青木正志 (Masashi Aoki) - マイポータル

基本情報

所属: 東北大学大学院医学系研究科・医学部医科学専攻神経・感覚器病態学講座神経内科学分野教授

学位: 医学博士(東北大学)

J-GLOBAL ID: 200901048819531502
researchmap会員ID: 1000283028

外部リンク: http://www.neurol.med.tohoku.ac.jp/index.html

私は筋萎縮性側索硬化症（ALS）をはじめとした神経変性疾患や筋疾患の病態解明とその治療法の開発に取り組んでおります。東北大学神経内科では多発性硬化症、視神経脊髄炎などの神経免疫疾患やパーキンソン病などの神経変性疾患の病態解明を進めると共に、ALSに対するHGFおよび遠位型ミオパチーに対するアセノイラミン酸の治療法開発を医師主導治験として進めています。
脳神経内科では現在は治療が困難と思われている疾患においても、次々に新しい治療法が実用化されています。脳神経内科医であれば、認知症や脳卒中などのcommon diseaseを診ることは当然ですが、それに加えて、ALSや筋ジストロフィーなどの希少疾患に自信を持って対応できる力量を持ちたいと考えています。神経学的診察等の技術がある限り、たとえ人工知能（AI）が診療に導入されたとしても私たちの立場は揺るがないと思います。その一方で、今後益々需要が増える脳神経内科医が不足していることは明らかです。特に東北地方における医師不足、中でも脳神経内科医の不足は顕著であり、一人でも多くの脳神経内科医を増やしたい、というのが私の一番の目標です。

研究キーワード

研究分野

経歴

2023年4月 - 現在

東北大学病院臨床研究推進センターセンター長（兼任）
2011年2月 - 現在

東北大学大学院医学系研究科神経内科教授
2012年4月 - 2023年3月

東北大学病院臨床研究推進センター副センター長
2007年6月 - 2011年1月

東北大学病院神経内科講師
1998年9月 - 2007年5月

東北大学医学部附属病院神経内科助手
1998年7月 - 1998年9月

Harvard Medical School Instructor in Neurology
1996年4月 - 1998年6月

Massachusetts General Hospital Research fellow
1994年4月 - 1996年3月

東北大学病院医員

委員歴

2020年9月 - 現在

一般社団法人ARO協議会理事
2018年5月 - 現在

日本神経学会理事
2017年11月 - 現在

日本脊髄障害医学会理事
2017年6月 - 現在

一般社団法人東北臨床研究審査機構（略称ACTIVATO）理事長
2015年11月 - 現在

日本神経治療学会理事
2006年5月 - 現在

臨床遺伝研究会評議員
2004年1月 - 現在

日本人類遺伝学会評議員
2002年5月 - 現在

日本神経学会評議員

受賞

2010年7月

平成21年度日本神経治療学会学会賞日本神経治療学会

青木正志
2010年1月

平成21年度東北大学医学部奨学賞(金賞)、坂田賞筋萎縮性側索硬化症の病態の解明と新規治療法の開発東北大学医学部
2002年1月

平成13年度研究奨励助成金変異Cu/Zn SOD遺伝子導入ラットの作製とALSに対する新しい治療法の開発難病医学研究財団

青木正志
1999年4月

「生命の彩」ALS研究助成基金

青木正志
1995年1月

平成6年度東北大学医学部奨学賞(銀賞)、坂田賞東北大学医学部

青木正志
1993年12月

第14回医学奨励賞（中村隆賞）銀賞東北脳血管障害懇話会

青木正志

主要な論文

626

Efficacy of oligodendrocyte precursor cells as delivery vehicles for single-chain variable fragment to misfolded SOD1 in ALS rat model

Sumio Minamiyama, Madoka Sakai, Yuko Yamaguchi, Makiko Kusui, Hideki Wada, Ryota Hikiami, Yoshitaka Tamaki, Megumi Asada-Utsugi, Akemi Shodai, Akiko Makino, Noriko Fujiwara, Takashi Ayaki, Takakuni Maki, Hitoshi Warita, Masashi Aoki, Keizo Tomonaga, Ryosuke Takahashi, Makoto Urushitani

Molecular Therapy - Methods & Clinical Development 28 312-329 2023年2月査読有り
Adult-onset Leigh Syndrome with a m.9176 T>C Mutation Manifested as Reversible Cerebral Vasoconstriction Syndrome.

Ayane Ohyama-Tamagake, Kimihiko Kaneko, Ryo Itami, Masatsugu Nakano, Yasuhiro Namioka, Rumiko Izumi, Haruka Sato, Hideaki Suzuki, Atsuhito Takeda, Yasushi Okazaki, Yukiko Yatsuka, Takaaki Abe, Kei Murayama, Naoto Sugeno, Tatsuro Misu, Masashi Aoki

Internal medicine (Tokyo, Japan) 2022年12月21日査読有り
Upregulated complement receptors correlate with Fc gamma receptor 3A-positive natural killer and natural killer-T cells in neuromyelitis optica spectrum disorder.

Shuhei Nishiyama, Amy E Wright, Itay Lotan, Takahisa Mikami, Friedemann Paul, Masashi Aoki, Michael Levy

Journal of neuroinflammation 19(1) 296-296 2022年12月12日査読有り
Patients with lower limb-onset ALS who have a longer duration from onset to diagnosis have a better prognosis

Tomomi Shijo, Naoki Suzuki, Hitoshi Warita, Yuko Kawauchi, Shio Mitsuzawa, Kensuke Ikeda, Rumiko Izumi, Risako Ono, Akiyuki Ohno, Masaya Toyoshima, Ryuhei Harada, Hiroshi Kuroda, Masaaki Kato, Masashi Aoki

NEUROLOGY AND CLINICAL NEUROSCIENCE 10(5) 239-244 2022年9月
Genetics of amyotrophic lateral sclerosis: seeking therapeutic targets in the era of gene therapy.

Naoki Suzuki, Ayumi Nishiyama, Hitoshi Warita, Masashi Aoki

Journal of human genetics 2022年6月13日
Anti-NXP2 antibody-positive dermatomyositis developed after COVID-19 manifesting as type I interferonopathy.

Yuri Okada, Rumiko Izumi, Tatsuhiko Hosaka, Satoshi Watanabe, Tomomi Shijo, Naokazu Hatchome, Risa Konishi, Yuki Ichimura, Naoko Okiyama, Naoki Suzuki, Tatsuro Misu, Masashi Aoki

Rheumatology (Oxford, England) 61(4) e90-e92 2022年4月11日査読有り
MOG Antibody-Associated Disorders Following SARS-CoV-2 Vaccination: A Case Report and Literature Review.

Yuki Matsumoto, Ayane Ohyama, Takafumi Kubota, Kensuke Ikeda, Kimihiko Kaneko, Yoshiki Takai, Hitoshi Warita, Toshiyuki Takahashi, Tatsuro Misu, Masashi Aoki

Frontiers in neurology 13 845755-845755 2022年3月1日査読有り
Reduced PHOX2B stability causes axonal growth impairment in motor neurons with TARDBP mutations.

Shio Mitsuzawa, Naoki Suzuki, Tetsuya Akiyama, Mitsuru Ishikawa, Takefumi Sone, Jiro Kawada, Ryo Funayama, Matsuyuki Shirota, Hiroaki Mitsuhashi, Satoru Morimoto, Kensuke Ikeda, Tomomi Shijo, Akiyuki Ohno, Naoko Nakamura, Hiroya Ono, Risako Ono, Shion Osana, Tadashi Nakagawa, Ayumi Nishiyama, Rumiko Izumi, Shohei Kaneda, Yoshiho Ikeuchi, Keiko Nakayama, Teruo Fujii, Hitoshi Warita, Hideyuki Okano, Masashi Aoki

Stem cell reports 16(6) 1527-1541 2021年6月8日査読有り
Difference in the Source of Anti-AQP4-IgG and Anti-MOG-IgG Antibodies in CSF in Patients With Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder.

Tetsuya Akaishi, Toshiyuki Takahashi, Tatsuro Misu, Kimihiko Kaneko, Yoshiki Takai, Shuhei Nishiyama, Ryo Ogawa, Juichi Fujimori, Tadashi Ishii, Masashi Aoki, Kazuo Fujihara, Ichiro Nakashima

Neurology 97(1) e1-e12 2021年5月12日査読有り
Optimal management of neuromyelitis optica spectrum disorder with aquaporin-4 antibody by oral prednisolone maintenance therapy.

Yoshiki Takai, Hiroshi Kuroda, Tatsuro Misu, Tetsuya Akaishi, Ichiro Nakashima, Toshiyuki Takahashi, Shuhei Nishiyama, Kazuo Fujihara, Masashi Aoki

Multiple sclerosis and related disorders 49 102750-102750 2021年4月査読有り
A novel deletion in the C-terminal region of HSPB8 in a family with rimmed vacuolar myopathy.

Aya Inoue-Shibui, Tetsuya Niihori, Michio Kobayashi, Naoki Suzuki, Rumiko Izumi, Hitoshi Warita, Kenju Hara, Matsuyuki Shirota, Ryo Funayama, Keiko Nakayama, Ichizo Nishino, Masashi Aoki, Yoko Aoki

Journal of human genetics 66(10) 965-972 2021年3月20日査読有り
Staging of astrocytopathy and complement activation in neuromyelitis optica spectrum disorders.

Yoshiki Takai, Tatsuro Misu, Hiroyoshi Suzuki, Toshiyuki Takahashi, Hiromi Okada, Shinya Tanaka, Kenji Okita, Shunichi Sasou, Mika Watanabe, Chihiro Namatame, Yuki Matsumoto, Hirohiko Ono, Kimihiko Kaneko, Shuhei Nishiyama, Hiroshi Kuroda, Ichiro Nakashima, Hans Lassmann, Kazuo Fujihara, Yasuto Itoyama, Masashi Aoki

Brain : a journal of neurology 144(8) 2401-2415 2021年3月12日査読有り
CH50 as a putative biomarker of eculizumab treatment in neuromyelitis optica spectrum disorder.

Chihiro Namatame, Tatsuro Misu, Yoshiki Takai, Shuhei Nishiyama, Ichiro Nakashima, Kazuo Fujihara, Masashi Aoki

Heliyon 7(1) e05899 2021年1月査読有り
The genetic profile of dysferlinopathy in a cohort of 209 cases: Genotype-phenotype relationship and a hotspot on the inner DysF domain.

Rumiko Izumi, Toshiaki Takahashi, Naoki Suzuki, Tetsuya Niihori, Hiroya Ono, Naoko Nakamura, Shinichi Katada, Masaaki Kato, Hitoshi Warita, Maki Tateyama, Yoko Aoki, Masashi Aoki

Human mutation 41(9) 1540-1554 2020年9月査読有り
An Amyotrophic Lateral Sclerosis-Associated Mutant of C21ORF2 Is Stabilized by NEK1-Mediated Hyperphosphorylation and the Inability to Bind FBXO3.

Yasuaki Watanabe, Tadashi Nakagawa, Tetsuya Akiyama, Makiko Nakagawa, Naoki Suzuki, Hitoshi Warita, Masashi Aoki, Keiko Nakayama

iScience 23(9) 101491-101491 2020年8月21日査読有り
Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease: an immunopathological study.

Yoshiki Takai, Tatsuro Misu, Kimihiko Kaneko, Norio Chihara, Koichi Narikawa, Satoko Tsuchida, Hiroya Nishida, Takashi Komori, Morinobu Seki, Teppei Komatsu, Kiyotaka Nakamagoe, Toshimasa Ikeda, Mari Yoshida, Toshiyuki Takahashi, Hirohiko Ono, Shuhei Nishiyama, Hiroshi Kuroda, Ichiro Nakashima, Hiroyoshi Suzuki, Monika Bradl, Hans Lassmann, Kazuo Fujihara, Masashi Aoki

Brain : a journal of neurology 143(5) 1431-1446 2020年5月1日査読有り
AMPK Complex Activation Promotes Sarcolemmal Repair in Dysferlinopathy.

Hiroya Ono, Naoki Suzuki, Shin-Ichiro Kanno, Genri Kawahara, Rumiko Izumi, Toshiaki Takahashi, Yasuo Kitajima, Shion Osana, Naoko Nakamura, Tetsuya Akiyama, Kensuke Ikeda, Tomomi Shijo, Shio Mitsuzawa, Ryoichi Nagatomi, Nobukazu Araki, Akira Yasui, Hitoshi Warita, Yukiko K Hayashi, Katsuya Miyake, Masashi Aoki

Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy 28(4) 1133-1153 2020年4月8日査読有り
Safety and efficacy of intravenous bimagrumab in inclusion body myositis (RESILIENT): a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 2b trial.

Michael G Hanna, Umesh A Badrising, Olivier Benveniste, Thomas E Lloyd, Merrilee Needham, Hector Chinoy, Masashi Aoki, Pedro M Machado, Christina Liang, Katrina A Reardon, Marianne de Visser, Dana P Ascherman, Richard J Barohn, Mazen M Dimachkie, James A L Miller, John T Kissel, Björn Oskarsson, Nanette C Joyce, Peter Van den Bergh, Jonathan Baets, Jan L De Bleecker, Chafic Karam, William S David, Massimiliano Mirabella, Sharon P Nations, Hans H Jung, Elena Pegoraro, Lorenzo Maggi, Carmelo Rodolico, Massimiliano Filosto, Aziz I Shaibani, Kumaraswamy Sivakumar, Namita A Goyal, Madoka Mori-Yoshimura, Satoshi Yamashita, Naoki Suzuki, Masahisa Katsuno, Kenya Murata, Hiroyuki Nodera, Ichizo Nishino, Carla D Romano, Valerie S L Williams, John Vissing, Lixin Zhang Auberson, Min Wu, Ana de Vera, Dimitris A Papanicolaou, Anthony A Amato

The Lancet. Neurology 18(9) 834-844 2019年9月査読有り
Aberrant axon branching via Fos-B dysregulation in FUS-ALS motor neurons.

Tetsuya Akiyama, Naoki Suzuki, Mitsuru Ishikawa, Koki Fujimori, Takefumi Sone, Jiro Kawada, Ryo Funayama, Fumiyoshi Fujishima, Shio Mitsuzawa, Kensuke Ikeda, Hiroya Ono, Tomomi Shijo, Shion Osana, Matsuyuki Shirota, Tadashi Nakagawa, Yasuo Kitajima, Ayumi Nishiyama, Rumiko Izumi, Satoru Morimoto, Yohei Okada, Takayuki Kamei, Mayumi Nishida, Masahiro Nogami, Shohei Kaneda, Yoshiho Ikeuchi, Hiroaki Mitsuhashi, Keiko Nakayama, Teruo Fujii, Hitoshi Warita, Hideyuki Okano, Masashi Aoki

EBioMedicine 45 362-378 2019年7月査読有り
Safety, Tolerability, and Pharmacodynamics of Intrathecal Injection of Recombinant Human HGF (KP-100) in Subjects With Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Phase I Trial

Hitoshi Warita, Masaaki Kato, Ryuta Asada, Atsuko Yamashita, Daichika Hayata, Kiichi Adachi, Masashi Aoki

Journal of Clinical Pharmacology 59(5) 677-687 2019年5月査読有り
Modeling sporadic ALS in iPSC-derived motor neurons identifies a potential therapeutic agent.

Koki Fujimori, Mitsuru Ishikawa, Asako Otomo, Naoki Atsuta, Ryoichi Nakamura, Tetsuya Akiyama, Shinji Hadano, Masashi Aoki, Hideyuki Saya, Gen Sobue, Hideyuki Okano

Nature medicine 24(10) 1579-1589 2018年10月査読有り
CSF cytokine profile in MOG-IgG+ neurological disease is similar to AQP4-IgG+ NMOSD but distinct from MS: A cross-sectional study and potential therapeutic implications

Kimihiko Kaneko, Douglas Kazutoshi Sato, Ichiro Nakashima, Ryo Ogawa, Tetsuya Akaishi, Yoshiki Takai, Shuhei Nishiyama, Toshiyuki Takahashi, Tatsuro Misu, Hiroshi Kuroda, Satoru Tanaka, Kyoichi Nomura, Yuji Hashimoto, Dagoberto Callegaro, Lawrence Steinman, Kazuo Fujihara, Masashi Aoki

Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry 89(9) 927-936 2018年6月5日査読有り
Safety and efficacy of edaravone in well defined patients with amyotrophic lateral sclerosis: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial

Koji Abe, Masashi Aoki, Shoji Tsuji, Yasuto Itoyama, Gen Sobue, Masanori Togo, Chikuma Hamada, Masahiko Tanaka, Makoto Akimoto, Kazue Nakamura, Fumihiro Takahashi, Kazuoki Kondo, Hiide Yoshino

LANCET NEUROLOGY 16(7) 505-512 2017年7月
MOG antibody-positive, benign, unilateral, cerebral cortical encephalitis with epilepsy

Ryo Ogawa, Ichiro Nakashima, Toshiyuki Takahashi, Kimihiko Kaneko, Tetsuya Akaishi, Yoshiki Takai, Douglas Kazutoshi Sato, Shuhei Nishiyama, Tatsuro Misu, Hiroshi Kuroda, Masashi Aoki, Kazuo Fujihara

Neurology: Neuroimmunology and NeuroInflammation 4(2) e322 2017年査読有り
In vivo visualization of tau deposits in corticobasal syndrome by F-18-THK5351 PET

Akio Kikuchi, Nobuyuki Okamura, Takafumi Hasegawa, Ryuichi Harada, Shoichi Watanuki, Yoshihito Funaki, Kotaro Hiraoka, Toru Baba, Naoto Sugeno, Ryuji Oshima, Shun Yoshida, Junpei Kobayashi, Michinori Ezura, Michiko Kobayashi, Ohito Tano, Shunji Mugikura, Ren Iwata, Aiko Ishiki, Katsutoshi Furukawa, Hiroyuki Arai, Shozo Furumoto, Manabu Tashiro, Kazuhiko Yanai, Yukitsuka Kudo, Atsushi Takeda, Masashi Aoki

NEUROLOGY 87(22) 2309-2316 2016年11月査読有り

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MISC

347

【日本発の神経疾患-発見の歴史からのメッセージ】遺伝性疾患三好型遠位型筋ジストロフィー原因究明の歴史

青木正志, 高橋俊明

Clinical Neuroscience 41(1) 119-121 2023年1月
【遺伝性神経・筋疾患-診療と研究の最前線】ミオパチー,筋ジストロフィーの病態・診断・治療法開発 Dysferlin遺伝子異常に伴う筋ジストロフィー Dysferlinopathy

青木正志, 高橋俊明

医学のあゆみ 283(10) 983-987 2022年12月
【炎症性筋疾患に関する最新の知見】封入体筋炎

井泉瑠美子, 鈴木直輝, 青木正志

臨床免疫・アレルギー科 78(4) 430-437 2022年10月
【革新脳と関連プロジェクトから見えてきた新しい脳科学】ヒト疾患研究 b)神経変性疾患 iPS細胞技術を用いたALSの病態解析

割田仁, 青木正志

生体の科学 73(5) 474-475 2022年10月
ALSおよび希少筋疾患に対する治療法の開発

青木正志

神経治療学 39(6) S91-S91 2022年10月
希少疾病(難病)患者への薬局薬剤師の関わり難病診療の課題および治療法の開発

青木正志

日本薬剤師会学術大会講演要旨集 55回 150-150 2022年10月
【炎症性筋疾患に関する最新の知見】封入体筋炎

井泉瑠美子, 鈴木直輝, 青木正志

臨床免疫・アレルギー科 78(4) 430-437 2022年10月
大規模レジストリデータベースを活用したALS治験(ROPALS試験)におけるロピニロール塩酸塩の有効性の検証

高橋愼一, 森本悟, 伊東大介, 伊達悠岳, 岡田健佑, Chyi Muh Chai, 西山亜由美, 鈴木直輝, 平井美和, 加部泰明, 末松誠, 陣崎雅弘, 青木正志, 佐藤泰憲, 中原仁, 鈴木則宏, 岡野栄之

脳循環代謝 34(1) 142-142 2022年10月
難治性疾患(難病)を学ぶ筋萎縮性側索硬化症(ALS)

青木正志

遺伝子医学 12(3) 114-121 2022年7月
α-シヌクレイン線維に対する膜結合型受容体の包括的スクリーニングと同定(Comprehensive screening and identification of membrane-associated receptor for α-synuclein fibrils)

石山駿, 長谷川隆文, 小林潤平, 菅野直人, 吉田隼, 中村貴彬, 江面道典, 菊池昭夫, 武田篤, 青木正志

パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集 16回 77-77 2022年7月
多系統萎縮症における血清抗N末端α-エノラーゼ抗体の検討

菊池昭夫, 米田誠, 長谷川隆文, 松永晶子, 井川正道, 中村貴彬, 江面道典, 馬場徹, 菅野直人, 石山駿, 中本安成, 武田篤, 青木正志

パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集 16回 105-105 2022年7月
脳神経疾患克服に向けた研究推進の提言2020、各論(方法論別)

望月秀樹, 青木正志, 池中建介, 井上治久, 岩坪威, 宇川義一, 岡澤均, 小野賢二郎, 小野寺理, 北川一夫, 齊藤祐子, 下畑享良, 高橋良輔, 戸田達史, 中原仁, 松本理器, 水澤英洋, 三井純, 村山繁雄, 勝野雅央, 日本神経学会将来構想委員会

臨床神経学 62(6) 429-442 2022年6月
脳神経疾患克服に向けた研究推進の提言2020、各論(疾患群別)

望月秀樹, 青木正志, 池中建介, 井上治久, 岩坪威, 宇川義一, 岡澤均, 小野賢二郎, 小野寺理, 北川一夫, 齊藤祐子, 下畑享良, 高橋良輔, 戸田達史, 中原仁, 松本理器, 水澤英洋, 三井純, 村山繁雄, 勝野雅央, 日本神経学会将来構想委員会

臨床神経学 62(6) 443-457 2022年6月
多発性硬化症・視神経脊髄炎の治療トレンド最前線 Myelin oligodendrocyte glycoprotein抗体関連疾患の治療現状と課題

高井良樹, 三須建郎, 藤原一男, 青木正志

神経治療学 39(3) 282-288 2022年5月
高度の嚥下障害と認知機能低下を認めた若年発症眼咽頭型筋ジストロフィーの1例

大野尭之, 井泉瑠美子, 鈴木直輝, 高井良樹, 小野理佐子, 黒田宙, 割田仁, 竪山真規, 川崎永美子, 鈴木靖士, 青木正志

臨床神経学 62(5) 409-409 2022年5月
大規模レジストリデータベースを活用したALS治験(ROPALS試験)におけるロピニロール塩酸塩の有効性の検証

高橋愼一, 高橋愼一, 高橋愼一, 森本悟, 森本悟, 伊東大介, 伊東大介, 伊達悠岳, 岡田健佑, CHAI Muh Chyi, CHAI Muh Chyi, 西山亜由美, 鈴木直輝, 平井美和, 加部泰明, 末松誠, 陣崎雅弘, 青木正志, 佐藤泰憲, 中原仁, 鈴木則宏, 岡野栄之

脳循環代謝(Web) 34(1) 2022年
PNPLA2遺伝子新規変異を伴った中性脂肪蓄積症ミオパチー/中性脂肪蓄積心筋血管症の1例

坂田花美, 森川みゆき, 中村尚子, 寒川真, 平野牧人, 西野一三, 井泉瑠美子, 鈴木直輝, 黒田宙, 滋賀健介, 青木正志, 楠進

臨床神経学 62(1) 55-55 2022年1月
SARS-CoV-2ワクチン後免疫性神経疾患の臨床的特徴と予後

金子仁彦, 松本勇貴, 藤盛寿一, 生田目千尋, 高井良樹, 中島一郎, 三須建郎, 青木正志

Neuroinfection (Web) 27(2) 2022年
日本人一般集団に高頻度で見出され病的バリアントであると判断しがたいジスフェルリン遺伝子のc.3725G>A(p.R1242H)の神経筋疾患での頻度

高橋俊明, 井泉瑠美子, 鈴木直輝, 八木沼智香子, 島倉奈緒子, 小野洋也, 戸恒智子, 杉村容子, 谷口さやか, 下瀬川康子, 馬場徹, 大泉英樹, 田中洋康, 吉岡勝, 割田仁, 新堀哲也, 武田篤, 青木洋子, 青木正志

筋ジストロフィー医療研究 8 41-41 2021年11月
脳神経疾患克服に向けた研究推進の提言2020、総論

望月秀樹, 青木正志, 池中建介, 井上治久, 岩坪威, 宇川義一, 岡澤均, 小野賢二郎, 小野寺理, 北川一夫, 齊藤祐子, 下畑享良, 高橋良輔, 戸田達史, 中原仁, 松本理器, 水澤英洋, 三井純, 村山繁雄, 勝野雅央, 青木吉嗣, 石浦浩之, 和泉唯信, 小池春樹, 島田斉, 高橋祐二, 徳田隆彦, 中嶋秀人, 波田野琢, 三澤園子, 渡辺宏久, 水澤英洋, 阿部康二, 宇川義一, 梶龍兒, 亀井聡, 神田隆, 吉良潤一, 楠進, 鈴木則宏, 祖父江元, 高橋良輔, 辻省次, 中島健二, 西澤正豊, 服部信孝, 福山秀直, 峰松一夫, 村山繁雄, 望月秀樹, 山田正仁, 日本神経学会将来構想委員会

臨床神経学 61(11) 709-721 2021年11月

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書籍等出版物

脳神経疾患最新の治療

園生, 雅弘, 北川, 一夫, 青木, 正志

南江堂 2021年2月 (ISBN: 9784524227853)
運動ニューロン疾患 (神経内科Clinical Questions & Pearl)

鈴木則宏, 青木正志 (担当:編者(編著者))

中外医学社 2017年11月 (ISBN: 449822888X)
筋萎縮性側索硬化症診療ガイドライン2013

編集, 筋萎縮性側索硬化症診療ガイドライン, 作成委員会 (担当:共著)

南江堂 2013年12月
筋疾患診療ハンドブック

青木正志, 内野誠 (担当:共著)

中外医学社 2013年5月1日 (ISBN: 4498228081)
イラストでわかる神経症候 : 機能・解剖学から診断へのアプローチ

Alberstone Cary D, Benzel Edward C, Najm Imad M, Steinmetz Michael P, Kanasz Joseph, Norviel Michael, Rhoton Albert L. Jr, 青木正志, 近藤智善, 野元正弘

丸善出版 2012年 (ISBN: 9784621086292)
からだの科学265 神経内科の病気のすべて

鈴木則宏, 青木正志 (担当:共著, 範囲:運動ニューロン疾患の分類と診断・治療, 108-111)

日本評論社 2010年5月
神経疾患の遺伝子診断ガイドライン2009

編集, 神経疾患の遺伝子診断ガイドライン, 作成委員会 (担当:編者(編著者))

医学書院 2009年10月1日
EBM神経疾患の治療（2009-2010）

岡本幸市, 棚橋紀夫, 水澤英洋, d. 青木正志 (担当:共著, 範囲:運動ニューロン疾患最近の治療薬の開発の現状は, 324-329)

中外医学社 2009年5月
難病患者入院施設確保マニュアル

厚生労働省, 重症難病患者の地域医療体制の構築に関する研究班, 難病患者入院確保プロジェクト委員会, d, 青木正志, 糸山泰人 (担当:共著, 範囲:難病医療ネットワークでの拠点病院および協力病院の役割, 18-24)

厚生労働省 2008年1月

講演・口頭発表等

Prevalence of inclusion body myositis (IBM) in Japanese population

Suzuki N, Aoki M, Tateyama M, Izumi R, Akiyama T, Warita H, Itoyama Y, Mori, M Kusaka H, Higuchi I, Kondo T, Uchino M, Kaji R, Nishino I

12th International Congress on Neuromuscular Diseases 2010年7月17日
Angiogenesis in the spinal cord of transgenic rats with motor neuron degeneration

Warita H, Aoki M, Mizuno H, Suzuki N, Itoyama Y

12th International Congress on Neuromuscular Diseases 2010年7月17日
FALS with FUS mutation in Japan with early onset, rapid progress and basophilic inclusion

Aoki M, Suzuki N, Warita H, Kato M, Mizuno H, Shimakura N, Akiyama T, Furuya H, Hokonohara T, Iwaki A, Togashi S, Konno H, Itoyama Y

12th International Congress on Neuromuscular Diseases 2010年7月17日
SOD1変異による家族性ALS

青木正志

第51回日本神経学会総会 2010年5月21日
FUS遺伝子異常に伴う筋萎縮性側索硬化症（ALS）

青木正志

第31回神経組織培養研究会 2010年3月13日
Generation and characterization of congenic lines of mutant SOD1 transgenic and ALS2 knockout mice

Hadano S, Otomo A, Kunita R, Suzuki-Utsunomiya K, Yoshii Y, Aoki M, Itoyama Y, Iwasaki Y, Ikeda JE

20th International Symposium on ALS/MND 2009年12月8日
A therapeutic agent (NDDPX08) delays disease progression, improves motor function and prolongs survival in a mouse model of ALS

Tanaka K, Kanno T, Yanagisawa Y, Aoki M, Hadano S, Itoyama Y, Ogino M, Iwasaki Y, Yoshii F, Ikeda J-E

20th International Symposium on ALS/MND 2009年12月8日
Endothelial proliferation in the spinal cord microvasculature of ALS transgenic rats

Warita H, Aoki M, Mizuno H, Itoyama Y

20th International Symposium on ALS/MND 2009年12月8日
Dislocation of neuronal nitric oxide synthase contributes to muscle atrophy in amyotrophic lateral sclerosis

Suzuki N, Aoki M, Warita H, Takeda S, Itoyama Y

14th International Congress of World Muscle Society 2009年9月9日
HGFを用いたALSに対する治療法の開発

青木正志

第27回日本神経治療学会総会 2009年6月11日
神経栄養因子によるALSの治療戦略

青木正志

神経栄養因子によるALSの治療戦略 2009年5月20日
ALSの臨床と研究の進歩

青木正志

第18回日本神経学会東北地区生涯教育講演会 2009年3月6日
Effects of edaravone, a free radical scavenger approved in Japan for indications of acute ischemic stroke, in a transgenic rat model of amyotrophic lateral sclerosis

Aoki M, Warita H, Mizuno H, Yuki S, Takahashi I, Itoyama Y

19th International Symposium on ALS/MND 2008年11月3日
Digestion of the extracellular chondroitin sulfate promotes an intrinsic regenerative process in the spinal cord of ALS transgenic rats

Warita H, Aoki M, Mizuno H, Itoyama Y

19th International Symposium on ALS/MND 2008年11月3日
Hadano S, Otomo A, Kunita R, Suzuki-Utsunomiya K, Onoe K, Osuga H, Aoki M, Itoyama Y, Ikeda JE

ALS, alsin-deficient SOD, transgenic mice exhibit increased accumulation of, insoluble, roteins in, the, spinal cord

19th International Symposium on ALS/MND 2008年11月3日
In vivo DNA damage accumulation in aprataxin-related ataxia

Hirano M, Asai H, Aoki M, Shimada K, Furiya Y, Kiriyama T, Ikeda M, Konishi N, Itoyama Y, Ueno S

133rd Annual Meeting of the American Neurological Association 2008年9月21日
Development of new therapy for amyotrophic lateral sclerosis using transgenic rodent models

Aoki M, Itoyama Y

Brain Science Summer Retreat in Matsushima “New Era of Neuroscience –From molecules to Society” 2008年8月20日
Intrathecal delivery of HGF from the ALS onset suppresses disease progression in a rat ALS model

Aoki M, Warita H, Itoyama Y

The 31st Annual Meeting of the Japan Neuroscience Society 2008年7月9日
SOD1遺伝子変異とALS

青木正志

第49回日本神経学会総会 2008年5月15日
Loss of ALS2/alsin exacerbates motor dysfunction in a mutant SOD1-expressing mouse ALS model

Hadano S, Otomo A, Suzuki-Utsunomiya K, Kunita R, Aoki M, Itoyama Y, Ikeda JE

18th International Symposium on ALS/MND 2007年12月1日

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所属学協会

Works(作品等)

GNEミオパチー診療の手引き

難治性疾患等政策研究事業希少難治性筋疾患に関する調査研究班

2020年1月 Web Service
眼咽頭遠位型ミオパチー診療の手引き

難治性疾患等政策研究事業希少難治性筋疾患に関する調査研究班

2020年1月 Web Service
自己貪食空胞性ミオパチー・診療の手引き

日本神経学会自己貪食空胞性ミオパチー, 診療の手引き, 作成委員会, 杉江和馬ら

2019年1月 Web Service
封入体筋炎診療の手引き

青木正志

2017年9月 Web Service
難病ALSの解明と治療に挑む

青木正志

2017年 Web Service
産学官連携ジャーナル科学技術振興機構

青木正志

2016年7月 Web Service
三好型ミオパチー（MIM# 254130, Miyoshi myopathy, Distal dysferlinopathy）診断基準

青木正志

2016年1月
宮城県神経難病連携センター災害時対応ハンドブック

青木正志

2014年 Web Service
日本せきずい基金ニュース

青木正志

2013年8月 Web Service
宇宙兄弟 ALSに挑む

青木正志

2012年4月その他
科研費NEWSレター

青木正志

2011年3月 Web Service

主要な共同研究・競争的資金等の研究課題

ALS共通病態としての軸索変性と軸索再生：細胞種選択的な治療法開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2020年4月 - 2023年3月

青木正志, 割田仁, 鈴木直輝
異常凝集蛋白クリアランスシステムに着目した封入体筋炎の病態解明

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的研究(萌芽) 2020年7月 - 2022年3月

青木正志, 割田仁, 鈴木直輝
一分子ナノイメージングによる封入体筋炎の異常蛋白凝集形成機構の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的研究(萌芽) 2018年6月 - 2020年3月

青木正志, 割田仁, 鈴木直輝
RNA顆粒生成・分解に注目した多系統蛋白質症における神経－筋共通病態の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2016年4月 - 2019年3月

青木正志, 割田仁, 鈴木直輝, 岡野栄之
筋収縮培養系と次世代シークエンサーを駆使した封入体筋炎の分子病態の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究 2016年4月 - 2018年3月

青木正志, 割田仁, 鈴木直輝
異常タンパク伝播阻止に立脚した神経変性疾患の進行予防治療開発

日本学術振興会科学研究費助成事業新学術領域研究(研究領域提案型) 2015年4月 - 2017年3月

青木正志
封入体筋炎における疾患感受性遺伝子の探索およびin vitro疾患モデルの確立

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究 2014年4月 - 2016年3月

青木正志, 加藤昌昭, 鈴木直輝, 割田仁
FUS遺伝子変異によるALS運動ニューロンRNA病態の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2013年4月 - 2016年3月

青木正志, 加藤昌昭, 鈴木直輝, 割田仁, 岡野栄之
封入体を伴う筋疾患の大家系における新規原因遺伝子の探索

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究 2012年4月 - 2014年3月

青木正志, 加藤昌昭
外来性再生誘導因子による運動ニューロン再生促進環境の誘導

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2009年 - 2011年

青木正志
再生誘導因子を用いた神経前駆細胞賦活によるALS治療法の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2007年 - 2008年

青木正志, 糸山泰人, 糸山泰人
遠位型筋ジストロフィーの新たな原因遺伝子および病態関連遺伝子の探索に関する研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2005年 - 2006年

青木正志, 糸山泰人

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産業財産権

特願2019-94655 運動ニューロン疾患の予防剤及び／又は治療剤

加藤丈夫, 佐藤裕康, 加藤肇, 青木正志ら
特願2019- 60876 神経軸索分岐異常の改善

国立大学法人東北大学, 学校法人慶應義塾, 一般財団法人生産技術研究奨励会, 株式会社Jiksak Bioengineering
特開2018-177685 細胞膜の損傷修復促進剤

青木正志, 菅野新一郎, 鈴木直輝, 小野洋也
特開2002-142610 ALSモデルラット

青木正志, 糸山泰人, 三好一郎, 笠井憲雪

社会貢献活動

[日本国内] 遠位型ミオパチー患者会

その他

2008年12月 - 現在
[日本国内] 財団法人難病医学研究財団難病情報センター情報企画委員

その他

2005年4月 - 現在
あなたに知ってほしい。「ALS」という難病があることを

講師

日経健康セミナー２１ 2017年2月28日
[日本国内] 東北大、ＡＬＳ治療法開発へ神経増やす物質活用

企画

河北新報 2009年11月4日
[日本国内] 難病ＡＬＳの進行を抑制東北大がラットで確認

情報提供

共同通信（日本経済新聞、河北新報ほか） 2008年3月13日

メディア報道

希少疾患の治療薬開発患者たちの熱意が後押し

NHK総合 NEWS おはよう日本 2023年2月4日テレビ・ラジオ番組
世界初の治療薬申請へ筋力低下の難病「ＧＮＥミオパチー」東北大グループが治験

河北新報朝刊 2022年11月11日新聞・雑誌
ALSが治る未来への挑戦～NO LIMIT, YOUR LIFE【テレメンタリー2021】

テレビ朝日系列（ANN） 2021年9月テレビ・ラジオ番組
ＡＬＳの進行に関わる遺伝子を特定東北大チーム

河北新報 2021年6月7日新聞・雑誌
東北⼤出資ファンド投資の創薬企業初上場ＡＬＳ治療薬開発へ

河北新報 2020年12月29日新聞・雑誌
筋ジス発症に関わるたんぱく質を特定

日本経済新聞 2020年3月30日新聞・雑誌
ＡＬＳ患者の運動神経細胞異常東北大チームが原因遺伝子をｉＰＳで特定治療法確立に道

河北新報 2019年7月9日新聞・雑誌
気になる症状手や足に力が入らない

河北新報 2018年11月2日新聞・雑誌
私が30年来、ALSに取り組み続けている理由

宇宙兄弟せりか基金インタビュー 2018年5月17日インターネットメディア
CRIETO臨床研究ネットワーク部門長インタビュー

東北大学病院臨床研究推進センター 2017年9月会誌・広報誌
ＡＬＳ新薬の臨床試験開始へ東北大、進行抑制を検証

産経新聞、東京新聞、河北新報など 2017年5月13日新聞・雑誌
難病・ＡＬＳ「進行遅らせる」薬・効果確かめる臨床試験開始

テレビ朝日報道ステーション 2017年5月13日テレビ・ラジオ番組
筋肉が消えていく…”闘病ママ”の試練（遠位型ミオパチー）

フジテレビスーパーニュース 2011年10月14日テレビ・ラジオ番組
ＡＬＳ新治療薬臨床試験へ

NHK 2011年7月10日テレビ・ラジオ番組
ALSの進行遅らせる治療薬、東北大が治験へ

時事通信社ほか 2011年7月8日新聞・雑誌
筋疾患「遠位型ミオパチー」世界初シアル酸投与治験

河北新報 2010年10月31日新聞・雑誌

その他

封入体筋炎（IBM）の臨床病理学的調査および診断基準の精度向上に関する研究

2010年4月 - 2010年4月

封入体筋炎（IBM）の臨床調査および診断基準の作成を行う
縁取り空胞を伴う遠位型ミオパチーの治療効果最大化のための研究

2010年4月 - 2010年4月

縁取り空胞を伴う遠位型ミオパチーの治療効果を最大化するための研究を行なう
遺伝学的手法における診断の効果的な実施体制に関する研究

2010年4月 - 2010年4月

遺伝子診断などにおける診断の効果的な実施体制に関する研究
肝細胞増殖因子による筋萎縮性側索硬化症に対する新規治療法の開発

2009年10月 - 2009年10月

先端医療開発特区（スーパー特区）採択課題を加速する研究として肝細胞増殖因子による筋萎縮性側索硬化症に対する新規治療法の開発（臨床試験）を行う
封入体筋炎（IBM）の臨床調査および診断基準の作成に関する研究

2009年4月 - 2009年4月

封入体筋炎（IBM）の臨床調査および診断基準の作成を行う
脊髄性進行性筋萎縮症（SPMA）の臨床情報および遺伝子収集に関する研究

2009年4月 - 2009年4月

脊髄性進行性筋萎縮症（SPMA）の臨床情報および遺伝子収集をおこなう
筋萎縮性側索硬化症患者の遺伝子・生体試料バンクの構築

2009年4月 - 2009年4月

筋萎縮性側索硬化症患者の遺伝子・生体試料バンクの構築のための研究を行う
遠位型ミオパチーの実態調査

2009年4月 - 2009年4月

わが国における遠位型ミオパチーの実態調査を行なう
精神・神経疾患のiPS細胞を用いた診断・治療法の開発に関する戦略的研究

2009年4月 - 2009年4月

神経疾患のiPS細胞を用いた診断・治療法の開発に関する研究を行う
中枢神経の再生医療のための先端医療開発特区

2009年4月 - 2009年4月

先端医療開発特区（スーパー特区）に対する設備整備費
中枢神経の再生医療のための先端医療開発特区(スーパー特区)

2008年11月 - 2008年11月

再生医療の開発・実用化を促進するするために内閣府によって創設された先端医療開発特区（スーパー特区）に選定された
筋ジストロフィーおよびその関連疾患の分子病態解明、診断法確立と薬物治療の開発に関する研究

2008年4月 - 2008年4月

筋ジストロフィーの臨床型および病態の研究
筋萎縮性側索硬化症の病態に基づく画期的治療法の開発

2008年4月 - 2008年4月

筋萎縮性側索硬化症に対する画期的治療法の開発を行なうための病態および基礎研究
筋萎縮性側索硬化症に対する肝細胞増殖因子を用いた画期的治療法の開発

2006年4月 - 2006年4月

筋萎縮性側索硬化症に対する肝細胞増殖因子を用いた新規治療法の開発
治験の実施に関する研究［酢酸リュープロレリン］

2006年4月 - 2006年4月

医師主導治験の実施［酢酸リュープロレリン］
治験の実施に関する研究［酢酸リュープロレリン］

2006年4月 - 2006年4月

医師主導試験の実施
重症難病患者の地域医療体制の構築に関する研究

2005年4月 - 2005年4月

重症難病患者(特に神経難病患者)の地域医療体制の構築に関する研究
神経変性疾患に関する調査研究

2005年4月 - 2005年4月

神経変性疾患、特に筋萎縮性側索硬化症に関する臨床調査研究
筋ジストロフィーおよびその関連する疾患の病態生理の解明と治療薬物の

2005年4月 - 2005年4月

Dysferlin関連筋ジストロフィー疾患群の概念の確立と病態の解明
上位運動神経優位ALSの分子病態解明と治療薬の開発

2005年4月 - 2005年4月

上位運動神経優位ALS(ALS2)の分子病態解明と治療薬の開発

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青木正志

基本情報

研究キーワード

研究分野

経歴

委員歴

受賞

主要な論文

MISC

書籍等出版物

講演・口頭発表等

所属学協会

Works(作品等)

主要な共同研究・競争的資金等の研究課題

産業財産権

社会貢献活動

メディア報道

その他

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