湯浅光織 (Miori Yuasa) - マイポータル

基本情報

所属: 福井大学医学系部門医学領域（附属病院部）小児科助教

研究者番号: 80792100
J-GLOBAL ID: 202101017897758249
researchmap会員ID: R000030752

論文

Genomic autopsy in neonatal-onset mucopolysaccharidosis type VII: Key for diagnosis and future planning

奥野貴士, 井川正道, 湯浅光織, Akifumi Muramoto, Li Fu, Naomichi Matsumoto, Atsushi Watanabe

Pediatrics International 68(e70299) e70299 2026年1月1日
Newborn Screening with (C16 + C18:1)/C2 and C14/C3 for Carnitine Palmitoyltransferase II Deficiency throughout Japan Has Revealed C12/C0 as an Index of Higher Sensitivity and Specificity

Go Tajima, Keiichi Hara, Miyuki Tsumura, Reiko Kagawa, Fumiaki Sakura, Hideo Sasai, 湯浅光織, Yosuke Shigematsu, Satoshi Okada

International Journal of Neonatal Screening 9(62) 2023年12月
IRUDにおける遺伝学的アプローチ診療におけるIRUD 自験例を通して考える

井川正道、五十嵐愛子、巨田元礼、山口智久、湯浅光織、玉村千代、渡邉淳

日本臨床検査医学会誌 71(7) 470-475 2023年7月査読有り招待有り
乳児急性片麻痺で急性発症したプロピオン酸血症患者の成人期までの経過報告

重松陽介、湯浅光織、大嶋勇成、畑郁江

特殊ミルク情報(先天性代謝異常症の治療) 58 14-17 2023年2月査読有り招待有り
A patient with urinary succinylacetone-negative hereditary tyrosinemia type 1

Jun Mori, Taizo Furukawa, Kazuki Kodo, Hisakazu Nakajima, 湯浅光織, Mitsuru Kubota, Yosuke Shigematsu

Pediatrics International 65(e15644) 2023年1月1日
先天代謝異常フルクトース-1,6-ビスホスファターゼ欠損症

畑郁江, 杉原啓一, 湯浅光織

小児内科 54(増刊) 215-217 2022年12月査読有り
Severity estimation of very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency via ¹³C-fatty acid loading test

Keiichi Sugihara, 湯浅光織, Yuko Isozaki, Ikue Hata, 大嶋勇成, Takashi Hamazaki, Toshihiko Kakiuchi, Masato Arao, Noboru Igarashi, Yumiko Kotani …

Pediatric Research 92 1391-1399 2022年11月
新生児スクリーニング陰性であったが横紋筋融解を機に診断したCPT2欠損症の乳児例

桑山信希、野口篤子、土田聡子、田村真通、村上耕介、湯浅光織、但馬剛、高橋勉

日本先天代謝異常学会雑誌 38(1) 2022年11月査読有り
The frequencies of very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency genetic variants in Japan have changed since the implementation of expanded newborn screening

Yoshimitsu Osawa, Hironori Kobayashi, Go Tajima, Keiichi Hara, Kenji Yamada, Seiji Fukuda, Yuki Hasegawa, Junko Aisaki, Miori Yuasa, Ikue Hata …

Mol Genet Metab 136(1) 74-79 2022年5月査読有り
Development of Second-Tier Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry Analysis for Expanded Newborn Screening in Japan

Yosuke Shigematsu, Miori Yuasa, Nobuyuki Ishige, Hideki Nakajima, Go Tajima

Int J Neonatal Screen. 7(3) 44 2021年7月14日査読有り
Pilot Study on Neonatal Screening for Methylmalonic Acidemia Caused by Defects in the Adenosylcobalamin Synthesis Pathway and Homocystinuria Caused by Defects in Homocysteine Remethylation

Reiko Kagawa, Go Tajima, Takako Maeda, Fumiaki Sakura, Akari Nakamura-Utsunomiya, Keiichi Hara, Yutaka Nishimura, Miori Yuasa, Yosuke Shigematsu, Hiromi Tanaka …

Int J Neonatal Screen. 7(3) 39 2021年7月7日査読有り
Current Perspectives on Neonatal Screening for Propionic Acidemia in Japan: An Unexpectedly High Incidence of Patients with Mild Disease Caused by a Common PCCB Variant

Go Tajima, Reiko Kagawa, Fumiaki Sakura, Akari Nakamura-Utsunomiya, Keiichi Hara, Miori Yuasa, Yuki Hasegawa, Hideo Sasai, Satoshi Okada

Int J Neonatal Screen. 7(3) 36 2021年6月28日査読有り
Lung granulomatous disease in a patient with GATA2 mutation

Yasutomi M, Hayashi T, Suzuki K, Ohta G, Watanabe Y, Okada A, Takeda T, Ohshima Y.

Japanese Journal of Allergology 69(臨時増刊号) 160-160 2020年10月25日査読有り
特集日常診療で先天代謝異常症を見逃さないために脂肪酸代謝異常症

湯浅光織、重松陽介

小児科 61(10) 1371-1377 2020年9月1日査読有り
寛解導入療法中の急性虫垂炎を契機に好中球減少性腸炎、クロストリジウム・ディフィシル腸炎を合併した急性リンパ性白血病に対する治療経験

池田和美、鈴木孝二、湯浅光織、小坂拓也、宮永光次、伊藤尚弘、吉川利英、嶋田通明、小練研司、五井孝憲、今村好章、谷澤昭彦、大嶋勇成

小児科臨床 72(10) 1538-1542 2019年10月5日査読有り
A Simple Diagnostic test for carnitine-palmitoyl-transferase I deficiency using tandem mass spectrometer (P079)

Shigematsu Y, Yuasa M, Sugihara K, Hata I, Tajima G

China. Program book 27-27 2019年9月19日査読有り
糖新生障害と遺伝性フルクトース不耐症

畑郁江、湯浅光織、杉原啓一、磯﨑由宇子、重松陽介

小児内科 51(7) 1021-1025 2019年7月1日
2-Methylacetoacetylcarnitine in blood of bete-ketothiolase deficiency and HSD10 disease

Shigematsu Y, Yuasa M, Hata I, Nakajima H, Tajima G, Ishige N, Fukao T, Maeda Y

Med Mass Spectr. 3(1) 43-47 2019年6月査読有り
Evaluation of Metabolic Defects in Fatty Acid Oxidation Using Peripheral Blood Mononuclear Cells Loaded with Deuterium-Labeled Fatty Acids

Yuasa M, Hata I, Sugihara K, Isozaki Y, Ohshima Y, Hara K, Tajima G, Shigematsu Y

Dis Markers 2019 2984747-2984747 2019年2月7日査読有り
Carnitine palmitoyltransferase II deficiency: with a focus on newborn screening

Tajima G, Hara K, Yuasa M

J Hum Gent 64(2) 87-98 2019年2月査読有り

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MISC

Decision-Making Regarding the Administration of Live Vaccines to Patients With a FOXN1 Heterozygous Missense Variant

Motoko Yasutomi-Sakai, Yuko Isozaki, 奥野貴士, 湯浅光織, Yusei Ohshima

Pediatrics International 68(e70391) 2026年1月1日
くる病を契機に診断された慢性型高チロシン血症1型のパキスタン人幼児例

武藤大和, 中野聡, 箕輪圭, 平井沙依子, 溝口枝里子, 戸川貴夫, 草野弘宣, 義岡孝子, 清水誠一, 阪本靖介 …

日本小児栄養消化器肝臓学会雑誌 35(1) 18-25 2021年4月査読有り

書籍等出版物

パーフェクト版新生児のフィジカルアセスメント

(原著:奥野貴士、湯浅光織)

メディカ出版 2020年9月10日 (ISBN: 9784840469791)
よくわかる新生児マススクリーニングガイドブック

(原著:重松陽介、湯浅光織)

診断と治療社 2019年11月20日
よくわかる新生児マススクリーニングガイドブック

(原著:重松陽介、湯浅光織)

診断と治療社 2019年11月20日
よくわかる新生児マススクリーニングガイドブック

(原著:重松陽介、湯浅光織)

診断と治療社 2019年11月20日
よくわかる新生児マススクリーニングガイドブック

(原著:重松陽介、湯浅光織)

診断と治療社 2019年11月20日
Human Pathobiochemistry

(原著:Hata I, Yuasa M, Isozaki Y)

Springer 2019年4月 (ISBN: 9789811329760)

講演・口頭発表等

福井県における新生児マススクリーニングの現状

磯崎由宇子、湯浅光織、安冨素子、大嶋勇成

Fabry Disease Web Seminar 2024年11月20日
A case of MTHFR deficiency found by a pilot newborn screening for hypermethioninemia

Kagawa R, Tajima G, Maeda T, Sakura F, Yuasa M, Shigematsu Y, Sasai H, Kobayashi M, Hamazaki T, Okada S

第65回日本先天代謝異常学会学術集会・第20回アジア先天代謝異常症シンポジウム 2024年11月
社会的性の決定に苦慮した混合性性腺異形成症の1例

磯崎由宇子、湯沢未希、清水達人、湯浅光織

北陸小児内分泌検討会 2024年11月2日
新生児マススクリーニングを契機に診断されたVLCAD欠損症における診断時データと臨床経過との関連

小川えりか、高野智圭、但馬剛、橋本佳澄、渡辺和宏,長谷川智美,石毛信之、湯浅光織、志村優、市本景子、森岡一朗、石毛美夏

第51回日本マススクリーニング学会学術集会 2024年8月
脂肪酸酸化能検査を追加し, 極長鎖アシルCoA脱水素酵素(VLCAD)欠損症軽症型と予測した一例

小針靖子, 髙野洋子, 江澤佑真, 前原利勝, 峯村理紗, 今井朗, 澤浦法子, 前田昇三, 大澤好充, 大津義晃, 湯浅光織, 重松陽介, 但馬剛

第224回日本小児科学会群馬地方講和会 2024年3月10日
やせ型で脂肪肝を合併した自己免疫性肝炎の男子例

大野雄太、伊藤尚弘、山田健太、末岡智、湯浅光織、安冨素子、矢島裕子、井尾浩一、布施田哲也、大嶋勇成

第339回日本小児科学会北陸地方会 2023年12月3日
やせ型で脂肪肝を合併した自己免疫生肝炎の男児例

大野雄太, 伊藤尚弘, 山田健太, 末岡智, 湯浅光織, 安冨素子, 大嶋勇成, 矢島裕子, 井尾浩一, 布施田哲也

第339回日本小児科学会北陸地方会 2023年12月3日
A girl with urinary succinylacetone-negative Tyrosinemia type 1 who did following liver failure.

Jun Mori, Taizo Furukawa, Kazuki Kodo, Miori Yuasa, Mitsuru Kubota, Yosuke Shigematsu

第63回先天代謝異常学会学術集会第18回アジア先天代謝異常症シンポジウム 2022年11月24日
心筋症・QT延長症候群におけるプロピオン酸血症罹患状況の調査

香川礼子、但馬剛、佐倉文祥、宇都宮朱里、原圭一、森田理沙、真田和哉、田原昌博、宇都宮裕人、湯浅光織、重松陽介、笹井英雄、岡田賢

第125回日本小児科学会 2022年4月15日
3C標識脂肪酸負荷検査によるVLCAD欠損症の診断・重症度判定

杉原啓一, 湯浅光織, 磯崎由宇子, 畑郁江, 重松陽介, 大嶋勇成

日本先天代謝異常学会 2021年11月4日
呼吸機能の成長発達とリモデリング

大嶋勇成

第53回日本小児呼吸器学会 2021年10月23日招待有り
LC-MS / MS法によるタンデムマス・スクリーニング用ろ紙血キャリブレータ作成

重松陽介, 湯浅光織, 石毛信之, 前田堂子, 但馬剛

日本マススクリーニング学会 2021年9月17日
末梢血単核球を用いた13C標識脂肪酸負荷検査による極長鎖アシル - CoA脱水素酵素 (VLCAD) 欠損症の診断・重症度判定

杉原啓一, 湯浅光織, 磯崎由宇子, 畑郁江, 重松陽介, 大嶋勇成

日本マススクリーニング学会 2021年9月17日
急性発症時に横紋筋融解症を来したメチルマロン酸血症の 1 例

佐野正太郎、谷口義弘、田口律代、田中大貴、明田隼機、新田祥代、山﨑大輔、巨田元礼、酒井武彦、畑郁江、湯浅光織、重松陽介、玉村宗一

第56回中部日本小児科学会 2021年8月29日
福井大学小児科代謝検査部門代謝検査実績の報告

湯浅光織、米野聖子、重松陽介、大嶋勇成

第56回中部日本小児科学会 2021年8月29日
福井大学附属病院小児科代謝検査部門における先天性代謝異常症化学診断の実績報告

湯浅光織、米野聖子、重松陽介、大嶋勇成

第56回中部日本小児科学会 2021年8月29日
質量分析法による臨床検査 − 指定難病研究から内分泌学的検査

重松陽介、湯浅光織

第31回日本臨床化学会東海・北陸支部総会,第39回,日本臨床検査医学会東海・北陸支部例会連合大会 2021年7月31日招待有り
低身長を認める先天性表皮水疱症児の1例

磯﨑由宇子、湯浅光織、杉原啓一、大嶋勇成、, 知野剛直、長谷川稔

第45回日本小児皮膚科学会学術大会 2021年7月3日
化膿性骨髄炎と鑑別を要した壊血病の2歳女児例

山田健太, 加藤将人, 前田夢吉, 有賀譲, 杉原啓一, 小坂拓也, 湯浅光織, 吉川利英, 磯崎由宇子, 鈴木孝二, 安冨素子, 大嶋勇成

第124回日本小児科学会学術集会 2021年4月16日
心筋症・QT延長症候群におけるプロピオン酸血症罹患状況の調査

香川礼子、但馬剛、佐倉文祥、宇都宮朱里、原圭一、湯浅光織、重松陽介、笹井英雄、岡田賢

第124回日本小児科学会 2021年4月16日

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所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

フルクトース1,6ビスフォスファターゼ欠損症の遺伝子型に基づく長期管理の検討

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2025年4月 - 2028年3月

磯崎由宇子, 湯浅光織
脂肪酸酸化能検査の応用によるCPT2欠損症の診断・重症度判定

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究 2023年4月 - 2026年3月
脂肪酸酸化異常症代謝プロファイル解析による高精度診断法の確立

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究 2018年4月 - 2021年3月

湯浅光織