未だ治療方法がない疾患に対し、疾患プロテオミクスから数十万個の全生体内タンパク質から疾患特異的なタンパク質を発見し、疾患との立証研究を行い新薬開発を行うための国際的生物統計学者を養成する。FDAバリデーションを整備、創薬ドラッグデザイン後、ICH欧米同時国際治験をリードする人材を養成する。2018年までに、がん転移ペプチドの発見、厚生労働指定難病後縦靭帯骨化症原因タンパク質の発見を行い、特許を取得し、今後、製薬企業との治療製剤の治験を実施し、安心安全な新薬を提供する。