目黒牧子 (Makiko Meguro) - マイポータル

基本情報

所属: 金沢大学疾患モデル総合研究センター特任助教

学位: 博士（生命科学）(2002年7月鳥取大学)

J-GLOBAL ID: 201801002972492443
researchmap会員ID: B000301865

外部リンク: http://chromosome.w3.kanazawa-u.ac.jp/horike/index.html

研究キーワード

研究分野

経歴

2025年4月 - 現在

金沢大学, 疾患モデル総合研究センター, 特任助教
2012年4月 - 2025年3月

金沢大学学際科学実験センター, 博士研究員
2009年4月 - 2012年3月

金沢大学学際科学実験センター, 日本学術振興会特別研究員
2007年11月 - 2009年3月

金沢大学フロンティアサイエンス機構, 博士研究員
2006年11月 - 2007年10月

徳島大学疾患酵素学研究センター, 博士研究員
2004年11月 - 2006年10月

トロント小児病院（カナダ）, 博士研究員
1998年4月 - 2002年11月

鳥取大学医学部生命科学科, 教務員

学歴

1996年4月 - 1998年3月

鳥取大学, 医学部博士前期課程, 医学系研究科生命科学系専攻
1992年4月 - 1996年3月

鳥取大学, 医学部, 生命科学科

論文

The novel protein C variant p.C101F results in early intracellular degradation that drives type I protein C deficiency.

Rikuto Yui, Satomi Nagaya, Ibuki Yasuda, Tomoki Togashi, Yuika Kikuchi, Kengo Saito, Makiko Meguro-Horike, Shin-Ichi Horike, Hiroshi Kawasaki, Hidekazu Nishikii …

International journal of hematology 2025年2月10日
遺伝性プロテインC欠乏症患者に同定された新規バリアントp.Cys101Pheの細胞内動態解析

油井陸斗, 長屋聡美, 安田芽生, 今井湧太, 松本陽斗, 菊池結香, 森屋羽瑠雅, 桑島大和, 竹川清太郎, 築田怜奈 …

日本血栓止血学会誌 35(2) 283-283 2024年5月
Epigenetic alterations of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 gene in the adipose tissue of patients with primary aldosteronism.

Yoshimichi Takeda, Masashi Demura, Mitsuhiro Kometani, Shigehiro Karashima, Daisuke Aono, Seigo Konishi, Shin-Ichi Horike, Makiko Meguro-Horike, Takashi Yoneda, Yoshiyu Takeda

Endocrine journal 71(3) 245-252 2024年3月28日
Early parental deprivation during primate infancy has a lifelong impact on gene expression in the male marmoset brain.

Haruka Shinohara, Makiko Meguro-Horike, Takashi Inoue, Miyuki Shimazu, Machiko Hattori, Hitoshi Hibino, Kazumasa Fukasawa, Erika Sasaki, Shin-Ichi Horike

Scientific reports 14(1) 330-330 2024年1月3日
Identification of two de novo variants causing inherited antithrombin deficiency by quantitative analysis of variant alleles

Tomoki Togashi, Satomi Nagaya, Makiko Meguro-Horike, Haruto Matsumoto, Yuta Imai, Koichi Yamaguchi, Yoshinari Fujii, Haruka Moriya, Yuika Kikuchi, Ibuki Yasuda …

Thrombosis Research 2023年11月
Super-enhancer trapping by the nuclear pore via intrinsically disordered regions of proteins in squamous cell carcinoma cells

Masaharu Hazawa, Dini Kurnia Ikliptikawati, Yuki Iwashima, De-Chen Lin, Yuan Jiang, Yujia Qiu, Kei Makiyama, Koki Matsumoto, Akiko Kobayashi, Goro Nishide …

Cell Chemical Biology 2023年11月
Functional analysis of two abnormal antithrombin proteins with different intracellular kinetics

Yuta Imai, Satomi Nagaya, Yuhei Araiso, Makiko Meguro-Horike, Tomoki Togashi, Shin-ichi Horike, Hiroshi Kawasaki, Eriko Morishita

Thrombosis Research 230 18-26 2023年10月
Targeting cis-regulatory elements of FOXO family is a novel therapeutic strategy for induction of leukemia cell differentiation.

Kenta Kurayoshi, Yusuke Takase, Masaya Ueno, Kumiko Ohta, Kyoko Fuse, Shuji Ikeda, Takayoshi Watanabe, Yuki Nishida, Shin-Ichi Horike, Kazuyoshi Hosomichi …

Cell Death & Disease 14(9) 642 2023年9月査読有り
ASH2L, a COMPASS core subunit, is involved in the cell invasion and migration of triple-negative breast cancer cells through the epigenetic control of histone H3 lysine 4 methylation.

Gerelsuren Batbayar, Akihiko Ishimura, Hanbing Lyu, Sasithorn Wanna-Udom, Makiko Meguro-Horike, Minoru Terashima, Shin-Ichi Horike, Takahisa Takino, Takeshi Suzuki

Biochemical and biophysical research communications 669 19-29 2023年8月20日
Renal pharmacokinetic adaptation to cholestasis causes increased nephrotoxic drug accumulation by Mrp6 downregulation in mice

Hiroshi Arakawa, Takumi Kawanishi, Dai Shengyu, Takumi Nishiuchi, Makiko Meguro-Horike, Shin-ichi Horike, Masahiro Sugimoto, Yukio Kato

Journal of Pharmaceutical Sciences 2023年8月査読有り
Nuclear transport surveillance of p53 by nuclear pores in glioblastoma

Dini Kurnia Ikliptikawati, Nozomi Hirai, Kei Makiyama, Hemragul Sabit, Masashi Kinoshita, Koki Matsumoto, Keesiang Lim, Makiko Meguro-Horike, Shin-ichi Horike, Masaharu Hazawa …

Cell Reports 112882-112882 2023年8月
Protein S deficiency caused by cryptic splicing due to the novel intron variant c.346+5G>C in PROS1

Satomi Nagaya, Tomoki Togashi, Masaharu Akiyama, Yuta Imai, Haruto Matsumoto, Haruka Moriya, Makiko Meguro-Horike, Ibuki Yasuda, Yuika Kikuchi, Yamato Kuwajima …

Thrombosis Research 2023年6月
プロテインC遺伝子における新規バリアントp.Leu173Proおよびp.Val241Leuの細胞内動態の解析

安田芽生, 長屋聡美, 大森健聖, 冨樫朋貴, 今井湧太, 森屋羽瑠雅, 菊池結香, 牧田友香, 松本陽斗, 目黒牧子 …

日本血栓止血学会誌 34(2) 259-259 2023年5月
新規に同定されたi型遺伝性アンチトロンビン欠乏症p.Cys32Trpの細胞内動態解析

菊池結香, 牧田友香, 長屋聡美, 今井湧太, 冨樫朋貴, 大森健聖, 安田芽生, 松本陽斗, 森屋羽瑠雅, 目黒牧子 …

日本血栓止血学会誌 34(2) 260-260 2023年5月
遺伝性アンチトロンビン欠乏症2症例に同定された新規遺伝子バリアント

松本ハルト, 長屋聡美, 目黒牧子, 今井湧太, 竹川清太郎, 築田怜奈, 西野優那, 冨樫朋貴, 大森健聖, 牧田友香 …

日本血栓止血学会誌 34(2) 260-260 2023年5月
プロテインC遺伝子における新規バリアントp.Leu173Proおよびp.Val241Leuの細胞内動態の解析

安田芽生, 長屋聡美, 大森健聖, 冨樫朋貴, 今井湧太, 森屋羽瑠雅, 菊池結香, 牧田友香, 松本陽斗, 目黒牧子 …

日本血栓止血学会誌 34(2) 259-259 2023年5月
新規に同定されたi型遺伝性アンチトロンビン欠乏症p.Cys32Trpの細胞内動態解析

菊池結香, 牧田友香, 長屋聡美, 今井湧太, 冨樫朋貴, 大森健聖, 安田芽生, 松本陽斗, 森屋羽瑠雅, 目黒牧子 …

日本血栓止血学会誌 34(2) 260-260 2023年5月
遺伝性アンチトロンビン欠乏症2症例に同定された新規遺伝子バリアント

松本ハルト, 長屋聡美, 目黒牧子, 今井湧太, 竹川清太郎, 築田怜奈, 西野優那, 冨樫朋貴, 大森健聖, 牧田友香 …

日本血栓止血学会誌 34(2) 260-260 2023年5月
Identification and functional analysis of three novel genetic variants resulting in premature termination codons in three unrelated patients with hereditary antithrombin deficiency

Yuta Imai, Satomi Nagaya, Yuhei Araiso, Makiko Meguro-Horike, Tomoki Togashi, Kensho Ohmori, Yuka Makita, Eiichi Sato, Toshiaki Yujiri, Yuta Nagamori …

International Journal of Hematology 2022年12月16日
エストロゲン局所投与が2型糖尿病db/dbマウスの皮膚創傷治癒へ与える効果の検証

向井加奈恵, 堀家慎一, 目黒牧子, 中島由加里, Iswara Arya, 中谷壽男

日本創傷治癒学会プログラム・抄録集 52回 62-62 2022年11月

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MISC

遺伝性プロテインC欠乏症2症例に同定した2つの遺伝子変異蛋白の機能解析

大森健聖, 長屋聡美, 目黒牧子, 荒磯裕平, 森広太郎, 今井湧太, 冨樫朋貴, 牧田友香, 堀家慎一, 千葉智哉 …

日本血栓止血学会誌 32(2) 2021年
de novo変異が疑われた遺伝性アンチトロンビン欠乏症1症例に同定した新規遺伝子バリアント

今井湧太, 長屋聡美, 目黒牧子, 山口孝一, 森広太朗, 冨樫朋貴, 大森健聖, 牧田友香, 岩田吉生, 堀家慎一 …

日本血栓止血学会誌 32(2) 2021年
プラダー・ウィリー/アンジェルマン症候群責任遺伝子座におけるノンコーディングRNA

目黒牧子, 堀家慎一

遺伝子医学 8(1) 93-97 2018年10月招待有り
レット症候群の発症機序の解明~MeCP2ターゲット遺伝子LBX1の同定とその作用機序の解明~

堀家慎一, 奥村兼汰, 岡田源作, 目黒牧子

日本遺伝学会大会プログラム・予稿集 89th 109 2017年8月28日
自閉症罹患遺伝子座の動的クロマチンダイナミクス

堀家慎一, 目黒牧子

月刊細胞 49(8) 403‐404-36 2017年7月20日招待有り
レット症候群の発症機序の解明~MeCP2ターゲット遺伝子LBX1の同定とその作用機序の解明~

堀家慎一, 奥村兼汰, 岡田源作, 目黒牧子

日本生化学会大会(Web) 90th ROMBUNNO.1P‐1218 (WEB ONLY) 2017年
レット症候群の発症機序の解明~MeCP2ターゲット遺伝子LBX1の同定~

堀家慎一, 奥村兼汰, 岡田源作, 目黒牧子

エピゲノムはどこまで操れるようになったか第11回日本エピジェネティクス研究会年会プログラム集理研シンポジウム平成29年 71 2017年
オキシトシンレセプター遺伝子の発現制御機構の解明

堀家慎一, 目黒牧子, 沼田紗弥, 沼田紗弥, 本田俊哉, 本田俊哉, 岡田源作, 横山茂, 東田陽博

日本遺伝学会大会プログラム・予稿集 88th 129 2016年8月22日
オキシトシン受容体遺伝子の発現制御機構の解明

堀家慎一, 目黒牧子, 沼田紗弥, 沼田紗弥, 本田俊哉, 本田俊哉, 岡田源作, 横山茂, 東田陽博

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 39th ROMBUNNO.2P‐0162 (WEB ONLY) 2016年
長鎖ノンコーディングRNAのマイルストーン研究転写制御lncRNA 4.インプリントlncRNAによる染色体ドメインレベルの遺伝子発現制御

目黒牧子, 堀家慎一

実験医学 33(20) 3278-3279 2015年12月10日
インプリントlncRNAによる染色体ドメインレベルの遺伝子発現制御

目黒牧子, 堀家慎一

実験医学増刊ノンコーディングRNAテキストブック 33(20) 82-83 2015年12月招待有り
オキシトシンレセプターのエピゲノム異常と自閉症

堀家慎一, 赤木佐千代, 目黒牧子

先進医薬研究振興財団 2014年度研究成果報告集 40-41 2015年
自閉症発症機序におけるエピゲノムの重要性~オキシトシンレセプタープロモーター領域のDNAメチル化解析~

堀家慎一, 岡田源作, 棟居俊夫, 東田陽博, 横山茂, 目黒牧子

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 58th 163 2013年
広汎性神経発達障害に関連する15q11‐q13ゲノム刷り込み領域のアレル特異的クロマチンダイナミクスの解析

堀家慎一, POWELL Weston, YASUI Dag H, LASALLE Janine M, 目黒牧子

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 57th 141 2012年
第2部生命現象のエピジェネティックな制御機構第2章エピジェネティクスと疾患 3.ゲノム刷り込み異常と疾患

目黒牧子, 押村光雄

実験医学 21(11) 1552-1557 2003年7月25日
ゲノム機能を担う核・染色体のダイナミクス複製,修復,組換え,転写機構からエピジェネティクス,高次生命機能・医学とのかかわりまで第5章遺伝子発現と医学 4 ゲノム刷り込みと疾患

目黒牧子, 押村光雄

実験医学 20(11) 1692-1697 2002年7月25日
遺伝子と疾病研究の最前線をゆく 31 プラダーウィリ症候群・アンジェルマン症候群研究の最前線ゲノム刷り込み関連疾患の分子機構の解明

目黒牧子, 押村光雄

実験医学 19(18) 2448-2452 2001年12月1日
Identification and characterization of an antisense transcript to the MEST gene on 7q32 as a candidate imprinted locus.

K Nakabayashi, K Mitsuya, M Meguro, M Oshimura, SW Scherer

AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 69(4) 361-361 2001年10月
The human LIT1 CpG island is a putative imprinting control element playing an essential role in Beckwith-Wiedemann syndrome.

S Horike, K Mitsuya, M Meguro, N Kotobuki, A Kashiwagi, T Notsu, F Ayabe, Y Shirayoshi, M Oshimura

AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 69(4) 571-571 2001年10月
Disruption of the imprinting center on human chromosome 15q11-q13 region using the DT40 cell shuttle system.

M Meguro, M Haruta, M Oshimura

AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 69(4) 466-466 2001年10月

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共同研究・競争的資金等の研究課題

MeCP2-LBX1転写制御に着目したレット症候群の新規治療法の確立

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2020年4月 - 2023年3月

目黒牧子
エピジェネティック因子MBD5による発達障害発症機序の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2014年4月 - 2017年3月

目黒牧子
神経細胞特異的なクロマチンダイナミクスを司る分子の同定

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2013年4月 - 2016年3月

堀家慎一, 目黒牧子, 中林一彦
ヒト15番染色体移入による自閉症モデルマウスの作製

日本学術振興会科学研究費助成事業特別研究員奨励費特別研究員奨励費 2009年 - 2011年

堀家牧子
哺乳類のゲノム刷り込み獲得に必須な因子の同定

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 若手研究(B) 2009年 - 2009年

堀家牧子
オートファジー依存的免疫応答機構の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 若手研究(B) 2007年 - 2008年

堀家牧子
発がんに関わるゲノム刷り込み遺伝子の網羅的解析と制御機構解析

日本学術振興会科学研究費助成事業特定領域研究特定領域研究 2002年 - 2004年

押村光雄, 久郷裕之, 加藤基伸, 目黒牧子
ヒト抗体産生マウスを用いた特定染色体領域から発現する遺伝子産物に対する抗体の作製

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(A) 基盤研究(A) 2001年 - 2003年

押村光雄, 林眞一, 富塚一磨, 加藤基伸, 目黒牧子
ヒト21番染色体を保持するダウン症候群モデルマウスの作出とその原因遺伝子同定

日本学術振興会科学研究費助成事業特定領域研究(C) 特定領域研究(C) 2001年 - 2001年

押村光雄, 目黒牧子, 白吉安昭
ヒト21番染色体を保持するダウン症候群モデルマウスの作出とその原因遺伝子同定

日本学術振興会科学研究費助成事業特定領域研究(C) 特定領域研究(C) 2000年 - 2000年

押村光雄, 目黒牧子, 白吉安昭
社会適応能力に関わるX連鎖遺伝子の同定

日本学術振興会科学研究費助成事業奨励研究(A) 奨励研究(A) 1999年 - 2000年

目黒牧子

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