小林正久 (MASAHISA KOBAYASHI) - マイポータル

基本情報

所属: 東京慈恵会医科大学小児科学講座准教授

研究者番号: 20312019
J-GLOBAL ID: 202101000050971230
researchmap会員ID: R000024512

学歴

1990年4月 - 1996年3月

東京慈恵会医科大学, 医学部, 医学科

受賞

2015年

奨励賞, 日本先天代謝異常学会

論文

Massive accumulation of globotriaosylceramide in various tissues from a Fabry patient with a high antibody titer against alpha-galactosidase A after 6 years of enzyme replacement therapy.

Kenichi Hongo, Toru Harada, Eiko Fukuro, Masahisa Kobayashi, Toya Ohashi, Yoshikatsu Eto

Molecular genetics and metabolism reports 24 100623-100623 2020年9月査読有り
新生児マススクリーニングでC5-OH持続高値例の遺伝子型についての検討

小林正久, 松田純子, 笹井英雄, 石毛信之, 大橋十也, 井田博幸

日本マススクリーニング学会誌 30(1) 53-57 2020年5月査読有り筆頭著者
Characteristics of the Electrocardiogram in Japanese Fabry Patients Under Long-Term Enzyme Replacement Therapy.

Satoshi Morimoto, Ayumi Nojiri, Eiko Fukuro, Ikuko Anan, Makoto Kawai, Ken Sakurai, Masahisa Kobayashi, Hiroshi Kobayashi, Hiroyuki Ida, Toya Ohashi …

Frontiers in cardiovascular medicine 7 614129-614129 2020年
Mutation spectrum of α-Galactosidase gene in Japanese patients with Fabry disease

Masahisa Kobayashi, Toya Ohashi, Eiko Kaneshiro, Takashi Higuchi, Hiroyuki Ida

Journal of Human Genetics 64(7) 695-699 2019年7月査読有り筆頭著者
The beneficial effects of long-term enzyme replacement therapy on cardiac involvement in Japanese Fabry patients

Kenichi Hongo, Keiichi Ito, Taro Date, Ikuko Anan, Yasunori Inoue, Satoshi Morimoto, Kazuo Ogawa, Makoto Kawai, Hiroshi Kobayashi, Masahisa Kobayashi …

MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM 124(2) 143-151 2018年6月
Characteristics of Cerebral Microbleeds in Patients with Fabry Disease.

Yu Kono, Taichi Wakabayashi, Masahisa Kobayashi, Toya Ohashi, Yoshikatsu Eto, Hiroyuki Ida, Yasuyuki Iguchi

Journal of stroke and cerebrovascular diseases : the official journal of National Stroke Association 25(6) 1320-5 2016年6月査読有り
Identification of Cryptic Novel α-Galactosidase A Gene Mutations: Abnormal mRNA Splicing and Large Deletions.

Takashi Higuchi, Masahisa Kobayashi, Jin Ogata, Eiko Kaneshiro, Yohta Shimada, Hiroshi Kobayashi, Yoshikatsu Eto, Shiro Maeda, Akira Ohtake, Hiroyuki Ida …

JIMD reports 30 63-72 2016年
ファブリー病患者αガラクトシダーゼA遺伝子の遺伝子変異解析

樋口孝, 小林正久, 尾形仁, 金城栄子, 嶋田洋太, 安藤理恵, 松岡諒, 小林博司, 衛藤義勝, 黒柳秀人 …

The Lipid 26(2) 205-205 2015年4月
Frequency of de novo mutations in Japanese patients with Fabry disease

Masahisa Kobayashi, Toya Ohashi, Sayoko Iizuka, Eiko Kaneshiro, Takashi Higuchi, Yoshikatsu Eto, Hiroyuki Ida

Molecular Genetics and Metabolism Reports 1 283-287 2014年査読有り筆頭著者
Enzyme replacement therapy in two Japanese siblings with Fabry disease, and its effectiveness on angiokeratoma and neuropathic pain

Mahoko Furujo, Toshihide Kubo, Masahisa Kobayashi, Toya Ohashi

MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM 110(3) 405-410 2013年11月査読有り
No accumulation of globotriaosylceramide in the heart of a patient with the E66Q mutation in the α-galactosidase A gene

Masahisa Kobayashi, Toya Ohashi, Takahiro Fukuda, Tomoyoshi Yanagisawa, Takayuki Inomata, Takashi Nagaoka, Teruo Kitagawa, Yoshikatsu Eto, Hiroyuki Ida, Eiji Kusano

Molecular Genetics and Metabolism 107(4) 711-715 2012年12月査読有り筆頭著者
日本人におけるGaucher病2型42例の臨床的特徴遺伝子異常

若林太一, 田嶼朝子, 小林正久, 小林博司, 大橋十也, 井田博幸

脳と発達 43(Suppl.) S248-S248 2011年5月
日本人におけるGaucher病2型42例の臨床的特徴と遺伝子異常

若林太一, 田嶼朝子, 小林正久, 小林博司, 大橋十也, 井田博幸

日本小児科学会雑誌 115(2) 267-267 2011年2月
Clinical manifestations and natural history of Japanese heterozygous females with Fabry disease

M. Kobayashi, T. Ohashi, M. Sakuma, H. Ida, Y. Eto

Journal of Inherited Metabolic Disease 31(S3) 483-487 2008年12月査読有り筆頭著者
日本人新生児致死性Gaucher病6例についての臨床的、分子生物学的、病理学的検討

小林正久, 大橋十也, 福田隆浩, 衞藤義勝, 井田博幸

日本先天代謝異常学会雑誌 24(2) 134-134 2008年9月
Significance of screening for Fabry disease among male dialysis patients.

Mayuri Ichinose, Masaaki Nakayama, Toya Ohashi, Yasunori Utsunomiya, Masahisa Kobayashi, Yoshikatsu Eto

Clinical and experimental nephrology 9(3) 228-32 2005年9月査読有り

MISC

新生児マススクリーニングでC5-OH持続高値例の遺伝子型についての検討

小林正久, 笹井英雄, 深尾敏幸, 石毛信之, 大橋十也, 井田博幸

日本マス・スクリーニング学会誌 29(2) 187-187 2019年10月
日本人ファブリー病患者の遺伝子変異と臨床病型の相関についての研究

尾形仁, 小林正久, 金城栄子, 樋口孝, 衞藤義勝, 大橋十也, 井田博幸

日本先天代謝異常学会雑誌 32 140-140 2016年9月
Cardiac Characteristics of Fabry Disease in Japanese Children and Adolescents (Original)

Ken Takagi, Masahisa Kobayashi, Masako Fujiwara, Toya Ohashi, Kiyoshi Ogawa, Yoshikatsu Eto, Hiroyuki Ida

Jikeikai medical journal 61(4) 65-75 2014年12月10日
MLPAならびにGLA cDNAを用いたAnderson-Fabry病のα-galactosidase A遺伝子の変異解析

樋口孝, 小林正久, 金城栄子, 嶋田洋太, 安藤理恵, 小林博司, 大竹明, 黒柳秀人, 井田博幸, 大橋十也

日本先天代謝異常学会雑誌 30 176-176 2014年10月
The clinical, genetic and pathological studies of 5 Japanese patients with perinatal lethal Gaucher disease

M. Kobayashi, T. Ohashi, T. Fukuda, Y. Eto, H. Ida

JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE 31 95-95 2008年8月
尿α-ガラクトシダーゼAタンパクとグロボトリアオシルセラミド測定によるファブリー病ハイリスク・スクリーニングに関する研究

石毛信之, 鈴木健, 大和田操, 小林正久, 大橋十也, 衛藤義勝, 北川照男

日本マス・スクリーニング学会誌 17(2) 60-60 2007年9月
Clinical manifestations of Japanese heterozygotes with Fabry disease

M. Kobayashi, T. Ohashi, H. Ida, Y. Eto

JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE 29 137-137 2006年8月

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

抗CD3抗体によるライソゾーム病酵素補充療法における抗体出現の予防法の確立

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2009年 - 2011年

衞藤義勝, 小林博司, 小林正久
ライソゾーム病の酵素補充療法における酵素製剤に対する免疫寛容誘導法の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2007年 - 2008年

衞藤義勝, 小林博司, 小林正久, 田嶼朝子
ゴーシェ病の中枢神経症状発現機序及び治療に関する研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2004年 - 2005年

井田博幸, 大橋十也, 小林正久
脳血管関門を通過する酵素製剤の開発に関する研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2003年 - 2005年

大橋十也, 井田博幸, 津田隆, 小林正久