嶋多美穂子 (Mihoko Shimada) - マイポータル

基本情報

所属: 国立国際医療研究センター臨床研究センター　研究資源部上級研究員
: (兼任)ゲノム医科学プロジェクト（戸山）

学位: 博士（保健学）(東京大学)

研究者番号: 50792727
J-GLOBAL ID: 201901004609601800
researchmap会員ID: B000360771

研究分野

ライフサイエンス / 遺伝学 /

経歴

2019年12月 - 2021年3月

東京大学, 大学院医学系研究科国際保健学専攻国際生物医科学講座人類遺伝学分野, 助教
2016年10月 - 2019年11月

独立行政法人日本学術振興会, 特別研究員（PD）
2015年4月 - 2016年9月

独立行政法人日本学術振興会, 特別研究員（DC2）

論文

Identification of the hybrid gene LILRB5-3 by long-read sequencing and implication of its novel signalling function.

Kouyuki Hirayasu, Seik-Soon Khor, Yosuke Kawai, Mihoko Shimada, Yosuke Omae, Gen Hasegawa, Yuko Hashikawa, Hiromu Tanimoto, Jun Ohashi, Kazuyoshi Hosomichi …

Frontiers in Immunology. in press 2024年6月
Multiomics analysis of narcolepsy T cells: global hypomethylation in solo-WCGW motif linked to T cell proliferation

Mihoko Shimada, Makoto Honda, Yoshiko Honda, Tohru Kodama, Yuki Hitomi, Katsushi Tokunaga, Taku Miyagawa

2024年5月4日
Discrimination between healthy participants and people with panic disorder based on polygenic scores for psychiatric disorders and for intermediate phenotypes using machine learning.

Kazutaka Ohi, Yuta Tanaka, Takeshi Otowa, Mihoko Shimada, Hisanobu Kaiya, Fumichika Nishimura, Tsukasa Sasaki, Hisashi Tanii, Toshiki Shioiri, Takeshi Hara

The Australian and New Zealand journal of psychiatry 48674241242936-48674241242936 2024年4月6日
Identification of region-specific gene isoforms in the human brain using long-read transcriptome sequencing.

Mihoko Shimada, Yosuke Omae, Akiyoshi Kakita, Ramil Gabdulkhaev, Yuki Hitomi, Taku Miyagawa, Makoto Honda, Akihiro Fujimoto, Katsushi Tokunaga

Science advances 10(4) eadj5279 2024年1月26日
Genome-wide DNA methylation risk scores for schizophrenia derived from blood and brain tissues further explain the genetic risk in patients stratified by polygenic risk scores for schizophrenia and bipolar disorder.

Kazutaka Ohi, Mihoko Shimada, Midori Soda, Daisuke Nishizawa, Daisuke Fujikane, Kentaro Takai, Ayumi Kuramitsu, Yukimasa Muto, Shunsuke Sugiyama, Junko Hasegawa …

BMJ mental health 27(1) 2024年1月11日
Narcolepsy type I-associated DNA methylation and gene expression changes in the human leukocyte antigen region.

Kugui Yoshida-Tanaka, Mihoko Shimada, Yoshiko Honda, Akihiro Fujimoto, Katsushi Tokunaga, Makoto Honda, Taku Miyagawa

Scientific reports 13(1) 10464-10464 2023年6月28日
Narcolepsy risk loci outline role of T cell autoimmunity and infectious triggers in narcolepsy.

Hanna M Ollila, Eilon Sharon, Ling Lin, Nasa Sinnott-Armstrong, Aditya Ambati, Selina M Yogeshwar, Ryan P Hillary, Otto Jolanki, Juliette Faraco, Mali Einen …

Nature communications 14(1) 2709-2709 2023年5月15日
A rare genetic variant in the cleavage site of prepro-orexin is associated with idiopathic hypersomnia

Taku Miyagawa, Susumu Tanaka, Mihoko Shimada, Noriaki Sakai, Kotomi Tanida, Nozomu Kotorii, Tatayu Kotorii, Yu Ariyoshi, Yuji Hashizume, Kimihiro Ogi …

npj Genomic Medicine 7(1) 2022年12月
Comprehensive analysis of full-length transcripts reveals novel splicing abnormalities and oncogenic transcripts in liver cancer.

Hiroki Kiyose, Hidewaki Nakagawa, Atsushi Ono, Hiroshi Aikata, Masaki Ueno, Shinya Hayami, Hiroki Yamaue, Kazuaki Chayama, Mihoko Shimada, Jing Hao Wong …

PLoS genetics 18(8) e1010342 2022年8月
Low carnitine palmitoyltransferase1 activity is a risk factor for narcolepsy type 1 and other hypersomnia.

Makoto Honda, Yosuke Shigematsu, Mihoko Shimada, Yoshiko Honda, Katsushi Tokunaga, Taku Miyagawa

Sleep 2022年7月10日
A variant in orexin receptor-2 is associated with self-reported daytime sleepiness in the Japanese population

Taku Miyagawa, Mihoko Shimada, Yoshiko Honda, Tohru Kodama, Katsushi Tokunaga, Makoto Honda

Journal of Human Genetics 2022年1月17日
Shared Transethnic Genetic Basis Between Panic Disorder and Psychiatric and Intermediate Phenotypes

Kazutaka Ohi, Takeshi Otowa, Mihoko Shimada, Shunsuke Sugiyama, Shunsuke Tanahashi, Hisanobu Kaiya, Fumichika Nishimura, Tsukasa Sasaki, Hisashi Tanii, Toshiki Shioiri

Anxiety Disorder Research 13(1) 2-12 2021年11月30日
パニック症と精神疾患や中間表現型間における民族差を超えた共通の遺伝的基盤

大井一高, 音羽健司, 嶋多美穂子, 杉山俊介, 棚橋俊介, 貝谷久宣, 西村文親, 佐々木司, 谷井久志, 塩入俊樹

不安症研究 13(1) 2-12 2021年11月
Genome-wide association study of idiopathic hypersomnia in a Japanese population

Kotomi Tanida, Mihoko Shimada, Seik-Soon Khor, Hiromi Toyoda, Kayoko Kato, Nozomu Kotorii, Tatayu Kotorii, Yu Ariyoshi, Takao Kato, Hiroshi Hiejima …

Sleep and Biological Rhythms 20(1) 137-148 2021年10月12日
Characterization of intermediate-sized insertions using whole-genome sequencing data and analysis of their functional impact on gene expression

Saeideh Ashouri, Jing Hao Wong, Hidewaki Nakagawa, Mihoko Shimada, Katsushi Tokunaga, Akihiro Fujimoto

Human Genetics 2021年5月12日
Whole-genome sequencing with long reads reveals complex structure and origin of structural variation in human genetic variations and somatic mutations in cancer.

Akihiro Fujimoto, Jing Hao Wong, Yukiko Yoshii, Shintaro Akiyama, Azusa Tanaka, Hitomi Yagi, Daichi Shigemizu, Hidewaki Nakagawa, Masashi Mizokami, Mihoko Shimada

Genome medicine 13(1) 65-65 2021年4月29日
Shared Trans‐ancestry Genetic Etiology between Panic Disorder and Anxiety Disorders

Kazutaka Ohi, Takeshi Otowa, Mihoko Shimada, Shunsuke Sugiyama, Shunsuke Tanahashi, Hisanobu Kaiya, Fumichika Nishimura, Tsukasa Sasaki, Hisashi Tanii, Toshiki Shioiri

Psychiatry and Clinical Neurosciences 2021年3月8日査読有り
Shared transethnic genetic basis of panic disorder and psychiatric and related intermediate phenotypes

Kazutaka Ohi, Takeshi Otowa, Mihoko Shimada, Shunsuke Sugiyama, Yukimasa Muto, Shunsuke Tanahashi, Hisanobu Kaiya, Fumichika Nishimura, Tsukasa Sasaki, Hisashi Tanii …

European Neuropsychopharmacology 42 87-96 2021年1月査読有り
Metabolome analysis using cerebrospinal fluid from narcolepsy type 1 patients.

Mihoko Shimada, Taku Miyagawa, Tohru Kodama, Hiromi Toyoda, Katsushi Tokunaga, Makoto Honda

Sleep 2020年5月15日査読有り
Epigenome-wide association study of narcolepsy-affected lateral hypothalamic brains, and overlapping DNA methylation profiles between narcolepsy and multiple sclerosis.

Mihoko Shimada, Taku Miyagawa, Akari Takeshima, Akiyoshi Kakita, Hiromi Toyoda, Kazuhiro Niizato, Kenichi Oshima, Katsushi Tokunaga, Makoto Honda

Sleep 43(1) 2020年1月13日査読有り

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MISC

日本人産業集団を対象とした遺伝的リスクスコアを用いた不安・うつ状態の予測

音羽健司, 嶋多美穂子, 川上憲人, 堤明純

日本不安症学会学術大会プログラム・抄録集 14th 2022年
機械学習を用いた精神疾患や中間表現型ポリジェニックスコアによるパニック症と健常者の判別

田中優多, 大井一高, 大井一高, 音羽健司, 嶋多美穂子, 嶋多美穂子, 棚橋俊介, 貝谷久宣, 西村文親, 佐々木司 …

日本生物学的精神医学会(Web) 44th 2022年
GENOME-WIDE GENE-ENVIRONMENT STUDY OF DEPRESSION IN JAPANESE EMPLOYEES

Takeshi Otowa, Mihoko Shimada, Norito Kawakami, Akizumi Tsutsumi

EUROPEAN NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY 29 1193-1193 2019年
GENOME-WIDE METHYLATION ANALYSIS OF DEPRESSION IN THE JAPANESE POPULATION

Takeshi Otowa, Mihoko Shimada-Sugimoto, Taku Miya-gawa, Yoshiya Kawamura, Chihiro Kakiuchi, Tadashi Umekage, Kiyoto Kasai, Katsushi Tokunaga, Tsukasa Sasaki

EUROPEAN NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY 27 S289-S290 2017年10月
ABNORMALLY LOW SERUM ACYLCARNITINE IN NARCOLEPSY PATIENTS

M. Honda, T. Miyagawa, H. Miyadera, S. Tanaka, M. Kawashima, M. Shimada, Y. Honda, K. Tokunaga

SLEEP 33 A269-A270 2010年
GENETIC VARIANTS IN CPT1B/CHKB AND TCRA ARE ASSOCIATED WITH CNS HYPERSOMNIAS (ESSENTIAL HYPERSOMNIA) OTHER THAN NARCOLEPSY WITH CATAPLEXY

T. Miyagawa, M. Honda, M. Kawashima, M. Shimada, S. Tanaka, Y. Honda, K. Tokunaga

SLEEP 33 A13-A13 2010年
GENOME-WIDE ASSOCIATION STUDY OF NARCOLEPSY IDENTIFIES A SUSCEPTIBILITY VARIANT LOCATED BETWEEN CPT1B AND CHKB

T. Miyagawa, M. Kawashima, M. Shimada, L. Lin, S. Hong, J. Faraco, M. Honda, Y. Honda, E. Mignot, K. Tokunaga

SLEEP 32 A398-A398 2009年

共同研究・競争的資金等の研究課題

短鎖および長鎖シングルセル遺伝子発現解析を用いたナルコレプシー発症機序の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2024年4月 - 2027年3月

嶋多美穂子, 宮川卓
ベトナム戦争での逆境体験と遺伝リスクの相互作用に関する疫学研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2023年4月 - 2026年3月

井上陽介, 松山祐輔, 嶋多美穂子
DNAメチル化異常がもたらすナルコレプシー発症機構の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2022年4月 - 2026年3月

宮川卓, 嶋多美穂子
長鎖シークエンス法によるスプライシングバリアント関連多型の解析と疾患研究への応用

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究 2021年4月 - 2024年3月

嶋多美穂子
フェノムワイド関連解析及び日本人特異的変異による過眠症の分子基盤の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2021年4月 - 2024年3月

児玉亨, 宮川卓, 嶋多美穂子
細胞・組織横断的ゲノムワイドメチル化解析によるナルコレプシーの神経脱落機序の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究 2018年4月 - 2021年3月

嶋多美穂子
ナルコレプシーの感受性遺伝子の探索及び個別化治療への応用

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2015年4月 - 2019年3月

宮川卓, 徳永勝士, 豊田裕美, 嶋多美穂子

嶋多美穂子

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論文

MISC

共同研究・競争的資金等の研究課題

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