MAKITA Naomasa

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Name
MAKITA Naomasa
E-mail
makitanncvc.go.jp
Affiliation
National Cerebral and Cardiovascular Center,Research Institute
Job title
Professor, Chair
Degree
MD
Research funding number
00312356

Research Interests

 
 

Research Areas

 
 

Academic & Professional Experience

 
Apr 2019
 - 
Today
Deputy Director, Research Institute, National Cerebral and Cardiovascular Center
 
Jul 1994
 - 
Jun 1995
Instructor in Medicine, Department of Medicine, Vanderbilt University
 
May 1990
 - 
Jun 1994
Research fellow, Department of Medicine, Vanderbilt University
 

Published Papers

 
Calmodulin mutations and life-threatening cardiac arrhythmias: insights from the International Calmodulinopathy Registry
Crotti L, Spazzolini C, Tester DJ, Ghidoni A, Baruteau AE, Beckmann BM, Behr ER, Bennett JS, Bezzina CR, Bhuiyan ZA, Celiker A, Cerrone M, Dagradi F, De Ferrari GM, Etheridge SP, Fatah M, Garcia-Pavia P, Al-Ghamdi S, Hamilton RM, Al-Hassnan ZN, Horie M, Jimenez-Jaimez J, Kanter RJ, Kaski JP, Kotta MC, Lahrouchi N, Makita N, Norrish G, Odland HH, Ohno S, Papagiannis J, Parati G, Sekarski N, Tveten K, Vatta M, Webster G, Wilde AAM, Wojciak J, George AL, Ackerman MJ, Schwartz PJ.
Eur Heart J.   in press    Jun 2019   [Refereed]
Association of Genetic and Clinical Aspects of Congenital Long QT Syndrome With Life-Threatening Arrhythmias in Japanese Patients
Shimizu, W. Makimoto, H. Yamagata, K. Kamakura, T. Wada, M. Miyamoto, K. Inoue-Yamada, Y. Okamura, H. Ishibashi, K. Noda, T. Nagase, S. Miyazaki, A. Sakaguchi, H. Shiraishi, I. Makiyama, T. Ohno, S. Itoh, H. Watanabe, H. Hayashi, K. Yamagishi, M. Morita, H. Yoshinaga, M. Aizawa, Y. Kusano, K. Miyamoto, Y. Kamakura, S. Yasuda, S. Ogawa, H. Tanaka, T. Sumitomo, N. Hagiwara, N. Fukuda, K. Ogawa, S. Aizawa, Y. Makita, N. Ohe, T. Horie, M. Aiba, T.
JAMA Cardiol   in press   Feb 2019   [Refereed]
Nakajima K, Aiba T, Makiyama T, Nishiuchi S, Ohno S, Kato K, Yamamoto Y, Doi T, Shizuta S, Onoue K, Yagihara N, Ishikawa T, Watanabe I, Kawakami H, Oginosawa Y, Murakoshi N, Nogami A, Aonuma K, Saito Y, Kimura T, Yasuda S, Makita N, Shimizu W, Horie M, Kusano K
Circulation journal   82(11) 2707-2714   Aug 2018   [Refereed]
Nakano Y, Ochi H, Sairaku A, Onohara Y, Tokuyama T, Motoda C, Matsumura H, Tomomori S, Amioka M, Hironobe N, Ohkubo Y, Okamura S, Makita N, Yoshida Y, Chayama K, Kihara Y
Circulation. Genomic and precision medicine   11(7) e001980   Jul 2018   [Refereed]
Gray B, Hasdemir C, Ingles J, Aiba T, Makita N, Probst V, Wilde AAM, Newbury-Ecob R, Sheppard MN, Semsarian C, Sy RW, Behr ER
Heart rhythm   15(7) 1051-1057   Jul 2018   [Refereed]
Kozasa Y, Nakashima N, Ito M, Ishikawa T, Kimoto H, Ushijima K, Makita N, Takano M
The Journal of physiology   596(5) 809-825   Mar 2018   [Refereed]
Nishiuchi S, Makiyama T, Aiba T, Nakajima K, Hirose S, Kohjitani H, Yamamoto Y, Harita T, Hayano M, Wuriyanghai Y, Chen J, Sasaki K, Yagihara N, Ishikawa T, Onoue K, Murakoshi N, Watanabe I, Ohkubo K, Watanabe H, Ohno S, Doi T, Shizuta S, Minamino T, Saito Y, Oginosawa Y, Nogami A, Aonuma K, Kusano K, Makita N, Shimizu W, Horie M, Kimura T
Circulation. Cardiovascular genetics   10(6) e001603   Dec 2017   [Refereed]
Oshima Y, Yamamoto T, Ishikawa T, Mishima H, Matsusue A, Umehara T, Murase T, Abe Y, Kubo SI, Yoshiura KI, Makita N, Ikematsu K
Journal of human genetics   62(11) 989-995   Nov 2017   [Refereed]
【Brugada症候群のエビデンスに基づいた治療戦略】 Brugada症候群の遺伝的背景と遺伝子診断
蒔田 直昌
医学のあゆみ   262(9) 763-766   Aug 2017
Brugada症候群(BrS)には現在23個の関連遺伝子が報告されている。そのうち心筋Naチャネル遺伝子SCN5Aが全体の10〜20%を占めるといわれる。しかし、その他の遺伝子を入れても遺伝子変異の陽性率は30%程度である。これは、23個以外の遺伝子に有力な遺伝子がある可能性、エクソン領域以外の遺伝子領域に変異がある可能性、単一遺伝子疾患ではなく他因子疾患である可能性、線維化などの後天的要因や環境要因などを含めた複雑な疾患である可能性がある。これらを解明するために、網羅的遺伝子解析手法であ...
Hu D, Li Y, Zhang J, Pfeiffer R, Gollob MH, Healey J, Harrell DT, Makita N, Abe H, Sun Y, Guo J, Zhang L, Yan G, Mah D, Walsh EP, Leopold HB, Giustetto C, Gaita F, Zienciuk-Krajka A, Mazzanti A, Priori SG, Antzelevitch C, Barajas-Martinez H
JACC. Clinical electrophysiology   3(7) 727-743   Jul 2017   [Refereed]
Seki A, Ishikawa T, Daumy X, Mishima H, Barc J, Sasaki R, Nishii K, Saito K, Urano M, Ohno S, Otsuki S, Kimoto H, Baruteau AE, Thollet A, Fouchard S, Bonnaud S, Parent P, Shibata Y, Perrin JP, Le Marec H, Hagiwara N, Mercier S, Horie M, Probst V, Yoshiura KI, Redon R, Schott JJ, Makita N
Journal of the American College of Cardiology   70(3) 358-370   Jul 2017   [Refereed]
Yamagata K, Horie M, Aiba T, Ogawa S, Aizawa Y, Ohe T, Yamagishi M, Makita N, Sakurada H, Tanaka T, Shimizu A, Hagiwara N, Kishi R, Nakano Y, Takagi M, Makiyama T, Ohno S, Fukuda K, Watanabe H, Morita H, Hayashi K, Kusano K, Kamakura S, Yasuda S, Ogawa H, Miyamoto Y, Kapplinger JD, Ackerman MJ, Shimizu W
Circulation   135(23) 2255-2270   Jun 2017   [Refereed]
Ishikawa T, Ohno S, Murakami T, Yoshida K, Mishima H, Fukuoka T, Kimoto H, Sakamoto R, Ohkusa T, Aiba T, Nogami A, Sumitomo N, Shimizu W, Yoshiura KI, Horigome H, Horie M, Makita N
Heart rhythm   14(5) 717-724   May 2017   [Refereed]
Yamamoto Y, Makiyama T, Harita T, Sasaki K, Wuriyanghai Y, Hayano M, Nishiuchi S, Kohjitani H, Hirose S, Chen J, Yokoi F, Ishikawa T, Ohno S, Chonabayashi K, Motomura H, Yoshida Y, Horie M, Makita N, Kimura T
Human molecular genetics   26(9) 1670-1677   May 2017   [Refereed]
Kuroda Y, Yuasa S, Watanabe Y, Ito S, Egashira T, Seki T, Hattori T, Ohno S, Kodaira M, Suzuki T, Hashimoto H, Okata S, Tanaka A, Aizawa Y, Murata M, Aiba T, Makita N, Furukawa T, Shimizu W, Kodama I, Ogawa S, Kokubun N, Horigome H, Horie M, Kamiya K, Fukuda K
Biochemistry and biophysics reports   9 245-256   Mar 2017   [Refereed]
Takahashi K, Ishikawa T, Makita N, Takefuta K, Nabeshima T, Nakayashiro M
HeartRhythm case reports   3(1) 69-72   Jan 2017   [Refereed]
Ishikawa T, Tsuji Y, Makita N
Journal of arrhythmia   32(5) 352-358   Oct 2016   [Refereed]
Yagihara N, Watanabe H, Barnett P, Duboscq-Bidot L, Thomas AC, Yang P, Ohno S, Hasegawa K, Kuwano R, Chatel S, Redon R, Schott JJ, Probst V, Koopmann TT, Bezzina CR, Wilde AA, Nakano Y, Aiba T, Miyamoto Y, Kamakura S, Darbar D, Donahue BS, Shigemizu D, Tanaka T, Tsunoda T, Suda M, Sato A, Minamino T, Endo N, Shimizu W, Horie M, Roden DM, Makita N
Journal of the American Heart Association   5(9) 291-295   Sep 2016   [Refereed]
Okata S, Yuasa S, Suzuki T, Ito S, Makita N, Yoshida T, Li M, Kurokawa J, Seki T, Egashira T, Aizawa Y, Kodaira M, Motoda C, Yozu G, Shimojima M, Hayashiji N, Hashimoto H, Kuroda Y, Tanaka A, Murata M, Aiba T, Shimizu W, Horie M, Kamiya K, Furukawa T, Fukuda K
Scientific reports   6 34198   Sep 2016   [Refereed]
Nademanee K, Raju H, De Noronha S, Papadakis M, Robinson L, Rothery S, Makita N, Kowase S, Boonmee N, Vitayakritsirikul V, Ratanarapee S, Sharma S, van der Wal AC, Christiansen M, Tan HL, Wilde AA, Nogami A, Sheppard MN, Veerakul G, Behr ER
Journal of the American College of Cardiology   67(13) 1658-1659   Apr 2016   [Refereed]
Daumy X, Amarouch MY, Lindenbaum P, Bonnaud S, Charpentier E, Bianchi B, Nafzger S, Baron E, Fouchard S, Thollet A, Kyndt F, Barc J, Le Scouarnec S, Makita N, Le Marec H, Dina C, Gourraud JB, Probst V, Abriel H, Redon R, Schott JJ
International journal of cardiology   207 349-358   Mar 2016   [Refereed]
Nademanee K, Raju H, de Noronha SV, Papadakis M, Robinson L, Rothery S, Makita N, Kowase S, Boonmee N, Vitayakritsirikul V, Ratanarapee S, Sharma S, van der Wal AC, Christiansen M, Tan HL, Wilde AA, Nogami A, Sheppard MN, Veerakul G, Behr ER
Journal of the American College of Cardiology   66(18) 1976-1986   Nov 2015   [Refereed]
辻 幸臣, Harrell Daniel Toshio, 石川 泰輔, 蒔田 直昌
心電図   35(2) 104-115   Oct 2015
心室頻拍や心室細動などの致死性不整脈が短時間に繰り返し発生するelectrical stormは、心筋梗塞や心不全などの後天的な病態心だけではなく、Brugada症候群や早期再分極症候群、先天性QT延長症候群、カテコラミン誘発多形性心室頻拍などの遺伝性不整脈疾患に伴い発生する。近年の遺伝学・分子生物学・細胞生理学の進歩により、遺伝性不整脈疾患の分子病態が次々と判明しているが、致死性不整脈が繰り返し発生するメカニズムやその遺伝学的背景は、依然明らかではない。心臓Purkinje線維は不整脈の...
Hayashi K, Konno T, Tada H, Tani S, Liu L, Fujino N, Nohara A, Hodatsu A, Tsuda T, Tanaka Y, Kawashiri MA, Ino H, Makita N, Yamagishi M
Circulation. Arrhythmia and electrophysiology   8(5) 1095-1104   Oct 2015   [Refereed]
イヌの徐脈性疾患における原因遺伝子同定の試み
石川 泰輔, 青木 紘, 川崎 奈美江, 青木 梨絵, 柴崎 美佳, 柴崎 哲, 蒔田 直昌
日本獣医麻酔外科学雑誌   46(Suppl.1) 287-287   Jun 2015
【循環器疾患と分子遺伝学】 徐脈性疾患と分子遺伝学
石川 泰輔, 蒔田 直昌
循環器内科   77(4) 360-365   Apr 2015
Ishikawa T, Jou CJ, Nogami A, Kowase S, Arrington CB, Barnett SM, Harrell DT, Arimura T, Tsuji Y, Kimura A, Makita N
Circulation. Arrhythmia and electrophysiology   8(2) 400-408   Apr 2015   [Refereed]
Harrell DT, Ashihara T, Ishikawa T, Tominaga I, Mazzanti A, Takahashi K, Oginosawa Y, Abe H, Maemura K, Sumitomo N, Uno K, Takano M, Priori SG, Makita N
International journal of cardiology   190 393-402   2015   [Refereed]
Maharani N, Ting YK, Cheng J, Hasegawa A, Kurata Y, Li P, Nakayama Y, Ninomiya H, Ikeda N, Morikawa K, Yamamoto K, Makita N, Yamashita T, Shirayoshi Y, Hisatome I
Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society   79(12) 2659-2668   2015   [Refereed]
Ohno S, Omura M, Kawamura M, Kimura H, Itoh H, Makiyama T, Ushinohama H, Makita N, Horie M
Europace   16(11) 1646-1654   Nov 2014   [Refereed]
蒔田 直昌
呼吸と循環   62(9) 827-831   Sep 2014
Makita N, Yagihara N, Crotti L, Johnson CN, Beckmann BM, Roh MS, Shigemizu D, Lichtner P, Ishikawa T, Aiba T, Homfray T, Behr ER, Klug D, Denjoy I, Mastantuono E, Theisen D, Tsunoda T, Satake W, Toda T, Nakagawa H, Tsuji Y, Tsuchiya T, Yamamoto H, Miyamoto Y, Endo N, Kimura A, Ozaki K, Motomura H, Suda K, Tanaka T, Schwartz PJ, Meitinger T, Kääb S, Guicheney P, Shimizu W, Bhuiyan ZA, Watanabe H, Chazin WJ, George AL Jr
Circulation. Cardiovascular genetics   7(4) 466-474   Aug 2014   [Refereed]
Kusumoto S, Kawano H, Makita N, Ichimaru S, Kaku T, Haruta D, Hida A, Sera N, Imaizumi M, Nakashima E, Maemura K, Akahoshi M
International journal of cardiology   174(1) 77-82   Jun 2014   [Refereed]
Abe K, Machida T, Sumitomo N, Yamamoto H, Ohkubo K, Watanabe I, Makiyama T, Fukae S, Kohno M, Harrell DT, Ishikawa T, Tsuji Y, Nogami A, Watabe T, Oginosawa Y, Abe H, Maemura K, Motomura H, Makita N
Circulation. Arrhythmia and electrophysiology   7(3) 511-517   Jun 2014   [Refereed]
Abe Y, Sumitomo N, Okuma H, Nakamura T, Fukuhara J, Ichikawa R, Matsumura M, Miyashita M, Kamiyama H, Ayusawa M, Watanabe M, Joo K, Makita N, Horie M
Heart and vessels   29(3) 422-426   May 2014   [Refereed]
【遺伝性不整脈の診断とマネージメント-三大陸不整脈学会Expert Consensus Statementを踏まえて-】 わが国における遺伝性不整脈診断・治療の今後の展望 欧米との違いも含めて
清水 渉, 蒔田 直昌, 堀江 稔, 相庭 武司
Cardiac Practice   25(2) 145-152   Apr 2014
Katsuumi G, Shimizu W, Watanabe H, Noda T, Nogami A, Ohkubo K, Makiyama T, Takehara N, Kawamura Y, Hosaka Y, Sato M, Fukae S, Chinushi M, Oda H, Okabe M, Kimura A, Maemura K, Watanabe I, Kamakura S, Horie M, Aizawa Y, Makita N, Minamino T
International journal of cardiology   172(2) 519-522   Mar 2014   [Refereed]
Hasegawa K, Ohno S, Itoh H, Makiyama T, Aiba T, Nakano Y, Shimizu W, Matsuura H, Makita N, Horie M
30 161-166   2014   [Refereed]
Okishige K, Sugiyama K, Maeda M, Aoyagi H, Kurabayashi M, Miyagi N, Ueshima D, Azegami K, Takei T, Itoh T, Makita N.
J Arrhythm   30 68-70   2014   [Refereed]
Bezzina CR, Barc J, Mizusawa Y, Remme CA, Gourraud JB, Simonet F, Verkerk AO, Schwartz PJ, Crotti L, Dagradi F, Guicheney P, Fressart V, Leenhardt A, Antzelevitch C, Bartkowiak S, Borggrefe M, Schimpf R, Schulze-Bahr E, Zumhagen S, Behr ER, Bastiaenen R, Tfelt-Hansen J, Olesen MS, Kääb S, Beckmann BM, Weeke P, Watanabe H, Endo N, Minamino T, Horie M, Ohno S, Hasegawa K, Makita N, Nogami A, Shimizu W, Aiba T, Froguel P, Balkau B, Lantieri O, Torchio M, Wiese C, Weber D, Wolswinkel R, Coronel R, Boukens BJ, Bézieau S, Charpentier E, Chatel S, Despres A, Gros F, Kyndt F, Lecointe S, Lindenbaum P, Portero V, Violleau J, Gessler M, Tan HL, Roden DM, Christoffels VM, Le Marec H, Wilde AA, Probst V, Schott JJ, Dina C, Redon R
Nature genetics   45(9) 1044-1049   Sep 2013   [Refereed]
【致死性不整脈診療の最前線】 致死性不整脈診療 遺伝性心臓伝導障害
蒔田 直昌
最新医学   68(7) 1588-1596   Jul 2013
遺伝性心臓伝導障害のうち,進行性心臓伝導障害(PCCD)は,明らかな基礎心疾患の存在なしに進行性の房室ブロック・脚ブロックなどの心臓伝導異常を来す.心筋Naチャネル,Ca2+活性化非選択性陽イオンチャネル,コネキシン40などに変異が報告されている.ラミン心筋症や副伝導路症候群や神経筋疾患にも心臓伝導障害を来すものがある.また,伝導系の発生に関与するさまざまな転写因子も疾患候補遺伝子として挙げられている.(著者抄録)
【イオンチャネル病のすべて】 進行性心臓伝導障害
蒔田 直昌
医学のあゆみ   245(9) 802-809   Jun 2013
進行性心臓伝導障害(PCCD)は、明らかな基礎心疾患の存在なしに、進行性の房室ブロック・脚ブロックという伝導異常の心電図所見を示し、失神やペースメーカー植込みの原因となる遺伝性徐脈性不整脈である。心臓刺激伝導系の線維変性によるものと考えられている。現在までに知られている原因遺伝子として心筋Naチャネル(SCN5A、SCN1B)、Ca2+活性化非選択性カチオンチャネル(TRPM4)、コネキシン40(GJA5)などがあげられる。また、伝導障害を初発症状としたラミンA/C(LMNA)による心筋症...
Watanabe H, Ohkubo K, Watanabe I, Matsuyama TA, Ishibashi-Ueda H, Yagihara N, Shimizu W, Horie M, Minamino T, Makita N
International journal of cardiology   165(2) e21-3   May 2013   [Refereed]
Nakano Y, Chayama K, Ochi H, Toshishige M, Hayashida Y, Miki D, Hayes CN, Suzuki H, Tokuyama T, Oda N, Suenari K, Uchimura-Makita Y, Kajihara K, Sairaku A, Motoda C, Fujiwara M, Watanabe Y, Yoshida Y, Ohkubo K, Watanabe I, Nogami A, Hasegawa K, Watanabe H, Endo N, Aiba T, Shimizu W, Ohno S, Horie M, Arihiro K, Tashiro S, Makita N, Kihara Y
PLoS genetics   9(4) e1003364   Apr 2013   [Refereed]
Ishikawa T, Takahashi N, Ohno S, Sakurada H, Nakamura K, On YK, Park JE, Makiyama T, Horie M, Arimura T, Makita N, Kimura A
Circulation journal   77(4) 959-967   2013   [Refereed]
Ishikawa T, Sato A, Marcou CA, Tester DJ, Ackerman MJ, Crotti L, Schwartz PJ, On YK, Park JE, Nakamura K, Hiraoka M, Nakazawa K, Sakurada H, Arimura T, Makita N, Kimura A
Circulation. Arrhythmia and electrophysiology   5(6) 1098-1107   Dec 2012   [Refereed]
Watanabe H, Nogami A, Ohkubo K, Kawata H, Hayashi Y, Ishikawa T, Makiyama T, Nagao S, Yagihara N, Takehara N, Kawamura Y, Sato A, Okamura K, Hosaka Y, Sato M, Fukae S, Chinushi M, Oda H, Okabe M, Kimura A, Maemura K, Watanabe I, Kamakura S, Horie M, Aizawa Y, Shimizu W, Makita N
International journal of cardiology   159(3) 238-240   Sep 2012   [Refereed]
Egashira T, Yuasa S, Suzuki T, Aizawa Y, Yamakawa H, Matsuhashi T, Ohno Y, Tohyama S, Okata S, Seki T, Kuroda Y, Yae K, Hashimoto H, Tanaka T, Hattori F, Sato T, Miyoshi S, Takatsuki S, Murata M, Kurokawa J, Furukawa T, Makita N, Aiba T, Shimizu W, Horie M, Kamiya K, Kodama I, Ogawa S, Fukuda K
Cardiovascular research   95(4) 419-429   Sep 2012   [Refereed]
Shimada T, Ohkubo K, Abe K, Watanabe I, Makita N
International journal of cardiology   158(3) 441-443   Jul 2012   [Refereed]
致死性不整脈治療の新しい潮流 QT延長症候群の診断と治療
蒔田 直昌
心電図   32(2) 190-192   Jun 2012   [Invited]
先天性QT延長症候群(LQTS)は、心電図上にQT時間の延長とtorsade de pointes(TdP)と呼ばれる重症心室性不整脈を生じて、失神や突然死をきたしうる疾患で、現在までに13の遺伝子型(LQT1〜13)が報告されている。このうちLQT1、LQT2、LQT3の3つの遺伝子型の頻度が全体の75%を占めており、それぞれ原因遺伝子であるKCNQ1、KCNH2、SCN5Aの異常が報告されている。先天性LQTSでは、あらかじめ遺伝子型を知ることが、TdPの予防および治療において重要であ...
【知っておきたい内科症候群】 循環器《不整脈疾患》 ブルガダ症候群
蒔田 直昌
内科   109(6) 1020-1022   Jun 2012
Delmar M, Makita N
Current opinion in cardiology   27(3) 236-241   May 2012   [Refereed]
特発性心室細動とJ波症候群の遺伝子診断
蒔田 直昌
CIRCULATION Up-to-Date   7(2) 134-139   Apr 2012
Watanabe H, Makita N, Tanabe N, Watanabe T, Aizawa Y
International journal of cardiology   155(3) 462-464   Mar 2012   [Refereed]
Makita N, Seki A, Sumitomo N, Chkourko H, Fukuhara S, Watanabe H, Shimizu W, Bezzina CR, Hasdemir C, Mugishima H, Makiyama T, Baruteau A, Baron E, Horie M, Hagiwara N, Wilde AA, Probst V, Le Marec H, Roden DM, Mochizuki N, Schott JJ, Delmar M
Circulation. Arrhythmia and electrophysiology   5(1) 163-172   Feb 2012   [Refereed]
Watanabe H, Nogami A, Ohkubo K, Kawata H, Hayashi Y, Ishikawa T, Makiyama T, Nagao S, Yagihara N, Takehara N, Kawamura Y, Sato A, Okamura K, Hosaka Y, Sato M, Fukae S, Chinushi M, Oda H, Okabe M, Kimura A, Maemura K, Watanabe I, Kamakura S, Horie M, Aizawa Y, Shimizu W, Makita N
Circulation. Arrhythmia and electrophysiology   4(6) 874-881   Dec 2011   [Refereed]
【循環器疾患の遺伝子診断と発症機序解明への多面的アプローチ】 遺伝性心臓伝導障害の分子基盤
蒔田 直昌
循環器内科   70(5) 460-467   Nov 2011
致死性不整脈の基礎と臨床 特発性心室細動
蒔田 直昌
臨牀と研究   88(6) 775-777   Jun 2011
蒔田 直昌, 住友 直方, 関 明子, 渡部 裕, 福原 茂朋, 牧山 武, 堀江 稔, 萩原 誠久, 望月 直樹, Schott Jean-Jacques
心電図   30(3) 267-267   Jul 2010
Sato A, Arimura T, Makita N, Ishikawa T, Aizawa Y, Ushinohama H, Aizawa Y, Kimura A
The Journal of biological chemistry   284(50) 35122-35133   Dec 2009   [Refereed]
Kamakura S, Ohe T, Nakazawa K, Aizawa Y, Shimizu A, Horie M, Ogawa S, Okumura K, Tsuchihashi K, Sugi K, Makita N, Hagiwara N, Inoue H, Atarashi H, Aihara N, Shimizu W, Kurita T, Suyama K, Noda T, Satomi K, Okamura H, Tomoike H, Brugada Syndrome Investigators in Japan.
Circulation. Arrhythmia and electrophysiology   2(5) 495-503   Oct 2009   [Refereed]
Makita N
Circulation journal   73(5) 810-817   May 2009   [Refereed]
Tsurugi T, Nagatomo T, Abe H, Oginosawa Y, Takemasa H, Kohno R, Makita N, Makielski JC, Otsuji Y
Life sciences   84(11-12) 380-387   Mar 2009   [Refereed]
蒔田 直昌
心電図   29(5) 355-355   2009
【Brugada症候群 臨床と研究の最新動向】 Brugada症候群の分子生物学的・薬理学的機序と遺伝子診断
蒔田 直昌
医学のあゆみ   227(12-13) 1023-1028   Dec 2008
Brugada症候群は右側胸部誘導のST上昇を特徴とする心室細動で、日本を含めた東洋人の罹患率が高く、中年男性の突然死の原因として知られる致死性不整脈である。3型先天性QT延長症候群とともに心筋NaチャネルSCN5Aを原因遺伝子とする心筋Naチャネル病のひとつであるが、それぞれの心筋Naチャネル病は完全に独立した疾患ではなく、臨床像にオーバーラップがみられる。Brugada症候群には最近、あらたに5つの原因遺伝子が同定された。本稿ではBrugada症候群の遺伝子変異と、オーバーラップ症候群...
蒔田 直昌
心臓   40(12) 1060-1065   Dec 2008
Otagiri Tesshu, Kijima Kazuki, Osawa Motoki, Ishii Kuniaki, Makita Naomasa, Matoba Ryoji, Umetsu Kazuo, Hayasaka Kiyoshi
PEDIATRIC RESEARCH   64(5) 482-487   Nov 2008   [Refereed]
【不整脈治療最前線】 後天性QT延長症候群
蒔田 直昌
クリニシアン   55(10) 1100-1105   Oct 2008
循環器病の診断と治療に関するガイドライン(2005-2006年度合同研究班報告)【ダイジェスト版】QT延長症候群(先天性・二次性)とBrugada症候群の診療に関するガイドライン
大江 透, 相澤 義房, 新 博次, 奥村 謙, 笠貫 宏, 鎌倉 史郎, 櫻田 春水, 矢野 捷介, 吉永 正夫, 青沼 和隆, 池田 隆徳, 草野 研吾, 清水 渉, 杉 薫, 住友 直方, 永瀬 聡, 西崎 光弘, 藤木 明, 蒔田 直昌, 小川 聡, 児玉 逸雄, 田中 茂夫, 中田 八洲郎, 平岡 昌和, 日本循環器学会
日本心臓病学会誌   2(2) 605-618   Sep 2008
【致死性不整脈をきたす疾患 診断と治療】 Brugada症候群の遺伝子変異
蒔田 直昌
Heart View   12(9) 1098-1105   Sep 2008
【不整脈 最新の不整脈治療を実地医家の立場から捉える】 不整脈・トピックス 心臓イオンチャネル病
蒔田 直昌
Medical Practice   25(6) 1021-1022   Jun 2008
Makita Naomasa, Mochizuki Naoki, Tsutsui Hiroyuki
CIRCULATION JOURNAL   72(6) 1018-1019   Jun 2008   [Refereed]
Makita Naomasa, Behr Elijah, Shimizu Wataru, Horie Minoru, Sunami Akihiko, Crotti Lia, Schulze-Bahr Eric, Fukuhara Shigetomo, Mochizuki Naoki, Makiyama Takeru, Itoh Hideki, Christiansen Michael, McKeown Pascal, Miyamoto Koji, Kamakura Shiro, Tsutsui Hiroyuki, Schwartz Peter J., George Alfred L. Jr., Roden Dan M.
JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION   118(6) 2219-2229   Jun 2008   [Refereed]
Shan Lishen, Makita Naomasa, Xing Yanlin, Watanabe Sayaka, Futatani Takeshi, Ye Fel, Saito Kazuyoshi, Ibuki Keijiro, Watanabe Kazuhiro, Hirono Keiichi, Uese Keiichiro, Ichida Fukiko, Miyawaki Toshio, Origasa Hideki, Bowles Neil E., Towbin Jeffrey A.
MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM   93(4) 468-474   Apr 2008   [Refereed]
【心房細動 最新情報とトータルマネージメント】 心房細動と遺伝子異常
蒔田 直昌
循環器科   63(3) 221-227   Mar 2008
大江 透, 相澤 義房, 新 博次, 奥村 謙, 笠貫 宏, 鎌倉 史郎, 櫻田 春水, 矢野 捷介, 吉永 正夫, 青沼 和隆, 池田 隆徳, 草野 研吾, 清水 渉, 杉 董, 住友 直方, 永瀬 聡, 西崎 光弘, 藤木 明, 蒔田 直昌, 小川 聡, 児玉 逸雄, 田中 茂夫, 中田 八洲郎, 平岡 昌和
Circulation journal   71(0) 1257-1270   Nov 2007
Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Cardiovascular Diseases (2005-2006 Joint Working Groups Report)
Circulation journal   71(0) 1205-1253   Nov 2007
蒔田 直昌, 筒井 裕之
臨床検査   51(7) 691-696   Jul 2007
遺伝子多型と臨床薬理 致死性不整脈の遺伝子基盤に関するイオンチャネルのゲノム薬理学的研究 イオンチャネルの遺伝子多型と致死性不整脈
蒔田 直昌, 佐々木 孝治, 清水 渉, 堀江 稔
臨床薬理の進歩   (28) 8-14   Jul 2007
健常人120例と各種心疾患125例の末梢血からゲノムDNAを抽出し、先天性不整脈の原因として既に明らかにされている5つの心筋イオンチャネル遺伝子(KCNQ1、KCNH2、KCNE1、KCNE2、SCN5A)のエクソンとその周囲をPCR法で増幅し、直接シークエンス法を用いて遺伝子変異・多型のスクリーニングを行った。心疾患の内訳は、先天性QT延長症候群(LQTS)45例、後天性LQTS 4例、無症候性Brugada症候群30例、有症候性Brugada症候群37例、進行性心臓ブロック(PCCD)...
蒔田 直昌
心電図   27(Suppl3) "S-3-3"-"S-3-14"   May 2007
Makita Naomasa, Sumitomo Naokata, Watanabe Ichiro, Tsutsui Hiroyuki
HEART RHYTHM   4(4) 516-519   Apr 2007   [Refereed]
HIRABAYASHI Kagami, YAMADA Satoshi, IWAMI Kaori, KINUGAWA Shintaro, MAKITA Naomasa, OKAMOTO Hiroshi, TSUTSUI Hiroyuki, SUGIKI Hiroshi, MURASHITA Toshifumi, NAKAGAWA Yuta
Nihon Naika Gakkai Kaishi   96(2) 335-337   Feb 2007
 症例は29歳,女性.感冒様症状で発症し,心筋逸脱酵素の上昇および完全房室ブロックと高度の左室収縮不全を認め急性心筋炎と診断した.入院翌日にショック状態となり,大動脈バルーンパンピング,経皮的心肺補助装置が導入され,ステロイド短期大量療法,大量免疫グロブリン療法が施行されたが効果なく,左心補助装置が装着された.心筋生検にて,多核巨細胞が散見されたことから巨細胞性心筋炎と診断した.222日という長期間の循環補助下での内科治療により左室機能が改善し,左心補助装置から離脱し社会復帰を果たした.
【Brugada症候群 解明された病態に基づいた診断と治療】 識る Brugada症候群の遺伝子変異と多型
佐々木 孝治, 蒔田 直昌, 筒井 裕之
Heart View   11(2) 145-149   Feb 2007
蒔田 直昌, 佐々木 孝治, 筒井 裕之
心臓   39(1) 4-9   Jan 2007
Makita N, Tsutsui H
Circulation journal   71 Suppl A A54-60   2007   [Refereed]
【失神 循環器医が知るべきこと】 識る 失神に関する遺伝子異常の最近の話題
蒔田 直昌, 筒井 裕之, 住友 直方, 渡辺 一郎
Heart View   10(11) 1280-1284   Nov 2006
【臨床遺伝子学'06】 循環器系疾患の遺伝子学
蒔田 直昌, 筒井 裕之
最新医学   61(9月増刊) 1883-1894   Sep 2006
1980年後半から始まった遺伝子学の急速な発展は,病態を分子レベルで理解する「分子の時代」の扉を開き,循環器疾患領域においても,心筋症や遺伝性不整脈を始めとする疾患原因遺伝子が解明された.2003年に完了したヒトゲノムの解読までに単一遺伝子疾患の解明は急速に進んだが,近年はさらに,ゲノムワイドな多型マーカーを用いて,体系的網羅的に候補遺伝子の部位を同定する研究手法も可能になった.循環器領域の遺伝子病研究の対象は,単一遺伝子疾患からより複雑な多因子遺伝子疾患へと新たな展開を見せている.(著者抄録)
【不整脈研究の最新動向】 遺伝子異常と不整脈 心筋Naチャネル病
蒔田 直昌, 筒井 裕之
医学のあゆみ   217(6) 653-656   May 2006
心筋Naチャネルは心房筋,心室筋,刺激伝導系に広く発現し,心室筋の活動電位の急速な立ち上がり(第0相)を担っている.心筋に発現するおもなNaチャネル遺伝子はSCN5Aである.SCN5Aを原因遺伝子とする疾患にはQT延長症候群,Brugada症候群,家族性心臓ブロックなどが知られており,その多くは心室性不整脈をきたす.最近,洞不全症候群,家族性心房停止,家族性房室ブロックなどの上室性不整脈や,後天性QT延長症候群にもSCN5A変異が報告されている."心筋Naチャネル病"はSCN5Aを原因とす...
【プライマリー不整脈疾患 その病態理解から治療へ】 診る 不整脈の遺伝子診断
蒔田 直昌, 佐々木 孝治, 筒井 裕之
Heart View   10(5) 556-559   May 2006
MAKITA Naomasa, SASAKI Koji, TSUTSUI Hiroyuki
Japanese Journal of Electrocardiology   26(2) 118-124   Mar 2006
致死性不整脈症候群の一部には心筋イオンチャネルの遺伝子変異が同定されるが, それぞれの患者の臨床像 (表現型) は, 様々な修飾因子や環境因子の影響を受けるため, 時として遺伝子型と合致しないことがある, 我々は家族性の心房停止症例において, 心筋Na+チャネル遺伝子SCN5Aに重篤な機能異常を有する新たな変異L212Pを同定した.発端者の父親は変異キャリアでありながら正常心電図を示していた.コネキシン40 (C×40) は心房伝導を規定する因子の一つであるが, その...
Makiyama T, Akao M, Tsuji K, Doi T, Ohno S, Takenaka K, Kobori A, Ninomiya T, Yoshida H, Takano M, Makita N, Yanagisawa F, Higashi Y, Takeyama Y, Kita T, Horie M
Journal of the American College of Cardiology   46(11) 2100-2106   Dec 2005   [Refereed]
【心臓突然死 原因から対策まで最新のエビデンス】 致死性不整脈の発生機序 電気生理学的異常
別役 徹生, 蒔田 直昌, 筒井 裕之
循環器科   58(5) 452-458   Nov 2005
横田 卓, 蒔田 直昌, 佐々木 孝治, 筒井 裕之
呼吸と循環   53(11) 1187-1191   Nov 2005
【不整脈における分子機構】 遺伝性不整脈の病態 Brugada症候群とNaチャネル病
佐々木 孝治, 蒔田 直昌, 横田 卓, 筒井 裕之
最新医学   60(10) 2261-2266   Oct 2005
Makita N, Sasaki K, Groenewegen WA, Yokota T, Yokoshiki H, Murakami T, Tsutsui H
Heart rhythm   2(10) 1128-1134   Oct 2005   [Refereed]
Naチャネルブロッカーを考える 薬剤性QT延長症候群と遺伝子異常
蒔田 直昌
診断と治療   93(9) 1655-1659   Sep 2005

Misc

 
日本人固有の心臓突然死に関連するリスク遺伝子を解明するゲノム疫学研究
蒔田 直昌, 田中 敏博, 堀江 稔, 清水 渉, 青沼 和隆, 相庭 武司
医科学応用研究財団研究報告   35 19-21   Feb 2018

Books etc

 
ECG for Cardiologists
2018   ISBN:978-4-524-23791-3

Conference Activities & Talks

 
Genotype-Dependent Differences in Short QT Syndrome
Makita,N.
The 11th Asia Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session   20 Oct 2018   
Atrial Conduction Defects Caused by a Connexin45 Mutation
Makita,N.
The 11th Asia Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session   20 Oct 2018   
Novel Arrhythmia Syndrome Associated with Gap Junction Mutations
Makita,N.
The 11th Asia Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session   19 Oct 2018   
Clinical and Genetic Basis of Calmodulinopathy
Makita, N.
The 11th Asia Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session   18 Oct 2018   
Pathophysiology of Inherited Arrhythmias Associated with Ca Handling Abnormality [Invited]
Makita N.
The 65th Annual Meeting of the Japan Heart Rhythm Society   14 Jul 2018   
HCN4 Polymorphisms and Tachycardia Induced Cardiomyopathy
Nakano Y., Ochi H., Onohara Y., Sairaku A., Tokuyama T., Motoda C., Matsumura H., Tomomori S., Amioka M., Hironobe N., Ohkubo Y., Okamura S., Makita N., Yoshida Y., Chayama K., Kihara Y.
The 65th Annual Meeting of the Japan Heart Rhythm Society   14 Jul 2018   
Rare Coding Variants in Genes Other Than SCN5A Are Minimal Genetic Burden on the Prognosis of Brugada Syndrome
Ishikawa T., Mishima H., Ohno S., T. Aiba, Nakano Y., Aizawa Y., Nakajima T., Hayashi K., Murakoshi N., Yagihara N., Kimoto H., Makiyama T., Watanabe H., Morita H., Yoshiura K., Nogami A., Shimizu W., Horie M., Tanaka T., Makita N.
The 65th Annual Meeting of the Japan Heart Rhythm Society   13 Jul 2018   
Clinical Manifestations and Long-term Mortality in Lamin A/C Mutation Carriers from the Japanese Multicenter Registry
Nakajima K., Aiba T., Makiyama T., Nishiuchi S., Ohno S., Doi T., Shizuta S., Onoue K., Yagihara N., Ishikawa T., Watanabe I., Oginosawa Y., Nogami A., Aonuma K., Saitoh Y., Kimura T., Makita N., Shimizu W., Horie M., Kusano K.
The 65th Annual Meeting of the Japan Heart Rhythm Society   13 Jul 2018   
CaMKII as a target for novel therapy to treat lethal ventricular tachyarrhythmias. [Invited]
辻幸臣, 蒔田直昌
第57回日本生体医工学学会大会   21 Jun 2018   
Lack Of Genotype-phenotype Correlation In Brugada Syndrome And Sudden Arrhythmic Death Syndrome Families With Reported Pathogenic SCN1B Variants
Gray B. , Hasdemir C. , Ingles J. , Aiba T., Makita N. , PROBST V. , Wilde A., Semsarian C. , Sy R., Behr E.
The 39th Heart Rhythm Society Scientific Sessions   11 May 2018   

Research Grants & Projects

 
致死性不整脈の原因⼼筋イオンチャネル遺伝⼦に同定されるVUSのハイスループット機能評価法に関す る研究開発
AMED: Development of High Throughput Screening Technology to Functionally Validate VUSs of Cardiac Ion Channel Genes Responsible for Hereditary Lethal Arrhythmia
Project Year: Jul 2019 - Mar 2022    Investigator(s): MAKITA Naomasa
Background:
Congenital long QT syndrome (LQTS) and Brugada syndrome (BrS) are inherited predispositions to sudden cardiac death due to lethal ventricular arrhythmia, attributable mainly to mutations in cardiac ion channel genes. As with many othe...
MEXT: 国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B))
Project Year: 2018 - Mar 2021    Investigator(s): MAKITA Naomasa
Eludication of Genetic Risks for Sudden Cardiac Death and Development of Risk Stratification
Japan Agency for Medical Research and Development, AMED: 
Project Year: Oct 2015 - Mar 2018    Investigator(s): MAKITA Naomasa