Marimo Sato-Matsushita

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Name
Marimo Sato-Matsushita
Research funding number
50401253

Research Interests

 
 

Research Areas

 
 

Academic & Professional Experience

 
2012
 - 
2012
Visiting Scientist (Special Volunteer), Infectious Diseases Section, Department of Transfusion medicine, Warren Magnuson Clinical Center,, National Institute of Health (NIH)
 

Published Papers

 
Kimura Y, Nagai N, Tsunekawa N, Sato-Matsushita M, Yoshimoto T, Cua DJ, Iwakura Y, Yagita H, Okada F, Tahara H, Saiki I, Irimura T, Hayakawa Y
Cancer science   107(9) 1206-1214   Jul 2016   [Refereed]
Ogura K, Sato-Matsushita M, Yamamoto S, Hori T, Sasahara M, Iwakura Y, Saiki I, Tahara H, Hayakawa Y
Cancer immunology research      Jan 2018   [Refereed]
Hayakawa Y, Sato-Matsushita M, Takeda K, Iwakura Y, Tahara H, Irimura T
Cancer science   102(11) 1967-1971   Nov 2011   [Refereed]
Baba T, Sato-Matsushita M, Kanamoto A, Itoh A, Oyaizu N, Inoue Y, Kawakami Y, Tahara H
Journal of translational medicine   8 84   Sep 2010   [Refereed]
Jinushi M, Sato M, Kanamoto A, Itoh A, Nagai S, Koyasu S, Dranoff G, Tahara H
The Journal of experimental medicine   206(6) 1317-1326   Jun 2009   [Refereed]
Tahara H, Sato M, Thurin M, Wang E, Butterfield LH, Disis ML, Fox BA, Lee PP, Khleif SN, Wigginton JM, Ambs S, Akutsu Y, Chaussabel D, Doki Y, Eremin O, Fridman WH, Hirohashi Y, Imai K, Jacobson J, Jinushi M, Kanamoto A, Kashani-Sabet M, Kato K, Kawakami Y, Kirkwood JM, Kleen TO, Lehmann PV, Liotta L, Lotze MT, Maio M, Malyguine A, Masucci G, Matsubara H, Mayrand-Chung S, Nakamura K, Nishikawa H, Palucka AK, Petricoin EF, Pos Z, Ribas A, Rivoltini L, Sato N, Shiku H, Slingluff CL, Streicher H, Stroncek DF, Takeuchi H, Toyota M, Wada H, Wu X, Wulfkuhle J, Yaguchi T, Zeskind B, Zhao Y, Zocca MB, Marincola FM
Journal of translational medicine   7 45   Jun 2009   [Refereed]
Saito T, Takayama T, Osaki T, Nagai S, Suzuki T, Sato M, Kuwano H, Tahara H
Cancer science   99(10) 2028-2036   Oct 2008   [Refereed]
Systemic administration of IL-23 induces potent antitumor immunity primarily mediated through Th1-type response in association with the endogenously expressed IL-12.
Kaiga T, Sato M, Kaneda H, Iwakura Y, Takayama T, Tahara H
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)   178(12) 7571-7580   Jun 2007   [Refereed]
Sato M, Takayama T, Tanaka H, Konishi J, Suzuki T, Kaiga T, Tahara H
Cancer science   94(12) 1091-1098   Dec 2003   [Refereed]
Sato M, Chamoto K, Nishimura T
International immunology   15(7) 837-843   Jul 2003   [Refereed]
Th1 cytokine-conditioned bone marrow-derived dendritic cells can bypass the requirement for Th functions during the generation of CD8+ CTL.
Sato M, Chamoto K, Tsuji T, Iwakura Y, Togashi Y, Koda T, Nishimura T
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)   167(7) 3687-3691   Oct 2001   [Refereed]
Nishimura T, Kitamura H, Iwakabe K, Yahata T, Ohta A, Sato M, Takeda K, Okumura K, Van Kaer L, Kawano T, Taniguchi M, Nakui M, Sekimoto M, Koda T
International immunology   12(7) 987-994   Jul 2000   [Refereed]
Ohta A, Sekimoto M, Sato M, Koda T, Nishimura S, Iwakura Y, Sekikawa K, Nishimura T
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)   165(2) 956-961   Jul 2000   [Refereed]
Yahata T, Yahata C, Ohta A, Sekimoto M, Kitamura H, Iwakabe K, Habu S, Azuma S, Nakui M, Sato M, Koda T, Nishimura T
Journal of neuroimmunology   105(2) 103-108   Jun 2000   [Refereed]
Sato M, Iwakabe K, Ohta A, Sekimoto M, Nakui M, Koda T, Kimura S, Nishimura T
International immunology   12(3) 335-342   Mar 2000   [Refereed]
Kitamura H, Ohta A, Sekimoto M, Sato M, Iwakabe K, Nakui M, Yahata T, Meng H, Koda T, Nishimura S, Kawano T, Taniguchi M, Nishimura T
Cellular immunology   199(1) 37-42   Jan 2000   [Refereed]
Nakui M, Ohta A, Sekimoto M, Sato M, Iwakabe K, Yahata T, Kitamura H, Koda T, Kawano T, Makuuchi H, Taniguchi M, Nishimura T
Clinical & experimental metastasis   18(2) 147-153   2000   [Refereed]
Nishimura T, Nakui M, Sato M, Iwakabe K, Kitamura H, Sekimoto M, Ohta A, Koda T, Nishimura S
Cancer chemotherapy and pharmacology   46 Suppl S52-61   2000   [Refereed]
Sato M, Iwakabe K, Ohta A, Sekimoto M, Kimura S, Nishimura T
Immunology letters   70(3) 173-178   Dec 1999   [Refereed]
Nishimura T, Iwakabe K, Sekimoto M, Ohmi Y, Yahata T, Nakui M, Sato T, Habu S, Tashiro H, Sato M, Ohta A
The Journal of experimental medicine   190(5) 617-627   Sep 1999   [Refereed]
Sato M, Iwakabe K, Kimura S, Nishimura T
Immunology letters   70(1) 29-35   Oct 1999   [Refereed]
Nakui M, Iwakabe K, Ohta A, Sekimoto M, Sato M, Makuuchi H, Kawano T, Taniguchi M, Nishimura T
Japanese journal of cancer research : Gann   90(8) 801-804   Aug 1999   [Refereed]
Kitamura H, Iwakabe K, Yahata T, Nishimura S, Ohta A, Ohmi Y, Sato M, Takeda K, Okumura K, Van Kaer L, Kawano T, Taniguchi M, Nishimura T
The Journal of experimental medicine   189(7) 1121-1128   Apr 1999   [Refereed]
Yahata T, Abe N, Yahata C, Ohmi Y, Ohta A, Iwakabe K, Habu S, Yagita H, Kitamura H, Matsuki N, Nakui M, Sato M, Nishimura T
European journal of immunology   29(3) 727-732   Mar 1999   [Refereed]
Sato M, Iwakabe K, Kimura S, Nishimura T
Immunology letters   67(1) 63-68   Mar 1999   [Refereed]

Misc

 
佐藤まりも, 田原秀晃
最新医学   64(11) 2392-2398   Nov 2009
これまでに新しいサイトカインが次々と同定されてきた.その中には,腫瘍増殖抑制,腫瘍の完全退縮や転移阻止などの抗腫瘍活性を持つことが示されているものがあり,がん免疫療法の有効な武器となりうることが示唆されている.代表的なものとしてはIL-12が挙げられ,さまざまな戦略による臨床応用が展開されてきている.その一方で,IL-12ファミリーとして知られる新規サイトカインであるIL-23の抗腫瘍効果も明らかとなった.(著者抄録)
佐藤まりも, 田原秀晃
炎症と免疫   16(3) 259-263   Apr 2008
インターロイキン(IL)-23は、IL-27とともに"IL-12ファミリー"とよばれているサイトカインである。IL-12が強い抗腫瘍効果をもつことはよく知られているが、IL-12とその構造および受容体サブユニットの一部を共有し、情報伝達機構も類似しているIL-23についても抗腫瘍効果が検討されている。IL-23の抗腫瘍効果については局所投与、全身投与のどちらにおいても抗腫瘍効果があることが報告される一方、DNAワクチンやほかの免疫療法でIL-23を併用することにより細胞傷害性T細胞の誘導を...
佐藤まりも, 田原秀晃
治療学   41(10) 1073-1076   Oct 2007
インターロイキン-23とα-ガラクトシルセラミドを用いた複合療法の強力な抗腫瘍効果(Potent Anti-tumor effects of Combination therapy using Interleukin-23 and α-galactosylceramide)
Kaneda Hide, Sato Marimo, Nango Yoko, Kusafuka Takeshi, Tahara Hideaki
日大医学雑誌   66(1) 60-69   Feb 2007
α-ガラクトシルセラミド(α-GalCer)とIL-12を同時投与すると、単独投与した場合に比べマウスの抗転移活性効果は増大した。また、IFN-γ活性を増大することによりNK活性が上昇した。IL-23は記憶T細胞の増殖とIFN-γ、IL-12、CD4+T細胞からのTNF-αの産生を促進した。IL-23は樹状細胞で作られ、マウス腫瘍モデルでは高い抗腫瘍性と抗転移活性を有する。転移性B16F10メラノーマに対する複合療法では、IL-12単独処理に比べ著しく低用量で血清IFN-γ濃度を上昇させた...
【樹状細胞の基本】 癌に対する樹状細胞療法
佐藤 まりも, 田原 秀晃
病理と臨床   24(5) 511-517   May 2006
テトラマーアッセイ 癌免疫療法における有用性
佐藤 まりも, 田原 秀晃
分子呼吸器病   9(4) 358-360   Jul 2005
実験講座 同系腫瘍生着・拒絶誘導モデル
佐藤 まりも, 田原 秀晃
Surgery Frontier   11(2) 187-190   Jun 2004
基礎的研究結果を臨床応用へとつなげることは,探索的医療(トランスレーショナルリサーチ)と呼ばれ,最近その重要性がますます認識されている分野である.担癌モデルは,抗腫瘍効果の機構解析に非常に有用であり,基礎的研究の"major tool"となっている.すでに臨床応用が始まっている癌免疫療法の改良もしくは,今後進められつつある新規治療法を臨床応用へと進展させ,さらには一般的な治療法へと発展させるためにも,担癌モデルを用いての詳細な研究が必須であるが,その重要性とともに問題点も多い
【細胞免疫療法の現状】 樹状細胞を用いた細胞免疫療法 DC1/DC2によるTh1/Th2バランスの制御と癌治療への応用
佐藤 まりも, 西村 孝司
医学のあゆみ   別冊(細胞免疫療法の現状) 3-8   Sep 2003
樹状細胞(DC)サブセットの機能的差異を利用した免疫制御法が注目されており,特にその癌特異的ペプチド免疫療法への応用に強い期待がよせられている.DCサブセットのTh1/Th2バランス制御における機能的差異,DCサブセットの細胞傷害性T細胞誘導における機能的差異について概説した
【Dendritic cell biologyと臨床応用への展望】 樹状細胞サブセットの分化と機能
佐藤 まりも, 西村 孝司
Biotherapy   14(12) 1169-1175   Dec 2000
生体防御機構において,抗原特異的免疫応答調節に重要な役割を果たしているT細胞を強力に活性化する抗原提示細胞として,樹状細胞が注目されている.樹状の突起をもったこの細胞群は,IL-12やIFN-γ及びIL-10の産生を介して,Th1・Th2細胞の分化,成熟に重要であることから,その機能を利用した生体の免疫制御法が様々な免疫関連疾患治療に応用されている.最近,この樹状細胞にはいくつかのサブセットが存在し,それらは成熟段階やサイトカイン環境により,機能的に異なるということがわかってきた.樹状細胞...
【樹状細胞 機能と臨床応用】 樹状細胞サブセットの分化・誘導(DC1,DC2)
佐藤 まりも, 西村 孝司
Surgery Frontier   7(2) 124-128   Jun 2000
【癌免疫と樹状細胞】 抗腫瘍免疫誘導におけるマウス樹状細胞サブセットの機能的差異
佐藤 まりも, 西村 孝司
医学のあゆみ   192(9) 893-894   Feb 2000
サイトカインと病気とのかかわり サイトカイン及びサイトカイン遺伝子の癌治療への応用 Th1主導免疫誘導を介して
名久井 実, 佐藤 まりも, 岩壁 賢治, 西村 孝司
炎症と免疫   8(1) 92-104   Dec 1999
【アレルギー研究の新しい展開】 Th1/Th2バランスとアレルギー
佐藤 まりも, 西村 孝司
最新医学   53(12) 2816-2823   Dec 1998
【アレルギーと遺伝子】 Th1/Th2バランスの遺伝子支配とその制御
佐藤 まりも, 西村 孝司
アレルギー科   6(4) 265-275   Oct 1998

Conference Activities & Talks

 
Therapeutic efficacy of modified DC [Invited]
Marimo Sato-Matsushita
Jun 2014   
Cancer immunotherapy using dendritic cells [Invited]
Marimo Sato
The 10th International Symposium on Dendritic Cells   Oct 2008   
Systemic administration of IL-23 induces potent anti-tumor immunity and both Th1- and Th17-type responses [Invited]
Marimo Sato
Oct 2007   
Immunopotentiating Effects of IL-23 through the Activation of Th1 and IFN-gamma Production [Invited]
Marimo Sato
17th International Symposium of Molecular Cell Biology of Macrophages and Dendritic Cells   Jun 2006   
Functional heterogeneity among bone marrow-derived dendritic cells conditioned by Th1- and Th2-biasing cytokines for the generation of allogeneic cytotoxic T lymphocytes [Invited]
Marimo Sato
60th International Congress of Immunology   Jul 2001