論文

査読有り
2020年9月

尿路上皮癌に対するゲムシタビン+シスプラチン併用療法の相対用量強度減弱リスク因子の検討

日本病院薬剤師会雑誌
  • 橋本幸輝
  • 小林一男
  • 平出誠
  • 横川貴志
  • 吾妻慧一
  • 柴田直樹
  • 吉岡秀哲
  • 副島梓
  • 羽鳥正浩
  • 鈴木賢一
  • 湯浅健
  • 米瀬淳二
  • 濱敏弘
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56
9
開始ページ
993
終了ページ
997
記述言語
日本語
掲載種別
出版者・発行元
(一社)日本病院薬剤師会

周術期の尿路上皮がん患者に対してゲムシタビン+シスプラチン併用療法(以下、GC療法)が用いられている。しかし、副作用により投与中止となる症例が散見されるため、そのリスク因子を明らかにすることを目的とし本研究を実施した。がん研究会有明病院泌尿器科において、術前あるいは術後補助化学療法としてGC療法を施行された48例を対象に後方視的に解析を行った。Day 15投与中止率は45.5%であり、中止理由としては骨髄抑制(80.0%)が最も多く、骨髄抑制のうち血小板数減少が中止理由の80.8%を占めていた。投与中止のリスク因子として治療開始前の血小板数20×10^4/μL未満(オッズ比:4.50倍、95%信頼区間:1.31-15.52、p=0.017)が抽出された。本研究結果より、治療開始前に血小板数低下を認める患者においてday 15投与中止を回避し治療強度を維持する方法を検討する必要があると考えられる。(著者抄録)

リンク情報
J-GLOBAL
https://jglobal.jst.go.jp/detail?JGLOBAL_ID=202002225762926204
CiNii Books
http://ci.nii.ac.jp/ncid/AN1053797X
CiNii Research
https://cir.nii.ac.jp/crid/1522262179746698880?lang=ja
URL
https://search.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2020&ichushi_jid=J04451&link_issn=&doc_id=20200908180004&doc_link_id=%2Fdg4hppha%2F2020%2F005609%2F004%2F0993-0997%26dl%3D0&url=https%3A%2F%2Fwww.medicalonline.jp%2Fjamas.php%3FGoodsID%3D%2Fdg4hppha%2F2020%2F005609%2F004%2F0993-0997%26dl%3D0&type=MedicalOnline&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00004_2.gif
ID情報
  • ISSN : 1341-8815
  • 医中誌Web ID : 2020395473
  • J-Global ID : 202002225762926204
  • CiNii Articles ID : 40022351673
  • CiNii Books ID : AN1053797X
  • CiNii Research ID : 1522262179746698880

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