashi Oishi …

HGG advances 100238-100238 2023年9月13日筆頭著者責任著者
Structure of the endosomal Commander complex linked to Ritscher-Schinzel syndrome.

Michael D Healy, Kerrie E McNally, Rebeka Butkovič, Molly Chilton, Kohji Kato, Joanna Sacharz, Calum McConville, Edmund R R Moody, Shrestha Shaw, Vicente J Planelles-Herrero …

Cell 186(10) 2219-2237 2023年5月11日
Clinical diversity and molecular mechanism of VPS35L-associated Ritscher-Schinzel syndrome.

Shiomi Otsuji, Yosuke Nishio, Maki Tsujita, Marlene Rio, Céline Huber, Carlos Antón-Plágaro, Seiji Mizuno, Yoshihiko Kawano, Satoko Miyatake, Marleen Simon …

Journal of medical genetics 60(4) 359-367 2023年4月最終著者責任著者
Two children with hypophosphatasia with a heterozygous c.1559delT variant in the ALPL gene, the most common variant in Japanese populations.

Hiroshi Kitoh, Masako Izawa, Hiroshi Kaneko, Akiko Kitamura, Saori Matsuyama, Kohji Kato, Tomoo Ogi

Bone reports 17 101626-101626 2022年12月
Whole-exome analysis of 177 pediatric patients with undiagnosed diseases.

Kotaro Narita, Hideki Muramatsu, Satoshi Narumi, Yuji Nakamura, Yusuke Okuno, Kyogo Suzuki, Motoharu Hamada, Naoya Yamaguchi, Atsushi Suzuki, Yosuke Nishio …

Scientific reports 12(1) 14589-14589 2022年8月26日
Expanding the phenotypic spectrum of ARCN1-related syndrome.

Alyssa L Ritter, Jessica Gold, Hiroshi Hayashi, Amanda M Ackermann, Stephanie Hanke, Cara Skraban, Sanmati Cuddapah, Elizabeth Bhoj, Dong Li, Yukiko Kuroda …

Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics 24(6) 1227-1237 2022年6月
Germline variants in tumor suppressor FBXW7 lead to impaired ubiquitination and a neurodevelopmental syndrome.

Sarah E M Stephenson, Gregory Costain, Laura E R Blok, Michael A Silk, Thanh Binh Nguyen, Xiaomin Dong, Dana E Alhuzaimi, James J Dowling, Susan Walker, Kimberly Amburgey …

American journal of human genetics 109(4) 601-617 2022年4月7日
A novel missense variant in CUL3 shows altered binding ability to BTB-adaptor proteins leading to diverse phenotypes of CUL3-related disorders.

Kohji Kato, Fuyuki Miya, Yasuyoshi Oka, Seiji Mizuno, Shinji Saitoh

Journal of human genetics 66(5) 491-498 2021年5月筆頭著者
Phosphorylated proteome analysis of a novel germline ABL1 mutation causing an autosomal dominant syndrome with ventricular septal defect.

Hidenori Yamamoto, Satoshi Hayano, Yusuke Okuno, Atsuto Onoda, Kohji Kato, Noriko Nagai, Yoshie Fukasawa, Shinji Saitoh, Yoshiyuki Takahashi, Taichi Kato

International journal of cardiology 326 81-87 2021年3月1日
Expanding the phenotype of biallelic loss-of-function variants in the NSUN2 gene: Description of four individuals with juvenile cataract, chronic nephritis, or brain anomaly as novel complications.

Kohji Kato, Seiji Mizuno, Jenny Morton, Miho Toyama, Yuichiro Hara, Evangeline Wasmer, Alan Lehmann, Tomoo Ogi

American journal of medical genetics. Part A 185(1) 282-285 2021年1月筆頭著者
Digenic mutations in ALDH2 and ADH5 impair formaldehyde clearance and cause a multisystem disorder, AMeD syndrome.

Yasuyoshi Oka, Motoharu Hamada, Yuka Nakazawa, Hideki Muramatsu, Yusuke Okuno, Koichiro Higasa, Mayuko Shimada, Honoka Takeshima, Katsuhiro Hanada, Taichi Hirano …

Science advances 6(51) 2020年12月
NUS1 mutation in a family with epilepsy, cerebellar ataxia, and tremor.

Kunihiko Araki, Ryoichi Nakamura, Daisuke Ito, Kohji Kato, Yohei Iguchi, Kentaro Sahashi, Miho Toyama, Kensuke Hamada, Nobuhiko Okamoto, Yoshinao Wada …

Epilepsy research 164 106371-106371 2020年8月
Biallelic VPS35L pathogenic variants cause 3C/Ritscher-Schinzel-like syndrome through dysfunction of retriever complex.

Kohji Kato, Yasuyoshi Oka, Hideki Muramatsu, Filipp F Vasilev, Takanobu Otomo, Hisashi Oishi, Yoshihiko Kawano, Hiroyuki Kidokoro, Yuka Nakazawa, Tomoo Ogi …

Journal of medical genetics 57(4) 245-253 2020年4月筆頭著者
Novel compound heterozygous MCOLN1 mutations identified in a Japanese girl with severe developmental delay and thin corpus callosum.

Naoya Yamaguchi, Kyoko Ban, Atsushi Suzuki, Yuji Nakamura, Kohji Kato, Hideki Muramatsu, Yusuke Okuno, Ayako Hattori, Tadashi Kaname, Yoshiyuki Takahashi …

Brain & development 42(3) 298-301 2020年3月
Severe achondroplasia due to two de novo variants in the transmembrane domain of FGFR3 on the same allele: A case report.

Tadashi Nagata, Masaki Matsushita, Kenichi Mishima, Yasunari Kamiya, Kohji Kato, Miho Toyama, Tomoo Ogi, Naoki Ishiguro, Hiroshi Kitoh

Molecular genetics & genomic medicine 8(3) e1148 2020年3月
Novel biallelic FA2H mutations in a Japanese boy with fatty acid hydroxylase-associated neurodegeneration.

Masahiro Kawaguchi, Takayuki Sassa, Hiroyuki Kidokoro, Tomohiko Nakata, Kohji Kato, Hideki Muramatsu, Yusuke Okuno, Hiroyuki Yamamoto, Tadashi Kaname, Akio Kihara …

Brain & development 42(2) 217-221 2020年2月
Two mouse models carrying truncating mutations in Magel2 show distinct phenotypes.

Daisuke Ieda, Yutaka Negishi, Tomomi Miyamoto, Yoshikazu Johmura, Natsuko Kumamoto, Kohji Kato, Ichiro Miyoshi, Makoto Nakanishi, Shinya Ugawa, Hisashi Oishi …

PloS one 15(8) e0237814 2020年

もっとみる

担当経験のある科目(授業)

2023年6月 - 2023年7月

Mol Neuro research project health and safety (ブリストル大学)
2023年4月 - 2023年7月

Scientific Writing and Presentation (名古屋市立大学)
2022年10月 - 2023年3月

MSci project (ブリストル大学)

共同研究・競争的資金等の研究課題

LDL受容体ファミリー蛋白に着目したエンドソーム機能異常による新規疾患の病態理解

日本学術振興会科学研究費助成事業特別研究員奨励費 2023年4月 - 2026年3月

加藤耕治
エンドソームの膜蛋白輸送に着目した3C症候群の病態解明

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究 2023年4月 - 2025年3月

加藤耕治
エンドソームの膜蛋白輸送に関連する新規分子・新規遺伝子の同定による疾患理解

日本学術振興会科学研究費助成事業国際共同研究加速基金(国際共同研究強化) 2024年 - 2025年

加藤耕治
エンドソームリサイクル機能障害が引き起こす疾患の全体像の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究 2020年4月 - 2023年3月

加藤耕治
retriever複合体の機能不全が新規の先天異常症候群を生じるメカニズムの解明

日本学術振興会科学研究費助成事業研究活動スタート支援 2019年8月 - 2023年3月

加藤耕治

加藤耕治

基本情報

研究キーワード

研究分野

経歴

学歴

受賞

論文

担当経験のある科目(授業)

共同研究・競争的資金等の研究課題

メニュー

共著者の一覧