蒔田芳男 (Yoshio Makita) - マイポータル

基本情報

所属: 旭川医科大学医学部病院遺伝子診療カウンセリング室教授

学位: 医学博士(1991年3月旭川医科大学)

J-GLOBAL ID: 200901090280117975
researchmap会員ID: 1000182195

研究キーワード

研究分野

経歴

2007年5月 - 現在

旭川医科大学, 医学部, 教授
2005年5月 - 2007年5月

旭川医科大学, 講師
2002年5月 - 2005年4月

旭川医科大学, 助手
1999年4月 - 2002年4月

旭川医科大学, 助手
1997年12月 - 1999年3月

旭川医科大学, 助手
1995年4月 - 1997年11月

旭川医科大学, 助手
1994年5月 - 1995年3月

旭川医科大学, 医員
1993年4月 - 1994年4月

神奈川県立こども医療センター, 遺伝科, シニアレジデント
1992年5月 - 1993年3月

函館赤十字病院, 小児科, 副部長
1991年4月 - 1992年4月

旭川医科大学, 医員

学歴

委員歴

2021年4月 - 現在

全国医学部長病院長会議カリキュラム調査委員会
2018年1月 - 現在

日本医学教育評価機構評価員

受賞

2017年9月

北海道医師会賞, 北海道医師会

教育センター
2017年9月

北海道知事賞, 北海道知事

教育センター
2001年10月

日本人類遺伝学会奨励賞, 日本人類遺伝学会

蒔田芳男, 吉浦孝一郎, 木下晃

論文

104

Can fetal ultrasound predict adrenal hypoplasia congenita caused by Xp21 deletion?

Yuko Yokohama, Yoshio Makita, Yuriko Oishi, Ken Nagaya, Shigeru Suzuki, Yasuhito Kato

The journal of obstetrics and gynaecology research 51(4) e16276 2025年4月
Clinical and Molecular Genetic Analyses of a Girl With Isolated Nephrogenic Diabetes Insipidus due to Contiguous Gene Deletion Involving AVPR2 and L1CAM.

Shoma Saito, Shigeru Suzuki, Kengo Izumi, Takumi Kamiyama, Kosuke Saito, Hinako Yamamura, Takahide Kokumai, Akiko Furuya, Genya Taketazu, Yoshio Makita …

American journal of medical genetics. Part A e64024 2025年2月24日査読有り
Co‐Occurrence of Urogenital Anomalies and Congenital Heart Disease in a Child With Alpha‐Thalassemia Mental Retardation Syndrome Associated With Chromosome 16 Abnormalities due to Partial Monosomy 16p13.3 and Partial Trisomy 16q22.1–q24.3

Hideki Tamaru, Yuki Sasaki, Takamasa Miyoshi, Yusuke Tanahashi, Yoshio Makita, Nobuhiko Okamoto, Satoru Takahashi

Congenital Anomalies 2025年1月査読有り
High-resolution genetic analysis of whole APC gene deletions: a report of two cases and patient characteristics

Hiroki Tanabe, Yasuyuki Koshizuka, Kazuyuki Tanaka, Kenji Takahashi, Masami Ijiri, Keitaro Takahashi, Katsuyoshi Ando, Nobuhiro Ueno, Shin Kashima, Takeo Sarashina …

Human Genome Variation 11(1) 2024年12月4日査読有り最終著者
Unclassifiable short-rib thoracic dysplasia diagnosed using targeted gene panel sequencing

Erika Nakajima, Yuko Yokohama, Saori Sugiyama, Mio Taketazu, Kenrokuro Mitsube, Takahiro Yamada, Anna Hammarsjö, Giedre Grigelioniene, Gen Nishimura, Yoshio Makita

Human Genome Variation 11(1) 2024年12月3日査読有り最終著者
ATP1A3 potentially causes hereditary spastic paraplegia: A case report of a patient presenting with lower limb spasticity and intellectual disability

Satomi Okano, Yoshio Makita, Yuki Ueda, Akie Miyamoto, Hajime Tanaka, Kumiko Yanagi, Tadashi Kaname

Brain and Development Case Reports 2(2) 100016-100016 2024年6月査読有り責任著者
Genomic insights into familial adenomatous polyposis: unraveling a rare case with whole APC gene deletion and intellectual disability

Tanabe H., Ijiri M., Takahashi K., Sasagawa H., Kamanaka T., Kuroda S., Sato H., Sarashina T., Mizukami Y., Makita Y. …

Human Genome Variation 11(13) 2024年3月29日査読有り
AFG3L2遺伝子の病的バリアントによる両眼視神経萎縮（OPA12）の１例

西川典子, 蒔田芳男, 青木大芽, 柳久美子, 要匡

臨床眼科 78(3) 337-341 2024年3月15日査読有り
先天性筋強直性ジストロフィー1型の患児の確定診断をめぐり両親への対応に苦慮した事例-根治的治療法がない疾患の発症前診断につながる可能性への配慮

横浜祐子, 蒔田芳男, 長屋建, 澤田潤, 加藤育民

遺伝子医学別冊 (45) 135-139 2023年7月1日査読有り
A novel HECW2 variant in an infant with congenital long QT syndrome

Rina Imanishi, Kouichi Nakau, Sorachi Shimada, Hideharu Oka, Ryo Takeguchi, Ryosuke Tanaka, Tatsutoshi Sugiyama, Mitsumaro Nii, Toshio Okamoto, Ken Nagaya …

Human Genome Variation 10(1) 2023年6月6日査読有り
Clinical characteristics of muscle cramps in hereditary angiopathy with nephropathy, aneurysms, and muscle cramps syndrome associated with a novel COL4A1 pathogenic variant: A family case study

Shunsuke Haga, Ryo Takeguchi, Ryosuke Tanaka, Akira Satake, Yoshio Makita, Kumiko Yanagi, Tadashi Kaname, Satoru Takahashi

Brain and Development 2023年3月査読有り
GRIA3 p.Met661Thr variant in a female with developmental epileptic encephalopathy.

Satomi Okano, Yoshio Makita, Akie Miyamoto, Genya Taketazu, Kayano Kimura, Ikue Fukuda, Hajime Tanaka, Kumiko Yanagi, Tadashi Kaname

Human genome variation 10(1) 4-4 2023年2月2日査読有り責任著者
Novel NARS2 variant causing leigh syndrome with normal lactate levels

Ryosuke Tanaka, Ryo Takeguchi, Mami Kuroda, Nao Suzuki, Yoshio Makita, Kumiko Yanagi, Tadashi Kaname, Satoru Takahashi

Human Genome Variation 9(1) 2022年12月査読有り
Wide Spectrum of Cardiac Phenotype in Myofibrillar Myopathy Associated With a Bcl-2-Associated Athanogene 3 Mutation: A Case Report and Literature Review

Yuichi Akaba, Ryo Takeguchi, Ryosuke Tanaka, Yoshio Makita, Takashi Kimura, Kumiko Yanagi, Tadashi Kaname, Ichizo Nishino, Satoru Takahashi

Journal of Clinical Neuromuscular Disease 24(1) 49-54 2022年9月査読有り
Wisconsin syndrome with brain volume laterality: clinical report and literature review

Okano S., Makita Y., Kimura K., Fukuda I., Miyamoto A., Tanaka H.

Journal of Medical Case Reports 16(1) 2022年4月16日査読有り
MCAD deficiency caused by compound heterozygous pathogenic variants in ACADM

Fumikatsu Nohara, Go Tajima, Hideo Sasai, Yoshio Makita

Human Genome Variation 9(1) 2022年1月17日査読有り最終著者責任著者
希少脈管疾患とゲノム情報 NT5E遺伝子異常と病的石灰化への関与 IRUDを通じた希少脈管疾患メカニズム解明

菊地信介, 蒔田芳男, 山下淳, 内田徹郎, 貞弘光章, 新谷恒弘, 東田隆二, 柳久美子, 五十嵐ありさ, 要匡 …

脈管学 61(Suppl.) S122-S122 2021年10月
Case Report: A Rare Case of Esophagogastric Junctional Squamous Cell Carcinoma After the Successful Treatment of Neuroendocrine Carcinoma: Clonal Tumor Evolution Revealed by Genetic Analysis

Hiroki Sato, Takeshi Saito, Hiroshi Horii, Mami Kajiura, Noriaki Kikuchi, Nobuhisa Takada, Koichi Taguchi, Mika Yoshida, Masakazu Hasegawa, Hiroyuki Taguchi …

Frontiers in Genetics 12 2021年9月15日
診療出生前診断の一次対応に向けたロールプレイ実習プログラムの開発

三宅秀彦, 久具宏司, 池田真理子, 左合治彦, 佐々木愛子, 佐々木規子, 鈴森伸宏, 福島明宗, 福嶋義光, 蒔田芳男 …

産婦人科の実際 70(3) 345-352 2021年3月1日査読有り
COVID-19時代の専門医試験の在り方～それは、医学教育学会雑誌の広告から始まった～

蒔田芳男, 三宅秀彦

日本遺伝カウンセリング学会雑誌 41(4) 246-248 2020年12月招待有り筆頭著者

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MISC

がん遺伝子パネル検査での二次的所見の開示に苦慮したmosaic findingの一例

蒔田芳男, 岡田哲弘, 高橋賢治, 梅津真祐子, 鎌仲知美, 水上裕輔, 田邊裕貴

日本遺伝カウンセリング学会誌 45(2) 130-130 2024年7月
専門職を養成するプログラムはどのように構成されているか？

蒔田芳男

日本遺伝カウンセリング学会誌 44(4) 257-260 2024年筆頭著者
カムラティ・エンゲルマン症候群(カムラチ・エンゲルマン病)の全国調査結果

蒔田芳男

日本整形外科学会雑誌 97(9) 614-614 2023年9月
Hennekamリンパ管拡張症-リンパ浮腫症候群の新しい病的バリアントと発症メカニズム

五十嵐ありさ, 蒔田芳男, 柳久美子, 比田井朋美, 小俣牧子, 柳久美子, 青木大芽, 飯田貴也, 小林奈々, 阿部幸美 …

日本小児遺伝学会学術集会プログラム・抄録集 46th 2023年
Hennekamリンパ管拡張症-リンパ浮腫症候群を引き起こすADAMTS3の新規バリアントと発現解析

五十嵐ありさ, 蒔田芳男, 柳久美子, 小林奈々, 阿部幸美, 比田井朋美, 小俣牧子, 佐藤万仁, 要匡

日本生化学会大会(Web) 95th 2022年
小児科サブスペシャルティ領域の専門医制度のこれから5 臨床遺伝

蒔田芳男

小児科 11 増大号特集 62(12) 1516-1518 2021年11月1日筆頭著者
今さら聞けない「成人教育理論」って何？-なぜ、日本の成人教育はうまくいかないのか-

蒔田芳男

遺伝子医学 38号 11(4) 18-23 2021年10月1日筆頭著者
臨床遺伝専門医の新しい行動目標はどのようにしてつくられたのか？

三宅秀彦, 蒔田芳男

遺伝子医学 38号 11(4) 45-49 2021年10月1日
Johanson-Blizzard症候群

岡野聡美, 蒔田芳男

別冊日本臨床新領域別症候群シリーズ膵臓症候群第３版 2021年6月30日責任著者
遺伝医学教育の現状

蒔田芳男

北海道医報臨時増刊号道医シリーズ第50篇遺伝医療・ゲノム医療 32-34 2020年1月1日筆頭著者
【内分泌症候群(第3版)-その他の内分泌疾患を含めて-】甲状腺甲状腺機能低下症 Johanson-Blizzard症候群

安孫子亜津子, 蒔田芳男

日本臨床別冊(内分泌症候群I) 413-416 2018年9月最終著者責任著者
【神経症候群(第2版)-その他の神経疾患を含めて-】先天異常/先天奇形染色体異常・先天奇形症候群 Johanson-Blizzard症候群

岡野聡美, 蒔田芳男

日本臨床別冊(神経症候群IV) 569-572 2014年9月最終著者責任著者
医学部卒前教育の変遷と国際認証にむけた方向性

蒔田芳男, 井上裕靖

旭川医科大学研究フォーラム 14 13-18 2014年2月筆頭著者
医学部・医科大学の卒前教育の現状と展望を見据えての眼科教育

蒔田芳男, 吉田晃敏

日本の眼科 83(1) 14-18 2012年1月20日筆頭著者
【膵臓症候群(第2版)-その他の膵臓疾患を含めて-】先天性膵病変 Johanson-Blizzard症候群

岡野聡美, 蒔田芳男

日本臨床別冊(膵臓症候群) 73-76 2011年7月最終著者責任著者
ABCC8遺伝子異常を認め新生児一過性糖尿病と診断した超低出生体重児の1例

大関一裕, 池野充, 清水俊明, 鈴木滋, 蒔田芳男, 藤枝憲二

日本未熟児新生児学会雑誌 = Journal of Japan Society for Premature and Newborn Medicine 23(1) 113-117 2011年2月15日
アレイCGHを用いた先天異常疾患の網羅的ゲノム異常解析と疾患原因遺伝子の探索．

林深, 稲澤讓治, 蒔田芳男

小児科 52 1583-1590 2011年招待有り
新規症候群の可能性がある10p12.1‐p11.23欠失の2症例

岡本奈那, 林深, 本田尚三, 小栗泉, 長谷川知子, 小崎里華, 井本逸勢, 蒔田芳男, 羽田明, 森山啓司 …

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 55th 196 2010年10月8日
De novo KCNQ2遺伝子変異が見出された良性新生児けいれんから中心一側頭部棘波を伴う小児良性てんかんへの移行症例

石井敦士, 福間五龍, 上原明, 宮島祐, 蒔田芳男, 安元佐和, 井上貴仁, 岡田元宏, 兼子直, 廣瀬伸一

てんかん研究 27(3) 446-446 2010年1月
小頭症・橋小脳低形成を呈するCASK異常症の臨床像

岡本伸彦, 平井聡里, 青天目信, 荒井洋, 林深, 井本逸勢, 稲澤譲治, 蒔田芳男

脳と発達 41(Suppl.) S209-S209 2009年5月

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書籍等出版物

コアカリ準拠臨床遺伝学テキストノート改訂第２版

診断と治療社 2024年12月26日 (ISBN: 9784787826602)
全ゲノム・エクソーム解析時代の遺伝医療,ゲノム医療における倫理・法・社会

三宅秀彦 (担当:分担執筆, 範囲:医療者教育はどのように行われているか)

メディカルドゥ 2024年11月 (ISBN: 9784909508300)
遺伝カウンセリング標準テキスト

総編集, 山本佳世乃, 井本逸勢, 山田崇弘 (担当:監修)

診断と治療社 2023年10月11日 (ISBN: 9784787825964)
遺伝子医学別冊遺伝性腫瘍学入門遺伝性腫瘍の基礎知識

蒔田芳男 (担当:分担執筆, 範囲:2.遺伝性腫瘍に関連した人材育成と認定制度・連絡会議等 1）臨床遺伝専門医制度について)

株式会社メディカルドゥ 2022年1月31日 (ISBN: 9784909508164)
臨床遺伝専門医テキスト4 各論Ⅲ 臨床遺伝学成人領域

蒔田芳男, 櫻井晃洋 (担当:共編者(共編著者))

株式会社診断と治療社 2021年12月30日 (ISBN: 9784787825162)
臨床遺伝専門医テキスト5 各論Ⅳ 臨床遺伝学腫瘍領域

蒔田芳男, 櫻井晃洋 (担当:共編者(共編著者))

株式会社診断と治療社 2021年12月23日 (ISBN: 9784787825179)
臨床遺伝専門医テキスト2 各論Ⅰ臨床遺伝学生殖・周産期領域

蒔田芳男, 櫻井晃洋 (担当:共編者(共編著者))

株式会社診断と治療社 2021年11月24日 (ISBN: 9784787825148)
臨床遺伝専門医テキスト3 各論Ⅱ 臨床遺伝学小児領域

蒔田芳男, 櫻井晃洋 (担当:共編者(共編著者))

株式会社診断と治療社 2021年11月12日 (ISBN: 9784787825155)
臨床遺伝専門医テキスト１臨床遺伝学総論

蒔田芳男, 櫻井晃洋 (担当:共編者(共編著者))

診断と治療社 2021年7月 (ISBN: 9784787823670)
今日の小児治療指針第17版（水口雅、市橋光、崎山弘、伊藤秀一総編集）

蒔田芳男

医学書院 2020年12月1日 (ISBN: 9784260039468)
コアカリ準拠臨床遺伝学テキストノート : ゲノム医療に必要な考え方を身につける

日本人類遺伝学会(黒澤健司、倉橋浩樹、櫻井晃洋、蒔田芳男、三宅秀彦編集)

診断と治療社 2018年10月 (ISBN: 9784787823168)
今日の小児治療指針第16版（水口雅／市橋光／崎山弘編集）

蒔田芳男

医学書院 2015年
XIV 先天異常・奇形口笛顔貌症候群（フリードマン・シェルドン症候群）症候群ハンドブック井村裕夫総編集福井次矢、辻省次編集

蒔田芳男 (担当:共著)

中山書店 2011年
Ⅶ 内分泌・代謝バラケル・シモン症候群症候群ハンドブック井村裕夫総編集福井次矢、辻省次編集

蒔田芳男 (担当:共著)

中山書店 2011年
蒔田芳男 Ⅰ脳神経・筋ウォルフラム症候群症候群ハンドブック井村裕夫総編集福井次矢、辻省次編集

蒔田芳男 (担当:共著)

中山書店 2011年
29.アレイCGH診断法の進歩５章診断・検査医学の進歩ここまできた注目の小児科臨床ガイド小児科専門医のための生涯教育ナビゲータ日本小児科学会教育委員会五十嵐隆編

蒔田芳男

中山書店 2009年4月
症例10 嚢胞性線維症症例提示トンプソン&トンプソン遺伝医学福嶋義光監訳

蒔田芳男

メディカル・サイエンス・インターナショナル 2009年4月
column 11 新生児マススクリーニングと生命保険子どもの医療と生命倫理資料で読む玉井真理子、永水裕子、横野惠編

蒔田芳男

法政大学出版局 2009年4月
L 染色体異常・奇形症候群、Part 2 小児医療の実践小児・新生児診療ゴールデンハンドブック藤枝憲二、梶野浩樹編

蒔田芳男 (担当:共著)

南江堂 2009年
K 先天代謝異常症、Part 2 小児医療の実践小児・新生児診療ゴールデンハンドブック藤枝憲二、梶野浩樹編

蒔田芳男 (担当:共著)

南江堂 2009年

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講演・口頭発表等

136

ユニバーサルスクリーニング時代におけるリンチ症候群診療における問題点と高齢者へのマイクロサテライト不安定性(MSI)検査の意義

庄中達也, 谷誓良, 武田智宏, 渡部大成, 水上奨一朗, 大谷将秀, 大原みずほ, 長谷川公治, 田邊裕貴, 蒔田芳男, 谷野美智枝, 水上裕輔, 横尾英樹

第125回日本外科学会学術集会 2025年4月12日
大学教員は生成AIとどのように向き合えばいいのか？～いまさら聞けないAIの進歩～

蒔田芳男

令和6年度日本看護研究学会北海道地方会 2025年3月8日招待有り
睡眠障害と癇癪により育児負担が大きかった PACS1症候群の2例

竹口諒, 蒔田芳男, 芳賀俊介, 福田郁江, 宮本晶恵, 田中肇, 柳久美子, 要匡, 髙橋悟

第44回日本小児神経学会北海道地方会 2025年3月8日
カムラティ・エンゲルマン症候群（Camurati-Engelmann disease）の全国調査結果

蒔田芳男

第47回日本小児遺伝学会学術集会 2025年3月1日
当学の非侵襲性出生前遺伝学的検査再開後の出生前診断数の推移

金井麻子, 影近瑠唯, 津村亜依, 石川雄大, 中西研太郎, 吉澤明希子, 横浜祐子, 加藤育民, 蒔田芳男

第２6回北海道出生前診断研究会 2024年10月19日
Hennekamリンパ管拡張症-リンパ浮腫症候群患者における新規ADAMT3異常の検討

日本人類遺伝学会第69回大会 2024年10月12日
ATP1A3が遺伝性痙性対麻痺を引き起こす可能性：小児患者の一例

日本人類遺伝学会第69回大会 2024年10月11日
遺伝性平滑筋腫症および腎細胞癌（HLRCC）の遺伝学的診断と管理に対するわれわれのアプローチ

日本人類遺伝学会第69回大会 2024年10月10日
がん遺伝子パネル検査での二次的所見の開示に苦慮したmosaic findingの一例

蒔田芳男, 岡田哲弘, 高橋賢治, 梅津真祐子, 鎌仲知美, 水上裕輔, 田邊裕貴

第48回日本遺伝カウンセリング学会 2024年8月2日
下部消化管バイオマーカーに基づく大腸癌の層別化治療 MSI-H大腸癌の臨床病理学的特徴とバイオマーカーとしての意義

第79回日本消化器外科学会総会日本消化器外科学会総会
膀胱尿管逆流と低位鎖肛を合併した16番染色体関連αサラセミア/精神遅滞(ATR-16)症候群の一例

田丸英樹, 佐々木勇気, 三好雄大, 蒔田芳男, 高橋悟, 棚橋祐典

第127回日本小児科学会学術集会 2024年4月21日
KIF1A遺伝子de novoバリアントを認めた痙性対麻痺30の1女児例

芳賀俊介, 岡野聡美, 木村加弥乃, 福田郁江, 宮本晶恵, 田中肇, 蒔田芳男

第42回日本小児神経学会北海道地方会 2024年3月9日日本小児神経学会北海道地方会
Hennekamリンパ管拡張症-リンパ浮腫症候群の新しい病的バリアントと発症メカニズム

五十嵐ありさ, 蒔田芳男, 柳久美子, 比田井朋美, 小俣牧子, 青木大芽, 飯田貴也, 小林奈々, 阿部幸美, 佐藤万仁, 松原洋一, 要匡

第46回日本小児遺伝学会学術集会 2023年12月9日日本小児遺伝学会
当学の非侵襲性出生前遺伝学的検査再開後の出生前診断数の推移

金井麻子, 土川恵, 石川雄大, 中西研太郎, 吉澤明希子, 横浜祐子, 加藤育民, 笹川穂の花, 蒔田芳男

第25回北海道出生前診断研究会 2023年12月2日北海道出生前診断研究会
18トリソミーと9トリソミー児の死産を連続した１例

横浜祐子, 蒔田芳男, 岡秀治, 土川恵, 石川雄大, 中西研太郎, 吉澤明希子, 金井麻子, 加藤育民

第25回北海道出生前診断研究会 2023年12月2日北海道出生前診断研究会
カムラティ・エンゲルマン症候群（カムラチ・エンゲルマン病）の全国調査結果

蒔田芳男

第35回日本整形外科学会骨系統疾患研究会 2023年11月24日
Novel deletion and splice-site variant in the ADAMTS3 gene found in patients with Hennekam syndrome

Igarashi A., Makita Y., Yanagi K., Hidai T., Omata M., Aoki T., Iida T., Kobayashi N., Abe Y., Satou K., Matsubara Y., Kaname T.

日本人類遺伝学会第68回大会 2023年10月日本人類遺伝学会
Developmentofisolated nephrogenic diabetes insipidus in a girl with contiguous gene deletion involving AVPR2 and L1CAM .

Saito S., Suzuki S., Kamiyama T., Kokumai T., Furuya Akiko, Taketazu G., Makita Y., Takahashi, S.

日本人類遺伝学会68回大会 2023年10月
AFG3L2遺伝子変異による両眼視神経萎縮(OPA12)の１例

西川典子, 蒔田芳男, 青木大芽, 柳久美子, 要匡

第77回日本臨床眼科学会 2023年10月
専門職を養成するプログラムはどのように構成されているか？

蒔田芳男

第47回日本遺伝カウンセリング学会 2023年7月8日招待有り

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所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

非症候群性家族性急性大動脈解離の疾患像確立と遺伝学的背景調査

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2025年4月 - 2028年3月

東信良, 要匡, 蒔田芳男, 紙谷寛之, 國岡信吾, 菊地信介, 潮田亮平
医療資源の少ない遠隔地におけるゲノム医療展開に関わる課題抽出と解決戦略の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2024年4月 - 2027年3月

山田崇弘, 松島理明, 蒔田芳男, 柴田有花, 矢部一郎, 三田村卓
遺伝性褐色細胞腫・パラガングリオ－マ症候群 (HPPS)の遺伝子解析の方法と評価に関する研究

2022年3月 - 2024年3月
未診断疾患イニシアチブ（Initiative on Rare and Undiagnosed Disease(IRUD))

国立研究開発法人日本医療研究開発機構 2021年4月 - 2024年3月
出生前診断の提供等に係る体制の構築に関する研究

2020年4月 - 2023年4月
ルーブリック評価表を中心に置いた遺伝カウンセリング模擬面接カリキュラムの構築

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2018年4月 - 2021年3月

三宅秀彦, 蒔田芳男, 浦野真理, 四元淳子, 櫻井晃洋
未診断疾患イニシアチブ（Initiative on Rare and Undiagnosed Disease(IRUD))

国立研究開発法人日本医療研究開発機構 2018年4月 - 2021年3月
出生前診断実施時の遺伝カウンセリング体制に関する研究

京都大学 2017年4月 - 2020年3月
未診断疾患に対する診断プログラムの開発に関する研究

国立研究開発法人日本医療研究開発機構 2017年4月 - 2018年3月
カムラチー・エンゲルマン病の治療法の確立：新規遺伝子探索、モデル構築、分子標的治療薬の探索

厚生労働省 2013年4月 - 2014年3月
多角的ゲノム解析技術による外表奇形を伴う発達遅滞(MCA/MR)の病態解明

東京医科歯科大学難治疾患研究所 2010年4月 - 2013年4月
サブテロメア微細構造異常症に実態把握と医療管理指針作成に関する研究

厚生労働省 2011年4月 - 2012年3月
高大病連携によるふるさと医療人育成の取り組み

文部科学省 2008年10月 - 2011年3月
胎児グルココルチコイド暴露が胎児発育と新生児期に及ぼす影響に関する研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2008年 - 2010年

長屋建, 藤枝憲二, 蒔田芳男, 林時仲
ゲノムアレイを用いた先天異常症の効率的診断法の確立と疾患特異的構造異常の検索

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2008年 - 2010年

蒔田芳男, 岡本伸彦, 水野誠司, 羽田明, 稲澤譲治
アレイCGH法を用いた、多発奇形症候群の新規遺伝子の単離

共同研究 2005年 - 2010年
アレイCGH法を用いた、染色体微細欠失症候群の網羅的診断法の開発

共同研究 2005年 - 2010年
Isolation of responsible genes, involving multiple congenital anomalies, using CGH-microarray method

Cooperative Research 2005年 - 2010年
ヒトゲノム構造解析ツールとしての高密度ゲノムDNAマイクロアレイの開発と応用

日本学術振興会科学研究費助成事業特定領域研究特定領域研究 2005年 - 2009年

井本逸勢, 稲澤譲治, 蒔田芳男, 蒔田芳男
インスリン様成長因子の遺伝的多様性から見た胎児発育とその後の成長予後

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2005年 - 2007年

長屋建, 竹田津原野, 蒔田芳男, 林時仲, 藤枝憲二, 長屋建

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学術貢献活動

日本遺伝カウンセリング学会研修委員会委員

その他

2024年4月1日 - 現在
北海道出生前検査等連絡協議会代表世話人

その他

2024年3月12日 - 現在
日本人類遺伝学会理事

その他

2023年11月1日 - 現在
日本遺伝カウンセリング学会評議員

その他

2017年4月 - 現在
日本人類遺伝学会教育推進委員会委員

その他

2012年8月 - 現在
日本人類遺伝学会臨床遺伝専門医制度委員会委員

その他

2012年2月11日 - 現在
北海道出生前診断研究会世話人

その他

2010年10月1日 - 現在
日本人類遺伝学会評議員

その他

2008年12月 - 現在
日本小児遺伝学会 Dysmorphologyの夕べ実行委員会委員

その他

2003年4月 - 現在
認定遺伝カウンセラー制度委員会作問ワークショップオーガナイザー

企画立案・運営等

2024年1月21日 - 2024年1月21日
日本医学教育学会代議員

その他

2015年5月 - 2023年4月
日本人類遺伝学会臨床遺伝専門医制度委員会委員長

その他

2014年10月 - 2021年10月30日
臨床遺伝専門医制度員会作題WG-FD講師

企画立案・運営等, その他

2021年5月22日 - 2021年5月22日
認定遺伝カウンセラー制度委員会、到達目標作成WGカリキュラムプランニング講師

企画立案・運営等

2021年4月26日 - 2021年4月26日
日本小児科学会生涯教育専門医育成委員会委員

その他

2017年4月 - 2021年3月31日
日本小児遺伝学会評議員

その他

2014年12月 - 2018年12月
第60回日本人類遺伝学会特別企画新専門医制度への対応オーガナイザー

その他

2015年10月17日 - 2015年10月17日

社会貢献活動

101

日本医学会出生前検査認証制度運営委員会施設認証ワーキンググループ

その他

2021年11月 - 現在
全国医学部長病院長会議カリキュラム検討委員会委員

その他

2021年4月 - 現在
札幌市指定難病審査会委員

その他

2018年4月 - 現在
日本医学教育評価機構評価員

その他

2017年4月 - 現在
北海道指定難病審査会審査専門委員会特別委員

その他

2016年3月 - 現在
日本学術振興会科学研究費委員会専門委員

その他

2010年10月 - 現在
派遣講座札幌光星高校

出演

2024年10月23日 - 2024年10月23日
派遣講座北海道札幌第一高校

出演

2024年8月15日 - 2024年8月15日
派遣講座北海道札幌北高等学校

出演

2024年7月17日 - 2024年7月17日
派遣講座札幌光星高校

出演

2023年10月25日 - 2023年10月25日
派遣講座北海道札幌第一高校

出演

2023年9月21日 - 2023年9月21日
派遣講座北海道札幌北高等学校

出演, その他

2023年7月10日 - 2023年7月10日
派遣講座札幌光星高校

出演

2022年11月 - 2022年11月
派遣講座厚岸町身近になった遺伝子検査

その他

2022年10月 - 2022年10月
派遣講座北海道札幌第一高校

その他

2022年9月 - 2022年9月
派遣講座北海道札幌北高校

その他

2022年7月 - 2022年7月
高大病連携によるふるさと医療人育成の取組第12回医療体験発表会

その他

2022年3月 - 2022年3月
高大病連携によるふるさと医療人育成の取組函館中部遺愛高校事前発表会

その他

2022年3月 - 2022年3月
派遣講座北海道札幌第一高校

その他

2021年9月 - 2021年9月
派遣講座北海道札幌北高校

その他

2021年9月 - 2021年9月

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蒔田芳男

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学歴

委員歴

受賞

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書籍等出版物

講演・口頭発表等

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