牟安峰 (Anfeng Mu) - マイポータル

基本情報

所属: 京都大学

ORCID iD: https://orcid.org/0000-0001-8563-8625
J-GLOBAL ID: 202101000077230649
researchmap会員ID: R000019111

研究分野

経歴

2024年1月 - 現在

京都大学, 大学院生命科学研究科, 助教
2022年1月 - 2023年12月

京都大学, 大学院生命科学研究科, 特定助教
2021年4月 - 2021年12月

京都大学, 大学院生命科学研究科, 研究員
2020年4月 - 2021年3月

京都大学, 大学院生命科学研究科, 教務補佐員

学歴

主要な論文

The role of SLFN11 in DNA replication stress response and its implications for the Fanconi anemia pathway

Anfeng Mu, Yusuke Okamoto, Yoko Katsuki, Minoru Takata

DNA Repair 103733-103733 2024年7月査読有り招待有り筆頭著者責任著者
Mouse Slfn8 and Slfn9 genes complement human cells lacking SLFN11 during the replication stress response

Erin Alvi, Ayako L. Mochizuki, Yoko Katsuki, Minori Ogawa, Fei Qi, Yusuke Okamoto, Minoru Takata, Anfeng Mu

Communications Biology 2023年10月13日査読有り最終著者責任著者
Fanconi Anemia and Aldehyde Degradation Deficiency Syndrome: metabolism and DNA repair protect the genome and hematopoiesis from endogenous DNA Damage

Anfeng Mu, Asuka Hira, Minako Mori, Yusuke Okamoto, Minoru Takata

DNA Repair 103546-103546 2023年8月査読有り招待有り筆頭著者
Analysis of disease model iPSCs derived from patients with a novel Fanconi anemia–like IBMFS ADH5/ALDH2 deficiency

Anfeng Mu, Asuka Hira, Akira Niwa, Mitsujiro Osawa, Kenichi Yoshida, Minako Mori, Yusuke Okamoto, Kazuko Inoue, Keita Kondo, Masato T. Kanemaki …

Blood 137(15) 2021-2032 2021年4月15日査読有り筆頭著者
Two Aldehyde Clearance Systems Are Essential to Prevent Lethal Formaldehyde Accumulation in Mice and Humans

Felix A. Dingler, Meng Wang, Anfeng Mu, Christopher L. Millington, Nina Oberbeck, Sam Watcham, Lucas B. Pontel, Ashley N. Kamimae-Lanning, Frederic Langevin, Camille Nadler …

Molecular Cell 80(6) 996-1012 2020年11月査読有り筆頭著者
Enhancements of the production of bilirubin and the expression of β-globin by carbon monoxide during erythroid differentiation

Anfeng Mu, Ming Li, Masakazu Tanaka, Yasushi Adachi, Tran Tien Tai, Pham Hieu Liem, Shingo Izawa, Kazumichi Furuyama, Shigeru Taketani

FEBS Letters 590(10) 1447-1454 2016年5月査読有り筆頭著者

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MISC

aldehyde degradation deficiency（ADD）症候群：アルデヒド代謝酵素ADH5/ALDH2欠損による新規遺伝性再生不良性貧血

牟安峰, 高田穣

生化学 94(1) 122-127 2022年1月招待有り筆頭著者
iPS細胞を用いたファンコニ貧血研究の新展開

牟安峰, 高田穣

血液内科 83(6) 824-829 2021年12月招待有り筆頭著者

講演・口頭発表等

SLFN11 depletion rescues the Fanconi anemia hematopoiesis in Fanconi iPS model

Yusuke Okamoto, Minoru Takata, Akifumi Takaori-Kondo, Takaaki Yasuhara, Mu Anfeng

The 87th Annual Meeting of the Japanese Society of Hematology 2025年10月12日
SLFN11欠損による複製フォークの安定化によってファンコニ貧血の表現型が改善する

岡本裕介, Alvi Erin, Qi Fei, 勝木陽子, 高折(近藤)晃史, 安原崇哲, 牟安峰, 髙田穣

第86回日本血液学会学術集会 2024年10月11日
Insights into the Schlafen gene family—Functional parallels in mice and humans

Anfeng Mu, Minoru Takata, Takaaki Yasuhara

Cold Spring Harbor Asia-2024 DNA Metabolism, Genomic Stability & Human Diseases 2024年6月4日
SLFN11による複製ストレス調節の分⼦機構

牟安峰, 髙田穣

第46回日本分子生物学会年会 2023年12月6日招待有り
Fanconi anemia and Aldehyde Degradation Deficiency (ADD) Syndrome.

Anfeng Mu

The 19th Ataxia-Telangiectasia workshop. 2023年3月5日
Fanconi anemia and Aldehyde Degradation Deficiency (ADD) Syndrome: DNA repair and metabolism together protect the genome and hematopoiesis.

Anfeng Mu

Sussex Japan Genome Stability Meeting 2023年1月20日
新規骨髄不全症ADDSの発見とモデルiPS細胞による病態・治療法検討

牟安峰

第17回血液学若手研究者勉強会（麒麟塾） 2022年7月23日招待有り
新規遺伝性骨髄不全症アルデヒド分解不全(ADD)症候群の発見：代謝異常によって引き起こされるゲノム不安定性

牟安峰, 平明日, 丹羽明, 大澤光次郎, 森美奈子, 岡本裕介, 齋藤潤, 高田穣

第44回日本分子生物学会年会 2021年12月3日
Discovery of a novel FA-like disorder Aldehyde Degradation Deficiency (ADD) Syndrome caused by ADH5/ALDH2 mutations

Anfeng Mu, Asuka Hira, Akira Niwa, Mitsujiro Osawa, Minako Mori, Yusuke Okamoto, Megumu K. Saito, Minoru Takata

33rd Fanconi Anemia Scientific Symposium 2021年7月16日
ファンコニ貧血におけるSLFN11の複製フォーク分解促進機能

岡本裕介, 牟安峰, 望月綾子, 勝木陽子, 高折(近藤)晃史, 高田穣

第16回血液学若手研究者勉強会（麒麟塾） 2021年6月19日
Aldehyde clearance by ADH5 and ALDH2 is essential for human hematopoiesis.

Anfeng Mu, Asuka Hira, Minako Mori, Yusuke Okamoto, Minoru Takata

2020 NTU-KU-UT Virtual-Physical students mini-symposium on Cancer Biology and Medicine. 2020年12月19日招待有り
Loss of SLFN11 gene expression rescues the Fanconi anemia phenotype by stabilizing stalled replication forks

Yusuke Okamoto, Masako Abe, Mu Anfeng, Yasuko Tempaku, Colette B. Rogers, Ayako L. Mochizuki, Yoko Katsuki, Masato T. Kanemaki, Akifumi Takaori-Kondo, Alex Sobeck, Anja-Katrin Bielinsky, Minoru Takata

Fanconi Anemia Scientific Symposium 2020年9月17日

担当経験のある科目(授業)

細胞と分子の基礎生物学 (京都大学)

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

遺伝性骨髄不全症候群の分子メカニズム解明と治療法開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2025年4月 - 2029年3月

牟安峰
内因性アルデヒド代謝障害による造血分化ストレスの分子機構解明

iPSアカデミアジャパン研究助成 2025年度iPSアカデミアジャパン研究助成 2026年1月 - 2026年12月

牟安峰
Fanconi anemia経路に着目したiPS細胞における高レベル複製ストレスの原因解明

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究若手研究 2023年4月 - 2026年3月

牟安峰
骨髄不全症モデルiPS細胞におけるADH5/ALDH2に着目した病態・治療法検討

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究若手研究 2021年4月 - 2023年3月

牟安峰
エピジェネティックリプログラミングを支えるアルデヒド分解酵素のゲノム安定化機能

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的研究(萌芽) 挑戦的研究(萌芽) 2020年7月 - 2023年3月

高田穣, 牟安峰
DNA損傷応答感受性を規定するSLFN11遺伝子の停止複製フォークにおける役割

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2020年4月 - 2023年3月

高田穣, 勝木陽子, 牟安峰, 望月綾子
SLFN11とクロマチン制御因子の機能的相互作用解明

上原記念生命科学財団 2022年度研究奨励金生命科学部門 2022年 - 2023年

牟安峰
骨髄不全症モデルiPS細胞におけるアルデヒド代謝酵素ユニットADH5/ALDH2に着目した病態・治療法検討

武田科学振興財団ライフサイエンス研究助成 2021年 - 2023年

牟安峰

主要なメディア報道

酒に弱い遺伝子、難病貧血の一因京大など、原因不明ケースを調査会員記事

朝日新聞 2020年11月18日新聞・雑誌

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牟安峰

基本情報

研究分野

経歴

学歴

主要な論文

MISC

講演・口頭発表等

担当経験のある科目(授業)

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

主要なメディア報道

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