森谷邦彦 (Kunihiko Moriya) - マイポータル

基本情報

所属: 東北大学病院病院（医科診療部門）小児科助教

学位: 医学博士(2012年3月東北大学医学系研究科)

研究者番号: 40646999
ORCID ID: https://orcid.org/0000-0002-0418-5132
J-GLOBAL ID: 202001011350373797
researchmap会員ID: R000010862

外部リンク: https://www.ped.med.tohoku.ac.jp/

経歴

2019年4月 - 現在

東北大学病院（医科診療部門）小児科助教
2015年10月 - 2019年3月

フランス国立衛生医学研究所U1163 Laboratory of Human Genetics of Infectious Diseases 博士研究員
2015年4月 - 2015年9月

宮城県立こども病院血液腫瘍科医長
2013年4月 - 2015年3月

東北大学病院（医科診療部門）小児科助教
2012年4月 - 2013年3月

いわき明星大学薬学部免疫学客員研究員
2009年4月 - 2012年3月

東北大学大学院医学系研究科博士課程免疫学
2008年4月 - 2009年3月

東北大学病院（医科診療部門）小児科医員
2005年4月 - 2008年3月

仙台市立病院研修医

学歴

2009年4月 - 2012年3月

東北大学大学院医学系研究科博士課程
1999年4月 - 2005年3月

山形大学医学部医学科

委員歴

2021年4月 - 現在

日本小児白血病リンパ腫研究グループ（JPLSG）リンパ腫委員
2021年4月 - 現在

日本小児白血病リンパ腫研究グループ（JPLSG）乳児ALL委員
2021年4月 - 現在

日本小児白血病リンパ腫研究グループ（JPLSG） ALL小委員
2020年12月 - 現在

日本免疫不全・自己炎症学会新生児マススクリーニング支援ワーキンググループ
2020年4月 - 現在

小児白血病研究会JACLS ALL小委員
2020年4月 - 現在

日本小児がん研究グループJCCG 支持療法委員
2019年4月 - 現在

日本免疫不全・自己炎症学会 PIDJ委員
2013年10月 - 2015年9月

日本小児白血病リンパ腫研究グループJPLSG HLH/LCH委員

受賞

論文

A partial form of inherited human USP18 deficiency underlies infection and inflammation.

Marta Martin-Fernandez, Sofija Buta, Tom Le Voyer, Zhi Li, Lasse Toftdal Dynesen, Françoise Vuillier, Lina Franklin, Fatima Ailal, Alice Muglia Amancio, Louise Malle, Conor Gruber, Ibtihal Benhsaien, Jennie Altman, Justin Taft, Caroline Deswarte, Manon Roynard, Alejandro Nieto-Patlan, Kunihiko Moriya, Jérémie Rosain, Nathalie Boddaert, Aziz Bousfiha, Yanick J Crow, Dragana Jankovic, Alan Sher, Jean-Laurent Casanova, Sandra Pellegrini, Jacinta Bustamante, Dusan Bogunovic

The Journal of experimental medicine 219(4) 2022年4月4日
化学療法後好中球減少症を合併し画像診断により肛門周囲感染症を疑った1例

目黒美結, 森谷邦彦, 崔実結, 戒能明, 片山紗乙莉, 鈴木資, 入江正寛, 新妻秀剛, 笹原洋二, 呉繁夫

小児科 63(2) 2022年
BFM基盤のプロトコールで治療をした日本人小児急性リンパ性白血病における症候性骨壊死の発症率は欧米人と同時である

森谷邦彦, 今村俊彦, 片山紗乙莉, 戒能明, 岡本賢治, 横山能文, 植村優, 北澤宏展, 関水匡大, 平松英文, 長谷川大一郎, 濱麻人, 齋藤明子, 佐藤篤, 笹原洋二, 末延聡一, 堀部敬三, 原純一

日本小児科学会雑誌 126(2) 2022年
The incidence of symptomatic osteonecrosis is similar between Japanese children and children in Western countries with acute lymphoblastic leukaemia treated with a Berlin‐Frankfurt‐Münster (BFM)95‐based protocol

Kunihiko Moriya, Toshihiko Imamura, Saori Katayama, Akira Kaino, Kenji Okamoto, Norihumi Yokoyama, Suguru Uemura, Hironobu Kitazawa, Masahiro Sekimizu, Hidefumi Hiramatsu, Ikuya Usami, Hisashi Ishida, Daiichiro Hasegawa, Asahito Hama, Akiko Moriya‐Saito, Atsushi Sato, Yoji Sasahara, Souichi Suenobu, Keizo Horibe, Junichi Hara

British Journal of Haematology 2021年12月8日
Clofarabine monotherapy in two patients with refractory Langerhans cell histiocytosis.

Masahiro Irie, Tomohiro Nakano, Saori Katayama, Tasuku Suzuki, Kunihiko Moriya, Yuko Watanabe, Nobu Suzuki, Yuka Saitoh-Nanjyo, Masaei Onuma, Takeshi Rikiishi, Hidetaka Niizuma, Yoji Sasahara, Shigeo Kure

Cancer reports (Hoboken, N.J.) e1579 2021年11月1日
Impaired respiratory burst contributes to infections in PKCδ-deficient patients.

Anna-Lena Neehus, Kunihiko Moriya, Alejandro Nieto-Patlán, Tom Le Voyer, Romain Lévy, Ahmet Özen, Elif Karakoc-Aydiner, Safa Baris, Alisan Yildiran, Engin Altundag, Manon Roynard, Kathrin Haake, Mélanie Migaud, Karim Dorgham, Guy Gorochov, Laurent Abel, Nico Lachmann, Figen Dogu, Sule Haskologlu, Erdal İnce, Jamel El-Benna, Gulbu Uzel, Ayca Kiykim, Kaan Boztug, Marion R Roderick, Mohammad Shahrooei, Paul A Brogan, Hassan Abolhassani, Gonca Hancioglu, Nima Parvaneh, Alexandre Belot, Aydan Ikinciogullari, Jean-Laurent Casanova, Anne Puel, Jacinta Bustamante

The Journal of experimental medicine 218(9) 2021年9月6日
Inherited human c-Rel deficiency disrupts myeloid and lymphoid immunity to multiple infectious agents

Romain Lévy, David Langlais, Vivien Béziat, Franck Rapaport, Geetha Rao, Tomi Lazarov, Mathieu Bourgey, Yu J. Zhou, Coralie Briand, Kunihiko Moriya, Fatima Ailal, Danielle T. Avery, Janet Markle, Ai Ing Lim, Masato Ogishi, Rui Yang, Simon Pelham, Mehdi Emam, Mélanie Migaud, Caroline Deswarte, Tanwir Habib, Luis R. Saraiva, Eman A. Moussa, Andrea Guennoun, Bertrand Boisson, Serkan Belkaya, Ruben Martinez-Barricarte, Jérémie Rosain, Aziz Belkadi, Sylvain Breton, Kathryn Payne, Ibtihal Benhsaien, Alessandro Plebani, Vassilios Lougaris, James P. Di Santo, Bénédicte Neven, Laurent Abel, Cindy S. Ma, Ahmed Aziz Bousfiha, Nico Marr, Jacinta Bustamante, Kang Liu, Philippe Gros, Frédéric Geissmann, Stuart G. Tangye, Jean-Laurent Casanova, Anne Puel

Journal of Clinical Investigation 2021年9月1日
Refractory T-cell/histiocyte-rich large B-cell lymphoma in a patient with ataxia-telangiectasia caused by novel compound heterozygous variants in ATM.

Daichi Sato, Kunihiko Moriya, Tomohiro Nakano, Chihiro Miyagawa, Saori Katayama, Hidetaka Niizuma, Yoji Sasahara, Shigeo Kure

International journal of hematology 2021年8月23日
A pediatric case of osteosarcoma and tuberous sclerosis complex with a novel germline mutation in the TSC2 gene and a somatic mutation in the TP53 gene.

Kaoru Kuroda, Kunihiko Moriya, Tomohiro Nakano, Ryoko Saito, Daichi Sato, Saori Katayama, Hidetaka Niizuma, Munenori Watanuki, Mitsugu Uematsu, Yoji Sasahara, Shigeo Kure

Pediatric blood & cancer 68(6) e28960 2021年6月
Case Report: Infantile-Onset Fulminant Type 1 Diabetes Mellitus Caused by Novel Compound Heterozygous LRBA Variants.

Eriko Totsune, Tomohiro Nakano, Kunihiko Moriya, Daichi Sato, Dai Suzuki, Akinobu Miura, Saori Katayama, Hidetaka Niizuma, Junko Kanno, Menno C van Zelm, Kohsuke Imai, Hirokazu Kanegane, Yoji Sasahara, Shigeo Kure

Frontiers in immunology 12 677572-677572 2021年
IRAK4 Deficiency Presenting with Anti-NMDAR Encephalitis and HHV6 Reactivation.

Shiho Nishimura, Yoshiyuki Kobayashi, Hidenori Ohnishi, Kunihiko Moriya, Miyuki Tsumura, Sonoko Sakata, Yoko Mizoguchi, Hidetoshi Takada, Zenichiro Kato, Vanessa Sancho-Shimizu, Capucine Picard, Sarosh R Irani, Osamu Ohara, Jean-Laurent Casanova, Anne Puel, Nobutsune Ishikawa, Satoshi Okada, Masao Kobayashi

Journal of clinical immunology 41(1) 125-135 2021年1月査読有り
Human STAT1 Gain-of-Function Heterozygous Mutations: Chronic Mucocutaneous Candidiasis and Type I Interferonopathy.

Satoshi Okada, Takaki Asano, Kunihiko Moriya, Stephanie Boisson-Dupuis, Masao Kobayashi, Jean-Laurent Casanova, Anne Puel

Journal of clinical immunology 40(8) 1065-1081 2020年11月査読有り
Ruxolitinib treatment of a patient with steroid-dependent severe autoimmunity due to STAT1 gain-of-function mutation.

Kunihiko Moriya, Tasuku Suzuki, Nao Uchida, Tomohiro Nakano, Saori Katayama, Masahiro Irie, Takeshi Rikiishi, Hidetaka Niizuma, Satoshi Okada, Kohsuke Imai, Yoji Sasahara, Shigeo Kure

International journal of hematology 112(2) 258-262 2020年8月査読有り
Clinical characteristics and treatment of 50 cases of Blau syndrome in Japan confirmed by genetic analysis of the NOD2 mutation.

Tomoko Matsuda, Naotomo Kambe, Yoko Ueki, Nobuo Kanazawa, Kazushi Izawa, Yoshitaka Honda, Atsushi Kawakami, Syuji Takei, Kyoko Tonomura, Masami Inoue, Hiroko Kobayashi, Ikuo Okafuji, Yoshihiko Sakurai, Naoki Kato, Yuta Maruyama, Yuzaburo Inoue, Yoshikazu Otsubo, Teruhiko Makino, Satoshi Okada, Ichiro Kobayashi, Masato Yashiro, Shusaku Ito, Hiroshi Fujii, Yasuhiro Kondo, Nami Okamoto, Shuichi Ito, Naomi Iwata, Utako Kaneko, Mototsugu Doi, Junichi Hosokawa, Osamu Ohara, Megumu K Saito, Ryuta Nishikomori

Annals of the rheumatic diseases 79(11) 1492-1499 2020年7月9日査読有り
IL1レセプターアンタゴニストの最もN末端の変異は再翻訳をおこすことにより,マイルドな表現型を呈する

森谷邦彦, 門脇沙織, 中野智太, 笹原洋二, 大西秀典, CASANOVA Jean-Laurent, PUEL Anne, 深尾敏幸, 呉繁夫

日本免疫不全・自己炎症学会総会・学術集会プログラム・抄録集 40(4) 643-645 2020年5月
Correction to: the IL1RN Mutation Creating the Most-Upstream Premature Stop Codon Is Hypomorphic because of a Reinitiation of Translation.

Kunihiko Moriya, Saori Kadowaki, Tomohiro Nakano, Sanem E Akarcan, Necil Kutukculer, Guzide Aksu, Yoji Sasahara, Shigeo Kure, Hidenori Ohnishi, Jean-Laurent Casanova, Anne Puel, Toshiyuki Fukao

Journal of clinical immunology 40(4) 646-646 2020年5月査読有り
再生不良性貧血に対し同胞間骨髄移植後播種性Fusarium感染症を呈した1例

森谷邦彦, 片山紗乙莉, 南條由佳, 小沼正栄, 力石健, 新妻秀剛, 高橋隼也, 山崎研志, 笹原洋二, 呉繁夫

日本血液学会学術集会抄録(Web) 82nd 2020年
IL1レセプターアンタゴニストの最もN末端の変異は再翻訳をおこすことでマイルドな表現型を呈する

森谷邦彦, 門脇紗織, 中野智太, 大西秀典, 笹原洋二, 呉繁夫, 深尾敏幸

日本血液学会学術集会抄録(Web) 82nd 2020年
びまん性大細胞型B細胞性リンパ腫を合併したWiskott-Aldrich症候群2症例の検討

中野智太, 片山紗乙莉, 森谷邦彦, 入江正寛, 新妻秀剛, 力石健, 笹原洋二, 呉繁夫

日本免疫不全・自己炎症学会総会・学術集会プログラム・抄録集 3rd 2020年
Deficiency of Interleukin-1 Receptor Antagonist: A Case with Late Onset Severe Inflammatory Arthritis, Nail Psoriasis with Onychomycosis and Well Responsive to Adalimumab Therapy.

Necil Kutukculer, Anne Puel, Sanem Eren Akarcan, Kunihiko Moriya, Neslihan Edeer Karaca, Melanie Migaud, Jean-Laurent Casanova, Guzide Aksu

Case reports in immunology 2019 1902817-1902817 2019年査読有り

もっとみる

MISC

100

Tリンパ芽球性リンパ腫治療中にステロイドミオパチーを併発した1例

中村春彦, 森谷邦彦, 片山紗乙莉, 入江正寛, 力石健, 新妻秀剛, 笹原洋二, 呉繁夫

日本小児科学会雑誌 125(11) 1606-1606 2021年11月
RelAの優性阻害変異により,自己炎症や自己免疫疾患をきたす(Dominant negative RelA mutation causes autoinflammatory and autoimmune disorders)

森谷邦彦, 中野智太, 本田吉孝, 園田素史, 津村弥来, 内田崇, 石村匡崇, 井澤和司, 角田文彦, 虻川大樹, 八角高裕, 岡田賢, 大賀正一, 笹原洋二, 呉繁夫

日本小児科学会雑誌 125(2) 301-301 2021年2月
乳児の皮下に多発した神経芽腫の1例

秋野萌子, 高橋隼也, 小林愛里, 大熊崇生, 古舘禎騎, 土山健一郎, 橋本彰, 相場節也, 森谷邦彦, 笹原洋二

日本皮膚科学会雑誌 131(9) 2021年
小児劇症I型糖尿病を呈するLRBA欠損症【JST・京大機械翻訳】|||

森谷邦彦, 戸恒恵理子, 中野智太, 佐藤大地, 片山紗乙莉, 新妻秀剛, 笹原洋二, 呉繁夫

日本血液学会学術集会抄録(Web) 83rd PS-4 2021年
【原発性免疫不全症候群-最新の疾患分類と新規疾患を中心に-】免疫系以外の症状を呈する、あるいは症候群を呈する複合免疫不全症 DNA修復障害(III.複合免疫不全症に記載されたもの以外) GINS1欠損症

森谷邦彦

日本臨床 78(増刊7 原発性免疫不全症候群) 108-109 2020年12月
【原発性免疫不全症候群-最新の疾患分類と新規疾患を中心に-】免疫系以外の症状を呈する、あるいは症候群を呈する複合免疫不全症免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症(EDA-ID) EDA-ID due to IKBKB GOF mutation

森谷邦彦

日本臨床 78(増刊7 原発性免疫不全症候群) 136-138 2020年12月
【原発性免疫不全症候群-最新の疾患分類と新規疾患を中心に-】免疫系以外の症状を呈する、あるいは症候群を呈する複合免疫不全症免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症(EDA-ID) EDA-ID due to IKBA GOF mutation

森谷邦彦

日本臨床 78(増刊7 原発性免疫不全症候群) 139-142 2020年12月
目で見る小児科左前腕腫脹で発症した好酸球性肉芽腫の幼児例

萩原基実, 森谷邦彦, 片山紗乙莉, 入江正寛, 力石健, 新妻秀剛, 笹原洋二, 呉繁夫

小児科 61(13) 1699-1700 2020年12月
RNA-Seqにより原因遺伝子検索を行った骨髄増殖性腫瘍合併ETP-LBLの一例(Genetic analysis of an early T-cell precursor acute lymphoblastic lymphoma associated with myeloproliferative neoplasm)

Katayama Saori, Nakano Tomohiro, Irie Masahiro, Moriya Kunihiko, Niizuma Hidetaka, Rikiishi Takeshi, Sasahara Yoji, Kure Shigeo

日本小児血液・がん学会雑誌 57(4) 226-226 2020年10月
がん遺伝子パネル検査を施行した小児がん20例の検討診断・治療に関する有用性(Clinical sequencing of 20 pediatric solid tumors: utility for molecular diagnosis and targeted therapy)

Niizuma Hidetaka, Kaino Akira, Nakano Tomohiro, Katayama Saori, Moriya Kunihiko, Irie Masahiro, Rikiishi Takeshi, Sasahara Yoji, Kure Shigeo

日本小児血液・がん学会雑誌 57(4) 242-242 2020年10月
がん遺伝子パネル検査でSMARCB1変異を認め、INI-1蛋白陽性のAT/RTと考えられた一例(Clinical sequencing revealed two distinct mutations in SMARCB1, in an INI-1 positive AT/RT)

Kaino Akira, Niizuma Hidetaka, Moriya Kunihiko, Katayama Saori, Irie Masahiro, Rikiishi Takeshi, Saito Ryuta, Kanamori Masayuki, Sasahara Yoji, Kure Shigeo

日本小児血液・がん学会雑誌 57(4) 245-245 2020年10月
Frantz腫瘍3例の経験と,脾摘に対する内科的対応について

石川孝太郎, 新妻秀剛, 片山紗乙莉, 森谷邦彦, 入江正寛, 力石健, 福澤太一, 笹原洋二, 呉繁夫

日本小児科学会雑誌 124(8) 1296-1296 2020年8月
海外における男女共同参画〜日本と比較した利点と問題点〜ヨーロッパでの男女共同参画,フランスを例にして

森谷邦彦

日本小児科学会雑誌 124(2) 175-175 2020年2月
海外における男女共同参画〜日本と比較した利点と問題点〜ヨーロッパでの男女共同参画,フランスを例にして

森谷邦彦

日本小児科学会雑誌 124(2) 175-175 2020年2月
髄芽腫の放射線療法中に合併した難治性ITPに対し,rituximabが奏功した一例

戒能明, 新妻秀剛, 入江正寛, 片山紗乙莉, 森谷邦彦, 力石健, 齋藤竜太, 金森政之, 笹原洋二, 呉繁夫

日本小児科学会雑誌 124(2) 321-321 2020年2月
左前腕腫脹で発症した好酸球性肉芽腫の幼児例

萩原基実, 森谷邦彦, 片山紗乙莉, 入江正寛, 力石健, 新妻秀剛, 笹原洋二, 呉繁夫

小児科 61(13) 2020年
がん遺伝子パネル検査の時代を迎えて治療に直結した2例の報告

新妻秀剛, 片山紗乙莉, 森谷邦彦, 渡辺祐子, 入江正寛, 力石健, 新堀哲也, 青木洋子, 末原義之, 加藤俊介, 笹原洋二, 呉繁夫

日本小児科学会雑誌 124(1) 99-99 2020年1月
再発CD30陽性縦隔原発大細胞性B細胞性リンパ腫(PMLBL)に対してbrentuximab vedotin単剤療法が著効した1例

入江正寛, 中野智太, 片山紗乙莉, 森谷邦彦, 渡辺祐子, 新妻秀剛, 力石健, 笹原洋二, 呉繁夫, 渡辺みか

臨床血液 60(11) 1593-1593 2019年11月
免疫不全新規のヒトNF-κB経路の先天性障害(Novel Human Inborn Errors of the NF-κB Pathway)

Moriya Kunihiko, Nguyen Tina, Celmeli Fatih, Uchida Takashi, Nakano Tomohiro, Kakuta Fumihiko, Abukawa Daiki, Beziat Vivien, Okada Satoshi, Imai Kohsuke, Tangye Stuart G., 笹原洋二, Puel Anne, Casanova Jean-Laurent

日本臨床免疫学会総会プログラム・抄録集 47回 80-80 2019年10月
集学的治療後に再発したCD30陽性縦隔原発大細胞性B細胞性リンパ腫に対してBrentuximab Vedotinが著効した一例(A report of a patient with CD30 positive PMLBL, relapsed after multimodality therapy, successfully treated with Brentuximab Vedotin monotherapy)

Irie Masahiro, Watanabe Mika, Katayama Saori, Moriya Kunihiko, Watanabe Yuko, Niizuma Hidetaka, Rikiishi Takeshi, Sasahara Yoji, Kure Shigeo

日本小児血液・がん学会雑誌 56(4) 212-212 2019年10月

もっとみる

講演・口頭発表等

NF-κB経路の新たな遺伝子異常について

森谷邦彦

第3回日本免疫不全・自己炎症学会総会・学術集会 2020年招待有り
NF-κB経路の新たな遺伝子異常について

森谷邦彦

第47回日本臨床免疫学会 2019年招待有り

担当経験のある科目(授業)

所属学協会

2021年3月 - 現在

日本造血細胞移植学会
2020年1月 - 現在

アジア太平洋免疫不全症学会
2019年10月 - 現在

日本免疫不全・自己炎症学会
2019年9月 - 現在

日本人類遺伝学会
2015年10月 - 現在

欧州免疫不全症学会
2010年4月 - 現在

日本小児血液がん学会専門医
2010年4月 - 現在

日本血液学会専門医、指導医
2006年4月 - 現在

日本小児科学会専門医、指導医

共同研究・競争的資金等の研究課題

NF-κB経路の異常による自己免疫疾患の病態解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2021年4月 - 2024年3月

森谷邦彦
若年性特発性関節炎の原因遺伝子と分子病態の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業研究活動スタート支援 2019年8月 - 2022年3月

森谷邦彦
臍帯血コホートを用いた小児白血病多段階発癌メカニズムの解明

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 2015年4月 - 2017年3月

森谷邦彦

森谷邦彦

基本情報

経歴

学歴

委員歴

受賞

論文

MISC

講演・口頭発表等

担当経験のある科目(授業)

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

メニュー

共著者の一覧