丸山慶子 (Keiko Maruyama) - マイポータル

基本情報

所属: 国立研究開発法人国立循環器病研究センター　研究所分子病態部上級研究員

研究者番号: 30712624
J-GLOBAL ID: 202101012702854271
researchmap会員ID: R000022352

研究キーワード

血液凝固

研究分野

ライフサイエンス / 血液、腫瘍内科学 / 血液凝固

経歴

2023年12月 - 現在

国立研究開発法人国立循環器病研究センター研究所, 分子病態部, 上級研究員
2020年4月 - 2023年11月

国立研究開発法人国立循環器病研究センター研究所, 分子病態部, 特任研究員
2017年4月 - 2020年3月

国立研究開発法人国立循環器病研究センター研究所, 分子病態部, 日本学術振興会特別研究員PD
2016年4月 - 2017年3月

国立研究開発法人国立循環器病研究センター研究所, 分子病態部, 非常勤研究員
2013年4月 - 2016年3月

国立研究開発法人国立循環器病研究センター研究所, 分子病態部, 流動研究員

学歴

2010年4月 - 2013年3月

金沢大学大学院, 医学系研究科, 博士後期課程（保健学専攻）
2008年4月 - 2010年3月

金沢大学大学院, 医学系研究科, 博士前期課程（保健学専攻）
2004年4月 - 2008年3月

金沢大学, 医学部, 保健学科検査技術科学専攻

受賞

論文

Alpha-HIT assay: A new assay for heparin-induced thrombocytopenia antibody detection using FcγRIIa-coated beads and Alpha technology

Keiko Maruyama, Shigeki Miyata, Koichi Kokame

Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis 6(7) 2022年
First report of inherited protein S deficiency caused by paternal PROS1 mosaicism

Satomi Nagaya, Keiko Maruyama, Atsushi Watanabe, Makiko Meguro-Horike, Yuta Imai, Yuki Hiroshima, Shin-Ichi Horike, Koichi Kokame, Eriko Morishita

Haematologica 107(1) 330-333 2021年10月14日
A novel homozygous variant of the thrombomodulin gene causes a hereditary bleeding disorder

Makoto Osada, Keiko Maruyama, Koichi Kokame, Ryunosuke Denda, Kohei Yamazaki, Hisako Kunieda, Maki Hirao, Seiji Madoiwa, Nobuo Okumura, Mitsuru Murata …

Blood Advances 2021年9月2日
Carrier frequencies of antithrombin, protein C, and protein S deficiency variants estimated using a public database and expression experiments

Keiko Maruyama, Koichi Kokame

Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis 5(1) 179-186 2021年1月
Cerebral venous sinus thrombosis associated with protein S deficiency during pregnancy: a case report

Miyu Usui, Tadashi Ozawa, Younhee Kim, Takafumi Mashiko, Kosuke Matsuzono, Keiko Maruyama, Koichi Kokame, Rie Usui, Reiji Koide, Shigeru Fujimoto

Journal of Obstetrics and Gynaecology 40(1) 135-136 2020年1月2日
Predictive value of protein S-specific activity and ELISA testing in patients with the protein S K196E mutation

Takekazu Miyoshi, Keiko Maruyama, Hisato Oku, Saiko Asahara, Hironori Hanada, Reiko Neki, Jun Yoshimatsu, Koichi Kokame, Toshiyuki Miyata

Thrombosis Research 185 1-4 2020年1月
Protein S K196E mutation reduces its cofactor activity for APC but not for TFPI

Keiko Maruyama, Masashi Akiyama, Toshiyuki Miyata, Koichi Kokame

Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis 2(4) 751-756 2018年10月
Thrombophilia in East Asian countries: are there any genetic differences in these countries?

Toshiyuki Miyata, Keiko Maruyama, Fumiaki Banno, Reiko Neki

Thrombosis Journal 14(S1) 2016年10月
ELISA-Based Detection System for Protein S K196E Mutation, a Genetic Risk Factor for Venous Thromboembolism

Keiko Maruyama, Masashi Akiyama, Koichi Kokame, Akiko Sekiya, Eriko Morishita, Toshiyuki Miyata

PLOS ONE 10(7) e0133196 2015年7月17日
Antithrombin deficiency in three Japanese families: One novel and two reported point mutations in the antithrombin gene

Keiko Maruyama, Eriko Morishita, Megumi Karato, Tadaaki Kadono, Akiko Sekiya, Yukie Goto, Tomomi Sato, Haruka Nomoto, Wataru Omi, Sachie Tsuzura …

Thrombosis Research 132(2) e118-e123 2013年8月
Carbon monoxide (CO)-releasing molecule-derived CO regulates tissue factor and plasminogen activator inhibitor type 1 in human endothelial cells

Keiko Maruyama, Eriko Morishita, Takeo Yuno, Akiko Sekiya, Hidesaku Asakura, Shigeki Ohtake, Akihiro Yachie

Thrombosis Research 130(3) e188-e193 2012年9月
Plasma Levels of Platelet-Derived Microparticles are Increased After Anaerobic Exercise in Healthy Subjects

Keiko Maruyama, Tadaaki Kadono, Eriko Morishita

Journal of Atherosclerosis and Thrombosis 19(6) 585-587 2012年
Plasma Levels of Platelet-Derived Microparticles in Patients with Obstructive Sleep Apnea Syndrome

Keiko Maruyama, Eriko Morishita, Akiko Sekiya, Mika Omote, Tadaaki Kadono, Hidesaku Asakura, Masami Hashimoto, Masako Kobayashi, Yasuto Nakatsumi, Shigeo Takada …

Journal of Atherosclerosis and Thrombosis 19(1) 98-104 2012年

MISC

公開データベースと発現実験を用いたアンチトロンビン，プロテインCおよびプロテインS遺伝子の病的バリアントの頻度推定

丸山慶子, 小亀浩市

日本血栓止血学会誌 32(5) 635-637 2021年
静脈血栓塞栓症の遺伝的リスクであるプロテインS K196E 変異検出ELISA の開発

丸山慶子

日本血栓止血学会誌 27(4) 466-470 2016年
日本人における先天性血栓性素因-欧米との比較-

宮田敏行, 丸山慶子

臨床血液 55(8) 908-916 2014年

書籍等出版物

臨床に直結する血栓止血学改訂2版

丸山慶子, 小亀浩市 (担当:分担執筆, 範囲:PS Tokushima（K196E）変異の検査)

中外医学社 2018年10月 (ISBN: 9784498125797)
動脈・静脈の疾患(上)

丸山慶子, 宮田敏行 (担当:分担執筆, 範囲:血栓性素因の遺伝要因)

日本臨牀社 2017年5月
止血・血栓ハンドブック

丸山慶子, 宮田敏行 (担当:分担執筆, 範囲:日本人の血栓性素因)

西村書店 2015年4月

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

凝固第Ⅴ因子改変体を用いた新たなプロテインＳおよびプロテインＣ活性検査法の確立

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2023年4月 - 2026年3月

丸山慶子
Pros1イントロン１欠失マウスを用いたプロテインＳ発現調節機構の解明

一般社団法人日本血栓止血学会 2023年度日本血栓止血学会研究助成 2023年9月 - 2024年3月
Protein S遺伝子のイントロン1に潜む未知の発現調節機構の解明

公益財団法人先進医薬研究振興財団 2022年度血液医学分野若手研究者助成 2022年12月 - 2023年11月
血液凝固制御因子プロテインSおよびプロテインCの活性測定法の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究若手研究 2020年4月 - 2023年3月

丸山慶子
血栓形成抑制に重要な働きをするプロテインSの新たな発現調節機構の解明

公益財団法人武田科学振興財団 2022年度武田科学振興財団医学系研究助成(基礎) 2022年

丸山慶子
赤血球の変化と鉄欠乏が循環器疾患に与える影響の解析

日本学術振興会科学研究費助成事業特別研究員奨励費特別研究員奨励費 2017年4月 - 2020年3月

丸山慶子
血栓性リスクとなるプロテインS K196E異常症に関する研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2016年4月 - 2019年3月

宮田敏行, 吉松淳, 秋山正志, 丸山慶子, 小亀浩市, 秋山正志, 丸山慶子
２種の抗血栓因子を用いた血管内皮細胞の可視化と発現解析を可能とするマウスの作製

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究挑戦的萌芽研究 2013年4月 - 2015年3月

宮田敏行, 坂野史明, 田嶌優子, 丸山慶子